Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОЛОНГИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-61   61-61 
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6180134 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/127.

Автор(ы) : Zalipsky, Samuel, Woodle Martin C., Martin Francis J., Barenholz, Yechezkel
Заглавие : Enhanced circulation effector composition and method .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Sequus Pharmaceuticals, Inc.
2.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка WO89/10141 687, МКИ A 61 K 39/ /395.

Заглавие : Therapeutic enzymes .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Integrated gehetics inc.
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6180134 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/127.

Автор(ы) : Zalipsky, Samuel, Woodle Martin C., Martin Francis J., Barenholz, Yechezkel
Заглавие : Enhanced circulation effector composition and method .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Sequus Pharmaceuticals, Inc.
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2437660 Российская Федерация, МКИ A61K 31/513.

Автор(ы) : Ганцев Ш.Х., Хамитова Г.В., Аюпов Р.Т., Ишмуратова Р.Ш., Шикова Ю.В., Лиходед В.А., Шиков Н.А.
Заглавие : Способ местного пролонгированного химиотерапевтического лечения местнораспространенного нерезектабельного железистого рака органов малого таза .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6180134 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/127.

Автор(ы) : Zalipsky, Samuel, Woodle Martin C., Martin Francis J., Barenholz, Yechezkel
Заглавие : Enhanced circulation effector composition and method .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Sequus Pharmaceuticals, Inc.
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 609571 Австралия, МКИ A 61 K 009/66.

Автор(ы) : Trau, Matt
Заглавие : Microspheres .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : ICI Australia Operations Proprietary Ltd
7.

Вид документа : Однотомное издание
А.с. 1780635А1 СССР, МКИ A 01 G 1/00.

Автор(ы) : Исаев Н.Н., Остряков И.А.
Заглавие : Способ пролонгирования фазы онтогенеза растений .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
8.

Вид документа : Однотомное издание
А.с. 1680172А1 СССР, МКИ A 1/00 B 01.

Автор(ы) : Жаркин Н.А., Маргус М.Е.
Заглавие : Способ воздействия на точки акупунктуры .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Волгогр. мед. ин-т
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 15.07-04А1.55

Автор(ы) : Сазонова С.В., Блинков Ю.А.
Заглавие : Здоровый образ жизни как условие пожилого возраста
Источник статьи : 9 Международная научно-практическая конференция "Актуальные проблемы охраны здоровья учащихся и рабочих в экологически неблагополучных условиях", Брянск, 19-20 июня, 2013. - пгт Белые Берега, 2013. - С. 115-118
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: АЛКОГОЛЬ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ПРЕКРАЩЕНИЕ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ АКТИВНОСТИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 15.07-04Т5.224

Автор(ы) : Сазонова С.В., Блинков Ю.А.
Заглавие : Здоровый образ жизни как условие пожилого возраста
Источник статьи : 9 Международная научно-практическая конференция "Актуальные проблемы охраны здоровья учащихся и рабочих в экологически неблагополучных условиях", Брянск, 19-20 июня, 2013. - пгт Белые Берега, 2013. - С. 115-118
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: АЛКОГОЛЬ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ПРЕКРАЩЕНИЕ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ АКТИВНОСТИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.63

Автор(ы) : Attill-Qadri, Suha, Karra, Nour, Nemirovski, Alina, Schwob, Ouri, Talmon, Yeshayahu, Nassar, Taher, Benita, Simon
Заглавие : Oral delivery system prolongs blood circulation of docetaxel nanocapsules via lymphatic absorption
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 43. - С. 17498-17503
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ДОЦЕТАКСЕЛ
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ДЕЙСТВИЯ
ПЕРОРАЛЬНАЯ ДОСТАВКА
НАНОКАПСУЛЫ
ЛИМФАТИЧЕСКАЯ АБСОРБЦИЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.09-04Н2.202

Автор(ы) : Максименко Т.А., Красилова А.А., Нечунаева Т.Г., Антонович Н.И., Радченко Е.Н., Лазарева Д.Г., Маликова Л.В., Беляева Т.В.
Заглавие : Клинический случай пролонгирования беременности после двусторонней аднексэктомии по поводу пограничных опухолей яичников
Источник статьи : Высокие технологии в онкологии. - Барнаул, 2012. - С. 237-238
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПОГРАНИЧНЫЕ ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ДВУСТОРОННЯЯ АДНЕКСЭКТОМИЯ
СРОК БЕРЕМЕННОСТИ 22-23 НЕДЕЛИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИСТАДЕНОМА ПОГРАНИЧНАЯ СЕРОЗНАЯ СОСOЧКОВАЯ
38-39 НЕДЕЛЬ БЕРЕМЕННОСТИ КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ
РАДИКАЛЬНАЯ ОПЕРАЦИЯ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.11-04Б3.106

Автор(ы) : Alteri C., Vevilacque A., Sinigaglia M.
Заглавие : Prolonging the viability of Lactobacillus plantarum through the addition of prebiotics into the medium
Источник статьи : J. Food Sci. - 2011. - Vol. 76, N 6. - С. M336-M345
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: LACTOBACILLUS PLANTARUM (BACT.)
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
БИОМАССА
ОПТИМАЛЬНАЯ ПРОДУЦКИЯ
ПРЕБИОТИКИ
ДОБАВЛЕНИЕ В СРЕДУ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.02-04Б2.41

Автор(ы) : Alteri C., Vevilacque A., Sinigaglia M.
Заглавие : Prolonging the viability of Lactobacillus plantarum through the addition of prebiotics into the medium
Источник статьи : J. Food Sci. - 2011. - Vol. 76, N 6. - С. M336-M345
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: LACTOBACILLUS PLANTARUM (BACT.)
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
БИОМАССА
ОПТИМАЛЬНАЯ ПРОДУЦКИЯ
ПРЕБИОТИКИ
ДОБАВЛЕНИЕ В СРЕДУ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 13.08-04А1.162

Автор(ы) : Ulhoa, Melissa Araujo, Marqueze, Elaine Cristina, Kantermann, Thomas, Skene, Debra, Moreno, Claudia
Заглавие : When does stress end? Evidence of a prolonged stress reaction in shiftworking truck drivers
Источник статьи : Chronobiol. Int. - 2011. - Vol. 28, N 9. - С. 810-818
Аннотация: Анализировали индив. уровень кортизола в связи с условиями работы, сна, параметрами состояния здоровья у водителей грузовиков, работающих через день (I), и у работающих без определенного графика (II). Хотя не было сделано прямого сравнения между I и II в рабочие дни и в дни, свободные от работы, в группе II наблюдался более высокий уровень кортизола, что предполагает пролонгирование стресса в этой группе. Кроме того, уровень кортизола коррелировал со стрессорами и метаболич. параметрами. Бразилия, [Claudia Moreno), Univ. Sao Paulo, Sch. Public Health, Sao Paulo, 01246-904. E-mail:crmoreno@usp.br
ГРНТИ : 34.03.39
Предметные рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
СДВИГ РАБОЧЕГО ВРЕМЕНИ
СТРЕСС
УРОВЕНЬ КОРТИЗОЛА
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ СТРЕССА
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.03-04Т1.253

Автор(ы) : Silvestre J.S., Prous J.R.
Заглавие : Comparative evaluation of hERG potassium channel blockade by antipsychotics
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2007. - Vol. 29, N 7. - С. 457-465
Аннотация: В опытах на культивируемых трансфицированных рекомбинантным кодирующим K{+}-каналы геном ERG клетках эмбриональной почки человека HEK293 оценивали способность фармакологических препаратов антипсихотического действия вытеснять связанный клетками [{3}H]меченый астемизол (данную способность использовали в качестве косвенного показателя блокирования упомянутого гена). Величина IC[50] при этом колебалась в пределах от 3,37 нМ (для бутирофенон бенперидола) до величин более 100 мкМ (для замещенного сульпридбензамида). Наиболее эффективными блокаторами указанного гена оказались бутирофеноны и дифенилбутилпиперидины, а наименее эффективными - дибензоксазепины и замещенные бензамиды. Испания, Prous Inst. for Biomed. Res. and Prous Sci., Barcelona. Библ. 87
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
HERG-ГЕН
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ QT-ИНТЕРВАЛА
АРИТМИИ
КЛЕТКИ HEK293
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.147

Автор(ы) : Arrigoni C., Crivori P.
Заглавие : Assessment of QT liabilities in drug development
Источник статьи : Cell Biol. and Toxicol. - 2007. - Vol. 23, N 1. - С. 1-13
Аннотация: Обращено внимание на необходимость выявления возможного влияния разрабатываемых препаратов некардиотропного типа действия на пролонгирование интервала QT. Считают необходимым проведение оценки воздействия разрабатываемых препаратов на сердечный ритм лабораторных грызунов телеметрическим методом in vivo, а также использование для этой цели моделей in vitro (изолированное сердце, волокна Пуркинье, папиллярные мышцы) и подходов in silico. Италия, Nerviano Med. Sci., 20014 Nerviano
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ИНТЕРВАЛА QT
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.03-04Т1.53

Автор(ы) : Abe, Yasuyuki, Suzuki, Naoko, Obayashi, Sachiko, Sakakura, Tomoko, Maeda, Naoyuki
Заглавие : In vitro and in vivo screening for QT prolongation in the early stages of drug development
Источник статьи : Sankyo kenkyujo nenpo. - 2006. - Vol. 58. - С. 89-104
Аннотация: Обзор. Рассмотрены патофизиологические основы пролонгирования интервала QT на ЭКГ и возможные варианты идентификации этого феномена. Обсуждены подходы к оптимизации систем скрининга по пролонгированию интервала QT, в том числе и использования моделей in vitro, включая автоматизированные методы регистрации мембранного потенциала. Особое внимание обращено на необходимость скрининга влияния лекарственных соединений на ранних стадиях их разработки на электрические характеристики миокарда. Япония, Med. Safety Res. Laboratories, Sankyo Co., Ltd., Tokyo 140-8710. Библ. 67
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
СКРИНИНГ
ЭКП
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ИНТЕРВАЛА QT
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.06-04Т4.150

Автор(ы) : Wu, Lin, Shryock John C., Song, Yejia, Belardinelli, Luiz
Заглавие : An increase in late sodium current potentiates the proarrhythmic activities of low-risk QT-prolonging drugs in female rabbit hearts
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 316, N 2. - С. 718-726
Аннотация: На изолированных вентрикулярных миоцитах кроликов 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' New Zealand электрофизиологическими методами показано, что токсин морского анемона(I) в конц-ии 1 и 3 нМ повышал амплитуду отставленного Na-тока(I[NaL]) зависимым от конц-ии образом. В конц-ии 1 нМ I пролонгировал монофазный потенциал действия(MAPD[90]) изолированного сердца на 19% в среднем и вызывал сдвиг кривой конц-ия - эффект для цисаприда(1-30 нМ), ципрасидона(0,01-3 мкМ), хинидина(0,1-1 мкМ) и моксифлоксацина(0,01-1 мкМ) влево в 2-12 раз. Эффект повышения MAPD[90] при воздействии I и пентобарбитала характеризовался аддитивностью. Воздействие цисаприда, ципрасидона, хинидина и моксифлоксацина сопровождалось эпизодами аритмической активности в присутствии I. Сделан вывод, что I, являясь индуктором I[NaL], демаскирует проаритмическую активность этих препаратов в клинически значимых конц-иях. США, CV Therapeutics, Inc., Palo Alto, CA 94304. Ил. 8. Библ. 40
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ТОКСИН МОРСКОГО АНЕМОНА
ЦИСАПРИД
ХИНИДИН
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ИНТЕРВАЛА QT
ПРОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МИОЦИТЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.06-04Т1.87

Автор(ы) : Wu, Lin, Shryock John C., Song, Yejia, Belardinelli, Luiz
Заглавие : An increase in late sodium current potentiates the proarrhythmic activities of low-risk QT-prolonging drugs in female rabbit hearts
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 316, N 2. - С. 718-726
Аннотация: На изолированных вентрикулярных миоцитах кроликов 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' New Zealand электрофизиологическими методами показано, что токсин морского анемона(I) в конц-ии 1 и 3 нМ повышал амплитуду отставленного Na-тока(I[NaL]) зависимым от конц-ии образом. В конц-ии 1 нМ I пролонгировал монофазный потенциал действия(MAPD[90]) изолированного сердца на 19% в среднем и вызывал сдвиг кривой конц-ия - эффект для цисаприда(1-30 нМ), ципрасидона(0,01-3 мкМ), хинидина(0,1-1 мкМ) и моксифлоксацина(0,01-1 мкМ) влево в 2-12 раз. Эффект повышения MAPD[90] при воздействии I и пентобарбитала характеризовался аддитивностью. Воздействие цисаприда, ципрасидона, хинидина и моксифлоксацина сопровождалось эпизодами аритмической активности в присутствии I. Сделан вывод, что I, являясь индуктором I[NaL], демаскирует проаритмическую активность этих препаратов в клинически значимых конц-иях. США, CV Therapeutics, Inc., Palo Alto, CA 94304. Ил. 8. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ТОКСИН МОРСКОГО АНЕМОНА
ЦИСАПРИД
ХИНИДИН
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ИНТЕРВАЛА QT
ПРОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МИОЦИТЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-61   61-61 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)