Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОГНОЗ МИЕЛОТОКСИЧНОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 13.08-04М4.224

Автор(ы) : Щукина О.Б., Харитонов А.Г., Харитидис А.М., Иващенко Т.Э., Насыхова Ю.А., Габрусская Т.В., Барановский А.Ю.
Заглавие : Иммуносупрессоры в современных подходах к терапии воспалительных заболеваний кишечника
Источник статьи : Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2013. - Т. 23, N 2. - С. 71-78
Аннотация: Цель исследования: охарактеризовать встречаемость мутаций гена TPMT у больных воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК) с миелосупрессией и оценить значение этих мутаций в прогнозе формирования миелосупрессии у этой категории больных, получающих терапию тиопуринами. Из общего регистра больных ВЗК были выделены пациенты ( n =21), у которых в анамнезе наблюдалось развитие миелотоксичности на фоне приема иммуносупрессоров, для определения аллельных вариантов гена TPMT методом полимеразной цепной реакции. Лишь у одного пациента (4,7%) с болезнью Крона, с лейкопенией (3,85*10 {9}/л) и тромбоцитопенией (80*10 {9}/л), развившимися в отдаленные сроки (61 нед) после начала приема азатиоприна, был выявлен полиморфизм TPMT*3A, характеризующийся точечными мутациями 460 GA и 719AG. Во всех остальных случаях (20 больных) был найден аллельный вариант TPMT*1 с нормальной продукцией фермента. Отсутствует необходимость исследования генетических мутаций перед назначением тиопуринов, однако применение эффективных методов оценки прогноза развития миелотоксичности остается актуальной проблемой. Требуется тщательный контроль лабораторных показателей миелосупрессии в течение терапии тиопуринами. В случае их непереносимости или возникновения миелотоксичности назначают метотрексат
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: КИШЕЧНИК
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ТРМТ
ТИОПУРИНЫ
ПРОГНОЗ МИЕЛОТОКСИЧНОСТИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.09-04Т3.45

Автор(ы) : Щукина О.Б., Харитонов А.Г., Харитидис А.М., Иващенко Т.Э., Насыхова Ю.А., Габрусская Т.В., Барановский А.Ю.
Заглавие : Иммуносупрессоры в современных подходах к терапии воспалительных заболеваний кишечника
Источник статьи : Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2013. - Т. 23, N 2. - С. 71-78
Аннотация: Цель исследования: охарактеризовать встречаемость мутаций гена TPMT у больных воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК) с миелосупрессией и оценить значение этих мутаций в прогнозе формирования миелосупрессии у этой категории больных, получающих терапию тиопуринами. Из общего регистра больных ВЗК были выделены пациенты ( n =21), у которых в анамнезе наблюдалось развитие миелотоксичности на фоне приема иммуносупрессоров, для определения аллельных вариантов гена TPMT методом полимеразной цепной реакции. Лишь у одного пациента (4,7%) с болезнью Крона, с лейкопенией (3,85*10 {9}/л) и тромбоцитопенией (80*10 {9}/л), развившимися в отдаленные сроки (61 нед) после начала приема азатиоприна, был выявлен полиморфизм TPMT*3A, характеризующийся точечными мутациями 460 GA и 719AG. Во всех остальных случаях (20 больных) был найден аллельный вариант TPMT*1 с нормальной продукцией фермента. Отсутствует необходимость исследования генетических мутаций перед назначением тиопуринов, однако применение эффективных методов оценки прогноза развития миелотоксичности остается актуальной проблемой. Требуется тщательный контроль лабораторных показателей миелосупрессии в течение терапии тиопуринами. В случае их непереносимости или возникновения миелотоксичности назначают метотрексат
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: КИШЕЧНИК
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ТРМТ
ТИОПУРИНЫ
ПРОГНОЗ МИЕЛОТОКСИЧНОСТИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.08-04К1.113

Автор(ы) : Щукина О.Б., Харитонов А.Г., Харитидис А.М., Иващенко Т.Э., Насыхова Ю.А., Габрусская Т.В., Барановский А.Ю.
Заглавие : Иммуносупрессоры в современных подходах к терапии воспалительных заболеваний кишечника
Источник статьи : Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2013. - Т. 23, N 2. - С. 71-78
Аннотация: Цель исследования: охарактеризовать встречаемость мутаций гена TPMT у больных воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК) с миелосупрессией и оценить значение этих мутаций в прогнозе формирования миелосупрессии у этой категории больных, получающих терапию тиопуринами. Из общего регистра больных ВЗК были выделены пациенты ( n =21), у которых в анамнезе наблюдалось развитие миелотоксичности на фоне приема иммуносупрессоров, для определения аллельных вариантов гена TPMT методом полимеразной цепной реакции. Лишь у одного пациента (4,7%) с болезнью Крона, с лейкопенией (3,85*10 {9}/л) и тромбоцитопенией (80*10 {9}/л), развившимися в отдаленные сроки (61 нед) после начала приема азатиоприна, был выявлен полиморфизм TPMT*3A, характеризующийся точечными мутациями 460 GA и 719AG. Во всех остальных случаях (20 больных) был найден аллельный вариант TPMT*1 с нормальной продукцией фермента. Отсутствует необходимость исследования генетических мутаций перед назначением тиопуринов, однако применение эффективных методов оценки прогноза развития миелотоксичности остается актуальной проблемой. Требуется тщательный контроль лабораторных показателей миелосупрессии в течение терапии тиопуринами. В случае их непереносимости или возникновения миелотоксичности назначают метотрексат
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: КИШЕЧНИК
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ТРМТ
ТИОПУРИНЫ
ПРОГНОЗ МИЕЛОТОКСИЧНОСТИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)