Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.213

Автор(ы) : Попова Н.К., Барыкина Н.Н., Алехина Т.А., Науменко К.С., Куликов А.В.
Заглавие : Влияние блокады 5-HT[2]-рецепторов на рефлекс испуга и его престимульное ингибирование у мышей и крыс разных линий
Источник статьи : Рос. физиол. ж. - 1999. - Т. 85, N 6. - С. 857-864
Аннотация: Влияние блокады серотониновых рецепторов 5-HT[2] типа на выраженность рефлекторного вздрагивания (startle reflex), вызванного неожиданным звуком, и на величину его престимульного ингибирования, отражающего селективную фильтрацию сенсомоторных сигналов, исследованы на мышах линии CBA и крысах Вистар, и линии с наследственной предрасположенностью к каталепсии (ГК). Эффект антагонистов 5-HT[2]-рецепторов зависел от генотипа, типа антагониста и дозы. Смешанный 5-HT[2A/2C] антагонист ритансерин (0.1 и 0.2 мг/кг) существенно увеличивал рефлекторное вздрагивание у мышей. 5-HT[2A] антагонисты кетансерин и ципрогептадин оказывали противоположный эффект на рефлекторное вздрагивание у крыс двух линий - с каталептическим и с нормальным генотипом, вызывая его снижение у крыс линии ГК и увеличение у крыс линии Вистар. Кетансерин (0,5, 1.0, 2.0 мг/кг) и ципрогептадин (2.0, 5.0, 10.0 мг/кг) отчетливо усиливали престимульное ингибирование у мышей, а кетансерин (2 мг/кг) - у крыс обеих линий. Ритансерин влияния не оказывал. Результаты свидетельствуют о вовлечении 5-HT[2]-рецепторов в регуляцию как рефлекторного вздрагивания, так и престимульного ингибирования с преимущественным модулирующим влиянием 5-HT[2C]-рецепторов на рефлекторное вздрагивание и 5-HT[2A]-рецепторов на престимульное ингибирование. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КЕТАНСЕРИН
РИТАНСЕРИН
5-HT[2]-РЕЦЕПТОРЫ
РЕФЛЕКТОРНОЕ ВЗДРАГИВАНИЕ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КАТАЛЕПСИЯ
МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.06-04М3.371

Автор(ы) : Попова Н.К., Барыкина Н.Н., Алехина Т.А., Науменко К.С., Куликов А.В.
Заглавие : Влияние блокады 5-HT[2]-рецепторов на рефлекс испуга и его престимульное ингибирование у мышей и крыс разных линий
Источник статьи : Рос. физиол. ж. - 1999. - Т. 85, N 6. - С. 857-864
Аннотация: Влияние блокады серотониновых рецепторов 5-HT[2] типа на выраженность рефлекторного вздрагивания (startle reflex), вызванного неожиданным звуком, и на величину его престимульного ингибирования, отражающего селективную фильтрацию сенсомоторных сигналов, исследованы на мышах линии CBA и крысах Вистар, и линии с наследственной предрасположенностью к каталепсии (ГК). Эффект антагонистов 5-HT[2]-рецепторов зависел от генотипа, типа антагониста и дозы. Смешанный 5-HT[2A/2C] антагонист ритансерин (0.1 и 0.2 мг/кг) существенно увеличивал рефлекторное вздрагивание у мышей. 5-HT[2A] антагонисты кетансерин и ципрогептадин оказывали противоположный эффект на рефлекторное вздрагивание у крыс двух линий - с каталептическим и с нормальным генотипом, вызывая его снижение у крыс линии ГК и увеличение у крыс линии Вистар. Кетансерин (0,5, 1.0, 2.0 мг/кг) и ципрогептадин (2.0, 5.0, 10.0 мг/кг) отчетливо усиливали престимульное ингибирование у мышей, а кетансерин (2 мг/кг) - у крыс обеих линий. Ритансерин влияния не оказывал. Результаты свидетельствуют о вовлечении 5-HT[2]-рецепторов в регуляцию как рефлекторного вздрагивания, так и престимульного ингибирования с преимущественным модулирующим влиянием 5-HT[2C]-рецепторов на рефлекторное вздрагивание и 5-HT[2A]-рецепторов на престимульное ингибирование. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: КЕТАНСЕРИН
РИТАНСЕРИН
5-HT[2]-РЕЦЕПТОРЫ
РЕФЛЕКТОРНОЕ ВЗДРАГИВАНИЕ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КАТАЛЕПСИЯ
МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.216

Автор(ы) : Princep M., Planas J.M., Perez C., Cartheuser C., Bolos J., Sacristan A., Ortiz J.A.
Заглавие : Effects of abaperidone on apomorphine inhibition of the acoustic startle response (prepulse inhibition) in rats : Pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, Suppl. A. - С. 96
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar апоморфина в дозе 0,5 мг/кг п/к ослабляло престимульное ингибирование акустической р-ции вздрагивания на 38,9% в среднем. Введение абаперидона, риперидона или клозапина в дозе 1, 1 и 20 мг/кг п/о повышало престимульное ингибирование до 71,4, 64 и 56,8% соотв. В отсутствие апоморфина эти препараты повышали престимульное ингибирование на 81, 74,2 и 78,9% соотв. Испания, Centro de Investigacion, 32 08028-Barcelona. Библ. 3
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АБАПЕРИДОН
РИСПЕРИДОН
КЛОЗАПИН
АПОМОРФИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т1.167

Автор(ы) : Bakshi Vaishali P., Tricklebank, Mark, Neijt Hans C., Lehmann-Masten, Virginia, Geyer Mark A.
Заглавие : Disruption of prepulse inhibition and increases in locomotor activity by competitive N-methyl-D-aspartate receptor antagonists in rats
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 288, N 2. - С. 643-652
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley конкурентных антагонистов рецепторов NMDA, проникающих через ГЭБ, - SDZ 220-581 или SDZ EAB-515, в дозах 2,5-5 и 3-30 мг/кг п/к соотв. снижало эффективность препульсового ингибирования в тесте воздействия звукового раздражителя и изменяло паттерны локомоторной активности в "открытом поле". Предварительное введение клозапина или галоперидола в дозе 5 и 0,1 мг/кг соотв. блокировало эффект SDZ 220-581. Считают, что поведенческие эффекты конкурентных антагонистов рецепторов NMDA напоминают таковые психотомиметических неконкурентных антагонистов. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0804. Библ. 42
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ NMDA
АНТАГОНИСТЫ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.168

Автор(ы) : Ralph Rebecca J., Varty Geoffrey B., Kelly Michele A., Wang, Yan-Min, Caron Marc G., Rubinstein, Marcelo, Grandy David K., Low Malcolm J., Geyer Mark A.
Заглавие : The dopamine D[2], but not D[3] or D[4], receptor subtype is essential for the disruption of prepulse inhibition produced by amphetamine in mice
Источник статьи : J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 11. - С. 4627-4633
Аннотация: Опыты поставлены на мышах с генетически детерминированным дефицитом отдельных подтипов рецепторов дофамина. Вне зависимости от генотипа предварительное звуковое воздействие, превышавшее исходный фон (65 дб) на 4-16 дб в течение 20 мс уменьшало выраженность р-ции испуга при последующем звуковом воздействии с интенсивностью 120 дб (феномен препульсового ингибирования). Введение амфетамина (I) в дозе 10 мг/кг в/б мышам дикого типа вызывало нарушение эффекта препульсового ингибирования, но не оказывало аналогичного воздействия на мышей с дефицитом D[2]-рецепторов. Независимо от наличия у мышей D[3]- или D[4]-рецепторов введение I нарушало препульсовое ингибирование. Считают, что эффект I реализуется с участием D[2]-рецепторов. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0804. Библ. 37
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АМФЕТАМИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИКА
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.08-04Т5.125

Автор(ы) : Ralph Rebecca J., Varty Geoffrey B., Kelly Michele A., Wang, Yan-Min, Caron Marc G., Rubinstein, Marcelo, Grandy David K., Low Malcolm J., Geyer Mark A.
Заглавие : The dopamine D[2], but not D[3] or D[4], receptor subtype is essential for the disruption of prepulse inhibition produced by amphetamine in mice
Источник статьи : J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 11. - С. 4627-4633
Аннотация: Опыты поставлены на мышах с генетически детерминированным дефицитом отдельных подтипов рецепторов дофамина. Вне зависимости от генотипа предварительное звуковое воздействие, превышавшее исходный фон (65 дб) на 4-16 дб в течение 20 мс уменьшало выраженность р-ции испуга при последующем звуковом воздействии с интенсивностью 120 дб (феномен препульсового ингибирования). Введение амфетамина (I) в дозе 10 мг/кг в/б мышам дикого типа вызывало нарушение эффекта препульсового ингибирования, но не оказывало аналогичного воздействия на мышей с дефицитом D[2]-рецепторов. Независимо от наличия у мышей D[3]- или D[4]-рецепторов введение I нарушало препульсовое ингибирование. Считают, что эффект I реализуется с участием D[2]-рецепторов. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0804. Библ. 37
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АМФЕТАМИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИКА
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.09-04М3.93

Автор(ы) : Ralph Rebecca J., Varty Geoffrey B., Kelly Michele A., Wang, Yan-Min, Caron Marc G., Rubinstein, Marcelo, Grandy David K., Low Malcolm J., Geyer Mark A.
Заглавие : The dopamine D[2], but not D[3] or D[4], receptor subtype is essential for the disruption of prepulse inhibition produced by amphetamine in mice
Источник статьи : J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 11. - С. 4627-4633
Аннотация: Опыты поставлены на мышах с генетически детерминированным дефицитом отдельных подтипов рецепторов дофамина. Вне зависимости от генотипа предварительное звуковое воздействие, превышавшее исходный фон (65 дб) на 4-16 дб в течение 20 мс уменьшало выраженность р-ции испуга при последующем звуковом воздействии с интенсивностью 120 дб (феномен препульсового ингибирования). Введение амфетамина (I) в дозе 10 мг/кг в/б мышам дикого типа вызывало нарушение эффекта препульсового ингибирования, но не оказывало аналогичного воздействия на мышей с дефицитом D[2]-рецепторов. Независимо от наличия у мышей D[3]- или D[4]-рецепторов введение I нарушало препульсовое ингибирование. Считают, что эффект I реализуется с участием D[2]-рецепторов. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0804. Библ. 37
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АМФЕТАМИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИКА
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.387

Автор(ы) : Akiyama, Kazufumi
Заглавие : Фармакологические свойства новых нейролептиков: оланзапина, кветапина и пероспирона
Источник статьи : Seishin igaku. - 2002. - Vol. 44, N 3. - С. 238-243
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ОЛАНЗАПИН
ПЕРОСПИРОН
КВЕТАПИН
FOS-ИНДУКЦИЯ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.127

Автор(ы) : Fendt, Markus
Заглавие : Enhancement of prepulse inhibition after blockade of GABA activity within the superior colliculus
Источник статьи : Brain Res. - 1999. - Vol. 833, N 1. - С. 81-85
Аннотация: Введение блокатора Cl{-}-каналов ГАМК-рецепторов, пикротоксина, в область верхних колликул крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley усиливало препульсовое ингибирование р-ции возбуждения на звуковое воздействие. Спонтанная двигательная активность животных при этом не изменялась. Обсуждена роль верхних колликул и их ГАМК-ергической системы в препульсовом ингибировании. Германия, Univ. of Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ПИКРОТОКСИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ВЕРХНЕ ДВУХОЛМИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.148

Автор(ы) : Sills Terrence L., Azampanah, Arezou, Fletcher Paul J.
Заглавие : The adenosine A[1] receptor agonist N{6}-cyclopentyladenosine blocks the disruptive effect of phencyclidine on prepulse inhibition of the acoustic startle response in the rat
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 369, N 3. - С. 325-329
Аннотация: Системное введение крысам антагониста рецепторов NMDA, фенциклидина, в дозе 4 мг/кг вызывало выраженное снижение препульсового ингибирования р-ции на звуковой раздражитель. Предварительное введение N{6}-циклопентиладенозина(I) в дозе 0,1 или 0,2 мг/кг уменьшало эффект фенциклидина, а в дозе 0,5 мг/кг - блокировало его. Введение I в дозе 0,5 мг/кг не влияло на препульсовое ингибирование у интактных крыс. Обсуждена роль аденозина в модуляции р-ции возбуждения на звуковое воздействие у крыс. Канада, Clarke Inst. of Psychiatry, Toronto M5T 1R8. Библ. 23
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
N{6}-ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.203

Автор(ы) : Furuya, Yoshiaki, Kagaya, Takaki, Ogura, Hiroo, Nishizawa, Yukio
Заглавие : Competitive NMDA receptor antagonists disrupt prepulse inhibiton without reduction of startle amplitude in a dopamine receptor-independent manner in mice
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 364, N 2-3. - С. 133-140
Аннотация: Введение мышам конкурентного антагониста рецепторов NMDA, CGS 19755 (I), в дозе 40 или 80 мг/кг п/к нарушало препульсовое ингибирование, не изменяя при этом амплитуды р-ции на возбудитель. Аналогичный эффект наблюдали при введении I в желудочки мозга в дозе 0,1 или 0,2 мкг. Нарушение препульсового ингибирования обнаружено также при введении др. конкурентного антагониста рецепторов NMDA, R-3-(2-карбоксипиперазин-4-ил)-пропил-1-фосфоновой к-ты, в том же диапазоне доз. Влияния галоперидола на нарушение препульсового ингибирования, вызываемое I, не обнаружено. Считают, что эффект I не опосредуется рецепторами дофамина. Япония, Eisai Tsukuba Res. Laboratories, Ibaraki 300-2635. Библ. 37
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: NMDA-АНТАГОНИСТЫ
CGS 19755
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
РЕФЛЕКС ИСПУГА
ГАЛОПЕРИДОЛ
ШИЗОФРЕНИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.716

Автор(ы) : Sills Terrence L., Azampanah, Arezou, Fletcher Paul J.
Заглавие : The adenosine A[1] receptor agonist N{6}-cyclopentyladenosine blocks the disruptive effect of phencyclidine on prepulse inhibition of the acoustic startle response in the rat
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 369, N 3. - С. 325-329
Аннотация: Системное введение крысам антагониста рецепторов NMDA, фенциклидина, в дозе 4 мг/кг вызывало выраженное снижение препульсового ингибирования р-ции на звуковой раздражитель. Предварительное введение N{6}-циклопентиладенозина(I) в дозе 0,1 или 0,2 мг/кг уменьшало эффект фенциклидина, а в дозе 0,5 мг/кг - блокировало его. Введение I в дозе 0,5 мг/кг не влияло на препульсовое ингибирование у интактных крыс. Обсуждена роль аденозина в модуляции р-ции возбуждения на звуковое воздействие у крыс. Канада, Clarke Inst. of Psychiatry, Toronto M5T 1R8. Библ. 23
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
N{6}-ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т1.243

Автор(ы) : Fendt, Markus
Заглавие : Enhancement of prepulse inhibition after blockade of GABA activity within the superior colliculus
Источник статьи : Brain Res. - 1999. - Vol. 833, N 1. - С. 81-85
Аннотация: Введение блокатора Cl{-}-каналов ГАМК-рецепторов, пикротоксина, в область верхних колликул крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley усиливало препульсовое ингибирование р-ции возбуждения на звуковое воздействие. Спонтанная двигательная активность животных при этом не изменялась. Обсуждена роль верхних колликул и их ГАМК-ергической системы в препульсовом ингибировании. Германия, Univ. of Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПИКРОТОКСИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ВЕРХНЕ ДВУХОЛМИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.124

Автор(ы) : Jones Carrie K., Shannon Harlan E.
Заглавие : Effects of scopolamine in comparison with apomorphine and phencyclidine on prepulse inhibition in rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 391, N 1-2. - С. 105-112
Аннотация: Сравнительная оценка влияния скополамина (0,03-1,0 мг/кг), апоморфина (0,03-1,0 мг/кг) и фенциклидина (0,1-5,6 мг/кг) на препульсивное торможение (ПТ) у крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley при вызывающем испуг звуковом воздействии показала, что механизм ПТ непосредственно связан с функциональной активностью мускариновой холинергической, а также дофаминергической и глутаматергической систем, причем эти три системы нейромедиации модулируют разные характеризующее данное торможение параметры. США, Indiana Univ. Sch. of Med., Indianapolis
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СКОПОЛАМИН
АПОМОРФИН
ФЕНЦИКЛИДИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
АКУСТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ВЗДРАГИВАНИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.12-04М3.139

Автор(ы) : Mirza Naheed R., Misra, Anil, Bright Joanne L.
Заглавие : Different outcomes after acute and chronic treatment with nicotine in pre-pulse inhibition in Lister hooded rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 407, N 1-2. - С. 73-81
Аннотация: Введение крысам Листер никотина (I) в дозе 0,001-0,1 или 0,03-0,3 мг/кг г/к за 10 мин до исследования не влияло на выраженность препульсового ингибирования в тесте с звуковым воздействием. Ежедневное введение i в дозе 0,4 мг/кг п/к в течение 21 дн. вызывало дефицит препульсого ингибирования, усиление локомоторной активности и повышение связывания {3}H-I в головном мозгу. Предложено, что I вызывает быструю десенситизацию н-холинорецепторов, участвующих в информационных процессах. Великобритания, Vernalis PLC, Winnersh, Wokingham RG41 5UA
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НИКОТИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.12-04М3.397Д

Автор(ы) : Храпова М.В.
Заглавие : Генетико-физиологическое исследование реакции вздрагивания (Acoustic startle response) и ее престимульного ингибирования (Prepulse inhibition) у мышей : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук
Выходные данные : ; Новосибирск,Б.г.2003-Библ. 10
Колич.характеристики :17 с.: ил.
Коллективы : Ин-т физиол. СО РАМН, Новосибирск
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.223

Автор(ы) : Mirza Naheed R., Misra, Anil, Bright Joanne L.
Заглавие : Different outcomes after acute and chronic treatment with nicotine in pre-pulse inhibition in Lister hooded rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 407, N 1-2. - С. 73-81
Аннотация: Введение крысам Листер никотина (I) в дозе 0,001-0,1 или 0,03-0,3 мг/кг г/к за 10 мин до исследования не влияло на выраженность препульсового ингибирования в тесте с звуковым воздействием. Ежедневное введение i в дозе 0,4 мг/кг п/к в течение 21 дн. вызывало дефицит препульсого ингибирования, усиление локомоторной активности и повышение связывания {3}H-I в головном мозгу. Предложено, что I вызывает быструю десенситизацию н-холинорецепторов, участвующих в информационных процессах. Великобритания, Vernalis PLC, Winnersh, Wokingham RG41 5UA
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИКОТИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.12-04Т4.183

Автор(ы) : Mirza Naheed R., Misra, Anil, Bright Joanne L.
Заглавие : Different outcomes after acute and chronic treatment with nicotine in pre-pulse inhibition in Lister hooded rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 407, N 1-2. - С. 73-81
Аннотация: Введение крысам Листер никотина (I) в дозе 0,001-0,1 или 0,03-0,3 мг/кг г/к за 10 мин до исследования не влияло на выраженность препульсового ингибирования в тесте с звуковым воздействием. Ежедневное введение i в дозе 0,4 мг/кг п/к в течение 21 дн. вызывало дефицит препульсого ингибирования, усиление локомоторной активности и повышение связывания {3}H-I в головном мозгу. Предложено, что I вызывает быструю десенситизацию н-холинорецепторов, участвующих в информационных процессах. Великобритания, Vernalis PLC, Winnersh, Wokingham RG41 5UA
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: НИКОТИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.12-04Т5.233

Автор(ы) : Mirza Naheed R., Misra, Anil, Bright Joanne L.
Заглавие : Different outcomes after acute and chronic treatment with nicotine in pre-pulse inhibition in Lister hooded rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 407, N 1-2. - С. 73-81
Аннотация: Введение крысам Листер никотина (I) в дозе 0,001-0,1 или 0,03-0,3 мг/кг г/к за 10 мин до исследования не влияло на выраженность препульсового ингибирования в тесте с звуковым воздействием. Ежедневное введение i в дозе 0,4 мг/кг п/к в течение 21 дн. вызывало дефицит препульсого ингибирования, усиление локомоторной активности и повышение связывания {3}H-I в головном мозгу. Предложено, что I вызывает быструю десенситизацию н-холинорецепторов, участвующих в информационных процессах. Великобритания, Vernalis PLC, Winnersh, Wokingham RG41 5UA
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: НИКОТИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т1.246

Автор(ы) : Yamada, Shigeto, Yamauchi, Kohji, Hisatomi, Shinji, Annoh, Naoko, Tanaka, Masatoshi
Заглавие : Effects of 'сигма'[1] receptor ligand, MS-377 on apomorphine- or phencyclidine-induced disruption of prepulse inhibition of acoustic startle in rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 402, N 3. - С. 251-254
Аннотация: Показано, что лиганд 'сигма'[1]-рецепторов, (R)-(+)-1-(4-хлорфенил)-3-{4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил} метил-2-пирролидинон-L-тартрат(MS-377, I) блокировал вызываемое фенциклидином нарушение препульсового ингибирования р-ции вздрагивания у крыс при воздействии звукового сигнала с ED[50]=0,66 мг/кг. Влияния I на аналогичный эффект апоморфина не обнаружено. Считают, что действие фенциклидина частично опосредуется 'сигма'-рецепторами. Обсуждены перспективы использования I в кач-ве нового антипсихотического средства. Япония, Kurume Univ. Sch. of Med., Kurume 830-0011
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АПОМОРФИН
ПРЕПАРАТ MS-377
ФЕНЦИКЛИДИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
АКУСТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ВЗДРАГИВАНИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)