СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОДУКТ ГЕНА 4<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.89

Автор(ы) : Frick David N., Richardson Charles C.
Заглавие : Interaction of bacteriophage T7 gene 4 primase with its template recognition site
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 50. - С. 35889-35898
Аннотация: Праймазный фрагмент с мол. массой 63 кД продукта гена 4 геликазы/праймазы (ПР) бактериофага T7 состоит из 271 N-концевого аминокислотного остатка и не имеет геликазной активности. Этот фрагмент катализирует синтез олигорибонуклеотидов (ОР) со скоростью, сходной со скоростью синтеза полноразмерного белка в присутствии ДНК-матрицы длиной 5 п. н., содержащей сайт узнавания ПР. Цитозин в 3'-положении важен для синтеза и связывания матрицы. Для прочного связывания с ДНК и быстрого синтеза ОР необходимы 2 н., фланкирующие с 3'-стороны сайт узнавания. Введение дополнительных нуклеотидов на 5'-конец не влияет на скорость синтеза ОР и на сродство ПР к ДНК-матрице. Связывание АТФ или ЦТФ значительно повышает сродство к ПР к матрице. ДНК, не содержащая сайта узнавания ПР, не подавляет синтез ОР, что указывает на специфичное к последовательности связывание ДНК с ПР. Прочное связывание ДНК белком продуктом гена 4 обеспечивается взаимодействием ДНК-матрицы с геликазным доменом. США, Dep. Biol. Chem. Mol. Pharmacol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 55
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T7
ПРАЙМАЗА
ПРОДУКТ ГЕНА 4
ДНК
САЙТ УЗНАВАНИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕЛИКАЗНЫЙ ДОМЕН
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.78

Автор(ы) : Frick David N., Kumar, Shiv, Richardson Charles C.
Заглавие : Interaction of ribonucleoside triphosphates with the gene 4 primase of bacteriophage T7
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 50. - С. 35899-35907
Аннотация: Праймазный фрагмент белка гена 4 фага T7 катализирует синтез олигорибонуклеотидов в присутствии АТФ, ЦТФ, Mg{2+} (или Mn{2+}) и ДНК, содержащей сайт узнавания праймазы. При инициации элонгации цепи АТФ связывается с K[M] 0,32 мМ, а ЦТФ - 0,85 мМ. Синтез динуклеотида происходит со скоростью 3,8/с. Динуклеотид либо диссоциирует, либо превращается в тринуклеотид. Праймаза встраивает преимущественно рибонуклеотиды, образующие уотсон-криковские пары примерно в 200 раз эффективнее, чем др. рибо- или дезоксирибонуклеотиды. 3'-g ЦТФ связывается примерно с тем же сродством, что и ЦТФ. Аналоги АТФ - 'альфа','бета'-метилен-АТФ, 'бета','гамма'-метилен-АТФ и 'бета','гамма'-имидо-АТФ встраиваются на 5'-, но не 3'-концы олигорибонуклеотидов. Предложена модель, в которой праймазный фрагмент использует 2 нуклеотид-связывающих сайта, один для инициаторного АТФ и один для нуклеозидтрифосфата, удлиняющего праймер с 3'-конца. Сайт инициации связывает АТФ или олигорибонуклеотиды, тогда как сайт элонгации связывает АТФ или ЦТФ. США, Dep. Biol. Chem. Molec. Pharmacol. Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 48
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T7
ПРАЙМАЗА
ПРОДУКТ ГЕНА 4
РИБОНУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска