Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 15076
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.116

Автор(ы) : Serkedjieva J., Zgorniak-Nowosielska I.
Заглавие : Combined antiinfluenza activity of a plant preparation SHS-174 and amantadine derivatives
Источник статьи : Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 4. - С. 258-264
Аннотация: Изучали влияние сочетания противовирусного действия препарата SHS-174 (лиофилизированный настой из трех высших растений) и трех производных амантадина (римантадин, гюкуронид амантадина и их производные) на репродукцию штаммов A/H1N1 и А/Н3N2 вируса гриппа в культуре хориоаллантоисных мембран. Наибольший синергенный эффект получен при сочетании SHS-174 с производными глюкуронида амантадина. Болгария, Inst. of Microbiol., Bulgarian Acad. of Sci., Sofia. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
АМАНТАДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНЕРГИЗМ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.121

Автор(ы) : Tan Ghee T., Hughes Stephen H., Pezzuto John M., Singh, Rajenda, Wickramasinghe, Anura, Verma, Sandeep, Mohan, Prem
Заглавие : Sulfonic acid derivatives are highly potent inhibitors of HIV-2 reverse transcriptase
Источник статьи : AAAS'92: 158th Nat. Meet. Amer. Assoc. Adv. Sci., Chicago, Ill. 6-11 Febr., 1992. - Washington (D. C.), 1992. - С. 256
Аннотация: На ингибирующую активность в отношении рекомбинантной ОТ ВИЧ-2 были исследованы 46 производных сульфоновой к-ты, как из класса мелких молекул, так и из класса полимеров. В классе мелких молекул наиболее сильным соединением (IC[5][0]-086 мкМ) было дипалмитоиловое производное 2,7-нафталендисульфоновая к-та. Все тесторованные полимеры обладали высокой ОТ-ингибирующей активностью (IC[5][0]-0,046 мкг/мл). Активность наиболее сильных соединений из обоих классов была выше активности сурамина. Выявлена связь между стр-рой производного и ОТ-ингибирующей активностью.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 2
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ИНГИБИТОРОВАНИЕ
СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.203

Автор(ы) : Andries, Koen, Rombaut, Bart, Dewindt, Bart, Boeye, Albert
Заглавие : Discrepancy between infectivity and antigenicity stabilization of oral poliovirus vaccine by a capsid-binding compound
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 3397-3400
Аннотация: В последнее время получено большое кол-во структурно несходных антипикорнавирусных компонентов, обладающих противовирусной активностью вследствие прямого взаимодействия с протеинами вирусного капсида. 240 дериватов пиридазинамина были изучены на возможность стабилизации антигенности и инфекционности оральной полиовирусной вакцины при 45'ГРАДУС' С в течение 2 час. Семь компонентов стабилизировали антигенность всех трех вакцинных штаммов и нейтрализовали вирусные частицы. Препарат R 77975 (R) был отобран для испытания вакцины. Вакцинные штаммы 2 и 3 типов инкубировали при 4, 25, 42 и 45'ГРАДУС' С в течение 1 нед. в присутствии R или без него. Отмечено нек-рое стабилизирующее действие R на бол-во термолабильных вакцинных штаммов Сэбина (3 тип), но эффект не превышал действия 1М MgCl[2]. При инактивации вируса в отсутствие R нативная или N-антигенность изменялась на Н-антигенность. Однако в присутствии капсид-связывающего компонента N-антигенность сохранялась у вирионов, утрачивающих инфекционность. Бельгия, Dep. of Virol., Janssen Res. Foundation, В-2340 Beerse.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕННОСТЬ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ПИРИДАЗИНАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.441

Автор(ы) : Davi G., Cosentino F., Basili S., Notarbartolo A.
Заглавие : Eicosanoidi vasoattivi di derivazione endoteliale e patologia vascolare
Источник статьи : G. arteriosclerosi. - 1994. - Vol. 19, N 1. - С. 13-21
Аннотация: Обзор, в к-ром описан метаболизм арахидоновой к-ты до ее конечных продуктов. Представлен также метаболизм лейкотриенов на клеточном уровне и факторы, влияющие на него. Даны схемы патогенетических механизмов участия эндотелиальных факторов в сосудистых заболеваниях. Италия, Universita di Chieti. Библ. 50.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЭЙКОЗАНОИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.051

Автор(ы) : Birse E.F., Eaton S.A., Jane D.E., Jones P.L.St.J., Porter R.H.P., Pook P.C.-K., Sunter D.C., Udvarhelyi P.M., Wharton B., Roberts P.J., Salt T.E., Watkins J.C.
Заглавие : Phenylglycine derivatives as new pharmacological tools for investigating the role of metabotropic glutamate receptors in the central nervous system
Источник статьи : Neuroscience. - 1993. - Vol. 52, N 3. - С. 481-488
Аннотация: Исследовали способность синтезированных в лаборатории производных фенилглицина взаимодействовать с метаботропными глутаматными рецепторами (МГР). Обнаружено, что (S)-4-карбоксифенилглицин (I) является конкурентным антагонистом гидролиза фосфоинозитидов (ГФИ), стимулируемого избирательным агонистом МГР 1S,3R-АСРD (II) в срезах коры новорожденных крыс. В той же системе (S)-3-гидроксифенилглицин (III) и (S)4-карбокси-3-гидроксифенилглицин (IV) являлись агонистами МГР, связанных с ГФИ, с эффективностью (ЕС50) 98 и 345 мкМ соотв., что, однако, ниже эффективности II. Ни III, ни IV не обладали способностью снижать макс. стимуляцию, вызываемую II. L-2-Амино-3-фосфонопропионат (V) был неконкурентным антагонистом ГФИ, стимулируемого как II, так и III. Все 3 производных фенилглицина, но не V блокировали вызываемые II деполяризацию мотонейронов в спинном мозге новорожденных крыс и активацию таламических нейронов. Рез-ты свидетельствуют о различии либо между МГР, стимулируемыми II, в коре и рецепторами, опосредующими деполяризационные/возбудительные ответы в мотонейронах и таламических нейронах, либо о различии эффекторных систем, связанных с этими рецепторами. Великобритания, Univ. of Southampton S09 3TU. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТ
МЕТАБОТРОПНЫЕ ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФЕНИЛГЛИЦИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.110

Автор(ы) : Matsuoka, Hideo, Furusawa, Motonosuke, Tomoda, Hirotsugu, Seo, Yousuke, Kono, Akira, Takeda, Sachi, Sato, Keiki
Заглавие : Cytotoxicity of CPT-11 and SN-38 for gastrointestinal and recurrent carcinomas cultured on contact-sensitive plates
Источник статьи : Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - С. 405-409
Аннотация: Ранее разработана модель для регистрации роста клеток in vitro, основанная на высевании исследуемых клеток на монослой синхронизированных чувствительных к контакту клеток 3Т3; при этом рост исследуемых клеток активируется, а рост чувствительных к контакту клеток подавляется. Данный метод использован для исследования влияния 7-этил-10-(4-(1-пиперидино)пиперидино)карбонилоксикамптотецина (СРТ-11)(I) и его метаболита SN-38 (II) на выживаемость и рост культур клеток карциномы желудочнокишечного тракта и рецидивирующей карциномы, полученных из биопсийного материала больных с соответствующими опухолями. Добавление I или II (по 25-100 нг/мл) в среду инкубации дозозависимо уменьшает выживаемость и рост опухолевых клеток, причем чувствительность клеток к I и II выше, чем к адриамицину, цисплатину и 5-фторурацилу. Заключают, что I может быть использован для лечения первичной и рецидивирующей карциномы желудочно-кишечного тракта. Япония, Clinical Res. Inst., Nat. Kyushu Cancer Center, 3-1-1 Notame, Minami-ku, Fukuoka 815. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАМПТОТЕЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.145

Автор(ы) : Никулин В.И., Луговская Н.Ю., Свешников Н.Н., Писаренко Л.М., Дьячковская Р.Ф.
Заглавие : Синтез и противоопухолевая активность производных 2-арилиндан-1,3-дионов с алкилирующим фрагментом
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 3. - С. 13-16
Аннотация: Синтезировали производные 2-арилиндан-1,3-дионов и изучали их противоопухолевую активность на экспериментальных моделях (лейкозы La, L-1210, Р-388, карцинома легких Льюиса LL, аденокарцинома Са-755 и меланома В-16). Препараты вводили в/б и определяли увеличение средней продолжительности жизни леченных животных по сравнению с контрольными, процент выживших животных на 60 сут. Одно из соединений и его ацетат по действию на лейкозы оказались сравнимы с сарколизином, а при лечении лейкоза Р-388 их активность была выше, чем у сарколизина более, чем в 3 раза. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
2-АРИЛИНДАН-1,3-ДИОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ЛЕЙКОЗ Р-388
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.153

Автор(ы) : Ueda, Takanori, Kamiya, Ken-ichi, Urasaki, Yoshimasa, Wataya, Sugako, Kawai, Yasukazu, Tsutani, Hiroshi, Sugiyama, Masatoshi, Nakamura, Toru
Заглавие : Clinical pharmacology of 1-'бета'-D-arabinofuranosylcytosine5'-stearylphosphate, an orally administered long-acting derivative of low-dose 1-'бета'-D-arabinofuranosylcytosine
Источник статьи : Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - С. 109-113
Аннотация: 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозин-5'-стеарилфосфат (I) является аналогом Ara-C (II), активен при пероральном приеме, липофилен и резистентен к инактивации путем дезаминирования. У 6 б-ных радиоиммунным методом изучали фармакокинетику I, II (активный метаболит I) и 1-'бета'-D-арабинофуранозилурацила (III, неактивный метаболит I) после однократного перорального приема I в дозе 500 мг/м{2}. Максимальная концентрация I в плазме (С[m][a][x]) составила 322'+-'218 нм, время достижения С[m][a][x] (Т[m][a][x]) - 6,5'+-'4,5 ч, время полувыведения из плазмы (Т[1] [2]) - 32,0'+-' 8,4 ч. Для II C[m][a][x] было 26,3'+-'12,7 нм, Т[m][a][x] - 13,3'+-'4,7 ч, для III С[m][a][x] - 483'+-'315 нм, T[m][a][x] - 23,6'+-'4,0 ч, Т[1] [2] - 19,6'+-' 5,3 ч. Площадь под кривой концентрации II в плазме после приема I была такой же, какая определяется после в/в введения II. В моче I не определялся, 8% введенной дозы выделилось в виде II и III в течение 72 ч. Япония, Fukui Med. Sch., Matsuoka. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 33.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАБИНОФУРАНОЗИЛЦИТОЗИН*1-БЕТА-D-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
МОЧА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.159

Автор(ы) : Nitta, Atsunori, Chung, Yong-Suk, Kato, Yasuyuki, Yasiro, Masakazu, Maeda, Kiyosi, Kubo, Tosiaki, Nakata, Bunzou, Okuno, Masahiro, Sowa, Michio
Заглавие : Experimental study on the anti-tumor effect of CDDP derivatives against the gastric cancer cell lines : Abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1994. - Vol. 29, N 2. - С. 433
Аннотация: На культурах клеток рака желудка KATOIII, OCUM-1, OCUM-2 (низкодифференцированный рак) и MKN-28 (высокодифференцированный рак) исследовали действие производных цисплатина 254S, DWA 2114R, NK 121, CBDCA. Выявлен выраженный противоопухолевый эффект против всех линий, однако низкодифференцированный рак был более чувствителен, чем высокодифференцированный.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИСПЛАЗИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
IN VITRO
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.162

Автор(ы) : Pendergast, William, Dickerson Scott H., Dev Inderjit K., Ferone, Robert, Duch David S., Smith Gary K.
Заглавие : Benzo[f]quinazoline inhibitors of thymidylate synthase: methyleneamino-linked aroylglutamate derivatives
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 6. - С. 838-844
Аннотация: Указанные в заглавии соединения приготовлены путем многостадийного синтеза, исходя из соответствующих 3,9-диметил- и 3-(пивалоиламино)-9-метилбензо[f]хиназолинов. По сравнению с ранее изученными производными, имеющими сульфонамидные линкеры, метиленаминовые аналоги показали значительное возрастание ингибирования тимидилатсинтетазы. Соединения, содержащие свободные NH-группы в линкере были в целом активнее N-метилированных производных. Для дальнейших испытаний отобрана (S)-2-(5-(((1,2-дигидро-3-метил-1-оксобензо[f]-хиназолин-9-ил)метил)амино)-1-оксо-2-изоиндолинил)-глутаровая кислота, которая ингибировала рост Кл аденокарциномы SW-480 и аденокарциномы MCF-7 на 50% в конц-иях 0,8 и 0,2 нМ, соответст. США, Wellcome Res. Labs., Res. Triangle Park, NC 27709. Табл. 1. Библ. 33.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИМИДИЛАТСИНТЕТАЗА
БЕНЗО[F]ХИНАЗОЛИНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ
МЕТИЛЕНАМИНО-СВЯЗАННЫЕ АРОИЛГЛУТАМАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АДЕНОКАРЦИНОМА SW-480
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.169

Автор(ы) : Monge A., Narro S., Martinez-Crespo F.J., Lopez de Cerain A., Hamilton E., Barker A.J.
Заглавие : Hypoxia-selective antitumor agents derived from 1,9-diazaanthracene
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 6. - С. 441-445
Аннотация: Синтезировали производные 5-нитро-1,9-диазаантрацена (I) с различными алкиламидным группами в 10 положении; оценивали цитотоксическую активность производных I в культуре фибробластов легких китайского хомяка V79 при инкубации клеток с веществами в аэробных и анаэробных условиях. Цитотоксическая активность 10-(2-гидроксиэтиламино)-I (II) и 10-(2-N,N-диметил)аминоэтиламно)-I (III) в анаэробных условиях в 5-6 раз выше, чем в аэробных условиях, при этом оба вещества в 10 раз менее активны, чем препарат сравнения нитракрин (1-нитроакридин). Производное I, отличающееся от нитракрина только наличием атома азота в 9 положении, имеет еще меньшую цитотоксическую активность и селективность к гипоксии. Испания, CIFA, Univ. Navarra, 31008 Pamplona. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДИАЗААНТРАЦЕН 1,9-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ V79
ГИПОКСИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.225

Автор(ы) : Wenzel M., Klinge C.
Заглавие : Tc-99m markierte ostradiol-derivate synthese, organverteilung und tumor-affinitat
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 34, N 10. - С. 981-987
Аннотация: В качестве исходного материала для мечения Тс-99m синтезированы 17-(ферроценил-этинил)-эстрадиол и 16(ферроценилиден)-эстрон. Для получения соотв. меченых стероидных соед. цитектрена их обрабатывали Mn-Br(СО)[5] и Тс-99m-технеатом. Продемонстрировано связывание меченых Тс-99m стероидов рецепторами эстрадиола в матке крыс. Связывание МХТ-опухолями молочной железы мышей давало соотношение конц-ии Тс-99m в опухоли/мышце=3:1. Германия, Pharmazeutisches Institut der Freien Univ. Berlin. Библ. 9.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МЕЧЕНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.327

Автор(ы) : Brown Stanley B., Truscott T.George
Заглавие : New light on cancer therapy
Источник статьи : Chem. Brit. - 1993. - Vol. 29, N 11. - С. 955-958
Аннотация: Обзор, посвященный фотодинамической терапии (ФДТ) рака. Рассмотрены общие вопросы и возможные механизмы действия ФДТ, кратко описаны различные фотосенсибилизаторы (в основном производные гематопорфиринов) и лазерная техника, применяемая для ФДТ, а также результаты клинического применения. Ил. 3. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ГЕМАТОПОРФИРИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛАЗЕРНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 7
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.016

Автор(ы) : Глушков Р.Г., Давыдова Н.К.
Заглавие : Химия 3-нитрохинолинов и их производных (обзор)
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 4. - С. 43-51
Аннотация: В обзоре обобщают данные, касающиеся методов синтеза, свойств и биологической активности 3-нитрохинолинов. Установлено, что некоторые замещенные 3-нитрохинолины обладают антибактериальной, противогрибковой, противовоспалительной, анальгетической, бронхоспазмолитической и противовирусной активностью. Обнаружено также антималярийное, антигистаминное, транквилизирующее, антидепрессивное и противоэпилептическое действие некоторых производных 3-нитрохинолинов. Россия, ЦХЛС-ВНИХ ФИ им. С. Орджоникидзе, Москва. Библ. 92.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: НИТРОХИНОЛИНЫ*3-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 92
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.022

Автор(ы) : Кабачний В.I., Лабузова Я.А.
Заглавие : Бiологiчнi, фармакологiчнi властивостi та аспекти медичного використання фталевоi кислоти та ii похiдних
Источник статьи : Фармац. ж. - 1994. - N 2. - С. 68-72
Аннотация: Приводят обзор сведений о фармакологических свойствах и применении в медицине производных фталевой к-ты. Отмечен наиболее широкий спектр действия у соле-, амидо- и эфиропроизводных фталевой к-ты. Среди них обнаружены эффективные противовоспалительные, нейролептические, антибактериальные, фунгицидные, антигельминтные и другие средства. Библ. 64.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: КИСЛОТА ФТАЛЕВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.025

Автор(ы) : Sladowska, Helena, Sieklucka-Dziuba, Maria, Staniak, Lucyna, Kleinrok, Zdzislaw
Заглавие : Synthesis and properties of 1-aryl(pyrimidinyl)-piperazinylalkyl derivatives of ethyl 3-phenyl-7-methyl2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate
Источник статьи : Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 7-8. - С. 499-503
Аннотация: Синтезированы N-арил(пиримидинил)пиперазинилалкильные производные этил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиридо[2,3-d]пиримидин-5-карбоксилата; исследована их токсичность. Некоторые соединения угнетали двигательную активность, проявляли анксиолитическое действие. Все производные вызывали гипотермию, но не изменяли АД, ЧСС и не устраняли судороги, вызванные пентетразолом. Ни одно из них также не обладало противосудорожным действием при макс. электрошоке и не проявляло анальгезирующей активности. Польша, Med. Sch., 20-090 Lublin. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭТИЛ-3ФЕНИЛ-7-МЕТИЛ-2,4-ДИОКСО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОПИРИДО[2,3D]ПИРИМИДИН-5-КАРБОКСИЛАТ
АРИЛ(ПИРИНИДИНИЛ)-ПИПЕРАЗИНИЛАЛКИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ*1-
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.029

Автор(ы) : Di, Braccio Mario, Roma, Giorgio, Ghia, Marco, Mattioli, Francesca
Заглавие : 1,8-Naphthyridines . II : 2,4-disubstituted N,N-dialkyl-1,8naphthyridine-3-carboxamides with anti-inflammatory and/or antiaggressive activities
Источник статьи : Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 1. - С. 25-32
Аннотация: Описывают получение новых N,N-диалкил-2,4-дихлор1,8-нафтаридин-3-карбоксамидов и N,N-диалкил-2-(алкиламино- или циклоалкиламино)-4-хлор-1,8-нафтаридин-3карбоксамидов. Из 22 соединений у 9 обнаружена противовоспалительная активность на модели каррагининового отека лапы у крыс. Наиболее эффективными оказались 4 соединения, к-рые в дозе 150-500 мг/кг, п/о ингибировали развитие отека на 50-59%. Величина DL[5][0] этих соединений в опытах на мышах составляла 1000 мг/кг, п/о. У 10 соединений обнаружена способность тормозить развитие агрессивного поведения у мышей, индуцированного изоляцией. Обсуждают связь между структурой и фармакологической активностью синтезированных соединений. Италия, Univ. di Genova 16132 Genova. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАФТИРИДИНЫ*1,8-
ДИАЛКИЛ-1,8-НАФТИРИДИН-3-КАРБОКСАМИДЫ*N,N-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАГРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.032

Автор(ы) : Malinka, Wieslaw, SiekluckaDziuba, Maria, Robak, Jacek, Kleinrok, Zdzislaw
Заглавие : Synthesis and biological evaluation of derivatives of N-[4-substituted-1-piperazinylalkyl]-1-(butyl,aryl)-2,5-dimethylpyrrole3,4-dicarboxymide. (Part II)
Источник статьи : Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 7-8. - С. 481-487
Аннотация: Синтезированы новые N-[4-замещенные-1-пиперазинилалкил]-3,4-пирролдикарбоксимиды, исследована их токсичность и биологическая активность у мышей. Некоторые из полученных соединений подавляли спонтанную двигательную активность, снижали т-ру тела, ингибировали усиление активности при действии амфетамина, потенцировали гипотермический эффект резерпина. Ни одно из соединений не обладало анальгетической, анксиолитической или противосудорожной активностью. Польша, Med. Acad. 20-090 Lublin. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ-1-ПИПЕРАЗИНИЛАЛКИЛ]-1-(БУТИЛ,АРИЛ)-2,5-ДИМЕТИЛПИРРОЛ-3,4-ДИКАРБОКСАМИД*N-[4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.033

Автор(ы) : Poreba, Krystyna, Wagner, Edwin, Jakowicz, Izabella, Balicka, Dorota
Заглавие : Synthesis and pharmacological screening of derivatives of isoxazolo[4,3-d]pyridimidine. I
Источник статьи : Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 7-8. - С. 529-532
Аннотация: Синтезированы производные изоксазола и изоксазол[4,3-d]пиридина. Исследована их токсичность, а также противосудорожная и анксиолитическая активность у мышей. Польша, Med. Acad., 50-140 Wroclaw. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОКСАЗОЛ
ИЗОКСАЗОЛ [4,3-D]ПИРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.034

Автор(ы) : Sladowska, Helena, Sieklucka-Dziuba, Maria, Misztal, Marcin, Kleinrok, Zdzislaw
Заглавие : Investigations on the synthesis and properties of N-aryl (heteroaryl) piperazinylalkyl derivatives of imide of 6-methyl-2-(1-piperidino)-3,4-pyridinedicarboxylic acid
Источник статьи : Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 7-8. - С. 493- 498
Аннотация: Синтезированы N-арил(гетероарил)пиперазинилалкильные производные имида 2-(1-пиперидино)-3,4-пиридиндикарбоновой к-ты, исследована их токсичность. Некоторые соединения блокировали двигательную активность, снижали т-ру тела животных, оказывали анальгезирующие влияния в тесте корчей. Ни одно из синтезированных в-в не обладало нейротоксическим действием, не влияло на АД и ЧСС. Польша, Med. Sch., 20-090 Lublin. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА 6-МЕТИЛ-2-(1-ПИПЕРИДИНО)-3,4-ПИРИДИНДИКАРБОНОВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)