Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.286

Автор(ы) : Zajaczkowski, Wojciech, Czyrak, Anna, Wedzony, Krzysztof
Заглавие : A competitive antagonist of NMDA receptors CGP 40116 attenuates experimental symptoms of schizophrenia evoked by MK-801
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 5. - С. 703-711
Аннотация: Предварительное в/б введение препарата CGP40116 (5 мг/кг), конкурентного антагониста рецепторов NMDA, взрослым крысам 'MARS''MARS' Wistar противодействовало стимулировавшему локомоторную активность животных эффекту препарата MK-801, неконкурентного антагониста тех же рецепторов. Для нарушения пространственной рабочей памяти и селективного внимания у крыс при тестировании в лабиринте необходимой оказалась более низкая доза препарата CGP40116 в сравнении с необходимой для такого эффекта дозой MK-801. Применение CGP40116 устраняло вызываемое MK-801 нарушение определяемого у животных престимульного торможения при их испуге, вызываемом звуковым сигналом. Польша, Inst. of Pharmacology, Krakow. Библ. 38
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CGP 40116
MK-801
ШИЗОФРЕНИЯ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.126

Автор(ы) : Bakshi V.P., Geyer M.A.
Заглавие : Alpha-1-adrenergic receptors mediate sensorimotor gating deficits produced by intracerebral dizocilpine administration in rats
Источник статьи : Neuroscience. - 1999. - Vol. 92, N 1. - С. 113-121
Аннотация: Введение крысам дизоцилпина двусторонне в область дорзального гиппокампа или в миндалину в дозе 6,25 мкг вызывало снижение эффекта препульсового ингибирования в тесте воздействия интенсивного сигнала. Введение кветиапина или празозина в дозе 5 мг/кг п/к и 1 мг/кг в/б соотв. за 15 мин до дизоцилпина предотвращало возникновение дефицита препульсового ингибирования. Обсуждена роль альфа-1-адренорецепторов в дефиците сенсомоторных входов, вызванном блокадой дизоцилпином рецепторов NMDA. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0804. Библ. 50
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРАЗОЗИН
КВЕТИАПИН
ДИЗОЦИЛПИН
ГИППОКАМП
МИНДАЛИНА
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.08-04М3.147

Автор(ы) : Bakshi V.P., Geyer M.A.
Заглавие : Alpha-1-adrenergic receptors mediate sensorimotor gating deficits produced by intracerebral dizocilpine administration in rats
Источник статьи : Neuroscience. - 1999. - Vol. 92, N 1. - С. 113-121
Аннотация: Введение крысам дизоцилпина двусторонне в область дорзального гиппокампа или в миндалину в дозе 6,25 мкг вызывало снижение эффекта препульсового ингибирования в тесте воздействия интенсивного сигнала. Введение кветиапина или празозина в дозе 5 мг/кг п/к и 1 мг/кг в/б соотв. за 15 мин до дизоцилпина предотвращало возникновение дефицита препульсового ингибирования. Обсуждена роль альфа-1-адренорецепторов в дефиците сенсомоторных входов, вызванном блокадой дизоцилпином рецепторов NMDA. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0804. Библ. 50
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ПРАЗОЗИН
КВЕТИАПИН
ДИЗОЦИЛПИН
ГИППОКАМП
МИНДАЛИНА
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.250

Автор(ы) : Ong Jacob C., Brody Suzanne A., Large Charles H., Geyer Mark A.
Заглавие : An investigation of the efficacy of mood stabilizers in rodent models of prepulse inhibition
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 315, N 3. - С. 1163-1171
Аннотация: Предварительное воздействие звукового сигнала мощностью 120 дб на протяжении 40 с снижало выраженность р-ции страха у мышей 'МАРС''МАРС' 129 Sv Pasico и C57BL/6 при последующем воздействии звука мощностью 65 дб. Введение D-амфетамина или кетамина в дозе 30 мг/кг в/б перед повторным воздействием звукового сигнала снижало эффект его предварительного воздействия. Введение LiCl в дозе 85 мг/кг блокировало эффект D-амфетамина, но не влияло на эффект кетамина. Напротив, введение карбамазепина в дозе 50 мг/кг предотвращало нарушение эффекта престимульного ингибирования кетамином, но не D-амфетамином. Влияния натрия вальпроата в дозе 100 мг/кг на ингибиторное воздействие кетамина и D-амфетамина на престимульное ингибирование не обнаружено. Фенитоин в дозе 30 мг/кг усиливал эффект престимульного ингибирования, но не влиял на эффект кетамина и D-амфетамина. Обсуждены мех-мы влияния стабилизаторов настроения на престимульное ингибирование. США, Univ. of California, San Diego, CA 92093-0804. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АМФЕТАМИН
КЕТАМИН
АКУСТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ИСПУГА
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ФЕНИТОИН
ВАЛЬПРОАТ
КАРБАМАЗЕПИН
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.169

Автор(ы) : Halene T.B., Siegel S.J.
Заглавие : Antipsychotic-like properties of phosphodiesterase 4 inhibitors: Evaluation of 4-(3-butoxy-4-methoxybenzyl)-2-imidazolidinone (RO-20-1724) with auditory event-related potentials and prepulse inhibition of startle
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 326, N 1. - С. 230-239
Аннотация: Введение мышам RO-20-1724(I) в дозе 2,5 мг/кг вызывало обращение нарушений потенциалов, регистрируемых на уровне области СА3 гиппокампа при воздействии звукового сигнала, вызываемых d-амфетамином(II) в дозе 5 мг/кг. Влияния I в дозах 0,25-4 мг/кг на вызываемое II нарушение препульсового ингибирования р-ции испуга на звуковой сигнал не обнаружено. В связи с тем, что I является ингибитором фосфодиэстеразы 4, обсуждена возможная роль использования ингибиторов данного фермента для анализа роли его субстрата, цАМФ, в генезе экспериментальной шизофрении, моделируемой с использованием II. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Ил.6. Библ. 41
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АМФЕТАМИН
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ-4 ИНГИБИТОРЫ
РЕАКЦИЯ ИСПУГА
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ГИППОКАМП
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.310

Автор(ы) : Wang, Cheng, McInnis, Justin, West J.Brett, Bao, Jinfeng, Anastasio, Noelle, Guidry Jon A., Ye, Yanping, Salvemini, Daniela, Johnson Kenneth M.
Заглавие : Blockade of phencyclidine-induced cortical apoptosis and deficits in prepulse inhibition by M40403, a superoxide dismutase mimetic
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 304, N 1. - С. 266-271
Аннотация: У новорожденных Sprague-Dawley п/к введение препарата M40403 (10 мг/кг), миметика супероксиддисмутазы, через 2 и 24 ч после п/к введения им фенилциклидина (ФЦ; 10 мг/кг) производимого на 7-й, 9-й и 11-й дни постнатального периода, блокировало вызываемое последним возникновение апоптоза в дорсолатеральной области лобного участка и в обонятельном участке неокортекса. Подавленными при этом оказывались вызываемые ФЦ изменения экспрессии Bax и Bcl-X[1]. Устранения вызываемого ФЦ дефицита престимульного торможения у животных в этой серии опытов не происходило. Однако, более продолжительное введение крысам препарата M40403 (в течение 23 дней постнатального периода) полностью устраняло его. США, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston. Библ. 47
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТ M40403
ФЕНЦИКЛИДИН
АПОПТОЗ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.08-04Т5.75

Автор(ы) : Wang, Cheng, McInnis, Justin, West J.Brett, Bao, Jinfeng, Anastasio, Noelle, Guidry Jon A., Ye, Yanping, Salvemini, Daniela, Johnson Kenneth M.
Заглавие : Blockade of phencyclidine-induced cortical apoptosis and deficits in prepulse inhibition by M40403, a superoxide dismutase mimetic
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 304, N 1. - С. 266-271
Аннотация: У новорожденных Sprague-Dawley п/к введение препарата M40403 (10 мг/кг), миметика супероксиддисмутазы, через 2 и 24 ч после п/к введения им фенилциклидина (ФЦ; 10 мг/кг) производимого на 7-й, 9-й и 11-й дни постнатального периода, блокировало вызываемое последним возникновение апоптоза в дорсолатеральной области лобного участка и в обонятельном участке неокортекса. Подавленными при этом оказывались вызываемые ФЦ изменения экспрессии Bax и Bcl-X[1]. Устранения вызываемого ФЦ дефицита престимульного торможения у животных в этой серии опытов не происходило. Однако, более продолжительное введение крысам препарата M40403 (в течение 23 дней постнатального периода) полностью устраняло его. США, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston. Библ. 47
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТ M40403
ФЕНЦИКЛИДИН
АПОПТОЗ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.203

Автор(ы) : Furuya, Yoshiaki, Kagaya, Takaki, Ogura, Hiroo, Nishizawa, Yukio
Заглавие : Competitive NMDA receptor antagonists disrupt prepulse inhibiton without reduction of startle amplitude in a dopamine receptor-independent manner in mice
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 364, N 2-3. - С. 133-140
Аннотация: Введение мышам конкурентного антагониста рецепторов NMDA, CGS 19755 (I), в дозе 40 или 80 мг/кг п/к нарушало препульсовое ингибирование, не изменяя при этом амплитуды р-ции на возбудитель. Аналогичный эффект наблюдали при введении I в желудочки мозга в дозе 0,1 или 0,2 мкг. Нарушение препульсового ингибирования обнаружено также при введении др. конкурентного антагониста рецепторов NMDA, R-3-(2-карбоксипиперазин-4-ил)-пропил-1-фосфоновой к-ты, в том же диапазоне доз. Влияния галоперидола на нарушение препульсового ингибирования, вызываемое I, не обнаружено. Считают, что эффект I не опосредуется рецепторами дофамина. Япония, Eisai Tsukuba Res. Laboratories, Ibaraki 300-2635. Библ. 37
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: NMDA-АНТАГОНИСТЫ
CGS 19755
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
РЕФЛЕКС ИСПУГА
ГАЛОПЕРИДОЛ
ШИЗОФРЕНИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.12-04М3.139

Автор(ы) : Mirza Naheed R., Misra, Anil, Bright Joanne L.
Заглавие : Different outcomes after acute and chronic treatment with nicotine in pre-pulse inhibition in Lister hooded rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 407, N 1-2. - С. 73-81
Аннотация: Введение крысам Листер никотина (I) в дозе 0,001-0,1 или 0,03-0,3 мг/кг г/к за 10 мин до исследования не влияло на выраженность препульсового ингибирования в тесте с звуковым воздействием. Ежедневное введение i в дозе 0,4 мг/кг п/к в течение 21 дн. вызывало дефицит препульсого ингибирования, усиление локомоторной активности и повышение связывания {3}H-I в головном мозгу. Предложено, что I вызывает быструю десенситизацию н-холинорецепторов, участвующих в информационных процессах. Великобритания, Vernalis PLC, Winnersh, Wokingham RG41 5UA
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НИКОТИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.12-04Т5.233

Автор(ы) : Mirza Naheed R., Misra, Anil, Bright Joanne L.
Заглавие : Different outcomes after acute and chronic treatment with nicotine in pre-pulse inhibition in Lister hooded rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 407, N 1-2. - С. 73-81
Аннотация: Введение крысам Листер никотина (I) в дозе 0,001-0,1 или 0,03-0,3 мг/кг г/к за 10 мин до исследования не влияло на выраженность препульсового ингибирования в тесте с звуковым воздействием. Ежедневное введение i в дозе 0,4 мг/кг п/к в течение 21 дн. вызывало дефицит препульсого ингибирования, усиление локомоторной активности и повышение связывания {3}H-I в головном мозгу. Предложено, что I вызывает быструю десенситизацию н-холинорецепторов, участвующих в информационных процессах. Великобритания, Vernalis PLC, Winnersh, Wokingham RG41 5UA
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: НИКОТИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.12-04Т4.183

Автор(ы) : Mirza Naheed R., Misra, Anil, Bright Joanne L.
Заглавие : Different outcomes after acute and chronic treatment with nicotine in pre-pulse inhibition in Lister hooded rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 407, N 1-2. - С. 73-81
Аннотация: Введение крысам Листер никотина (I) в дозе 0,001-0,1 или 0,03-0,3 мг/кг г/к за 10 мин до исследования не влияло на выраженность препульсового ингибирования в тесте с звуковым воздействием. Ежедневное введение i в дозе 0,4 мг/кг п/к в течение 21 дн. вызывало дефицит препульсого ингибирования, усиление локомоторной активности и повышение связывания {3}H-I в головном мозгу. Предложено, что I вызывает быструю десенситизацию н-холинорецепторов, участвующих в информационных процессах. Великобритания, Vernalis PLC, Winnersh, Wokingham RG41 5UA
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: НИКОТИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.223

Автор(ы) : Mirza Naheed R., Misra, Anil, Bright Joanne L.
Заглавие : Different outcomes after acute and chronic treatment with nicotine in pre-pulse inhibition in Lister hooded rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 407, N 1-2. - С. 73-81
Аннотация: Введение крысам Листер никотина (I) в дозе 0,001-0,1 или 0,03-0,3 мг/кг г/к за 10 мин до исследования не влияло на выраженность препульсового ингибирования в тесте с звуковым воздействием. Ежедневное введение i в дозе 0,4 мг/кг п/к в течение 21 дн. вызывало дефицит препульсого ингибирования, усиление локомоторной активности и повышение связывания {3}H-I в головном мозгу. Предложено, что I вызывает быструю десенситизацию н-холинорецепторов, участвующих в информационных процессах. Великобритания, Vernalis PLC, Winnersh, Wokingham RG41 5UA
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИКОТИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.153

Автор(ы) : van, den Buuse Maarten, Gogos, Andrea
Заглавие : Differential effects of antipsychotic drugs on serotonin-1A receptor-mediated disruption of prepulse inhibition
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 320, N 3. - С. 1224-1236
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, к-рых подвергали предварительному воздействию звукового сигнала с мощностью 70 дБ в течение 3 мин с тем, чтобы предотвратить возникновение р-ции испуга при последующем повторном воздействии звуковых сигналов мощностью 115 дБ продолжительностью по 40 мс (престимульное ингибирование). Введение агониста 5-HT[1A]-рецепторов, 8-OH-DPAT(I), в дозе 0,5 мг/кг в/б блокировало возникновение препульсового ингибирования. Введение галоперидола или раклоприда в дозе 0,25 мг/кг за 30 мин до I предотвращало его воздействие на препульсовое ингибирование. Среди обследованных атипичных антипсихотических средств (клозапин, оланзапин, рисперидон, амисульприд, арипипразол) только арипипразол в дозе 1 мг/кг существенно снижал эффект I. Считают, что эффект арипипразола обусловлен его св-вами частичного агониста 5-HT[1A]-рецепторов или св-вами блокатора D[2]-рецепторов. Австралия, Mental Health Res. Inst. of Victoria, Parkville, Victoria 3052. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT-РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНОВЫЕ D-РЕЦЕПТОРЫ
РЕАКЦИЯ ИСПУГА
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т1.167

Автор(ы) : Bakshi Vaishali P., Tricklebank, Mark, Neijt Hans C., Lehmann-Masten, Virginia, Geyer Mark A.
Заглавие : Disruption of prepulse inhibition and increases in locomotor activity by competitive N-methyl-D-aspartate receptor antagonists in rats
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 288, N 2. - С. 643-652
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley конкурентных антагонистов рецепторов NMDA, проникающих через ГЭБ, - SDZ 220-581 или SDZ EAB-515, в дозах 2,5-5 и 3-30 мг/кг п/к соотв. снижало эффективность препульсового ингибирования в тесте воздействия звукового раздражителя и изменяло паттерны локомоторной активности в "открытом поле". Предварительное введение клозапина или галоперидола в дозе 5 и 0,1 мг/кг соотв. блокировало эффект SDZ 220-581. Считают, что поведенческие эффекты конкурентных антагонистов рецепторов NMDA напоминают таковые психотомиметических неконкурентных антагонистов. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0804. Библ. 42
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ NMDA
АНТАГОНИСТЫ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.110

Автор(ы) : Schreiber, Rudy, Dalmus, Marion, De, Vry Jean
Заглавие : Effects of 'альфа'[4]/'бета'[2]- and 'альфа'[7]-nicotine acetylcholine receptor agonists on prepulse inhibition of the acoustic startle response in rats and mice
Источник статьи : Psychopharmacology. - 2002. - Vol. 159, N 3. - С. 248-257
Аннотация: Опыты поставлены на крысах Sprague-Dawley в условиях предварительного воздействия звукового сигнала, превышающего исходный фон (70 дБ) на 3, 6 или 12 дБ, с последующим воздействием сигнала с интенсивностью 120 дБ. Минимальная эффективная доза никотина и эпибатидина, вызывающая нарушение эффекта препульсового ингибирования р-ции испуга при последующем звуковом воздействии (120 дБ), составляла 1 и '
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
АКУСТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ИСПУГА
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ЭПИБАТИДИН
A-85380
AR-R-17779
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т1.246

Автор(ы) : Yamada, Shigeto, Yamauchi, Kohji, Hisatomi, Shinji, Annoh, Naoko, Tanaka, Masatoshi
Заглавие : Effects of 'сигма'[1] receptor ligand, MS-377 on apomorphine- or phencyclidine-induced disruption of prepulse inhibition of acoustic startle in rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 402, N 3. - С. 251-254
Аннотация: Показано, что лиганд 'сигма'[1]-рецепторов, (R)-(+)-1-(4-хлорфенил)-3-{4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил} метил-2-пирролидинон-L-тартрат(MS-377, I) блокировал вызываемое фенциклидином нарушение препульсового ингибирования р-ции вздрагивания у крыс при воздействии звукового сигнала с ED[50]=0,66 мг/кг. Влияния I на аналогичный эффект апоморфина не обнаружено. Считают, что действие фенциклидина частично опосредуется 'сигма'-рецепторами. Обсуждены перспективы использования I в кач-ве нового антипсихотического средства. Япония, Kurume Univ. Sch. of Med., Kurume 830-0011
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АПОМОРФИН
ПРЕПАРАТ MS-377
ФЕНЦИКЛИДИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
АКУСТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ВЗДРАГИВАНИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.09-04Т1.185

Автор(ы) : Ellenbroek Bart A., Zhang, Xue-xiang, Jin, Guo-zhang
Заглавие : Effects of (-)stepholidine in animal models for schizophrenia
Источник статьи : Acta pharmacol. sin. - 2006. - Vol. 27, N 9. - С. 1111-1118
Аннотация: При регистрации двигательных р-ций у взрослых крыс 'МАРС''МАРС' Wistar установили, что в/б введение выделяемого из травы Stephania intermedia (-)стефолидина (СЛ; 1-16 мг/кг) может частично усиливать данные р-ции и противодействовать оказываемому апоморфином (0,5 мг/кг, в/б) влиянию на престимульное торможение. Эффекты СЛ в этих экспериментах были похожи скорее на эффекты клозапина (5-40 мг/кг, в/б), чем на эффекты галоперидола (0,25-2,0 мг/кг, в/б). Уникальность СЛ в качестве нового антипсихотического препарата заключается, по мнению авторов, в том, что этот препарат является одновременно агонистом рецепторов дофамина типа D[1] (при шизофрении имеет место функциональный дефицит префронтальных рецепторов данного типа) и антагонистом рецепторов типа D[2]. КНР, Univ. of Nijmegen. Библ. 50
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: (-)-СТЕФОЛИДИН
СТРУКТУРА
АПОМОРФИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ШИЗОФРЕНИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.216

Автор(ы) : Princep M., Planas J.M., Perez C., Cartheuser C., Bolos J., Sacristan A., Ortiz J.A.
Заглавие : Effects of abaperidone on apomorphine inhibition of the acoustic startle response (prepulse inhibition) in rats : Pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, Suppl. A. - С. 96
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar апоморфина в дозе 0,5 мг/кг п/к ослабляло престимульное ингибирование акустической р-ции вздрагивания на 38,9% в среднем. Введение абаперидона, риперидона или клозапина в дозе 1, 1 и 20 мг/кг п/о повышало престимульное ингибирование до 71,4, 64 и 56,8% соотв. В отсутствие апоморфина эти препараты повышали престимульное ингибирование на 81, 74,2 и 78,9% соотв. Испания, Centro de Investigacion, 32 08028-Barcelona. Библ. 3
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АБАПЕРИДОН
РИСПЕРИДОН
КЛОЗАПИН
АПОМОРФИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.124

Автор(ы) : Jones Carrie K., Shannon Harlan E.
Заглавие : Effects of scopolamine in comparison with apomorphine and phencyclidine on prepulse inhibition in rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 391, N 1-2. - С. 105-112
Аннотация: Сравнительная оценка влияния скополамина (0,03-1,0 мг/кг), апоморфина (0,03-1,0 мг/кг) и фенциклидина (0,1-5,6 мг/кг) на препульсивное торможение (ПТ) у крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley при вызывающем испуг звуковом воздействии показала, что механизм ПТ непосредственно связан с функциональной активностью мускариновой холинергической, а также дофаминергической и глутаматергической систем, причем эти три системы нейромедиации модулируют разные характеризующее данное торможение параметры. США, Indiana Univ. Sch. of Med., Indianapolis
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СКОПОЛАМИН
АПОМОРФИН
ФЕНЦИКЛИДИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
АКУСТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ВЗДРАГИВАНИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т1.243

Автор(ы) : Fendt, Markus
Заглавие : Enhancement of prepulse inhibition after blockade of GABA activity within the superior colliculus
Источник статьи : Brain Res. - 1999. - Vol. 833, N 1. - С. 81-85
Аннотация: Введение блокатора Cl{-}-каналов ГАМК-рецепторов, пикротоксина, в область верхних колликул крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley усиливало препульсовое ингибирование р-ции возбуждения на звуковое воздействие. Спонтанная двигательная активность животных при этом не изменялась. Обсуждена роль верхних колликул и их ГАМК-ергической системы в препульсовом ингибировании. Германия, Univ. of Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПИКРОТОКСИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ВЕРХНЕ ДВУХОЛМИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)