Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРАЙМЕРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 861
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.005

Автор(ы) : Holmes, Bob
Заглавие : Still life in mouldy bread
Источник статьи : New Sci. - 1994. - Vol. 141, N 1918. - С. 39-41
Аннотация: Бол-во исследователей считает, что генетическим материалом самых древних форм жизни являлась РНК. Очевидно она сначала репродуцировалась путем формирования РНК-копий, а затем с помощью неизвестного механизма на РНК стали формироваться ДНКкопии и возникли более устойчивые к внешним воздействиям ДНК-геномы. Тем самым "РНК-мир" превратился в "ДНК-мир", Существуют вирусы, к-рые продолжают жить в "РНК-мире" (вирус полиомиелита, нек-рые растительные вирусы и др.). У нек-рых РНК-вирусов, напр. ретровирусов с помощью обратной транскриптазы при наличии праймера на РНК продуцируются ДНК-копии. Возможно, сходный процесс имел место в древности, но без праймера. Недавно у хлебной плесени найдена обратная транскриптаза Mauriceville, способная функционировать без праймера.
ГРНТИ : 34.25.01
Предметные рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
РНК
ДНК
ПРАЙМЕРЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.017

Автор(ы) : Toda, Keizo
Заглавие : Исследование по определению в сыворотке РНК вируса гепатита С с использованием обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции на основе типоспецифических праймеров
Источник статьи : Igaku kensa. - 1994. - Vol. 43, N 5. - С. 887-891
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ТИПОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.024

Автор(ы) : Martinez-Murcia A.J., Rodriguez-Valera F.
Заглавие : The use of arbitrarily primed PCR (АР-PCR) to develop taxa specific DNA probes of known sequence
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 124, N 3. - С. 265-269
Аннотация: Разработан быстрый метод ПЦР для получения таксоноспецифичных ДНК-зондов. Олигонуклеотидные зонды получали как производные от известных последовательностей видо- (или др. таксонов) -специфических случайным образом амплифицированных полиморфных фрагментов ДНК (RAPD или АР-PCR-метод). Метод, позволяющий генерировать ДНК-зонды с известными последовательностями без предварительного знания свойств микроорганизма, применен при создании зондов для тестирования галофильных архебактерий Haloferax mediterranei (как типового штамма АТСС 33500 R4, так и 8 новых амилазоположительных гилофильных изолятов). Испания, Dep. Genetica y Microbiol., Univ. Alicante, Campus de San Juan, Alicante. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: ДНК-ЗОНДЫ
ИЗВЕСТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРОИЗВОЛЬНЫЕ ПРАЙМЕРЫ
HALOFERAX MEDITERRANEI (BACT.)
ТЕСТИРОВАНИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5290677 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/70.

Автор(ы) : Robertson Betty H., Naiman Omasa V., Brown Vicki K., Margolis Harold S.
Заглавие : Rapid and sensitive test for detecting hepatitis A virus .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Department of Health and Human Services
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.011

Автор(ы) : Vandamme A.-M.
Заглавие : Polymerase chain reaction (PCR) as a diagnostic tool in HIV infection
Коллективы :
Источник статьи : Verh. - 1994. - Vol. 56, N 3. - С. 231-265
Аннотация: Сообщается о разработке двух новых наборов праймеров, амплифицирующих фрагменты в обл. LTR-gag и env. При оценке на панели из 24 образцов эти праймеры показали чувствительность 92% и специф. 100% (против 83,5% и 56%, соотв-но, для классических праймеров). Для оценки устойчивости ВИЧ-1 к ингибиторам обратной транскриптазы (ОТ) разработан набор из двух перекрывающихся пар праймеров для двойной ПЦР, а также дополнит. праймеры для амплификации и секвенирования тотального РНК- или ДНК-гена ОТ с использованием метода циклического секвенирования амплифицированного фрагмента. Идентифицированы 2 аминок-тные мутации (V[1][0][8]I и Y[1][8][8]L) в изолятах от б-ных, лечившихся TIBO R82913, ведущие к резистентности (стократное уменьшение чувствительности). У нелечившегося б-ного обнаружен вариант (I/V[1][7][9]D), ведущий к 7-кратному снижению чувствительности к TIBO. Выявлен также ряд аминок-тных вариантов, не ассоциированных с чувствительностью. Подчеркивается необходимость проведения секвенирования на некультивируемом материале б-ного, поскольку в некоторых случаях в культуре может иметь место преимущественный рост минорных видов ("квази-видов") вируса. Бельгия, REGA Inst. and Univ. Hospitals K. U. Leuven Minderbroedersstraat 10, В-3000 Leuven. Табл. 2.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ИНГИБИТОРЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
МУТАЦИИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.134

Автор(ы) : Мокроусов И.В., Носков Ф.С., Ценева Г.Я., Шарова Л.А., Попель И.Р., Михайлов Н.В., Богомолова Н.В.
Заглавие : Генетическая ЦПР - дифференциация коринебактерий дифтерии
Источник статьи : Матер. докл. Всерос. науч.-практ. конф. [Пермь, 1993]. - Пермь, 1993. - С. 84-85
Аннотация: Изучена генетическая изменчивость коринебактерий дифтерии на материале 48 клинических изолятов посредством полимеразной цепной реакции (ПЦР) с универсальным праймером N45. Все клинические штаммы были разделены на 3 группы и 5 самостоятельных штаммов. Экспресс-метод - ПЦР с универсальными праймерами (УП-ПЦР) позволяет амплицировать множество фрагментов ДНК. Генетическая дифференциация на основе УППЦР выявила значительную гетерогенность коринебактерий по локусам генома. Быстрота и высокие дифференцирующие св-ва УП-ПЦР с определенными праймерами могут быть полезными при анализе вспышки дифтерии и микробиол. мониторинге. Россия, Ин-т им. Пастера, Санкт-Петербург.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ДИФТЕРИЯ
ДИАГНОСТИКА
УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ПРАЙМЕРЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.14

Автор(ы) : Ланцов В.А., Виноградская Г.Р., Горышин И.Ю., Драбкина М.Г., Кабоев О.К., Шварц Е.И.
Заглавие : Разработка на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) метода диагностики ряда герпетических вирусов в биологических жидкостях и тканях
Источник статьи : Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 11
Аннотация: С целью разработки дифференциального ПЦР-диагностикума для ВПГ1 и ВПГ2 выбраны пять праймеров к фрагменту гена гликопротеина-D. Два праймера, O1, O2, к-рые используем на первой стадии двухстадийной ПЦР, являются общими для ВПГ1 и ВПГ2. Они фланкируют фрагмент в 332 п.н. Для второй стадии синтезированы три праймера. Один из них, O3, является общим для обоих вирусов. Два др., D1 и D2, в паре с O3 обеспечивают амплификацию внутренних (по отношению к фрагменту в 332 п.н.) фрагментов соотв. для ВПГ1 и ВПГ2. Дифференцирование между ВПГ1 и ВПГ2 обусловлено нарушением гомологии для D1 по 9 позициям, для D2 по 5 позициям, включая 3'-концы. Конечный ампликон для ВПГ1 составляет 194 п.н.; для ВПГ2 - 155 п.н. Проведена оптимизация условий ПЦР на модельной системе. Россия, Санкт-Петербургский ин-т ядерной физики РАН
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5182377 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/00.

Автор(ы) : Manos M.Michele, Weight Deann K., Ting Yi.
Заглавие : Probes for detection of human papillomavirus .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Hoffmann-La Roche Inc.
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.85

Автор(ы) : Tenney Daniel J., Hurlburt Warren W., Micheletti Pamela A., Bifano, Marc, Hamatake Robert K.
Заглавие : The UL8 component of the herpes simplex virus helicase-primase complex stimulates primer synthesis by a subassembly of the UL5 and UL52 components
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 7. - С. 5030-5035
Аннотация: Белки UL5, UL8 и UL52 вируса простого герпеса типа 1 образуют комплекс хеликазы-праймазы в инфицированных клетках. Изучали роль UL8 в образующемся комплексе путем встраивания рекомбинантного UL8 в гетеродимер UL5/UL52, обладающий хеликазной и нуклеозидтрифосфатазной активностями. Показали, что добавление UL8 к гетеродимеру дозозависимо увеличивает его активность в сопряженных тестах праймазы-полимеразы и синтеза олигорибонуклеотидного праймера на фаговых ДНК Х174 и M13. Увеличение скорости синтеза праймера при добавлении UL8 не сопровождалось изменением сродства комплекса к ДНК Х174 и отражала увеличение эффективности синтеза праймера гетеродимером UL5/UL52. США, Dep. Virol., Brystol-Myers Squibb Pharmaceut. Res. Inst., Princeton, NJ 08543-4000. Библ. 31
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
КОМПЛЕКС ХЕЛИКАЗЫ-ПРАЙМАЗЫ
КОМПОНЕНТ UL8
ПРАЙМЕРЫ
СИНТЕЗ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.90

Автор(ы) : Дрыгин Ю.Ф., Воробьев И.И., Сахурия И.Б., Подладчикова О.Н., Диханов Г.Г.
Заглавие : Конструирование нерадиоактивных ДНК-зондов для визуальной детекции бактерий рода Yersinia (возбудителей чумы, псевдотуберкулеза, кишечного иерсиниоза) : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994]
Источник статьи : Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 8
Аннотация: Цель работы - разработать эффективный метод дифференциальной идентификации микроорганизмов рода Yersinia с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР). В качестве мишени для дифференциального определения и амплификации, нами была выбрана 16s рРНК (и ген, кодирующий ее) Yersinia pestis. Для уникальных последовательностей (определенных компьютерным анализом): (-)79-99 и (+)478-498 рРНК Y. pestis были синтезированы 20-членные олигодезоксинуклеотиды - потенциальные праймеры для амплификации фрагмента длиной 400 пар нуклеотидов. Эксперименально было установлено, что синтезированные праймеры пригодны для прямой полимеразной цепной реакции очищенных 16s рРНК и ДНК чумного микроба с помощью Tth ДНК-полимеразы. Россия, НИИ физ.-хим. биологии им. А.Н. Белозерского МГУ, Москва
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
YERSINIA SP.
ДЕТЕКЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.194

Автор(ы) : Das Atze T., Koken Sabine E.C., Essink Belinda B.Oude, Wamel Jeroen L.B.van, Berkhout, Ben
Заглавие : Human immunodeficiency virus uses tRNA{Lys,3} as primer for reverse transcription in HeLa-CD4{+} cells
Источник статьи : FEBS Lett. - 1994. - Vol. 341, N 1. - С. 49-53
Аннотация: При репликации ВИЧ-1 в клетках (Кл) HeLa-CD4{+} образующиеся вирионы не содержат тРНК{Lys,3}, что позволяет думать об использовании альтернативной тРНК в кач-ве праймера при обратной транскрипции ВИЧ-1 в этих Кл. Провели анализ нуклеотидной последовательности потомства ВИЧ-1 после нескольких недель пассирования в культуре Кл HeLa-CD4{+} и не обнаружили изменений в сайте связывания праймера у этого потомства; вирусные последовательности с мутациями в сайте связывания праймера оказались репликационно некомпетентными. Т. обр. при репликации в Кл HeLa-CD4{+} ВИЧ-1 использует в кач-ве праймера исключительно тРНК{Lys,3}. Нидерланды, Dep. Virol., Univ. Amsterdam., Acad. Med. Ctr., 1105 AZ Amsterdam. Библ. 19
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
РНК ТРАНСПОРТНАЯ LYS, 3
КЛЕТКИ HELA-CD4{+}
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.387

Автор(ы) : Weekes Kerryn M., Pearse Martin J., Sievers, Aina, Ross Bruce C., d'Apice Anthony J.
Заглавие : The diagnostic use of the polymerase chain reaction for the detection of Mycobacterium tuberculosis
Источник статьи : Pathology. - 1994. - Vol. 26, N 4. - С. 482-486
Аннотация: Представлены результаты доклинических и клинических испытаний полимеразной цепной реакции (ПЦР) для обнаружения Mycobacterium tuberculosis (M.t.). В качестве праймеров были использованы синтетические олигонуклеотиды, к-рые позволяли амплифицировать фрагмент IS6110, характерного для геномов видов комплекса M.t., размером 123 пары оснований. Образцы, в к-рых содержались ингибиторы ПЦР, определяли с помощью внутреннего контроля - амплификации фрагмента гена детерминирующего синтез белка родственного паратириойдному гормону человека, клонированного в плазмиду pBRF61. T[m] праймеров для амплификации этого фрагмента была сходна с T[m] праймеров для амплификации фрагмента IS6110. В 4 из 169 изученных образцов мокроты были обнаружены ингибиторы ПЦР. ДНК из этих проб была очищена на ДНК-связывающем матриксе GENECLEAN и повторно изучена в ПЦР. M.t. были обнаружены при микроскопических и культуральных исследованиях в 12 образцах, только при микроскопическом исследовании - в одном образце. Специфический фрагмент IS6110 был определен в 11 образцах мокроты. В 3 случаях наблюдали ложноположительные результаты ПЦР. В целом, результаты ПЦР в 97,6% случаев коррелировали с результатами традиционных методов лабораторной диагностики и анамнестическими данными о б-ном. Авт. расценивают ПЦП как чувствительный и быстрый метод обнаружения M.t. в мокроте, альтернативный трациционным и позволяющий в течение 24 ч с момента поступления образцов мокроты в лабораторию обнаружить в них M.t. Великобритания, St. Vincent's Hospital, 49 Victoria Parade, Fitzroy Vie 3065. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР
ПРАЙМЕРЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ФРАГМЕНТ IS 6110
ТУБЕРКУЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.242

Автор(ы) : Simonet, Pascal, Bosco, Marco, Chapelon, Chrystelle, Moiroud, Andre, Normand, Philippe
Заглавие : Molecular characterization of Frankia microsymbionts from spore-positive and spore-negative nodules in a natural alder stand
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - С. 1335-1341
Аннотация: Среди штаммов Frankia, способных к образованию N-фиксирующего симбиоза с растениями, формирующими актиноризу, различают споропозитивные (Sp+) и споронегативные (Sp-) клубеньки. Целью работы было показать на молекулярном уровне существование специфических генотипов штаммов Sp+, отличающихся от генотипов штаммов Sp-, а затем посредством амплификации ПЦР и секвенирования продуктов ПЦР охарактеризовать способность олигонуклеотидных праймеров, специфичных для рода Frankia, дифференцировать спорангии внутри природных зеленых клубеньков ольхи. Результаты с этими праймерами, примененными в ПЦР с экстрактами ДНК клубеньков, подтвердили морфологическую идентификацию и выявили наличие клубеньков, колонизированных обоими типами актиномицетов. Проводилось предварительное исследование ПЦР и с экстрактами ДНК непосредственно из образцов почвы. Это исследование позволило проверить Sp+ и Sp- ризосферные клубеньки на наличие соответствующих штаммов. Франция, Lab. d'Ecologie Microbienne du Sol, URA Ctr Natl. de la Recherche Scientifique 1450, Batiment 741, Univ. Lyon I, 69622 Villeurbanne Cedex. Библ. 37
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: FRANKIA (BACT.)
КЛУБЕНКИ ОЛЬХИ
СПОРОПОЗИТИВНЫЕ КЛУБЕНЬКИ (SP+)
СПОРОНЕГАТИВНЫЕ КЛУБЕНЬКИ (SP-)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.11-04И8.138

Автор(ы) : Гоголевский П.А., Гоголевская И.К., Сергеев Н.И., Евграфов О.В., Здановский В.М.
Заглавие : Сравнение эффективности использования двух систем праймеров для определения пола крупного рогатого скота
Источник статьи : Докл. Рос. акад. с.-х. наук. - 1995. - N 1. - С. 29-31
Аннотация: Отработана методика определения пола на ДНК крупного рогатого скота с помощью полимеразной цепной реакции и двух различных систем праймеров. Наиболее эффективно использование ZFX/ZFY специфических праймеров
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА
КРС
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
СИСТЕМЫ ПРАЙМЕРЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.13

Автор(ы) : Dawson Michael T., Gannon, Frank, Vaerenbergh, Bernadette van, Moens, William, Skouboe, Pernille, Rossen, Lone, Moral, Cathy del, Rubio, Victor
Заглавие : Rapid identification of the filamentous fungi to genus, species and sub-species level using the its ribosomal spacer region
Источник статьи : Sci. Conf. Chem. and Biol. Def. Res., Aberdeen, Md, 15-18 Nov., 1994. - [Aberdeen (Md)], 1994. - С. 50
Аннотация: Показана возможность быстрой идентификации рода, вида и подвида мицелиальных грибов Penicillium, Aspergillus, Mucor и Rhizochtonia с помощью спейсерной области рибосом ITS. Использованы универсальные праймеры из консервативных областей 18S и 28S. Ирландия, Nat. Diag., Center Univ. Coll. Galway
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ГРИБЫ МИЦЕЛИАЛЬНЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.8

Автор(ы) : Husman, Ana-Maria de Roda, Walboomers Jan M.M., Brule Adriaan J.C.van den, Meijer Chris J.L.M., Snijders Peter J.F.
Заглавие : The use of general primers GP5 and GP6 elongated at their 3' ends with adjacent highly conserved sequences improves human papillomavirus detection by PCR
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - С. 1057-1062
Аннотация: Увеличение длины праймеров примыкающими на 3'-концах высоко консервативными последовательностями приводит к существенному улучшению диагностики папилломавируса человека с помощью цепной полимеразной реакции. Система позволяет идентифицировать фемтограммовые кол-ва папилломавируса человека типа 16. Нидерланды, Free Univ. Hosp., 1081 HV Amsterdam. Библ. 22
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ЭЛОНГИРОВАННЫЕ ПРАЙМЕРЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.33

Автор(ы) : Dawson Michael T., Gannon, Frank, Vaerenbergh, Bernadette van, Moens, William, Skouboe, Pernille, Rossen, Lone, Moral, Cathy del, Rubio, Victor
Заглавие : Rapid identification of the filamentous fungi to genus, species and sub-species level using the its ribosomal spacer region
Источник статьи : Sci. Conf. Chem. and Biol. Def. Res., Aberdeen, Md, 15-18 Nov., 1994. - [Aberdeen (Md)], 1994. - С. 50
Аннотация: Показана возможность быстрой идентификации рода, вида и подвида мицелиальных грибов Penicillium, Aspergillus, Mucor и Rhizochtonia с помощью спейсерной области рибосом ITS. Использованы универсальные праймеры из консервативных областей 18S и 28S. Ирландия, Nat. Diag., Center Univ. Coll. Galway
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ГРИБЫ МИЦЕЛИАЛЬНЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.533

Автор(ы) : Wilson M.J., Wade W.G., Weightman S.J.
Заглавие : The analysis of previously uncharacterised oral bac teria by 16 S ribosomal RNA sequencing : Abstr. 11th Int. Congr. Microbial Ecol. and Disease, Rome, 18-21 Sept, 1994
Источник статьи : Microb. Ecol. Health and Disease. - 1995. - Vol. 8, N 1. - С. XIX
Аннотация: Примерно половина содержащихся в ротовой полости микроорганизмов являются труднокультивируемыми. Для многих из них неизвестен оптимальный состав сред. В этой связи большое значение приобретают методы анализа, не требующие выделения бактерий в чистой культуре. В данной работе методом ПЦР с универсальными для всех эубактерий праймерами были амплифицированы фрагменты генов 16S-рРНК штаммов, выделенных из зубных бляшек. Эти фрагменты были соединены с вектором pUCBM21 и клонированы в клетках Escherichia coli JM107. 7 клонов были секвенированы и проведено сравнение их нуклеотидных последовательностей с известными последовательностями генов 16S-рРНК. Некоторые клоны были в высокой степени гомологичны соответствующим последовательностям ДНК Streptocuccus sanguis и Propionigenium modestum, и другие были гомологичны в низкой степени. Существуют также различия между штаммами, выделенными из зубных бляшек здоровых людей и б-ных различными заболеваниями ротовой полости
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: БАКТЕРИИ
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР
ПРАЙМЕРЫ
ГЕНЫ 16S-PРНК
ФРАГМЕНТЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.14

Автор(ы) : McKenzie, Douglas, Buchner, Robert
Заглавие : Using the RNA arbitrarily primed polymerase chain reaction (RAP-PCR) to analyze gene expression in human breast cancer cells lines : Abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Breast and Prostate Cancer II", Lake Tahoe, Calif., March 14-20, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 248
Аннотация: Применили модификацию метода произвольно праймированной ПЦР, в к-рой произвольно выбранные олигонуклеотиды были использованы для синтеза как значащей, так и незначащей нити кДНК. Праймеры для анализа дифференциальной экспрессии генов в нескольких линиях опухолевых клеток были 2 типов, 1-й тип - это олигонуклеотиды с произвольной структурой, но имеющие внутренние области самокомплементарности, 2-й тип - это комплементы консенсусных блоков различных белковых семейств. При проведении амплификации в нежестких условиях гибридизации анализируют полученные продукты. США, Stratege Inc., La Jolla, CA 92037
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРОИЗВОЛЬНО ВИБРАЦИОННЫЕ ПРАЙМЕРЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.120

Автор(ы) : Litvak, Simon, Sarih-Cottin, Leila, Fournier, Michel, Andreola, Marieline, Tarrago-Litvak, Laura
Заглавие : Priming of HIV replication by tRNA{Lys3}: Role of reverse transcriptase
Источник статьи : Trends Biochem. Sci. - 1994. - Vol. 19, N 3. - С. 114-118
Аннотация: Обзор. Обратная транскриптаза (I) ВИЧ-1 образует стабильный комплекс с тРНК{Lys}[3] (II), играющей роль затравки при синтезе (-)-нити ДНК. Обсуждается активная роль I в отборе тРНК-праймера и в отжиге II с комплементарной областью PBS РНК ВИЧ-1. Рассмотрены первые попытки использовать комплекс I-'ИОТА'I в кач-ве мишени для антивирусных агентов. Франция, Inst. de Biochimie Cellulaire du CNRS, 33077 Bordeaux. Библ. 34
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
РНК ТРАНСПОРТНАЯ LYS
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)