Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕПАРАТИВНЫЕ МЕТОДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.12-04А1.546

Заглавие : Antibody purification system
Источник статьи : Amer. Biotechnol. Lab. - 1988. - Vol. 6, N 6R. - С. 58
Аннотация: Автоматизированная система очистки антител включает все оборудование, контрольные системы и реагенты необходимые для проведения всех этапов очистки моноклональных антител от посторонних примесей с минимальной потерей активного начала. Все стадии очистки контролируются компьютерной системой. В зависимости от используемого препарата степень очистки достигает 95%. При такой очистке моноклональные антитела можно использовать для лечебных целей. США, OROS Systems, Inc. 222 Third St., Suite 3220, Cambridge, MA 02142.
ГРНТИ : 34.05.17
Предметные рубрики: ЛАБОРАТОРНАЯ ТЕХНИКА
АНТИТЕЛА
ПРЕПАРАТИВНЫЕ МЕТОДЫ
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ КОНТРОЛЬ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.12-04А1.455

Автор(ы) : Cinlla Thomas A., Sklar Robert M., Hanser Stephen L.
Заглавие : A simple method for DNA purification from peripheral bloold
Источник статьи : Anal. Biochem. - 1988. - Vol. 174, N 2. - С. 485-488
Аннотация: Разработали новый, простой и недорогой метод для быстрого выделения ДНК из цельной крови доноров, Кл к-рой являются единственно доступным источником ДНК человека для многих исследований. Ядра Кл получали путем лизиса цитоплазматич. мембран, а ДНК диспергировали с помощью гуанидин-изоцианата и осаждали изопропанолом. Выделенная из ядер лимфоцитов периферич. крови ДНК не была чувствительна к обработке РНКазой, содержала примеси белка в низкой конц-ии и полностью расщеплялась при ограничительном переваривании эндонуклеазой Bg/II. Выход ДНК из 5 мл крови был равен 160-200 мкг, что достаточно для 15-20 анализов. Метод был прост, а также дешев, т. к. исключались такие дорогие реагента как протеиназа К, РНКазга А и другие, в т. ч. экстракция токсичным фенолом. США, Neuroimmunology Unit and Day Neuromuscular Research Center, Massachusetts General Hospital, Fruit Street, Boston, Massachusetts 02114. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.05.17
Предметные рубрики: ЛАБОРАТОРНАЯ ТЕХНИКА
ДНК
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ПРЕПАРАТИВНЫЕ МЕТОДЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.49

Автор(ы) : Garritsen H.S.P., Cassens U., Smeets F., Sibrowski W.
Заглавие : A rapid preparation method for flow cytometric immunophenotyping of leukocytes in peripheral blood : [Pap.] 1 Symp. "Arbeitsgruppe Durchflusszytom. DGTL Sek. Monoklonale Antikorper/Gentechn.", Frankfurt/Main, 28 Febr., 1995
Источник статьи : Klin. Lab. - 1995. - Vol. 41, N 6. - С. 469
Аннотация: We describe a manual flow cytometric preparation method for lysing whole blood enabling immunophenotyping in 15 minutes. Results obtained with this procedure were compared with a standard commercial lysing procedure (Becton Dickinson) for immunophenotyping CD19+, CD3'альфа''бета'+, CD3'гамма''дельта'+ and NK (CD16+CD56+) cells in 16 healthy donors. Preliminary results were obtained in CD34-monitoring (4 donors). We conclude that this fast no-wash method provides excellent reproducibility, correlated with the commercial lysis method and can be used for immunophenotypic analysis and CD34-monitoring
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ПРЕПАРАТИВНЫЕ МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)