СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.21

Автор(ы) : Маслов Л.Н., Крылатов А.В., Лишманов Ю.Б.
Заглавие : Антиаритмический эффект селективного антагониста 'сигма'-рецепторов DuP734 [1-(циклопропилметил)-4-(2'-(4''-флуорофенил)-2'-оксоэтил) пиперидин HBr]
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 2. - С. 24-26
Аннотация: На моделях адреналовых, аконитиновых и CaCl[2]-индуцированных аритмий установлено, что антагонист 'сигма'-рецепторов - DuP734 в дозе 1 мг/кг обладал высокой антиаритмической активностью. В то время как, агонист 'сигма'-рецепторов - (+)SKF10,047 способствовал возникновению желудочковой фибрилляции. Атропин не оказывал влияния на антиаритмические свойства DuP734. "Химическая симпатэктомия" миокарда с помощью ганглиоблокатора - гексаметония также не влияла на проаритмические свойства (+)SKF10,047. Предполагают, что селективные блокаторы 'сигма'-рецепторов могут оказаться высокоэффективными антиаритмическими препаратами. Библ. 18
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
DUP734
(+)SKF10,047
РЕЦЕПТОРЫ*'СИГМА'-
БЛОКАТОРЫ
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.284

Автор(ы) : Маслов Л.Н., Крылатов А.В., Лишманов Ю.Б.
Заглавие : Антиаритмический эффект селективного антагониста 'сигма'-рецепторов DuP734 [1-(циклопропилметил)-4-(2'-(4''-флуорофенил)-2'-оксоэтил) пиперидин HBr]
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 2. - С. 24-26
Аннотация: На моделях адреналовых, аконитиновых и CaCl[2]-индуцированных аритмий установлено, что антагонист 'сигма'-рецепторов - DuP734 в дозе 1 мг/кг обладал высокой антиаритмической активностью. В то время как, агонист 'сигма'-рецепторов - (+)SKF10,047 способствовал возникновению желудочковой фибрилляции. Атропин не оказывал влияния на антиаритмические свойства DuP734. "Химическая симпатэктомия" миокарда с помощью ганглиоблокатора - гексаметония также не влияла на проаритмические свойства (+)SKF10,047. Предполагают, что селективные блокаторы 'сигма'-рецепторов могут оказаться высокоэффективными антиаритмическими препаратами. Библ. 18
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
DUP734
(+)SKF10,047
РЕЦЕПТОРЫ*'СИГМА'-
БЛОКАТОРЫ
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.06-04Т4.150

Автор(ы) : Wu, Lin, Shryock John C., Song, Yejia, Belardinelli, Luiz
Заглавие : An increase in late sodium current potentiates the proarrhythmic activities of low-risk QT-prolonging drugs in female rabbit hearts
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 316, N 2. - С. 718-726
Аннотация: На изолированных вентрикулярных миоцитах кроликов 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' New Zealand электрофизиологическими методами показано, что токсин морского анемона(I) в конц-ии 1 и 3 нМ повышал амплитуду отставленного Na-тока(I[NaL]) зависимым от конц-ии образом. В конц-ии 1 нМ I пролонгировал монофазный потенциал действия(MAPD[90]) изолированного сердца на 19% в среднем и вызывал сдвиг кривой конц-ия - эффект для цисаприда(1-30 нМ), ципрасидона(0,01-3 мкМ), хинидина(0,1-1 мкМ) и моксифлоксацина(0,01-1 мкМ) влево в 2-12 раз. Эффект повышения MAPD[90] при воздействии I и пентобарбитала характеризовался аддитивностью. Воздействие цисаприда, ципрасидона, хинидина и моксифлоксацина сопровождалось эпизодами аритмической активности в присутствии I. Сделан вывод, что I, являясь индуктором I[NaL], демаскирует проаритмическую активность этих препаратов в клинически значимых конц-иях. США, CV Therapeutics, Inc., Palo Alto, CA 94304. Ил. 8. Библ. 40
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ТОКСИН МОРСКОГО АНЕМОНА
ЦИСАПРИД
ХИНИДИН
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ИНТЕРВАЛА QT
ПРОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МИОЦИТЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.06-04Т1.87

Автор(ы) : Wu, Lin, Shryock John C., Song, Yejia, Belardinelli, Luiz
Заглавие : An increase in late sodium current potentiates the proarrhythmic activities of low-risk QT-prolonging drugs in female rabbit hearts
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 316, N 2. - С. 718-726
Аннотация: На изолированных вентрикулярных миоцитах кроликов 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' New Zealand электрофизиологическими методами показано, что токсин морского анемона(I) в конц-ии 1 и 3 нМ повышал амплитуду отставленного Na-тока(I[NaL]) зависимым от конц-ии образом. В конц-ии 1 нМ I пролонгировал монофазный потенциал действия(MAPD[90]) изолированного сердца на 19% в среднем и вызывал сдвиг кривой конц-ия - эффект для цисаприда(1-30 нМ), ципрасидона(0,01-3 мкМ), хинидина(0,1-1 мкМ) и моксифлоксацина(0,01-1 мкМ) влево в 2-12 раз. Эффект повышения MAPD[90] при воздействии I и пентобарбитала характеризовался аддитивностью. Воздействие цисаприда, ципрасидона, хинидина и моксифлоксацина сопровождалось эпизодами аритмической активности в присутствии I. Сделан вывод, что I, являясь индуктором I[NaL], демаскирует проаритмическую активность этих препаратов в клинически значимых конц-иях. США, CV Therapeutics, Inc., Palo Alto, CA 94304. Ил. 8. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ТОКСИН МОРСКОГО АНЕМОНА
ЦИСАПРИД
ХИНИДИН
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ИНТЕРВАЛА QT
ПРОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МИОЦИТЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска