Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.182

Автор(ы) : Tsatsanis, Christos, Fulton, Ruth, Nishigaki, Kazuo, Tsujimoto, hajime, Levy, Laura, Terry, Anne, Spandidos, Demetrios, Onions, David, Neil James C.
Заглавие : Genetic determinants of feline leukemia virus-induced lymphoid tumors: Patterns of proviral insertion and gene rearrangement
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - С. 8296-8303
Аннотация: В 63 лимфоидных опухолях и линиях раковых клеток Т-клеточного происхождения, индуцированных вирусом лейкоза кошек (ВЛК), изучили индуцированные ВЛК перестройки в локусах c-myc, flvi-2 (bmi-1), fit-1 и pim-1, перестройки генов Т-клеточного рецептора TCR и присутствие env-рекомбинантов ВЛК (ВЛК-В). В природных лимфомах наиболее часто затронут локус c-myc (32%) - трансдукцией (21%) или провирусной вставкой (11%). Провирусные вставки обычны в flvi-2 (24%) и более редки в fit-1 (8%) и pim-1 (5%). Очень часто в опухолях затронуты два (19%) или даже три (5%) локуса. Так, часто встречаются одновременные изменения fct-1 и c-myc, но вставки в flvi-2 возникают независимо от активации c-myc. Эти данные указывают на иерархию мутационных событий в генезисе Т-клеточных лимфом у кошек. Вставки в fit-1 являются поздними событиями в прогрессии. Перестройка гена 'бета'-цепи TCR коррелирует с активацией c-myc и вставкой провируса в flvi-2. Присутствие env-рекомбинантов ВЛК-В проявляет негативную корреляцию с провирусной вставкой в fit-1. Полученные данные проясняют многоступенчатый процесс лейкемогенеза, вызванного ВЛК, и связь между созреванием лимфоидных клеток и чувствительностью к трансформации ВЛК. Великобритания, Dep. of Veterinary Pathol., Univ. of Glasgow, Glasgow G61 1QH. Библ. 50
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
ОПУХОЛИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ГЕННЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.409

Автор(ы) : Tsatsanis, Christos, Fulton, Ruth, Nishigaki, Kazuo, Tsujimoto, hajime, Levy, Laura, Terry, Anne, Spandidos, Demetrios, Onions, David, Neil James C.
Заглавие : Genetic determinants of feline leukemia virus-induced lymphoid tumors: Patterns of proviral insertion and gene rearrangement
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - С. 8296-8303
Аннотация: В 63 лимфоидных опухолях и линиях раковых клеток Т-клеточного происхождения, индуцированных вирусом лейкоза кошек (ВЛК), изучили индуцированные ВЛК перестройки в локусах c-myc, flvi-2 (bmi-1), fit-1 и pim-1, перестройки генов Т-клеточного рецептора TCR и присутствие env-рекомбинантов ВЛК (ВЛК-В). В природных лимфомах наиболее часто затронут локус c-myc (32%) - трансдукцией (21%) или провирусной вставкой (11%). Провирусные вставки обычны в flvi-2 (24%) и более редки в fit-1 (8%) и pim-1 (5%). Очень часто в опухолях затронуты два (19%) или даже три (5%) локуса. Так, часто встречаются одновременные изменения fct-1 и c-myc, но вставки в flvi-2 возникают независимо от активации c-myc. Эти данные указывают на иерархию мутационных событий в генезисе Т-клеточных лимфом у кошек. Вставки в fit-1 являются поздними событиями в прогрессии. Перестройка гена 'бета'-цепи TCR коррелирует с активацией c-myc и вставкой провируса в flvi-2. Присутствие env-рекомбинантов ВЛК-В проявляет негативную корреляцию с провирусной вставкой в fit-1. Полученные данные проясняют многоступенчатый процесс лейкемогенеза, вызванного ВЛК, и связь между созреванием лимфоидных клеток и чувствительностью к трансформации ВЛК. Великобритания, Dep. of Veterinary Pathol., Univ. of Glasgow, Glasgow G61 1QH. Библ. 50
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
ОПУХОЛИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ГЕННЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.440

Автор(ы) : Ben-David, Liat, Aberdam, Daniel, Sachs, Leo, Blatt, Cila
Заглавие : A deletion and a rearrangement distinguish between the intracisternal A-particle of Hox-2.4 and that of interleukin-3 in the same leukemic cells
Источник статьи : Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - С. 382-387
Аннотация: В миелоидных лейкозных клетках WEHI-3B идентифицированы две вставки внутрицистернальных частиц A - в составе гена интерлейкина-3 и в составе гена Hox-2.4. В отличие от вставки в ген интерлейкина-3 длиной 5 т.п.о., вставка в ген Hox-2.4 имеет размер только 2,1 т.п.о. и несет признаки переаранжировки последовательностей. Гомология сохранившихся последовательностей указывает на общее происхождение той и другой вставки. Обе провирусные вставки приводят к активации транскрипции примыкающих генов, что может играть важную роль в генезе лейкоза. Израиль, The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100. Библ. 39
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ ТИПА А
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ЛЕКОЗОГЕНЕЗ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.86

Автор(ы) : Ben-David, Liat, Aberdam, Daniel, Sachs, Leo, Blatt, Cila
Заглавие : A deletion and a rearrangement distinguish between the intracisternal A-particle of Hox-2.4 and that of interleukin-3 in the same leukemic cells
Источник статьи : Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - С. 382-387
Аннотация: В миелоидных лейкозных клетках WEHI-3B идентифицированы две вставки внутрицистернальных частиц A - в составе гена интерлейкина-3 и в составе гена Hox-2.4. В отличие от вставки в ген интерлейкина-3 длиной 5 т.п.о., вставка в ген Hox-2.4 имеет размер только 2,1 т.п.о. и несет признаки переаранжировки последовательностей. Гомология сохранившихся последовательностей указывает на общее происхождение той и другой вставки. Обе провирусные вставки приводят к активации транскрипции примыкающих генов, что может играть важную роль в генезе лейкоза. Израиль, The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ ТИПА А
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ЛЕКОЗОГЕНЕЗ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.375

Автор(ы) : MacArthur Craig A., Shankar Deepa B., Shackleford Gregory M.
Заглавие : Fgf-8, activated by proviral insertion, cooperates with the Wnt-1 transgene in murine mammary tumorigenesis
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - С. 2501-2507
Аннотация: Идентифицирован и изучен геномный локус длиной 31 т. п. н., содержащий вставки вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) в 8 из 80 опухолей молочной железы у инфицированных ВРМЖМ трансгенных мышей Wnt-1. В этой области обнаружены 2 гена, один из к-рых транскрипционно активируется вставками провируса ВРМЖМ. Этот ген идентичен гену индуцируемого андрогенами фактора роста AIGF/Fgf-8 - восьмому члену семейства фактора роста фибробластов. Транскрипционная активация Fgf-8 обнаружена во всех опухолях со вставками ВРМЖМ в этом локусе. мРНК Fgf-8 отсутствует в нормальных молочных железах и обнаружена только в семенниках и яичниках взрослых мышей и в мышиных эмбрионах в середине беременности. Сравнение последовательностей геномной ДНК Fgf-8 и клонов кДНК обнаружило 5 кодирующих экзонов, в отличие от 3 экзонов в других генах Fgf. Выделены клоны, кодирующие 3 изоформы белка FGF-8. 3 соответствующие им мРНК образуются в рез-те использования двух 5'-сайтов сплайсинга и двух 3'-сайтов сплайсинга для 2-го и 3-го экзонов. Эти данные показали, что Fgf-8 является третьим геном Fgf, кооперирующимся с Wnt-1 в индуцированном ВРМЖМ онкогенезе молочной железы мышей. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA 90027. Библ. 50
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
АКТИВАЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ТРАНСГЕНЫ
КООПЕРАЦИЯ
ОНКОГЕНЕЗ
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.316

Автор(ы) : MacArthur Craig A., Shankar Deepa B., Shackleford Gregory M.
Заглавие : Fgf-8, activated by proviral insertion, cooperates with the Wnt-1 transgene in murine mammary tumorigenesis
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - С. 2501-2507
Аннотация: Идентифицирован и изучен геномный локус длиной 31 т. п. н., содержащий вставки вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) в 8 из 80 опухолей молочной железы у инфицированных ВРМЖМ трансгенных мышей Wnt-1. В этой области обнаружены 2 гена, один из к-рых транскрипционно активируется вставками провируса ВРМЖМ. Этот ген идентичен гену индуцируемого андрогенами фактора роста AIGF/Fgf-8 - восьмому члену семейства фактора роста фибробластов. Транскрипционная активация Fgf-8 обнаружена во всех опухолях со вставками ВРМЖМ в этом локусе. мРНК Fgf-8 отсутствует в нормальных молочных железах и обнаружена только в семенниках и яичниках взрослых мышей и в мышиных эмбрионах в середине беременности. Сравнение последовательностей геномной ДНК Fgf-8 и клонов кДНК обнаружило 5 кодирующих экзонов, в отличие от 3 экзонов в других генах Fgf. Выделены клоны, кодирующие 3 изоформы белка FGF-8. 3 соответствующие им мРНК образуются в рез-те использования двух 5'-сайтов сплайсинга и двух 3'-сайтов сплайсинга для 2-го и 3-го экзонов. Эти данные показали, что Fgf-8 является третьим геном Fgf, кооперирующимся с Wnt-1 в индуцированном ВРМЖМ онкогенезе молочной железы мышей. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA 90027. Библ. 50
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
АКТИВАЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ТРАНСГЕНЫ
КООПЕРАЦИЯ
ОНКОГЕНЕЗ
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.30

Автор(ы) : Gaiano, Nicholas, Allende, Miguel, Amsterdam, Adam, Kawakami, Koichi, Hopkins, Nancy
Заглавие : Highly efficient germ-line transmission of proviral insertions in zebrafish
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 15. - С. 7777-7782
Аннотация: Ранее для получения трансгенных рыб-зебр с использованием ретровирусных векторов (РВВ) был использован псевдотипированный вирус с геномом РВВ на основе вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ) и белком оболочки вируса везикулярного стоматита. При инъекции этого вируса в эмбрионы на стадии бластулы 16% эмбрионов передавали потомству провирусные вставки и бол-во особей-основательниц (ОО) передавали одну вставку 2% их потомства. Для повышения частоты трансгенной передачи сконструировали 2 новых РВВ на основе ВЛММ, к-рые дают титр, в 100 раз больший, чем ранее использованный РВВ. После инъекции этих вирусов 83% эмбрионов (110 из 113) в 3 опытах передавало провирусные вставки 2% их потомства, а ОО, полученные при использовании одного из РВВ, передавали в среднем 11 разных вставок через их зародышевые линии. Т. обр., эффективность получения трансгенных рыб-зебр повысилась в 50-100 раз. США, Center for Cancer Res., Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 20
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ПЕРЕДАЧА
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЛИНИИ
РЫБЫ-ЗЕБРЫ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.137

Автор(ы) : Dolcetti, Riccardo, Rizzo, Silvana, Viel, Alessandra, Maestro, Roberta, Re, Valli De, Feriotto, Giordana, Boiocchi, Mauro
Заглавие : Активация [протоонкогена] N-myc путем провирусной вставки у T-клеточных лимфом мыши, вызванных [вирусом лейкоза мыши (штамм 247). индуцирующим образование очагов роста в культурах клеток норки] - MCF 247
Источник статьи : Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 8. - С. 1009-1014
Аннотация: Исследовали 6 Т-клеточных лимфом, вызв. у мышей AKR в/б введением вируса лейкоза мыши (штамм MCF 247, поддерживаемый на культурах линии CCL-64 клеток легкого норки и обладающий высокой онкогенной активностью). Перестройки протоонкогена (Пог) N-myc обнаружены в 3 лимфомах. Молек. анализ показал, что структурные изменения Пог N-myc во всех случаях являлись следствием интеграции провируса MCF 247 в экзон III этого Пог. Все интегриров. провирусы имели такую же транскрипц. ориентацию, что и Пог N-myc. В результате провирусной вставки Пог N-myc становился транскрипционно-активным и образовывал анорм. мРНК. По-видимому, такое интегративное событие играет роль в возникновении Т-лимфом мыши. Италия, Cent. di Riferimento Oncol., 33 081 Aciano. Библ. 43.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
N-MYC
АКТИВАЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
МЫШИ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.193

Автор(ы) : Dickson, Clive, Smith, Rosalind, Brookes, Sharon, Peters, Gordon
Заглавие : Proviral insertions within the int-2 gene can generate multiple anomalous transcripts but leave the protein-coding domain intact
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 2. - С. 784-793
Аннотация: Изучено влияние интеграции вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) на транскрипты, экспрессированные протоонкогеном int-2 индуцированных ВРМЖМ опухолях. Провирусные вставки с 3'- или 5'-стороны от гена могут одновременно активировать транскрипцию с 3 разных промоторов int-2. В нек-рых опухолях провирус (ПВ) интегрирован в транскрипц. единицу и нарушает структуру различных РНК. Вставки в 5'-области гена вызывают сложные эффекты, зависящие от ориентации и положения ПВ относительно 3 промоторов и интрон-экзонных границ. Идентифицированы транскрипты, инициированные на длинном концевом повторе ВРМЖМ, на нормальном и криптич. сайтах в int-2 и на криптич. промоторах в инвертированом ПВ. На 3'-конце вставки в нетранслируемой области создают альтернативные сигналы терминации, заменяющие один или оба природных сайта добавления поли(А). Ни в одной из 20 изученных опухолей ПВ не нарушают открытую рамку считывания int-2. Великобритания, Imperial Cancer Res. Fund. Labs., London WCLA 3РХ. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ГЕНЫ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)