Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-102 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.63

Автор(ы) : Matsubara, Toshio, Moskowitz Michael A., Huang, Zhihong
Заглавие : UK-14,304,R(-)-'альфа'-methyl-histamine and SMS 201-995 block plasma protein leakage within dura mater by prejunctional mechanisms
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 224, N 2-3. - С. 145-150
Аннотация: В/в введение агониста 'альфа'-адренорецепторов UK-14304 (I), агониста H[3]-гистаминорецепторов R(-)-'альфа'-метилгистамина (II) или синтетического октапептидного аналога соматостатина SMS 201-995 (III) блокировало экссудацию белков плазмы (ЭБП) внутри твердой оболочки головного мозга (ТОГМ) крыс и морских свинок, к-рую предварительно стимулировали односторонним электрическим возбуждением тройничного ганглия или введением капсаицина. I, II и III не влияли на ЭБП, индуцированную в-вом P в ТОГМ. Предварительное введение антагониста 'альфа'[2]-адренорецепторов идазоксана или антагониста H[3]-рецепторов тиоперамида полностью ингибировало блокирующее действие I и II соотв. Предполагают, что действие I, II и III на ТОГМ обусловлено их влиянием на высвобождение нейропептида через пресинаптические 'альфа'[2]-, H[3]- и соматостатиновые рецепторы соотв. Предполагают возможным использовать агонисты этих рецепторов для лечения головной боли сосудистой природы и, в частности, мигрени. США, Neurosurgical and Neurology Services, Harvard Medical School, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114. Библ. 24
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СРЕДСТВА ПРОТИВ МИГРЕНИ
АДРЕНОМИМЕТИКИ * АЛЬФА-
UK-14,304
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 2-
ГИСТАМИНОВЫЕ H3-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
СОМАТОСТАТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
SMS 201-995
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
БЕЛКОВ ЭКССУДАЦИЯ ПЛАЗМЫ
ТВЕРДАЯ ОБОЛОЧКА МОЗГА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.251

Автор(ы) : Matsubara, Toshio, Moskowitz Michael A., Huang, Zhihong
Заглавие : UK-14,304,R(-)-'альфа'-methyl-histamine and SMS 201-995 block plasma protein leakage within dura mater by prejunctional mechanisms
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 224, N 2-3. - С. 145-150
Аннотация: В/в введение агониста 'альфа'-адренорецепторов UK-14304 (I), агониста H[3]-гистаминорецепторов R(-)-'альфа'-метилгистамина (II) или синтетического октапептидного аналога соматостатина SMS 201-995 (III) блокировало экссудацию белков плазмы (ЭБП) внутри твердой оболочки головного мозга (ТОГМ) крыс и морских свинок, к-рую предварительно стимулировали односторонним электрическим возбуждением тройничного ганглия или введением капсаицина. I, II и III не влияли на ЭБП, индуцированную в-вом P в ТОГМ. Предварительное введение антагониста 'альфа'[2]-адренорецепторов идазоксана или антагониста H[3]-рецепторов тиоперамида полностью ингибировало блокирующее действие I и II соотв. Предполагают, что действие I, II и III на ТОГМ обусловлено их влиянием на высвобождение нейропептида через пресинаптические 'альфа'[2]-, H[3]- и соматостатиновые рецепторы соотв. Предполагают возможным использовать агонисты этих рецепторов для лечения головной боли сосудистой природы и, в частности, мигрени. США, Neurosurgical and Neurology Services, Harvard Medical School, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114. Библ. 24
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СРЕДСТВА ПРОТИВ МИГРЕНИ
АДРЕНОМИМЕТИКИ * АЛЬФА-
UK-14,304
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 2-
ГИСТАМИНОВЫЕ H3-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
СОМАТОСТАТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
SMS 201-995
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
БЕЛКОВ ЭКССУДАЦИЯ ПЛАЗМЫ
ТВЕРДАЯ ОБОЛОЧКА МОЗГА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.306

Автор(ы) : Smith C.F.C., Taylor K.J., Whiting E.M.
Заглавие : Discovery and characterization of an inhibitory angiotensin receptor in the guinea-pig ileum
Источник статьи : Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 327, N 1. - С. 87-95
Аннотация: При использовании нитрендипина для блокады сократительных р-ций гладких мышц на ангиотензин II (ATII) установили зависимое от конц-ии ингибирующее действие АТII на электростимулированные полоски продольных мышц мышечного сплетения морских свинок. Отсутствие прямого расслабляющего действия АТII в отсутствие эл. стимуляции свидетельствует о том, что ингибирующее действие АТII было опосредовано пресинаптическими рецепторами нейронов. Обнаруженная с использованием ангиотензиновых антагонистов корреляция между ингибирующим действием АТII и прямыми сократительными эффектами, вызываемыми им в нестимулированных препаратах в отсутствие нитрендипина, доказывает фармакологическую идентичность 2 рецепторных систем. При сравнении р-ций подвздошной кишки морских свинок и дна желудка крыс выявили идентичность рецепторов АТII в нейронах и гладких мышцах. Великобритания, ZENECA Pharmaceuticals, Cardiovascular Dep., Macelesfield, Cheshire SK10 4TG. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГЛАДКИХ МЫШЦ
ИДЕНТИЧНОСТЬ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.240

Автор(ы) : Smith C.F.C., Taylor K.J., Whiting E.M.
Заглавие : Discovery and characterization of an inhibitory angiotensin receptor in the guinea-pig ileum
Источник статьи : Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 327, N 1. - С. 87-95
Аннотация: При использовании нитрендипина для блокады сократительных р-ций гладких мышц на ангиотензин II (ATII) установили зависимое от конц-ии ингибирующее действие АТII на электростимулированные полоски продольных мышц мышечного сплетения морских свинок. Отсутствие прямого расслабляющего действия АТII в отсутствие эл. стимуляции свидетельствует о том, что ингибирующее действие АТII было опосредовано пресинаптическими рецепторами нейронов. Обнаруженная с использованием ангиотензиновых антагонистов корреляция между ингибирующим действием АТII и прямыми сократительными эффектами, вызываемыми им в нестимулированных препаратах в отсутствие нитрендипина, доказывает фармакологическую идентичность 2 рецепторных систем. При сравнении р-ций подвздошной кишки морских свинок и дна желудка крыс выявили идентичность рецепторов АТII в нейронах и гладких мышцах. Великобритания, ZENECA Pharmaceuticals, Cardiovascular Dep., Macelesfield, Cheshire SK10 4TG. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГЛАДКИХ МЫШЦ
ИДЕНТИЧНОСТЬ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.212

Автор(ы) : Cagnotto A., Crespi D., Manzoni C., Mancini L., Rizzi M., Vazzani A., Mennini T.
Заглавие : Changes in pre- and postsynaptic serotonin transmission in kindled rat hippocampus : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995
Источник статьи : Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - С. 343
Аннотация: После киндлинга, вызванного эл. стимуляцией гиппокампа, число серотониновых 5-НT[1A]-рецепторов в зубчатой извилине мозга крыс на стадии 5 (полное развитие судорог) увеличилось на 100%, а на предсудорожной стадии 2 - на 25% как на ипси-, так и на контралатеральной (относительно эл. стимуляции) стороне. Захват и фоновое и стимулированное K{+} высвобождение [{3}H]-серотонина, как и чувствительность 5-HT[1В]-ауторецепторов на стадии 2 не были изменены. Италия, Ist. di Ric. Farmacologiche "Mario Negri", 20157 Milan. Библ. 2
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КИНДЛИНГ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЗУБЧАТАЯ ИЗВИЛИНА
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.369

Автор(ы) : Smith C.F.C., Taylor K.J., Whiting E.M.
Заглавие : Discovery and characterization of an inhibitory angiotensin receptor in the guinea-pig ileum
Источник статьи : Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 327, N 1. - С. 87-95
Аннотация: При использовании нитрендипина для блокады сократительных р-ций гладких мышц на ангиотензин II (ATII) установили зависимое от конц-ии ингибирующее действие АТII на электростимулированные полоски продольных мышц мышечного сплетения морских свинок. Отсутствие прямого расслабляющего действия АТII в отсутствие эл. стимуляции свидетельствует о том, что ингибирующее действие АТII было опосредовано пресинаптическими рецепторами нейронов. Обнаруженная с использованием ангиотензиновых антагонистов корреляция между ингибирующим действием АТII и прямыми сократительными эффектами, вызываемыми им в нестимулированных препаратах в отсутствие нитрендипина, доказывает фармакологическую идентичность 2 рецепторных систем. При сравнении р-ций подвздошной кишки морских свинок и дна желудка крыс выявили идентичность рецепторов АТII в нейронах и гладких мышцах. Великобритания, ZENECA Pharmaceuticals, Cardiovascular Dep., Macelesfield, Cheshire SK10 4TG. Библ. 8
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГЛАДКИХ МЫШЦ
ИДЕНТИЧНОСТЬ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.211

Автор(ы) : Cagnotto A., Crespi D., Manzoni C., Mancini L., Rizzi M., Vazzani A., Mennini T.
Заглавие : Changes in pre- and postsynaptic serotonin transmission in kindled rat hippocampus : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995
Источник статьи : Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - С. 343
Аннотация: После киндлинга, вызванного эл. стимуляцией гиппокампа, число серотониновых 5-НT[1A]-рецепторов в зубчатой извилине мозга крыс на стадии 5 (полное развитие судорог) увеличилось на 100%, а на предсудорожной стадии 2 - на 25% как на ипси-, так и на контралатеральной (относительно эл. стимуляции) стороне. Захват и фоновое и стимулированное K{+} высвобождение [{3}H]-серотонина, как и чувствительность 5-HT[1В]-ауторецепторов на стадии 2 не были изменены. Италия, Ist. di Ric. Farmacologiche "Mario Negri", 20157 Milan. Библ. 2
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КИНДЛИНГ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЗУБЧАТАЯ ИЗВИЛИНА
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.173

Автор(ы) : Wikberg J.E.S., Tiger G., Xia Y., Chhajlani V., Uhlen S.
Заглавие : Newer subtypes of the 'альфа'[2]? : Pap. 4th Int. Symp. Pharmacol. Adrenoceptors, King of Prussia, Pa, 21-23 July, 1994
Источник статьи : Pharmacol. Commun. - 1995. - Vol. 6, N 1-3. - С. 109-117
Аннотация: С использованием N-гидроксигуанидина гуаноксабенза (I) показали существование 'альфа'[2A1]/'альфа'[2A2]- и 'альфа'[2B1]/'альфа'[2B2]-адренорецепторов. Дальнейшие исследования позволили предположить, что избирательность I обусловлена метаболической активацией в некоторых тканях. I обладает высокой адреноблокирующей активностью в отношении 'альфа'[2]-адренорецепторов пресинаптических холинергических нейронов подвздошной кишки морской свинки. Швеция, Uppsala Univ., Uppsala. Библ. 13
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 2-
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГУАНОКСАБЕНЗ
АДРЕНОБЛОКИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.224

Автор(ы) : Apparsundaram S., Eikenburg D.C.
Заглавие : Role of prejunctional beta adrenoceptors in rat cardiac sympathetic neurotransmission
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - С. 519-526
Аннотация: Under anesthesia, the heart with right cardiac sympathetic nerves attached was isolated and perfused with Krebs' bicarbonate buffer containing cocaine (10 'мю'M), corticosterone (40 'мю'M) and atropine (6 'мю'M). Stimulation of sympathetic nerves at frequencies of 0.05 to 3 Hz (15 pulses, supramaximal voltage, 2-msec pulse duration) produced a pronounced frequency-dependent increase in heart rate. A maximal increase of 89'+-'10 bpm was obtained at 3 Hz. Propranolol (0.1 'мю'M) had no significant effect on the stimulus-induced NE overflow in the absence and presence of alpha adrenoceptor blockade alone or combined with adenosine receptor blockade. The beta-2 adrenoceptor agonist salbutamol increased stimulus-induced NE overflow (15 pulses) at 0.1 Hz but not at 0.5 Hz. Alpha adrenoceptor blockade did not alter the salbutamol-evoked facilitation at 0.1 Hz but revealed salbutamol-evoked facilitation at 0.5 Hz. Salbutamol did not alter NE overflow at 1 Hz even in the presence of alpha adrenoceptor blockade. In conclusion, prejunctional beta adrenoceptor facilitation of NE overflow is frequency and alpha adrenoceptor modulated. США, Univ. of Houston, Houston, TX 77204-5515. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА-
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕЙРОПЕРЕДАЧА
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ПРОПРАНОЛОЛ
САЛБУТАМОЛ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.152

Автор(ы) : Moriuchi, Kazunari, Imazu, Yoshihide, Yoneda, Hiroshi
Заглавие : Differences in effects of sultopride and sulpiride on dopamine turnover in rat brain
Источник статьи : Neurochem. Res. - 1995. - Vol. 20, N 1. - С. 95-99
Аннотация: Введение султоприда (I) или сулпирида (II) молодым крысам ускоряло обмен дофамина (III) в головном мозге. Особенно интенсивное накопление метаболитов III в стриатуме вызывал I. Если I оказывал воздействие на III-рецепторы стриатума и лимбической системы, то II действовал преимущественно на III-рецепторы лимбической системы. Введение крысам апоморфина (IV) понижало содержание метаболитов III в мозге, причем весьма эффективно такое действие IV блокировал I. Япония, Osaka Med. College, Takatsuki, Osaka 569, Библ. 27
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ДОФАМИН
ОБМЕН
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
СУЛТОПРИД
СУЛПИРИД
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.99

Автор(ы) : Ueda, Hiroshi, Tamura, Shigeki, Fukushima, Nobuyuki, Katada, Toshiaki, Ui, Michio, Satoh, Masamichi
Заглавие : Inositol 1,4,5-triphosphate-gated calcium transport through plasma membranes in nerve terminals
Источник статьи : J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 9. - С. 2891-2900
Аннотация: The authors developed new biochemical approaches to demonstrate the presence of inositol 1,4,5-trisphosphate (InsP[3])-gated calcium channels in presynaptic plasma membranes (SPM) and their involvement in the presynaptic receptor-mediated Ca{2+} influx into nerve terminals. In perfusion experiments using SPM vesicles preloaded with {45}Ca{2+}, InsP[3] elicited the release of {45}Ca{2+} into perfusates in a saturable manner. The InsP[3]-evoked {45}Ca{2+} release from resealed SPM vesicles was more potent than that from resealed vesicles using any other subcellular fractions. Here we also report the involvement of InsP[3]-gated mechanisms in the presynaptic receptor-mediated Ca{2+} influx into synaptosomes (nerve terminals) by use of such resealed vesicles reconstituted with purified G[i1]. Библ. 39
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ВЕЗИКУЛЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ТРАНСПОРТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.197

Автор(ы) : Misawa, Miwa, Sato, Junya, Furukawa, Yuko, Chiba, Yoshihiko, Hosokawa, Tomokazu
Заглавие : Abnormal modulation of cholinergic neurotransmission by opioid in hyperresponsive bronchus of rats
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 3. - С. 441-444
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных сегментах бронхов крыс 'MARS''MARS' Wistar, предварительно сенсибилизированных антигеном из аскарид. Чувствительность сегментов к воздействию эл. стимуляции, к-рую оценивали по величине контрактильного эффекта, после сенсибилизации возрастала. Экзогенный ацетилхолин (АХ) зависимо от конц-ии (10{-7}-10{-3} M) также более эффективно стимулировал сокращения сегментов бронхов сенсибилизированных крыс по сравнению с интактными. При эл. стимуляции с частотой 4 Гц морфин (I) в конц-ии 10{-6} М блокировал контрактильный эффект на 45% только в опытах на изолированных сегментах бронхов интактных крыс и не влиял на характер сокращения сегментов сенсибилизированных животных. Влияния I на контрактильный эффект АХ не обнаружено. Сделан вывод о нарушении опосредованной опиоидными рецепторами пресинаптической ингибиторной модуляции холинергической нейропередачи в бронхах крыс, сенсибилизированных антигеном аскариды. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
АЦЕТИЛХОЛИН
НЕЙРОПЕРЕДАЧА
НЕРВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ВОЗДУШНЫЕ ПУТИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.03-04М3.66

Автор(ы) : Дубровина Н.И., Ильюченок Р.Ю.
Заглавие : Вклад пресинаптических дофаминергических рецепторов в механизм реактивационных влияний блокады ГАМК-бензодиазепин-ионофорного комплекса
Источник статьи : Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1997. - Т. 47, N 1. - С. 117-122
Аннотация: Проводился анализ изменений реактивационной эффективности блокады компонентов ГАМК-бензодиазепин-ионофорного комплекса в условиях предварительной активации и торможения дофаминовых ауторецепторов соотв. (+) ЗРРР и галоперидолом. Использовали условную реакцию пассивного избегания и амнезию, вызванную задержкой мыши в опасном отсеке установки сразу после болевого раздражения. Обнаружено, что бикукуллин (1 мг/кг), пикротоксин (1 мг/кг) и флумазенил (10 мг/кг) при введении перед тестированием восстанавливают воспроизведение условной реакции на неизменном нейрохимическом фоне. Снижение и повышение дофаминергической активности в период обучения предотвращает восстановление условной реакции пассивного избегания блокадой ГАМК-А, бензодиазепиновых рецепторов и хлорных каналов. Библ. 19
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ДОФАМИН
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГАМК-БЕНЗОДИАЗЕПИН-ИОНОФОРНЫЙ КОМПЛЕКС
БЛОКАДА
РЕАКТИВАЦИОННЫЕ ВЛИЯНИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.05-04М3.120

Автор(ы) : Sanchez-Prieto, Jose, Budd David C., Herrero, Inmaculada, Vazquez, Elena, Nicholls David G.
Заглавие : Presynaptic receptors and the control of glutamate exocytosis
Источник статьи : Trends Neurosci. - 1996. - Vol. 19, N 6. - С. 235-239
Аннотация: Обзор. Систематизированы сведения, касающиеся участия протеинкиназы С в экзоцитозе глутамата (I), пресинаптических влияний метаботропных рецепторов I, пресинаптического торможения медиаторной активности I, взаимоотношений между пресинаптическими влияниями и пластичностью синапсов. Представлены сведения о гомологичной или гетерологичной десенсибилизации возбудительных или тормозных путей, связанных с активностью рецепторов I. Испания, Complutense University, Madrid 28040. Библ. 55
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТ
ЭКЗОЦИТОЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.07-04М3.74

Автор(ы) : Базян А.С.
Заглавие : Модуляторная интеграция как нейрохимическая основа интегративных процессов мозга . I : Пресинаптические механизмы
Источник статьи : Нейрохимия. - 1997. - Т. 14, N 3. - С. 240-247
Аннотация: На основании собственных и литературных данных обсуждаются проблемы функциональной роли пресинаптических ауто- и гетерорецепторов, возможные механизмы взаимодействия нейромодуляторных систем на пресинаптическом уровне. Выделяется как одна из основных функций пресинаптических рецепторов их способность длительно удерживать модуляторную реакцию после инактивации нейромодулятора и предполагается что длительно модулирующие пресинаптические ауто- и гетерорецепторы в состоянии через нейрохимические механизмы интегрировать секреторную активность терминалей, формируя устойчивое длительно удерживаемое, взаимоконтролируемое состояние (нейрохимическую активность), которое стабилизирует и поддерживает состав и концентрацию секретируемых нейроактивных веществ в межклеточное пространство мозга. Россия, Ин-т высшей нервной деятельности, нейрофизиологии РАН, Москва. Библ. 38
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ
НЕЙРОХИМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
УСТОЙЧИВОЕ СОСТОЯНИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.09-04М3.100

Автор(ы) : Glitsch M., Marty A.
Заглавие : Presynaptic effects of NMDA in cerebellar Purkinje cells and interneurons
Источник статьи : J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 2. - С. 511-519
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: МОЗЖЕЧОК
ГАМК
NMDA
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ
КОРЗИНЧАТЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.12-04М3.227

Автор(ы) : Miyazaki, Takefumi, Kobayashi, Haruo, Tosaka, Tsuneo
Заглавие : Presynaptic inhibition by noradrenaline of the EPSC evoked in neonatal rat sympathetic preganglionic neurons
Источник статьи : Brain Res. - 1998. - Vol. 790, N 1-2. - С. 170-177
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
СРЕЗЫ
СИМПАТИЧЕСКИЕ ПРЕГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ ВПСТ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
'АЛЬФА'[2A]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.233

Автор(ы) : Miller Richard J.
Заглавие : Presynaptic receptors
Источник статьи : Annu. Rev. Pharmacol. and Toxicol. - Palo Alto (Calif.), 1998. - Vol. 38. - С. 201-227
Аннотация: Обзор. Приведены современные представления о различных типах ионотропных и сопряженных с G-белками пресинаптических рецепторах и их роли в регуляции пресинаптической секреции нейромедиаторов. В случае сопряженных с G-белками рецепторов их регуляторные эффекты реализуются путем ингибирования Ca-каналов нервных терминалей, активации пресинаптических K-каналов и прямым воздействием на систему пресинаптических везикул, обеспечивающую освобождение медиатора. В случае ионотропных пресинаптических рецепторов торможение освобождения медиаторов опосредуется деполяризацией терминалей и инактивацией Na- и Ca-каналов. Активация рецепторов этого типа может привести к усилению секреции медиатора в результате повышения конц-ии Ca{2+} в терминали. США, The Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 183
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИОНОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СОПРЯЖЕНИЕ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.08-04М3.101

Автор(ы) : Kupchik Yonatan M., Rashkovan, Grigory, Ohana, Lily, Keren-Raifman, Tal, Dascal, Nathan, Parnas, Hanna, Parnas, Itzchak
Заглавие : Molecular mechanisms that control initiation and termination of physiological depolarization-evoked transmitter release
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, N 11. - С. 4435-4440
Аннотация: Исследован механизм высвобождения трансмиттера. Использовали коклюшный токсин, с помощью которого снижается сродство ауторецептора соединенного с G белком (GPCR) к его агонисту. Предложен следующий механизм начала и конца высвобождения трансмиттера: при деполяризации GPCR отсоединяет G белок, переходит в состояние низкого сродства к агонисту. Трансмиттер диссоциирует, несвязанный GPCR отсоединяется от экзотоксического механизма и восстанавливается тонический блок. Израиль, Tel-Aviv Univ. Библ. 55
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
G-БЕЛОК
АУТОРЕЦЕПТОР
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
КАЛЬЦИЕВЫЕ ИОНЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.08-04М3.167

Автор(ы) : Yoshida, Takayuki, Uchigashima, Motokazu, Yamasaki, Miwako, Katona, Istvan, Yamazaki, Maya, Sakimura, Kenji, Kano, Masanobu, Yoshioka, Mitsuhiro, Watanabe, Masahiko
Заглавие : Unique inhibitory synapse with particularly rich endocannabinoid signaling machinery on pyramidal neurons in basal amygdaloid nucleus
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2011. - Vol. 108, N 7. - С. 3059-3064
Аннотация: Проведен анализ молекулярного взаимодействия пресинаптических CB[1]-рецепторов каннабиноидов, sn-1 специфичной диацилглицерол-липазы 'альфа' и моноацилглицерол-липазы базолатерального яра миндалины мышей C57BL/6. Показано, что CB[1]-рецепторы локализованы преимущественно на аксональных терминалях холецистокинин-положительных ГАМК-ергических интернейронов и участвуют в формировании т.н. инвагинирующих синапсов пресинаптических терминалей. Обсуждена роль инвагинирующих синапсов в регуляции опосредуемой 2-арахидоноилглицерином возбудимости пирамидaльных нейронов базального ядра миндалины. Япония, Hokkairo Univ. Graduate School of Medicine, Sapporo 060-8638. Ил.6. Библ. 44
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: КАННАБИНОИДЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИПАЗЫ
МИНДАЛИНА
ГАМК
АРАХИДОНОИЛГЛИЦЕРИН
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-102 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)