СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.10-04Б2.333

Автор(ы) : Kawakami, Ryushi, Noguchi, Chiaki, Higashi, Marie, Sakuraba, Haruhiko, Ohshima, Toshihisa
Заглавие : Comparative analysis of the catalytic components in the archaeal dye-linked l-proline dehydrogenase complexes
Источник статьи : Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 97, N 8. - С. 3419-3427
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ДЕГИДРОГЕНАЗНЫЙ КОМПЛЕКС
СВЯЗАННАЯ С КРАСИТЕЛЕМ L-ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
L-ПРОЛИН
ДЕТЕКЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.02-04В3.104

Автор(ы) : Гринин А.Л., Коршунов И.А., Холодова В.П., Кузнецов Вл.В.
Заглавие : Сравнительный анализ физиологических механизмов солеустойчивости различных сортов горчицы
Источник статьи : Вестн. РУДН. Сер. Агр. и животновод. - 2010. - N 1. - С. 27-38
Аннотация: Проведена сравнительная оценка устойчивости сортов горчицы сарептской (Brassica juncea) при воздействии засоления на стадии прорастания и роста молодых растений. Изучены некоторые механизмы адаптации растений к воздействию NaCl и установлена непрямая взаимосвязь между поступлением ионов хлора в листья растений и содержанием в них пролина. Обнаружено падение пролина после 10-15 суток засоления растений горчицы и установлена корреляция между содержанием пролина и активностью фермента пролиндегидрогеназы. Библ. 13
ГРНТИ : 34.31.21
Предметные рубрики: СОЛЕУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
BRASSICA JUNCEA
ПРОЛИН
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.04-04М3.84

Автор(ы) : Li, Tao, Ma, Xiaohong, Hu, Xun, Wnag, Yingcheng, Yan, Chenghying, Meng, Huaqing, Liu, Xiehe, Toulopoulou, Timothea, Murray Robin M., Collier David A.
Заглавие : PRODH gene is associated with executive function in schizophrenic families
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2008. - Vol. 147, N 5. - С. 654-657
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма генов катехол-O-метилтрансферазы (COMT) и пролиндегидрогеназы (PRODH) в 167 семьях с шизофренией. В этих семьях больной с первым приступом заболевания охарактеризован с использованием 14 нейропсихологических тестов. Выявлена ассоциация между исполнительной функцией (определяемой в тесте с ханойской башней) и двумя полиморфными сайтами в гена PRODH (1852G/A и 1945T/C). Не обнаружено влияния на когнитивные функции полиморфизма гена COMT. Великобритания, Dep. Psychol. Med., PO82, Inst. Of Psychiatry, King's Coll. London, London SE5 8AF. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ИСПОЛНИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
АССОЦИАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН PRODH
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ПОЛИМОРФНЫЕ САЙТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 08.04-04В4.124

Автор(ы) : Чижикова О.А., Палладiна Т.О.
Заглавие : Активнiсть ключових ферментiв синтезу та розкладу пролiну в проростках кукурудзи за умов засолення та обробки синтетичними регуляторами росту
Источник статьи : Доп. Нац. АН Украiни. - 2007. - N 3. - С. 191-195
Аннотация: Активность пирролин-5-карбоксилатредуктазы (P5CR) в корнях и листьях проростков (П) кукурузы была выше активности пролиндегидрогеназы (PD). Изменения активности PD определяли динамику содержания пролина в значительной степени в корнях контрольных и обработанных 0,1 М NaCl П, но в листьях динамики пролина определялась гл. обр., изменениями активности P5CR. Обработка семян регуляторами роста метиуром и ивином снижала содержание пролина в тканях 8-дневных П вследствие усиленного разложения пролина в корнях и ослаблении синтеза в листьях. Динамика содержания пролина в корнях кукурузы в значительной степени определяется изменениями интенсивности его разложения, а в листьях - изменениями его синтеза при солевом стрессе и препарационной обработке. Украина, Iн-т ботанiки НАН Укра'иота'ни, Ки'иота'в. Библ. 15
ГРНТИ : 68.35.29
Предметные рубрики: ПРОЛИН
МЕТАБОЛИЗМ
ПРОРОСТКИ
КУКУРУЗА
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ПИРРОЛИН-5-КАРБОКСИЛАТРЕДУКТАЗА
ЗАСОЛЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.05-04В3.104

Автор(ы) : Чижикова О.А., Палладiна Т.О.
Заглавие : Активнiсть ключових ферментiв синтезу та розкладу пролiну в проростках кукурудзи за умов засолення та обробки синтетичними регуляторами росту
Источник статьи : Доп. Нац. АН Украiни. - 2007. - N 3. - С. 191-195
Аннотация: Активность пирролин-5-карбоксилатредуктазы (P5CR) в корнях и листьях проростков (П) кукурузы была выше активности пролиндегидрогеназы (PD). Изменения активности PD определяли динамику содержания пролина в значительной степени в корнях контрольных и обработанных 0,1 М NaCl П, но в листьях динамики пролина определялась гл. обр., изменениями активности P5CR. Обработка семян регуляторами роста метиуром и ивином снижала содержание пролина в тканях 8-дневных П вследствие усиленного разложения пролина в корнях и ослаблении синтеза в листьях. Динамика содержания пролина в корнях кукурузы в значительной степени определяется изменениями интенсивности его разложения, а в листьях - изменениями его синтеза при солевом стрессе и препарационной обработке. Украина, Iн-т ботанiки НАН Укра'иота'ни, Ки'иота'в. Библ. 15
ГРНТИ : 34.31.21
Предметные рубрики: ПРОЛИН
МЕТАБОЛИЗМ
ПРОРОСТКИ
КУКУРУЗА
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ПИРРОЛИН-5-КАРБОКСИЛАТРЕДУКТАЗА
ЗАСОЛЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.11-04В3.100

Автор(ы) : Колодяжная Я.С., Титов С.Е., Кочетов А.В., Комарова М.Л., Романова А.В., Коваль В.С., Шумный В.К.
Заглавие : Оценка солеустойчивости растений табака Nicotiana tabacum, несущих антисмысловой супрессор гена пролиндегидрогеназы
Источник статьи : Генетика. - 2006. - Т. 42, N 2. - С. 278-281
Аннотация: Экспрессия антисмыслового супрессора гена ПДГ арабидопсиса обеспечивает повышенную устойчивость растений табака к засолению и токсическому аналогу пролина. При этом генетически модифицированные растения не отличаются фенотипически от растений исходного сорта SR1, что позволяет рассматривать возможность использования этого подхода для модификации существующих сортов растений с целью получения солеустойчивых форм. Предполагается, что такие растения будут более устойчивы и к другим видам абиотических стрессов. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск; jane[-]k@bionet.nsc.ru
ГРНТИ : 34.31.21
Предметные рубрики: СОЛЕУСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЕТИКА
ТАБАК
ФЕРМЕНТЫ
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 07.06-04В4.262

Автор(ы) : Мохамед А.М., Ралдугина Г.Н., Холодова В.П., Кузнецов Вл.В.
Заглавие : Аккумуляция осмолитов растениями различных генотипов рапса при хлоридном засолении
Источник статьи : Физиол. раст. - 2006. - Т. 53, N 5. - С. 732-738
Аннотация: Исследовали физиологические механизмы адаптации растений двух генотипов рапса (Brassica napus) к хлоридному засолению. Растения 2 различных по солеустойчивости сортов (Ольга и Вестар) выращивали в сосудах с перлитом на среде Хогланда-Снайдерс в контролируемых условиях. На стадии 3-4 настоящих листьев растения подвергали 7-дневному засолению путем однократного добавления в питательную среду раствора NaCl до достижения требуемых конечных конц-ий соли (от 50 до 400 мМ). Показали, что одной из возможных причин большей солеустойчивости растений сорта Ольга, по сравнению с растениями сорта Вестар, является их способность сохранять водопоглотительную активность клеток корня в условиях интенсивного засоления (300-400 мМ NaCl), о чем свидетельствует большая оводненность тканей растений сорта Ольга. Это достигалось за счет сильного падения осмотического потенциала клеточного содержимого (до -2,3 МПа) при низком ВП питательного р-ра благодаря более активному поглощению Na{+} (57-61 мкэкв/г сырой массы) и K{+} (210-270 мкэкв/г сырой массы), а также интенсивной аккумуляции пролина (30-50 мкмоль/г сырой ткани). Последнее обусловлено пониженной активностью пролиндегидрогеназы и замедленным процессом деградации данного осмолита. Существенно, что растения рапса солеустойчивого сорта, в отличие от менее устойчивого генотипа, характеризовались способностью поддерживать на довольно высоком уровне соотношение K{+}/Na{+} при разной степени засоления, что позволяло сохранять ионный гомеостаз и в экстремальных условиях. Библ. 31
ГРНТИ : 68.35.37
Предметные рубрики: СОЛЕУСТОЙЧИВОСТЬ
BRASSICA NAPUS
ОСМОТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПРОЛИН
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.06-04В3.74

Автор(ы) : Мохамед А.М., Ралдугина Г.Н., Холодова В.П., Кузнецов Вл.В.
Заглавие : Аккумуляция осмолитов растениями различных генотипов рапса при хлоридном засолении
Источник статьи : Физиол. раст. - 2006. - Т. 53, N 5. - С. 732-738
Аннотация: Исследовали физиологические механизмы адаптации растений двух генотипов рапса (Brassica napus) к хлоридному засолению. Растения 2 различных по солеустойчивости сортов (Ольга и Вестар) выращивали в сосудах с перлитом на среде Хогланда-Снайдерс в контролируемых условиях. На стадии 3-4 настоящих листьев растения подвергали 7-дневному засолению путем однократного добавления в питательную среду раствора NaCl до достижения требуемых конечных конц-ий соли (от 50 до 400 мМ). Показали, что одной из возможных причин большей солеустойчивости растений сорта Ольга, по сравнению с растениями сорта Вестар, является их способность сохранять водопоглотительную активность клеток корня в условиях интенсивного засоления (300-400 мМ NaCl), о чем свидетельствует большая оводненность тканей растений сорта Ольга. Это достигалось за счет сильного падения осмотического потенциала клеточного содержимого (до -2,3 МПа) при низком ВП питательного р-ра благодаря более активному поглощению Na{+} (57-61 мкэкв/г сырой массы) и K{+} (210-270 мкэкв/г сырой массы), а также интенсивной аккумуляции пролина (30-50 мкмоль/г сырой ткани). Последнее обусловлено пониженной активностью пролиндегидрогеназы и замедленным процессом деградации данного осмолита. Существенно, что растения рапса солеустойчивого сорта, в отличие от менее устойчивого генотипа, характеризовались способностью поддерживать на довольно высоком уровне соотношение K{+}/Na{+} при разной степени засоления, что позволяло сохранять ионный гомеостаз и в экстремальных условиях. Библ. 31
ГРНТИ : 34.31.21
Предметные рубрики: СОЛЕУСТОЙЧИВОСТЬ
BRASSICA NAPUS
ОСМОТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПРОЛИН
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.09-04В3.166

Автор(ы) : Кочетов А.В., Титов С.Е., Колодяжная Я.С., Комарова М.Л., Коваль В.С., Макарова Н.Н., Илинский Ю.Ю., Трифонова Е.А., Шумный В.К.
Заглавие : Повышение содержания пролина и осмотического давления клеточного сока у трансформантов табака, несущих антисмысловой супрессор гена пролиндегидрогеназы
Источник статьи : Генетика. - 2004. - Т. 40, N 2. - С. 282-285
Аннотация: Сконструирован антисмысловой супрессор гена пролиндегидрогеназы (ПДГ; фрагмент гена ПДГ арабидопсиса, помещенный под контроль 35S промотора вируса мозаики цветной капусты в антисмысловой ориентации). Показано, что трансформанты табака (Nicotiana tabacum SR1), несущие антисмысловой супрессор ПДГ, характеризуются увеличенным содержанием пролина и повышенным осмотическим давлением клеточного сока. Уровень пролина в трансформантах табака варьирует, тогда как осмотическое давление клеточного сока стабильно, что, по-видимому, отражает сложный характер связи между этими характеристиками. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск 630090; ak@bionet.nsc.ru. Библ. 20
ГРНТИ : 34.31.23
Предметные рубрики: ЗАСУХОУСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЕТИКА
ФЕРМЕНТЫ
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ТАБАК
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.02-04Б4.69

Автор(ы) : Lee, Jeong Hyun, Park, Na Young, Lee, Myung Hee, Choi, Sang Ho
Заглавие : Characterization of the Vibrio vulnificus putAP operon, encoding proline dehydrogenase and proline permease, and its differential expression in response to osmotic stress
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 13. - С. 3842-3852
Аннотация: Гены put AP, кодирующие пролиндегидрогеназу и пролинпермеазу, у Vibrio vulnificus транскрибировались в одном и том же направлении. Определили, что пролиндегидрогеназная активность (ПДГ) и уровень синтеза транскрипта put A достигали максимума в экспоненциальной фазе и были репрессированы, когда рост замедлялся. Нозерн блот и анализ достраивания праймера позволили обнаружить, что транскрипция генов put AP приводила в результате к образованию двух различных транскриптов, транскрипта А (транскрипта put A) и транскрипта АР (транскрипта put AP). Экспрессия генов put AP направлялась двумя промоторами, промотором P[put A] и промотором P[put AP]. Нулл-мутация crp приводила к уменьшению ПДГ и уровню транскриптов put, показывая, что транскрипция put AP находилась под положительным контролем циклического AMP рецепторного белка. ПДГ и уровни обоих транскриптов put были увеличены при воздействии пролина, но были репрессированы при воздействии глутамата. Уровень транскрипта A, но не транскрипта AP был увеличен, когда ПДГ индуцировалась NaCl. Так активность P[put A], но не активность P[put AP] увеличивалась при воздействии NaCl. Данный факт показывает, что транскрипт А и транскрипт AP транскрибировались с промоторов P[put A] и P[put AP], соответственно. Клетки, подвергнутые воздействию NaCl и другим гиперосмотическим стрессам, накапливали более высокие уровни глутамата, чем контрольные клетки, показывая, что глутамат является совместимым раствором у V. vulnificus. Южная Корея, Dep. of Food Sci and Technology and Dep. of Mol. Biotechnology, Biotechnology Res. Institute, Chonnam Nat. Univ., Kwang-Ju 500-757. Библ. 35
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ПРОЛИНПЕРМЕАЗА
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
АДАПТАЦИЯ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН PUT AP
ХАРАКТЕРИСТИКА
VIBRIO VULNIFICUS (BACT.)
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.136

Автор(ы) : Lee, Jeong Hyun, Park, Na Young, Lee, Myung Hee, Choi, Sang Ho
Заглавие : Characterization of the Vibrio vulnificus putAP operon, encoding proline dehydrogenase and proline permease, and its differential expression in response to osmotic stress
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 13. - С. 3842-3852
Аннотация: Гены put AP, кодирующие пролиндегидрогеназу и пролинпермеазу, у Vibrio vulnificus транскрибировались в одном и том же направлении. Определили, что пролиндегидрогеназная активность (ПДГ) и уровень синтеза транскрипта put A достигали максимума в экспоненциальной фазе и были репрессированы, когда рост замедлялся. Нозерн блот и анализ достраивания праймера позволили обнаружить, что транскрипция генов put AP приводила в результате к образованию двух различных транскриптов, транскрипта А (транскрипта put A) и транскрипта АР (транскрипта put AP). Экспрессия генов put AP направлялась двумя промоторами, промотором P[put A] и промотором P[put AP]. Нулл-мутация crp приводила к уменьшению ПДГ и уровню транскриптов put, показывая, что транскрипция put AP находилась под положительным контролем циклического AMP рецепторного белка. ПДГ и уровни обоих транскриптов put были увеличены при воздействии пролина, но были репрессированы при воздействии глутамата. Уровень транскрипта A, но не транскрипта AP был увеличен, когда ПДГ индуцировалась NaCl. Так активность P[put A], но не активность P[put AP] увеличивалась при воздействии NaCl. Данный факт показывает, что транскрипт А и транскрипт AP транскрибировались с промоторов P[put A] и P[put AP], соответственно. Клетки, подвергнутые воздействию NaCl и другим гиперосмотическим стрессам, накапливали более высокие уровни глутамата, чем контрольные клетки, показывая, что глутамат является совместимым раствором у V. vulnificus. Южная Корея, Dep. of Food Sci and Technology and Dep. of Mol. Biotechnology, Biotechnology Res. Institute, Chonnam Nat. Univ., Kwang-Ju 500-757. Библ. 35
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ПРОЛИНПЕРМЕАЗА
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
АДАПТАЦИЯ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН PUT AP
ХАРАКТЕРИСТИКА
VIBRIO VULNIFICUS (BACT.)
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.09-04В3.87

Автор(ы) : Satoh, Rie, Nakashima, Kazuo, Seki, Motoaki, Shinozaki, Kazuo, Yamaguchi-Shinozaki, Kazuko
Заглавие : ACTCAT, a novel cis-acting element for proline- and hypoosmolarity-responsive expression of the ProDH gene encoding proline dehydrogenase in Arabidopsis
Источник статьи : Plant Physiol. - 2002. - Vol. 130, N 2. - С. 709-719
Аннотация: Ген, кодирующий пролиндегидрогеназу (ProDH), стимулируется при возобновлении полива после засухи и ингибируется последней. ProDH также индуцируется L-пролином и гипоосмосом. Последовательность 9 п. н. ACTCATCCT промотора ProDH необходима для эффективной экспрессии гена в ответ на пролин и гипоосмос, здесь играет роль и наличие специфичного элемента PRE. Япония, Japan Int. Res. Center for Agr. Sci., Tsukuba, Ibaraki 305-8686; kazukoys@jircas.affrc.go.jp; fax 81 298 38 6643. Библ. 38
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ЗАСУХОУСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЕТИКА
АРАБИДОПСИС
ФЕРМЕНТЫ
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.06-04В3.59

Автор(ы) : Mani, Srikrishnan, Van, de Cotte Brigitte, Van, Montagu Marc, Verbruggen, Nathalie
Заглавие : Altered levels of proline dehydrogenase cause hypersensitivity to proline and its analogs in Arabidopsis
Источник статьи : Plant Physiol. - 2002. - Vol. 128, N 1. - С. 73-83
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ПРОЛИН
ARABIDOPSIS SP.
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.06-04Б3.77

Автор(ы) : Sakuraba, Haruhiko, Takamatsu, Yoshinori, Satomura, Takenori, Kawakami, Ryushi, Ohshima, Toshihisa
Заглавие : Purification, characterization, and application of a novel dye-linked L-proline dehydrogenase from a hyperthermophilic archaeon, Thermococcus profundus
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2001. - Vol. 67, N 4. - С. 1470-1475
Аннотация: В сыром экстракте штаммов Thermococcus была обнаружена активность связанной с красителем L-пролиндегидрогеназы (D-L-proDH). Из гипертермофильного штамма T. profundus DSM 9503 фермент был выделен и очищен до гомогенного состояния. Мол. масса фермента составляла 160 kD. Фермент состоял из гетеротетрамерных субъединиц ('альфа'[2]'бета'[2]) с двумя различными мол. массами 50 и 40 kD. Определены аминокислотные последовательности субъединиц. D-L-proDH очень стабильна: фермент сохранял полностью активности при инкубации в течение 10 мин при 70'ГРАДУС'C, и 'ЭКВИВ'40% активность при инкубации в течение 120 мин при 80'ГРАДУС'C. Фермент не терял активности при инкубации при 50'ГРАДУС'C в течение 10 мин в интервале pH 4,0-10,0. Фермент катализировал дегидрогенизацию L-пролина при использовании 2,6-дихлориндофенола (2,6-DCP) в качестве акцептора электронов. Значения K[M] для L-пролина и 2,6-DCP составляли 2,05 и 0,073 мМ, соответственно. С помощью ТСХ продукт реакции был идентифицирован как 'ДЕЛЬТА'{1}-пирролин-5-карбоксилат. Простетическая группа фермента была идентифицирована как флавинадениндинуклеотид. Показано, что с помощью стабильной D-L-proDH достигалось простое и специфическое определение L-пролина в интервале концентрации 0,10-2,5 мМ. Япония, Dep. Biol. Sci. and Technol., Fac. Eng., Univ. Tokushima, 2-1 Minamijosanjimacho, Tokushima 770-8506. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: THERMOCOCCUS PROFUNDUS (BACT.)
ГИПЕРТЕРМОФИЛЬНЫЙ ШТАММ DSM 9503
ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
СВЯЗАННАЯ С КРАСИТЕЛЕМ L-ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.01-04В3.172

Автор(ы) : Chaudhary S., Dudeja S.S., Sharma H.R., Khurana A.L., Malik M.S.
Заглавие : Proline dehydrogenase activity of mungbean rhizobia and their proline prototrophs in relation to their efficacy in symbiotic association
Источник статьи : Indian J. Exp. Biol. - 1999. - Vol. 37, N 12. - С. 1234-1240
Аннотация: Пролиндегидрогеназа (ПДГ) - ключевой фермент катаболизма пролина для получения дополнительной энергии на поддержание фиксации N[2] в корневых клубеньках бобовых. Мутагенез 4 инфицирующих маш ризобиальных штаммов Mo-2, Mo-6, PP9038 и G-14 привел к образованию пролиновых ауксотрофов Mo6 и PP9038, дефицитных по активности ПДГ. Отсутствие ПДГ-активности в клеточно-культуральных экстрактах мутантов отражалось и в бактероидальной фракции, также дефицитной по активности ПДГ. ПДГ-дефицитные мутанты влияют на различные параметры процесса фиксации N[2] типа кол-ва клубеньков, сухой массы корней, стеблей и общего N в стеблях после введения стерильных условий. Утилизирующий пролин мутант Tn5 с сопоставимой или повышенной активностью ПДГ в сравнении с диким типом показывал легкое повышение или его полное отсутствие в параметрах фиксации N[2] и активности ПДГ в бактероидной фракции. Но увеличение было статистически недостоверным. Активность ПДГ в клеточных экстрактах и в фракции бактероидов ПДГ-мутантов позитивно коррелировала с параметрами фиксации N[2], как и кол-во клубеньков, сырая масса их и общий N растения. Активность ПДГ в клеточных экстрактах также позитивно коррелировала с активностью ПДГ в бактероидной фракции. Индия, Dep. of Microbiol., College of Basic Sciences and Humanities, C C S Haryana Agric. Univ., Hisar 125 004. Библ. 19
ГРНТИ : 34.31.21
Предметные рубрики: ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
АЗОТФИКСАЦИЯ
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
БАКТЕРОИДЫ
КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.77

Автор(ы) : Chaudhary S., Dudeja S.S., Sharma H.R., Khurana A.L., Malik M.S.
Заглавие : Proline dehydrogenase activity of mungbean rhizobia and their proline prototrophs in relation to their efficacy in symbiotic association
Источник статьи : Indian J. Exp. Biol. - 1999. - Vol. 37, N 12. - С. 1234-1240
Аннотация: Пролиндегидрогеназа (ПДГ) - ключевой фермент катаболизма пролина для получения дополнительной энергии на поддержание фиксации N[2] в корневых клубеньках бобовых. Мутагенез 4 инфицирующих маш ризобиальных штаммов Mo-2, Mo-6, PP9038 и G-14 привел к образованию пролиновых ауксотрофов Mo6 и PP9038, дефицитных по активности ПДГ. Отсутствие ПДГ-активности в клеточно-культуральных экстрактах мутантов отражалось и в бактероидальной фракции, также дефицитной по активности ПДГ. ПДГ-дефицитные мутанты влияют на различные параметры процесса фиксации N[2] типа кол-ва клубеньков, сухой массы корней, стеблей и общего N в стеблях после введения стерильных условий. Утилизирующий пролин мутант Tn5 с сопоставимой или повышенной активностью ПДГ в сравнении с диким типом показывал легкое повышение или его полное отсутствие в параметрах фиксации N[2] и активности ПДГ в бактероидной фракции. Но увеличение было статистически недостоверным. Активность ПДГ в клеточных экстрактах и в фракции бактероидов ПДГ-мутантов позитивно коррелировала с параметрами фиксации N[2], как и кол-во клубеньков, сырая масса их и общий N растения. Активность ПДГ в клеточных экстрактах также позитивно коррелировала с активностью ПДГ в бактероидной фракции. Индия, Dep. of Microbiol., College of Basic Sciences and Humanities, C C S Haryana Agric. Univ., Hisar 125 004. Библ. 19
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
АЗОТФИКСАЦИЯ
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
БАКТЕРОИДЫ
КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 01.02-04Б3.260

Автор(ы) : Chaudhary S., Dudeja S.S., Sharma H.R., Khurana A.L., Malik M.S.
Заглавие : Proline dehydrogenase activity of mungbean rhizobia and their proline prototrophs in relation to their efficacy in symbiotic association
Источник статьи : Indian J. Exp. Biol. - 1999. - Vol. 37, N 12. - С. 1234-1240
Аннотация: Пролиндегидрогеназа (ПДГ) - ключевой фермент катаболизма пролина для получения дополнительной энергии на поддержание фиксации N[2] в корневых клубеньках бобовых. Мутагенез 4 инфицирующих маш ризобиальных штаммов Mo-2, Mo-6, PP9038 и G-14 привел к образованию пролиновых ауксотрофов Mo6 и PP9038, дефицитных по активности ПДГ. Отсутствие ПДГ-активности в клеточно-культуральных экстрактах мутантов отражалось и в бактероидальной фракции, также дефицитной по активности ПДГ. ПДГ-дефицитные мутанты влияют на различные параметры процесса фиксации N[2] типа кол-ва клубеньков, сухой массы корней, стеблей и общего N в стеблях после введения стерильных условий. Утилизирующий пролин мутант Tn5 с сопоставимой или повышенной активностью ПДГ в сравнении с диким типом показывал легкое повышение или его полное отсутствие в параметрах фиксации N[2] и активности ПДГ в бактероидной фракции. Но увеличение было статистически недостоверным. Активность ПДГ в клеточных экстрактах и в фракции бактероидов ПДГ-мутантов позитивно коррелировала с параметрами фиксации N[2], как и кол-во клубеньков, сырая масса их и общий N растения. Активность ПДГ в клеточных экстрактах также позитивно коррелировала с активностью ПДГ в бактероидной фракции. Индия, Dep. of Microbiol., College of Basic Sciences and Humanities, C C S Haryana Agric. Univ., Hisar 125 004. Библ. 19
ГРНТИ : 68.03.07
Предметные рубрики: ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
АЗОТФИКСАЦИЯ
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
БАКТЕРОИДЫ
КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.04-04В3.101

Автор(ы) : Hayashi F., Nanjo T., Sinozaki K., Wada K.
Заглавие : Immunological detection of proline dehydrogenase protein in barley shoots : Abstr. Plant Biol.'97: Annu. Meet. Amer. Soc. Plant. Physiol. and Can. Soc. Plant Physiol. with Invit. Particip. Jap. Soc. Plant Physiol. and Austral. Soc. Plant Physiol., Vancouver, Aug. 2-6, 1997
Источник статьи : Plant Physiol. - 1997. - Vol. 114, N 3 Suppl. - С. 108
Аннотация: С помощью высаливания (NH[4])[2]SO[4] и последующей хр-фии на ДЭАЭ-тойоперле выделяли пролиндегидрогеназу из проростков ячменя. Последующий электрофорез в ПААГ в присутствии ДДС-Na и иммуноблоттинг выявили два белка с мол. массами 59 кДа и 60 кДа, обладающие ферментативной активностью. Дальнейшую очистку фермента проводили с помощью хр-фии на колонке с пролин-сефарозой 4B. Как было показано ранее, растения, подвергнутые действию осмотического шока, накапливают пролин, и его содержание падает после отмены стресса. Авторы планируют изучение корреляции между содержанием пролиндегидрогеназы и пролина в растениях после действия осмотического шока. Япония, Dep. Biol., Fac. Sci., Kanazawa Univ., Kanazawa 920-11
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИММУНОБЛОТТИНГ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ЯЧМЕНЬ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.03-04В3.180

Автор(ы) : Overy S., Smirnoff N.
Заглавие : The role of proline dehydrogenase in drought-induced proline accumulation : Abstr. Pap. and Posters Annu. Meet. Soc. Exp. Biol. "Top. Relevant to Plant Biol.", Lancaster, 24-29 March, 1996
Источник статьи : J. Exp. Bot. - 1996. - Vol. 47, Suppl. - С. 78
Аннотация: При низком ВП в растениях нередко наблюдается аккумуляция пролина (П). П окисляется до глутамата в митохондриях с участием пролиндегидрогеназы и Р5С-дегидрогеназы; при низком ВП (на примере кукурузы) отмечено ингибирование активности пролиндегидрогеназы. Изучали роль окисления П в его аккумуляции в период засухи и регидратации и активности пролиндегидрогеназы. Аккумуляция П в корнях гороха оказалась линейно связанной с ВП в интервале 0-1,5 МПа. Регидратация приводила к снижению содержания П с замедлением в 4 ч и с возвратом к исходному уровню через 8 ч. Циклогексимид и тиапролин препятствовали снижению содержания П при регидратации. Активность пролиндегидрогеназы ниже в растениях с недостатком влаги в сравнении с нормально обеспеченными влагой растениями. Великобритания, Exeter Univ.
ГРНТИ : 34.31.23
Предметные рубрики: ПРОЛИН
АККУМУЛЯЦИЯ
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
КУКУРУЗА
ЗАСУХА
ВОДНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.143

Автор(ы) : Keuntje, Barbara, Masepohl, Bernd, Klipp, Werner
Заглавие : Expression of the putA gene encoding proline dehydrogenase from Rhodobacter capsulatus is independent of NtrC regulation but requires and Lrp-like activator protein
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 22. - С. 6432-6439
Аннотация: С помощью случайного мутагенеза с использованием транспозона Tn5 получили 4 мутанта Rhodobacter capsulatus, неспособных расти на пролине, как единственном источнике азота. Инсерции Tn5 картированы в 2 соседних EcoRI-фрагментах. Анализ нуклеотидной последовательности этого участка выявил 3 открытых рамки считывания (ОРС), названные selD, putR и putA. Ген putA кодирует белок из 1127 аминок-т, гомологичный белку putA из Salmonella typhimurium и Escherichia coli. Центральная часть putA R. capsulatus гомологична также пролиндегидрогеназам Saccharomyces cerevisiae (Put1) и Drosophila melanogaster (SlgA). C-концевая часть putA R. capsulatus гомологична пирролин-5-карбоксилатдегидрогеназе (Put2) S. cerevisiae и альдегиддегидрогеназам различных организмов. Т. обр., у R. capsulatus так же, как у энтеробактерий обе стадии деградации пролина катализирует один полипептид PutA. Белок PutR R. capsulatus состоит из 154 аминок-т и гомологичен небольшим регуляторным белкам Lpr, BkdR и AsnC. Ген putR транскрибируется в противоположном putA направлении и кодирует активатор экспрессии putA. Экспрессию putA индуцирует пролин, но она не зависит от присутствия в среде аммония или др. аминок-т. Кроме того, экспрессия putA регулируется собственным продуктом. Мутации по генам glnB, nifR1 (ntrC) и nifR4 (ntrA, кодирующий 'сигма'{54}) не влияют на экспрессию генов put. ОРС, расположенная после гена putR R. capsulatus, высоко гомологична гену selD E. coli, к-рый участвует в метаболизме селена. Мутанты R. capsulatus по гену selD имеют фенотип Put{+}, т. е. selD не требуется ни для жизнеспособности, ни для утилизации пролина. Германия, Lehrstuhl Genet., Fak. Biol., Univ. Bielefeld, D-33501 Bielefeld. Библ. 50
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН PUTA
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОЛИН
ДЕГРАДАЦИЯ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
Дата ввода:

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска