Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.06-04М3.303

Автор(ы) : Zappoli R., Versari A., Paganini M., Arnetoli G., Muscas G.C., Pallanti S., Battaglia A.
Заглавие : Topographic mapping of cnv components and psychometrics in the diagnosis of initial primary presenile cognitive decline
Источник статьи : EPIC 9. - Tilburg, 1989. - С. 17
Аннотация: Изучали влияние возраста и деменции на связанные с событиями потенциалы (ССП), УНВ и время р-ции у 11 б-ных с пресенильным идиопатическим когнитивным снижением (гр. 1), 8 б-ных с пресенильной деменцией типа Альцгеймера (гр. 2) и у 10 здоровых испытуемых. Проводили КТ, ЯМР, ЭЭГ и психометрич. тестирование. В парадигме ССП через 2 с после щелчка (Ст. 1) предъявляли зрит. стимул (Ст. 2), за к-рым следовала моторная р-ция. Регистрировали пост-Ст. 1 N1, Р2, Р3, ранние компоненты УНВ, N1200, поздние пре-Ст.2 компоненты УНВ и пост-Ст.2 активность УНВ регистрировали отдельно для временных диапазонов: 500-700, 1100-1300, 1800-2000 мс после Ст.1 и 400-600 мс после прерывания Ст.2. Достоверные межгрупповые различия обнаружены для пост-Ст.1 Р300 и поздних пре-Ст.2 компонентов УНВ. У большинства б-ных гр.2 отмечалось увеличение ЛП N100, Р300, удлинение времени р-ции и отсутствие изменений УНВ.
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
СВЯЗАННЫЕ С СОБЫТИЯМИ
УСЛОВНАЯ НЕГАТИВНАЯ ВОЛНА
ТОПОГРАФИЯ КОМПОНЕНТОВ
ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ПСИХОФИЗИОЛОГИЯ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.07-04М7.199

Автор(ы) : Yates Celia M., Simpson James., Gordon, Alexander
Заглавие : 5-Hydroxytryptamine and dopamine in pre-senile and senile Alzheimer-type dementia : [Pap.] 633rd Meet. "Neurochem. Group. Oper Meet.", London, 18-20 Dec., 1989
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 1990. - Vol. 18, N 3. - С. 422-423
Аннотация: Исследования аутопсийного мозга и биопсий, полученных от б-ных с деменцией Альцгеймеровского типа (ДАТ), позволили продемонстрировать дефицит 5-гидрокситриптаминергич. нейропередачи, к-рый очевидно является вторичным по отношению к дефициту холинергич. нейротрансмиссии при этом заболевании. Б-ные с ДАТ, к-рые умерли в среднем возрасте, страдали тяжелой формой болезни с более выраженным дефицитом холинергич. нейротрансмиссии, чем таковые с ДАТ, умершие в более позднем возрасте. Дофаминовые нейроны в миндалине, коре в области опоясывающей извилины и хвостовом ядре не поражаются при ДАТ. Однако при пресенильной ДАТ обнаруживаются значительные изменения в дофаминергич. нейронах. Предположили, что нейроны, участвующие в 5-гидрокситриптаминергич. нейротрансмиссии, подобно нейронам, содержащим норадреналин и соматостатин, значительно меньше поражаются в случаях ДАТ, к-рая развивается в более позднем возрасте, чем таковые при ДАТ, протекающей в более молодом возрасте. Великобритания, MRC Brain Metabolism Unit, University Department of Pharmacology, 1 George Square, Edinburgh EH8 9JZ. Библ. 9.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АЛЬЦГЕМЕРА БОЛЕЗНЬ
ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
5-ОКСИТРИПТАМИН
ДОФАМИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.11-04М7.231

Автор(ы) : Watanabe, Shintaro, Yuri, Kazuo, Murata, Akira, Kashii, Yohe, Iwamura, Hisashi, Sakata, Tetsuji, Tamagaki, Chiharu, Saito, Masami
Заглавие : Три наблюдения пресенильной деменции в сочетании с хронической субдуральной гематомой
Источник статьи : Сэйсин игаку. - 1991. - Vol. 33, N 6. - С. 621-626
Аннотация: Библ. 12.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СУБДУРАЛЬНАЯ ГЕМАТОМА
ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.04-04М7.181

Автор(ы) : Whalley L.J., McGonigle G., MeQuade C., Thomas B.
Заглавие : The Epidemiology of Presenile Dementia in Scotland 1974-1988 : 1st Int. Congr. Pol. Neurosci. Soc. Warsaw, 21-23 Sept., 1992: Congr. Decade Brain Pt. 1
Источник статьи : Acta Neurobiol. Exp. - 1992. - Vol. 52, N 3. - С. 124
Аннотация: С помощью дискриминантного функционального анализа и объективных клинических критериев проанализированы географические и временные параметры (причины смерти, начало появления симптомов, место рождения, токсины в окружающей среде на месте жительства, возраст родителей в момент рождения б-ного, анамнез заболевания) при оценке частоты выявления пресенильной деменции в Шотландии в 1974-1988 гг.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СЛАБОУМИЕ
ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
СОЦИАЛЬНО-ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.12-04М3.321

Автор(ы) : Muller, Gottfried, Richter Rainer A., Weisbrod, Steffen, Klingberg, Fritz
Заглавие : Impaired eye tracking performance in patients with presenile oncet set mentia
Источник статьи : Int. J. Psychophysiol. - 1991. - Vol. 11, N 2. - С. 167-177
Аннотация: Плавное прослеживание глазами (Г) светящейся цели требует определенного напряжения внимания, к-рое, как считают, ослаблено у людей, страдающих слабоумием по типу болезни Альцгеймера. Регистрировали движения Г в гр. б-ных (38 чел., сред. возраст 54 г), находящихся на начальной стадии пресенильной деменции. Светящуюся точку перемещали по экрану осциллографа в горизонт. и диагональном направлениях с частотами 1; 0,66; 0,5 и 0,33 Гц. Соответствующие этим частотам средние скорости цели составляли 90, 60, 45 и 30'ГРАДУС'/с. В контрольной гр. здоровых испытуемых точность прослеживания падала, а частота саккад увеличивалась с возрастом. У б-ных, по сравнению с их здоровыми ровесниками, падала плавность прослеживания, увеличивалось число саккад (особенно с амплитудой5'ГРАДУС'), число потерь прослеживаемой цели из-за отвлечения внимания и частота миганий. Степень нарушений прослеживания коррелировала с выраженностью симптомов болезни. Предполагается, что прослеживающие движения Г могут быть полезны для ранней диагностики слабоумия. ФРГ, Karl-Marx-Univ., Leipzig, 7010. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПЛАВНОЕ ПРОСЛЕЖИВАНИЕ
САККАДЫ
МИГАНИЯ
ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.05-04М7.6

Автор(ы) : Waltregny A., Abdul Maula A., Brucher J.-M.
Заглавие : Contribution of Stereotactic Brain Biopsies to the Diagnosis of Presenile Dementia
Источник статьи : Stereotactic and Funct. Neurosurgery. - 1990. - Vol. 54-55. - С. 409-412
Аннотация: Использование стереотактической биопсии мозга позволяет значительно увеличить точность диагноза пресенильной деменции и поэтому рекомендуется в случаях, когда необходим точный диагноз для отбора б-ных при назначении соответствующего лечения. Бельгия, Neurosurgical Unit, University of Liege. Библ. 4.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СЛАБОУМИЕ
ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
БИОПСИИ
СТЕРЕОТАКТИЧЕСКАЯ БИОПСИЯ
ДИАГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.02-04П1.175

Автор(ы) : Finckh U., Mann U., Muller-Thomsen T., Eggers C., Naber D., Nitsch R.M., Gal A.
Заглавие : Unexpected spectrum of disease-causing mutations in a clinical sample of patients with presenile dementia : Abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - С. 554-555
Аннотация: В 30% случаев ранней формы болезни Альцгеймера (РБА; с положительным семейным анамнезом и началом до 65 лет) обнаруживаются мутации генов белка-предшественника амилоида (APP) или пресенилинов (PS1, PS2). Мутации в 20 экзонах генов PS1 и PS2, 16 и 17 экзонах гена APP и кодирующей области гена прионового белка (PRNP) анализировали у 11 больных РБА (полностью соответствовавшим критериям NINDS-ADRDA) из разных семей (обязательными условиями были наличие деменции, как минимум, у 1 родственника I степени родства и начало РБА до 60 лет). Мутации обнаружили у 7 больных (63%): гена PS1 - у 2 (E318G; P105L); гена APP - у 3 (у всех V717I); гена PRNP - у 2 (P102L, T183A). Отмечают неожиданно высокую частоту и уникальный спектр обнаруженных мутаций при РБА. Германия, Dep. of Human Genetics, Univ. Hosp. Eppendorf, Hamburg
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
РАННЕЕ НАЧАЛО
ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН PRNP
ГЕН APP
ГЕН PS1
ГЕН PS2
СПЕКТР
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.02-04А1.138

Автор(ы) : Finckh U., Mann U., Muller-Thomsen T., Eggers C., Naber D., Nitsch R.M., Gal A.
Заглавие : Unexpected spectrum of disease-causing mutations in a clinical sample of patients with presenile dementia : Abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - С. 554-555
Аннотация: В 30% случаев ранней формы болезни Альцгеймера (РБА; с положительным семейным анамнезом и началом до 65 лет) обнаруживаются мутации генов белка-предшественника амилоида (APP) или пресенилинов (PS1, PS2). Мутации в 20 экзонах генов PS1 и PS2, 16 и 17 экзонах гена APP и кодирующей области гена прионового белка (PRNP) анализировали у 11 больных РБА (полностью соответствовавшим критериям NINDS-ADRDA) из разных семей (обязательными условиями были наличие деменции, как минимум, у 1 родственника I степени родства и начало РБА до 60 лет). Мутации обнаружили у 7 больных (63%): гена PS1 - у 2 (E318G; P105L); гена APP - у 3 (у всех V717I); гена PRNP - у 2 (P102L, T183A). Отмечают неожиданно высокую частоту и уникальный спектр обнаруженных мутаций при РБА. Германия, Dep. of Human Genetics, Univ. Hosp. Eppendorf, Hamburg
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
РАННЕЕ НАЧАЛО
ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН PRNP
ГЕН APP
ГЕН PS1
ГЕН PS2
СПЕКТР
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.04-04А1.154

Автор(ы) : Mueller G., Richter R.A., Weisbrod S., Klingberg F.
Заглавие : Labyrinth learning impairment in patients with early symptoms of presenile dementia
Источник статьи : Gerontology. - Schweiz, 1990. - Vol. 36, N 3. - С. 145-149
Аннотация: Сравнивали успешность прохождения лабиринта различными группами людей; I - практически здоровые люди с жалобами на ухудшение памяти и снижение работоспособности при выполнении умственной работы (начальный когнитивный дефицит, НКД); II - люди такого же возраста и с такими же жалобами + страдающие гипертонической болезнью и/или стенокардией (ССЗ); контрольные группы здоровых людей того же или более молодого возраста (III). Из I 15 человек делали в 3 и в 10 раз чаще, чем III, ложноположительные и ложно-отрицательные ходы, для прохождения лабиринта им требовалось втрое больше времени; 6 человек не смогли научиться выходить из лабиринта. Пациенты II проходили лабиринт медленней, чем III, но совершали одинаковое с III кол-во ошибок. ФРГ, Karl Marx Univ., Leipzig, Haertelstr. 16/18, Leipzig, 7010. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ВОЗРАСТ
ОБУЧЕНИЕ
ПРОХОЖДЕНИЕ ЛАБИРИНТА
ПАМЯТЬ
СТАРЕНИЕ
ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.07-04М7.143

Автор(ы) : Draganescu N.
Заглавие : La demenee prestenile (maladie de Creutzfeld-Jakob). Donnees eliniques et experimentales sur un nouveau eas enregistre
Источник статьи : Rev. roum. med. Virol. - 1988. - Vol. 39, N 4. - С. 257-260
Аннотация: СМЖ б-ной 53 лет с быстрым развитием (в течение 6 мес) болезни Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ) была введена в ткань головного мозга (ГМ) морских свинок (МС) массой 300-350 г. Спустя 128 сут у МС симптомы БКЯ (судороги, атаксия). После инокуляции в ГМ интактивных МС суспензии ГМ МС с БКЯ через 156-201 сут обнаружены симптомы БКЯ и у этих МС. СМ: в ГМ б-ных МВ спонгиоз серого в-ва, гиперплазия глии, разрежение и вакуолизация нейронов коры в Кл Пуркинье. СРР, Inst. de Virologie, Stefan S. Nirolau, 285, Sos. Mihai Bravu, 79650 Bucarest 77. Ил. 4. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: КРЕЙТЦФЕЛЬДА-ЯКОБА БОЛЕЗНЬ
ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
СПИНОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ТКАНЬ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)