СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОИЗВОДНЫЕ ИНТЕРКАЛИРУЮЩИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.94

Автор(ы) : Gresh, Nohad, Pullman, Bernard, Arcamone, Federico, Menozzi, Milena, Tonani, Roberto
Заглавие : Joint experimental and theoretical investigation of the comparative DNA binding affinites of interacalating anthracycline derivatives
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 35, N 2. - С. 251-256
Аннотация: Изучали сродство адриамицина (I) и его новых противоопухолевых производных, 4-диметокси-6-дезокси-6-аминодауномицина (II), 9-дезокси-I (III), 4-дезметил-6-0-метил-I (IV), и 3'-дезамино-3'-окси-4'-эпи-I (V) к связыванию с поли(дД-дТ) и поли(дГ-дЦ). Параллельно методом SIBFA (сумм взаимодействий между фрагментами, вычисляемых ab inito) выполнены теоретические расчеты сродства этих соединений к двунитевым гексануклеотидам д(ГЦГЦГЦ)[2], д(ТАТАТА)[2] и д(ГЦТАЦГ)[2]. Результаты расчетов весьма удовлетворительно воспроизводят основные особенности сравнительного сродства, найденные экспериментально. Установлено более высокое сродство II, по сравнению с I, к олигомеру д(ТАТАТА)[2], несмотря на отсутствие в II заместителя 14-ОН. Повышенное сродство III к ТА-последовательностям, по сравнению с ГЦ, хорошо объясняется утратой водородной связи между кислородом 9-ОН-группы и 2-аминогруппой гуанина G2'. Отрицательное влияние на сродство 0-метильного заместителя в положении 6-хромофора продемонстрировано меньшими константами связывания IV с обоими полимерами и соответствующими меньшими значениями энергии связывания с олигомерами. Нейтральное соединение V, в наименьшей мере связывающееся с ТА- и ГЦ-последовательностями, имеет большее сродство к связыванию с д(ЦГЦГЦГ)[2], чем с д(ТАТАТА)[2]. Франция, Instit. de Biologie Physico-Chimique, 75005 Paris. Библ. 33.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТРАЦИКЛИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ИНТЕРКАЛИРУЮЩИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.62

Автор(ы) : Prakash A.S., Denny William A., Gourdie Trudi A., Valu Kisione K., Woodgate Paul D., Wakelin Laurence P.G.
Заглавие : DNA-directed alkylating ligands as potential antitumor agents: sequence specificity of alkylation by intercalating aniline mustards
Источник статьи : Biochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 42. - С. 9799-9807
Аннотация: Для ряда новых производных паразамещенного анилиназотиприта, содержащих интеркалирующий в ДНК хромофор 9-аминоакридин и алкильные цепи различной длины, методами, аналогичными реакции Максама-Гилберта, исследовали селективность алкилирования ДНК в отношении определенных последовательностей. Соединения алкилировали ДНК по гуаниновым и адениновым звеньям. Для азотипритов, присоединенных к акридину короткими алкильными цепями через О- или S-атом в пара-заместителе, алкилирование происходит преимущественно в N7-положение гуанина последовательностей 5'-ГТ. Для аналогов с более длинными цепями предпочтение последовательностей 5'-ГТ меньше, чем предпочтение положения N7 аденина в комплементарных последовательностях 5'-АЦ. Ионы магния селективно ингибировали алкилирование этими соединениями в положение N7 аденина (в большой бороздке) и не влияли на алкилирование противоопухолевым антибиотиком СС-1065 в положение N3 аденина (в малой бороздке). Исследовали также влияние других хромофоров, связанных с анилиназотипритом, хиназолина и стерически скрытого трет-бутил-9-аминоакридина. Обсуждается связь между селективностью в алкилировании и биологической активностью соединений. Австралия, Peter MacCallum Cancer Inst., Melbourne, Victoria. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНИЛИН-АЗОТИПРИТ
ПРОИЗВОДНЫЕ ИНТЕРКАЛИРУЮЩИЕ
ДНК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска