Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОВИРУСНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-47 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.440

Автор(ы) : Ben-David, Liat, Aberdam, Daniel, Sachs, Leo, Blatt, Cila
Заглавие : A deletion and a rearrangement distinguish between the intracisternal A-particle of Hox-2.4 and that of interleukin-3 in the same leukemic cells
Источник статьи : Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - С. 382-387
Аннотация: В миелоидных лейкозных клетках WEHI-3B идентифицированы две вставки внутрицистернальных частиц A - в составе гена интерлейкина-3 и в составе гена Hox-2.4. В отличие от вставки в ген интерлейкина-3 длиной 5 т.п.о., вставка в ген Hox-2.4 имеет размер только 2,1 т.п.о. и несет признаки переаранжировки последовательностей. Гомология сохранившихся последовательностей указывает на общее происхождение той и другой вставки. Обе провирусные вставки приводят к активации транскрипции примыкающих генов, что может играть важную роль в генезе лейкоза. Израиль, The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100. Библ. 39
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ ТИПА А
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ЛЕКОЗОГЕНЕЗ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.86

Автор(ы) : Ben-David, Liat, Aberdam, Daniel, Sachs, Leo, Blatt, Cila
Заглавие : A deletion and a rearrangement distinguish between the intracisternal A-particle of Hox-2.4 and that of interleukin-3 in the same leukemic cells
Источник статьи : Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - С. 382-387
Аннотация: В миелоидных лейкозных клетках WEHI-3B идентифицированы две вставки внутрицистернальных частиц A - в составе гена интерлейкина-3 и в составе гена Hox-2.4. В отличие от вставки в ген интерлейкина-3 длиной 5 т.п.о., вставка в ген Hox-2.4 имеет размер только 2,1 т.п.о. и несет признаки переаранжировки последовательностей. Гомология сохранившихся последовательностей указывает на общее происхождение той и другой вставки. Обе провирусные вставки приводят к активации транскрипции примыкающих генов, что может играть важную роль в генезе лейкоза. Израиль, The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ ТИПА А
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ЛЕКОЗОГЕНЕЗ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.214

Автор(ы) : Soares Marcelo A., Robertson David L., Hui, Huxiong, Allan Jonathan S., Shaw George M., Hahn Beatrice H.
Заглавие : A full-length and replication-competent proviral clone of SIV[AGM] from tantalus monkeys
Источник статьи : Virology. - 1997. - Vol. 228, N 2. - С. 394-399
Аннотация: Африканские зеленые мартышки классифицируются в 4 различных видах. Все они способны инфицироваться в природе вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО[AGM]). Анализ первичной структуры частичной области генов gag и env указывает, что каждый из 4-х видов продуцирует филогенетически различные подтипы ВИО[AGM]. Видоспецифическое различие показывает, что африканские зеленые мартышки могут быть заражены только определенным подтипом ВИО[AGM]. Существует только 6 провирусов ВИО[AGM], к-рые секвенированы целиком, и только 3 из 4-х линий (ВИО[AGM]gri, ВИО[AGM]ver и ВИО[AGM]sab). В настоящем сообщении полностью секвенировали полногеномный клон провируса ВИО[AGM]tan. С помощью техники фага лямбда получили для клонирования первый полногеномный клон провируса, инфицирующего танталовых обезьян. Этот клон был получен с помощью фага лямбда из продуктивно зараженных клеток Molt-4 (клон 8) и анализ секвенирования установил сложность всех основных открытых рамок считывания, за исключением vpr, к-рый содержал стоп кодон. Провирусный клон был биологически активен, вызывая при трансфекции способный к репликации вирион. Анализ последовательности аминокислот показал, что провирус Tan находится на расстоянии от ранее охарактеризованных штаммов sabaeus, grivet и vervet. Т. обр. выявлена 4-я линия независимого ВИО[AGM]. США, Dep. of Med., Univ. of Alabama at Birmingham, 701 S. 19th Street, LHRB 613, Birmingham, AL 35294. Библ. 33
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПРОВИРУСНЫЕ КЛОНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.261

Автор(ы) : Soares Marcelo A., Robertson David L., Hui, Huxiong, Allan Jonathan S., Shaw George M., Hahn Beatrice H.
Заглавие : A full-length and replication-competent proviral clone of SIV[AGM] from tantalus monkeys
Источник статьи : Virology. - 1997. - Vol. 228, N 2. - С. 394-399
Аннотация: Африканские зеленые мартышки классифицируются в 4 различных видах. Все они способны инфицироваться в природе вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО[AGM]). Анализ первичной структуры частичной области генов gag и env указывает, что каждый из 4-х видов продуцирует филогенетически различные подтипы ВИО[AGM]. Видоспецифическое различие показывает, что африканские зеленые мартышки могут быть заражены только определенным подтипом ВИО[AGM]. Существует только 6 провирусов ВИО[AGM], к-рые секвенированы целиком, и только 3 из 4-х линий (ВИО[AGM]gri, ВИО[AGM]ver и ВИО[AGM]sab). В настоящем сообщении полностью секвенировали полногеномный клон провируса ВИО[AGM]tan. С помощью техники фага лямбда получили для клонирования первый полногеномный клон провируса, инфицирующего танталовых обезьян. Этот клон был получен с помощью фага лямбда из продуктивно зараженных клеток Molt-4 (клон 8) и анализ секвенирования установил сложность всех основных открытых рамок считывания, за исключением vpr, к-рый содержал стоп кодон. Провирусный клон был биологически активен, вызывая при трансфекции способный к репликации вирион. Анализ последовательности аминокислот показал, что провирус Tan находится на расстоянии от ранее охарактеризованных штаммов sabaeus, grivet и vervet. Т. обр. выявлена 4-я линия независимого ВИО[AGM]. США, Dep. of Med., Univ. of Alabama at Birmingham, 701 S. 19th Street, LHRB 613, Birmingham, AL 35294. Библ. 33
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПРОВИРУСНЫЕ КЛОНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.378

Автор(ы) : Fomsgaard, Anders, Hirsch Vanessa M., Allan Jonathan S., Johnson Philip R.
Заглавие : A highly divergent proviral DNA clone of SIV from a distinct species of african geen monkey
Источник статьи : Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - С. 397-402
Аннотация: Генетическая гетерогенность характерна для штаммов вируса иммунодефицита обезьян, выделенных от африканских зеленых мартышек. Получены и секвенированы биологически активные клоны провирусной ДНК лентивирусов, выделенных от отдаленных видов африканских зеленых мартышек (гриветки). Эти клоны оказались существенно дивергировавшими, причем уровень дивергенции был сопоставим с различиями между лентивирусом артрита-энцефалита коз и вирусом висна. США, Georgetown Univ., Rockville, MD 20852. Библ. 20
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПРОВИРУСНЫЕ ДНК
КЛОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ДИВЕРГЕНЦИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.31

Автор(ы) : Maschera, Barbara, Furfine, Eric, Blair Edward D.
Заглавие : Analysis of resistance to human immunodeficiency virus type 1 protease inhibitors by using matched bacterial expression and proviral infection vectors
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - С. 5431-5436
Аннотация: Устойчивые к ингибиторам протеазы варианты ВИЧ-1 возникают в рез-те одной или более точечных мутаций в гене протеазы. С помощью сочетанных бактериальных экспрессирующихся и провирусных инфекционных векторов амплифицированные с использованием цепной полимеразной реакции обычные и мутировавшие гены вирусной протеазы встраивали в векторы и параллельно экспрессировали в кишечной палочке и в составе рекомбинантных вирусов. Показана редуцированная чувствительность к патентованным препаратам протеаз рекомбинантных мутантных ферментов. Создана библиотека мутантных протеаз с высокой устойчивостью к ингибиторам. Великобритания, Wellcome Res. Lab., Beckenham BR3 3BS. Библ. 38
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МУТАНТНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ГЕНЫ
ВСТРАИВАНИЕ
СОЧЕТАННЫЕ ВЕКТОРЫ
ПРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ВЕКТОРЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.143

Автор(ы) : Nagashunmugam, Thandavarayan, Velpandi, Ayyavoo, Utsuka, Takamro, Cartas, Maria, Srinivasan, Alagarsamy
Заглавие : Analysis of the viral determinants underlying replication kinetics and cellular tropism of human immunodeficiency virus
Источник статьи : Pathobiology. - 1992. - Vol. 60, N 4. - С. 234-245
Аннотация: Использовали 3 различных инфекционных провирусных ДНК (рZ6, rNXB{2} i pARV) из различных шт. ВИЧ, для конструирования гибридных форм ВИЧ. Провирусные ДНК отличались по их способности направлять синтез вирусных частиц при трансфекции в Кл и по клеточному тропизму. Использовали 3 различных метода для получения гибридных форм - получение гибридных молекулярных клонов провирусных ДНК, внутриклеточное легирование фрагментов вирусной ДНК и гомологичную рекомбинацию. Химерные провирусные ДНК, включающие только замещения LTP, не влияли на общий уровень продукции вирусных частиц, несмотря на существенные различия в области U3LTP. Что касается тропизма, то, вирус, полученный из рНХВ2 продуктивно инфицировал Кл СЕМ*174, но вариант из pARV не размножался эффективно в этих Кл. Гибридный ВИЧ, содержал 3'-конец генома из ARV и 5'-конец генома из рНХВ2 инфицировал Кл СЕМ*174. Однако обратный гибрид, содержащий 5'pARV и 3'рНХВ2, способностью к репликации в этих Кл не обладал. Т. обр., различия в генах вне env и net играют роль в способности ВИЧ инфицировать определенный тип Кл. США, Wistar Inst. of Anatomy and Biol, Philadelphia, PA 19104. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ПРОВИРУСНЫЕ
ГИБРИДНЫЕ ФОРМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.06-04Н1.167

Автор(ы) : Rutherford, Katherine, Benkel Bernhard F.
Заглавие : Characterization of insertion sites and development of locus-specific assays for three broiler-derived subgroup E avian leukosis virus proviruses
Источник статьи : Avian Pathol. - 2013. - Vol. 42, N 4. - С. 373-378
Аннотация: Охарактеризованы инсерционные сайты и разработана диагностическая ПЦР для трех ранее открытых, но не локализованных провирусных элементов. Канада, Dep. Plant Anim. Sci., Fac. Agricul. Dalhousie Univ., Truro, Nova Scotia
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
КУРЫ
ГЕНОМ ПТИЦ
ЭНДОГЕННЫЕ ПРОВИРУСНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ (ALVE)
ИНСЕРЦИОННЫЕ САЙТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ПЦР
ЛОКУС-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
РАЗРАБОТКА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.07-04Б1.113

Автор(ы) : Rutherford, Katherine, Benkel Bernhard F.
Заглавие : Characterization of insertion sites and development of locus-specific assays for three broiler-derived subgroup E avian leukosis virus proviruses
Источник статьи : Avian Pathol. - 2013. - Vol. 42, N 4. - С. 373-378
Аннотация: Охарактеризованы инсерционные сайты и разработана диагностическая ПЦР для трех ранее открытых, но не локализованных провирусных элементов. Канада, Dep. Plant Anim. Sci., Fac. Agricul. Dalhousie Univ., Truro, Nova Scotia
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
КУРЫ
ГЕНОМ ПТИЦ
ЭНДОГЕННЫЕ ПРОВИРУСНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ (ALVE)
ИНСЕРЦИОННЫЕ САЙТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ПЦР
ЛОКУС-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
РАЗРАБОТКА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.353

Автор(ы) : Mergia, Ayalew, Wu, Min
Заглавие : Characterization of provirus clones of simian foamy virus type 1
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 1. - С. 817-822
Аннотация: Из линейной неинтегрированной ДНК получен клон pSFV-1 провирусной ДНК пенящего вируса обезьян тип 1 (ПВО-1). Трансфекция pSFV-1 вызывает цитопатологию у нескольких линий клеток. Супернатанты трансфицированных клеточных культур содержат инфекционные частицы ПВО-1. Делеционный анализ pSFV-1 показал, что ген tas транскрипционного трансактиватора, расположенный между env и LTR, необходим для репликации ПВО-1, а вторая открытая рамка считывания ORF-2 в этой области является необязательной. Рекомбинантный клон pSFV-1, несущий ген Cat, способен трансдуцировать гетерологический ген, так что pSFV-1 можно использовать в кач-ве вектора. США, Dep. Pathol., Coll. Vet. Med., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 32
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: СПУМАВИРУСЫ
СПУМАВИРУС ОБЕЗЬЯН ТИПА 1
ПРОВИРУСНЫЕ КЛОНЫ
СВОЙСТВА
Дата ввода:
11.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5223423 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/49; C12N 7/02.

Автор(ы) : Franchini, Genoveffa, Wong-Staal, Flossie, gallo, Robert
Заглавие : Characterization of replication competent human immunodeficiency type 2 proviral clone HIV-2[SBL/ISY] .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : United States of America
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.16

Автор(ы) : Cao, Yunzhen, Huang, Yaoxing, Friedmen-Kien Alvin E., Mirabile, Michael, Li, JianJun, Moudgi, Tatsem, Dieterich, Douglas, Thomas Patricia A., Ho David D.
Заглавие : Detection of HIV-1 proviral sequences in liver cells by polymerase chain reaction (PCR)
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14Д. - С. 98
Аннотация: Определяли наличие HIV-1 в клетках печени б-ных с симптомами СПИДа. Из исследуемых образцов тканей печени выделяли ДНК и подвергали их амплификации в цепной полимеразной р-ции с праймерами к участкам обл. gag генома ВИЧ. Амплифициров. последовательности ДНК ВИЧ идентифицировали с помощью гибридизации с меченными [{3}{2}P]ВИЧ-специфич. ДНК-зондами. С помощью этого метода последовательности ДНК ВИЧ обнаружены в 6 из 9 исследованных образцов, полученных от б-ных со СПИДом и ни в одном из 9 контрол. образцов. Содержание ДНК ВИЧ в клетках печени коррелировало с ее содержанием в моноцитах и в лимфоцитах. США, NYO Med. Center, New York.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.272

Автор(ы) : Anagnostopoulos I., Hummel M.Kaudewitz P., Herbst H., Braun-Falco O., Stein H.
Заглавие : Detection of HTLV-1 proviral sequences in CD30-positive large cell cutaneous T-cell lymphomas
Источник статьи : Amer. J. Pathol. - 1990. - Vol. 137, N 6. - С. 1317-1322
Аннотация: Образцы ткани от б-ных крупноклеточной и мелкоклеточной кожной Т-лимфомы исследовали на присутствие интегрированной провирусной ДНК HTLV-1 человека. Используя Саузерн-блот-гиброидизацию и ферментную амплификацию ДНК, обнаружили во всех случаях крупноклеточной кожной Т-лимфомы последовательности, специфичные для HTLV-1, ни в одном случае мелкоклеточной лимфомы данные вирусные последовательности не выявлены. Предполагают, что в неэндемических областях существенный % случаев крупноклеточной Т-лимфомы связан с вирусом HTLV-1. Германия, Institut fur Pathologie, Klinikum Steglitz der Freien Universitat Berlin. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ТИП 1
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.018

Автор(ы) : Ko D.S.W., Foss N., Filion L.G., Cameron D.W., Conway B.
Заглавие : Evaluation of circulating HIV proviral load by quantitative PCR : [Abstr.] Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Coll. Physicians and Surg. Can., Ottawa, Sept. 11-14, 1992
Источник статьи : Clin. and Invest. Med. - 1992. - Vol. 15, N 4 Suppl. - С. 72
Аннотация: Изучали клетки крови, выделенные у 70 б-ных ВИЧ с известным кол-вом CD4. Кол-во провирусных копий определяли при помощи полимеразной цепной р-ции. Полученные рез-ты сопоставляли с содержанием в плазме антигена р24. Показано, что увеличение кол-ва копий вирусной ДНК и плазменного антигена р24 выявлялось у б-ных с уровнем CD4 менее 200. Канада, Dep. of Microbiol., Immunol., Univ. of Ottawa, Ottawa.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ КОПИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.06-04В5.95

Автор(ы) : Ndowora, Tsitsi, Dahal, Ganesh, LaFleur, Daryle, Harper, Glyn, Hull, Roger, Olszewski Neil E., Lockhart, Ben
Заглавие : Evidence that badnavirus infection in Musa can originate from integrated pararetroviral sequences
Источник статьи : Virology. - 1999. - Vol. 255, N 2. - С. 214-220
Аннотация: Хотя геном вируса полосатости бананов не использует интеграцию во время инфекционного цикла, обнаружена интеграция ДНК этого вируса в геном бананов Musa. В одном случае интегрирована неполная копия генома вируса полосатости бананов, а в другом - установлена интеграция более чем одного вирусного генома. Организация этой интегрированной ДНК вируса полосатости бананов показала, что она может давать инфекционный геном вируса полосатости бананов по механизму гомологической рекомбинации. США, Dep. Plant Pathol., Univ. Minnesota, St. Paul, MN 55108. Библ. 20
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БАДНАВИРУС ПОЛОСАТОСТИ БАНАНОВ
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИНТЕГРАЦИЯ
БАНАНЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.219

Автор(ы) : Ndowora, Tsitsi, Dahal, Ganesh, LaFleur, Daryle, Harper, Glyn, Hull, Roger, Olszewski Neil E., Lockhart, Ben
Заглавие : Evidence that badnavirus infection in Musa can originate from integrated pararetroviral sequences
Источник статьи : Virology. - 1999. - Vol. 255, N 2. - С. 214-220
Аннотация: Хотя геном вируса полосатости бананов не использует интеграцию во время инфекционного цикла, обнаружена интеграция ДНК этого вируса в геном бананов Musa. В одном случае интегрирована неполная копия генома вируса полосатости бананов, а в другом - установлена интеграция более чем одного вирусного генома. Организация этой интегрированной ДНК вируса полосатости бананов показала, что она может давать инфекционный геном вируса полосатости бананов по механизму гомологической рекомбинации. США, Dep. Plant Pathol., Univ. Minnesota, St. Paul, MN 55108. Библ. 20
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БАДНАВИРУС ПОЛОСАТОСТИ БАНАНОВ
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИНТЕГРАЦИЯ
БАНАНЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.063

Автор(ы) : Andersson, Bjorn, Gibbs Richard A.
Заглавие : Examination of HIV-1 proviral sequence diversity using denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) reveals dominant forms within patient samples
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - С. 73
Аннотация: Для изучения разнообразия провирусных последовательностей ДНК ВИЧ-1 использован денатурирующий градиентный гель-электрофорез в сочетании с прямым секвенированием амплифицированных методом ПЦР фрагментов ДНК из генов env и nef. При изучении вариации 2 вариабельных областей env в образцах из 9 пациентов в бол-ве случаев обнаружена лишь одна главная форма ДНК. В остальных случаях для каждой области найдены 2-4 главных формы. Разнообразие 2 фрагментов env, как правило, выражено более сильно на поздних стадиях инфекции. Для гена nef у 6 из 8 пациентов обнаружены 3-5 главных форм. В случае фрагмента env при культивировании ВИЧ-1 in vitro форма, к-рая была минорной у б-ного, часто становится доминирующей, а исходная доминантная форма исчезает. США, Inst. for Molecular Genetics, Baylor College of Med., Houston, TX 77030.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РАЗНООБРАЗИЕ
ДОМИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.278

Автор(ы) : Andersson, Bjorn, Gibbs Richard A.
Заглавие : Examination of HIV-1 proviral sequence diversity using denaturing gradiet gel electrophoresis (DGGE) reveals dominant forms within patient samples : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - С. 73
Аннотация: Для изучения разнообразия провирусных последовательностей ДНК ВИЧ-1 использован денатурирующий градиентный гель-ЭФ в сочетании с прямым секвенированием амплифицированных методом ПЦР фрагментов ДНК из генов env и nef. При изучении вариации 2 вариабельных обл. env в образцах от 9 б-ных в б-ве случаев обнаружена лишь одна главная форма ДНК. В остальных случаях для каждой обл. найдены 2-4 главных форм. Разнообразие 2 фрагментов env, как правило, выражено более сильно на поздних стадиях инфекции. Для гена nef у 6 из 8 б-ных обнаружены 3-5 главных форм. В случае фрагмента env при культивировании ВИЧ-1 in vitro форма, к-рая была минорной у б-ного, часто становится доминирующей, а исходная доминантная форма исчезает. США, Inst. for Molec. Genet., Baylor Coll. of Med., Houston, TX77030
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ПРОВИРУСНЫЕ
ФОРМЫ ДОМИНИРУЮЩИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ГРАДИЕНТ ДЕНАТУРИРУЮЩЕГО ГЕЛЯ
ЧЕЛОВЕК
VIRAL GENOME VARIA BILITY
ENV GENE
NEV GENE
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.316

Автор(ы) : MacArthur Craig A., Shankar Deepa B., Shackleford Gregory M.
Заглавие : Fgf-8, activated by proviral insertion, cooperates with the Wnt-1 transgene in murine mammary tumorigenesis
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - С. 2501-2507
Аннотация: Идентифицирован и изучен геномный локус длиной 31 т. п. н., содержащий вставки вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) в 8 из 80 опухолей молочной железы у инфицированных ВРМЖМ трансгенных мышей Wnt-1. В этой области обнаружены 2 гена, один из к-рых транскрипционно активируется вставками провируса ВРМЖМ. Этот ген идентичен гену индуцируемого андрогенами фактора роста AIGF/Fgf-8 - восьмому члену семейства фактора роста фибробластов. Транскрипционная активация Fgf-8 обнаружена во всех опухолях со вставками ВРМЖМ в этом локусе. мРНК Fgf-8 отсутствует в нормальных молочных железах и обнаружена только в семенниках и яичниках взрослых мышей и в мышиных эмбрионах в середине беременности. Сравнение последовательностей геномной ДНК Fgf-8 и клонов кДНК обнаружило 5 кодирующих экзонов, в отличие от 3 экзонов в других генах Fgf. Выделены клоны, кодирующие 3 изоформы белка FGF-8. 3 соответствующие им мРНК образуются в рез-те использования двух 5'-сайтов сплайсинга и двух 3'-сайтов сплайсинга для 2-го и 3-го экзонов. Эти данные показали, что Fgf-8 является третьим геном Fgf, кооперирующимся с Wnt-1 в индуцированном ВРМЖМ онкогенезе молочной железы мышей. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA 90027. Библ. 50
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
АКТИВАЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ТРАНСГЕНЫ
КООПЕРАЦИЯ
ОНКОГЕНЕЗ
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.375

Автор(ы) : MacArthur Craig A., Shankar Deepa B., Shackleford Gregory M.
Заглавие : Fgf-8, activated by proviral insertion, cooperates with the Wnt-1 transgene in murine mammary tumorigenesis
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - С. 2501-2507
Аннотация: Идентифицирован и изучен геномный локус длиной 31 т. п. н., содержащий вставки вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) в 8 из 80 опухолей молочной железы у инфицированных ВРМЖМ трансгенных мышей Wnt-1. В этой области обнаружены 2 гена, один из к-рых транскрипционно активируется вставками провируса ВРМЖМ. Этот ген идентичен гену индуцируемого андрогенами фактора роста AIGF/Fgf-8 - восьмому члену семейства фактора роста фибробластов. Транскрипционная активация Fgf-8 обнаружена во всех опухолях со вставками ВРМЖМ в этом локусе. мРНК Fgf-8 отсутствует в нормальных молочных железах и обнаружена только в семенниках и яичниках взрослых мышей и в мышиных эмбрионах в середине беременности. Сравнение последовательностей геномной ДНК Fgf-8 и клонов кДНК обнаружило 5 кодирующих экзонов, в отличие от 3 экзонов в других генах Fgf. Выделены клоны, кодирующие 3 изоформы белка FGF-8. 3 соответствующие им мРНК образуются в рез-те использования двух 5'-сайтов сплайсинга и двух 3'-сайтов сплайсинга для 2-го и 3-го экзонов. Эти данные показали, что Fgf-8 является третьим геном Fgf, кооперирующимся с Wnt-1 в индуцированном ВРМЖМ онкогенезе молочной железы мышей. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA 90027. Библ. 50
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
АКТИВАЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ТРАНСГЕНЫ
КООПЕРАЦИЯ
ОНКОГЕНЕЗ
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-47 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)