СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПЕПТИДА<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.255

Автор(ы) : Elsner, Holger-Andreas, Eiz-Vesper, Britta, Blasczyk, Rainer, Bade-Doding, Christina
Заглавие : Allele-specific peptide presentation of human leukocyte antigens: Implications for tumor immunotherapy : Докл. [13 International Hamburg Symposium on Tumor Markers, Hamburg, Nov. 27-29, 2005]
Источник статьи : Anticancer Res. - 2007. - Vol. 27, N 4A. - С. 2075-2078
Аннотация: Элюировали, секвенировали и сравнили с HLA-A*6601 пептиды из рекомбинантных молекул A*6602 и A*6603, которые являются подгруппой широко распространенной серологической группы HLA-A10. Обмен аминокислот между A*6602 и A*6603 (Gln70His) не оказывает влияния на пептидный мотив. В отличие от этого, замена аминокислоты в положении Arg163Glu отличает A*6601 от A*6602/6603 пептидов и влияет на преимущественное пептидное связывание. Считают, что незначительные аминокислотные различия между молекулами HLA могут оказать большое влияние на представление пептида. Для иммунотерапии, основанной на связанных с опухолью пептидах, крайне важно, чтобы пептиды, специфичные для опухоли были представлены HLA-молекулами больных. В связи с этим необходимо генотипирование HLA для выявления аллельных состояний гена. Германия, Lab. Dres. Fenner and Partners, Hamburg. Библ. 14
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ
МОЛЕКУЛЫ HLA
КЛАСС I
А-АЛЛЕЛЬ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЗНАЧЕНИЕ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПЕПТИДА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.07-04Н1.223

Автор(ы) : Elsner, Holger-Andreas, Eiz-Vesper, Britta, Blasczyk, Rainer, Bade-Doding, Christina
Заглавие : Allele-specific peptide presentation of human leukocyte antigens: Implications for tumor immunotherapy : Докл. [13 International Hamburg Symposium on Tumor Markers, Hamburg, Nov. 27-29, 2005]
Источник статьи : Anticancer Res. - 2007. - Vol. 27, N 4A. - С. 2075-2078
Аннотация: Элюировали, секвенировали и сравнили с HLA-A*6601 пептиды из рекомбинантных молекул A*6602 и A*6603, которые являются подгруппой широко распространенной серологической группы HLA-A10. Обмен аминокислот между A*6602 и A*6603 (Gln70His) не оказывает влияния на пептидный мотив. В отличие от этого, замена аминокислоты в положении Arg163Glu отличает A*6601 от A*6602/6603 пептидов и влияет на преимущественное пептидное связывание. Считают, что незначительные аминокислотные различия между молекулами HLA могут оказать большое влияние на представление пептида. Для иммунотерапии, основанной на связанных с опухолью пептидах, крайне важно, чтобы пептиды, специфичные для опухоли были представлены HLA-молекулами больных. В связи с этим необходимо генотипирование HLA для выявления аллельных состояний гена. Германия, Lab. Dres. Fenner and Partners, Hamburg. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ
МОЛЕКУЛЫ HLA
КЛАСС I
А-АЛЛЕЛЬ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЗНАЧЕНИЕ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПЕПТИДА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.212

Автор(ы) : Mellins, Elizabeth, Arp, Benjamin, Celis, Esteban, Pious, Donald
Заглавие : A class of mutant B-LCLS present peptide, but not whole antigen to HLA class II restricted T cells
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13 А. - С. 202
Аннотация: Получены 8 мутантных клонов В-лимфоцитов, различающихся по способности представлять антиген. В станд. пролиферативных тестах с использованием 4 разл. р-римых белковых антигенов эти мутанты не стимулировали большинство Т-клет. клонов, рестриктированных антигенами HLA-DR или -DP. Хотя они не представляли целый поверхн. антиген гепатита В, однако эффективно представляли пептид из этого антигена DP-рестриктированному Т-клет. клону. Гены класса II ГКГС этих мутантов, по-видимому, являются норм., однако структура зрелых м-л класса II видоизменена. Связывание двух полиморфных антител анти-DR и одного анти-DP с этими мутантами снижено, хотя уровень экспрессии м-л класса II является норм. Кроме того, димеры класса II мутантов диссоциируют на мономеры при ЭФ в условиях, при к-рых сохраняются димеры родительской линии. Предполагается, что у мутантов имеются посттрансляционные модификации м-л класса II, влияющие на образование их комплекса с антигеном. США, Dept Pediatr., Univ. Washington, Seattle, WA 98195.
ГРНТИ : 34.43.31
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
МУТАНТНЫЕ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПЕПТИДА
ЛИМФОЦИТЫ Т
РАСПОЗАВАНИЕ АНТИГЕНА
АНТИГЕНЫ HLA-D
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска