СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕДРАННИЕ РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.115

Автор(ы) : Yao, Feng, Schaffer Priscilla A.
Заглавие : Physical interaction between the herpes simplex virus type 1 immediate-early regulatory proteins ICPO and ICP4
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - С. 8158-8168
Аннотация: Самые ранние белки ICPO и ICP4 вируса герпеса простого типа 1(ВГП-1) повышают экспрессию различных генов как поодиночке, так и синергенно. Изучали их физическое взаимодействие, заражая клетки Vero штаммом KOS ВГП-1, его делеционными по ICP4 мутантами d2 и d156 или плацебо, а также с помощью рекомбинантных плазмид, к-рые содержали линенный интрона ген ICPO под контролем промотора SP6. Использовали анализ блотингом по Вестерну. Зондами служили синтезированные in vitro ICPO и ICP4, меченные {35}S-метионином, к-рые обладали той же мол. массой, что и синтезированные в культуре зараженных клеток. Установили, что ICPO взаимодействует прямо и специфически с ICP4 и сам с собой. Используя слитые белки глютатион-S-трансферазы (GST)-ICPO, к-рые содержали GST и либо N-концевые(аминокислоты 1-244 или 1-394), либо С-концевые (аминокислоты 395-616 или 395-775) участки ICPO, показали, что ICP4 взаимодействует преимущественно со слитым белком, содержащим С-концевые аминокислоты 395-775 ICPO, а ICPO - с двумя N-концевыми слитыми белками и C-концевым белком из аминокислот 395-775 ICPO (использовали аффинную хроматографию). Для эффективного взаимодействия с ICPO необходимы 235 аминокислотных остатков C-конца ICP4. США, Div. of Mol. Gen. Dana-Farber Cancer Inst., Harvard Med. Sch., Boston, M 02115. Библ. 69
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПРЕДРАННИЕ РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФИЗИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.147

Автор(ы) : Winkler, Michael, Schmolke, Susanne, Plachter, Bodo, Stamminger, Thomas
Заглавие : The pUL69 protein of human cytomegalovirus (HCMV), a homologue of the herpes simplex virus ICP27, is contained within the tegument of virions and activates the major immediate-early enhancer of HCMV in synergy with with tegument protein pp71 (ppUL82) : [Pap.] 5th Int. Cytomegalovirus Conf., Stockholm, May 21-24, 1995
Источник статьи : Scand. J. Infec. Diseases. Suppl. - 1995. - N 99 Suppl. - С. 8-9
Аннотация: Открытая рамка считывания UL69 ЦМВЧ гомологична гену ICP27 предраннего регуляторного белка вируса простого герпеса типа 1, но экспрессируется в течение ранней и поздней фаз репликативного цикла. С использованием антисыворотки к белку pUL69 (I) доказано, что I входит в состав тегумента вирионов ЦМВЧ. При преходящей экспрессии в клетках HeLa и фибробластах I стимулирует в 4-10 раз экспрессию гена люциферазы под контролем главного предраннего энхансера-промотора IE1/2 ЦМВЧ. При одновременной экспрессии I и белка тегумента рр71 (ppUL82) наблюдается синергическая активация этого регуляторного элемента. Германия, Inst. fur Klin. und Molekulare Virol., Univ. Erlangen-Nurnberg, D-91054 Erlangen. Библ. 4
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ПРЕДРАННИЕ РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.78

Автор(ы) : Colberg-Poley Anamaris M., Patel Mital B., Erezo Darwin P.P., Slater Jay E.
Заглавие : Human cytomegalovirus UL37 immediate-early regulatory proteins traffic through the secretory apparatus and to mitochondria
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 7. - С. 1779-1789
Аннотация: Предранний локус UL36-48 цитомегаловируса (ЦМВ) человека кодирует белок pUL37x1 (I) экзона 1 гена UL37 и белок gpUL37 (II), имеющие антиапоптозную активность. I имеет общую с N-концом последовательность (за исключением одного остатка), включая гидрофобный лидер и кислый домен. II имеет уникальные домен N-гликозилирования, трансмембранный домен и цитозольный домен. Для изучения транспорта I и II в клетках человека, временно экспрессирующих эти белки, использована поливалентная кроличья антисыворотка к остаткам 27-40 общего N-концевого домена и мышиная поливалентная антисыворотка к целому II. Методом конфокальной лазерной микроскопии обнаружено движение I и II из эндоплазматич. ретикулума в аппарат Гольджи в пермиссивных клетках U373 и в диплоидных фибробластах человека (ДФЧ). В нефиксированных ДФЧ обнаружено движение II в плазматич. мембрану. Показано, что II, меченный эпитопом FLAG, движется в ДФЧ через секреторный путь в плазматич. мембрану. Показано, что I и II расположен вместе в митохондриях человеч. клеток. США, Dep. Pediatrics, Washington Sch. Med. and Hlth. Sci., Washington, DC 20010. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
МИТОХОНДРИИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска