Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРАЗОЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 626
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.07-04М6.252К

Автор(ы) : Лысенко С.Н.
Заглавие : Дифференцированный подход к гипотензивной терапии родильниц с гестозом средней степени и тяжелой степени тяжести
Выходные данные : М.: Рос. ун-т дружбы народов, 2004
Колич.характеристики :26 с.: ил.
2.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 3724644 DB, МКИ A 61 K 31/505.

Автор(ы) : Tetzner, Christine
Заглавие : Erzeugnisse enthaltend Gallopamil und Prazosin .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Knoll AG
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4792448 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 23 K 1/18.

Автор(ы) : Ranade Gautam R.
Заглавие : Generic zero order controlled drug delivery system .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Pfizer Inc.
4.

Вид документа : Однотомное издание
А.с. 1642385 СССР, МКИ G 01 N 33/15.

Автор(ы) : Атаханов Ш.Э., Григорян Г.Ю., Рябова К.Г., Тхостова Э.Б., Чучалин А.Г., Юренев А.П.
Заглавие : Способ определения индивидуальной чувствительности к альфа-1-адреноблокатору .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Всес. кардиол. науч. центр АМН СССР, 2-й Моск. мед. ин-т
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.46

Автор(ы) : Skomedal T., Aass H., Schiander I., Osnes J.-B.
Заглавие : Prazosinsensitive Component of the inotropic response (IR) то норадреналине (NA) in the rabbit heart
Источник статьи : J. Mol. and Cell. Cardiol. - 1989. - Vol. 21, Suppl. N4. - С. 43
Аннотация: На изолир. сосочковой мышце сердца кролика празозин (I; 3*109} М) вызывал сдвиг вправо компонента кривой зависимости инотропного эффекта (ИЭ) НА от конц-ии НА, соответствующего примерно 20% общего ИЭ НА. Кокаин в конц-ии 3*105} М сдвигал влево чувствит. к блокирующему действию I комеонент ИЭ НА в значительно большей степени, чем Iнечувствит. компонент. Макс. ИЭ НА в присутствии низких конц-ий I возрастал, а при использовании I в относительно высоких конц-иях, обеспечивающих непреодолеваемую НА блокаду 'альфа'-адренорцепторов (АР), не менялся. Макс. лузитропный эффект НА I увеличивал в низких и высоких конц-иях. Делают следующие выводы: 1) опосредуемый 'альфа'-АР компонет ИЭ НА может быть выявлен без блокады 'бета'-АР; 2) популяция 'альфа'-АР в миокарде кроликов более тесно связана с окончаниями симпатич. нервов, чем популяция 'бета'-АР; 3) воздействие I на ИЭ и лузитропный эффект НА, по-видимому, отражает взаимное ингибирование связанных с 'альфа'-АР и 'бета'-АР систем в сердце кролика. Норвегия, Univ. of Oslo, N-0316 Oslo 3.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
СЕРДЦЕ
СОКРАТИМОСТЬ
ПРАЗОЗИН
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.31

Автор(ы) : Zierhut W., Zimmer H.-G.
Заглавие : Effect of prazosin and captorril on the triiodothyronine-induced hypertrophy of the rat heart
Источник статьи : J. Mol. and Cell. Cardiol. - 1989. - Vol. 21, Suppl. N4. - С. 73
Аннотация: У крыс Т[3] (0,2 мг/кг п/к в течение 3 дн.) вызывал увеличение ЧСС (с 337 до 437 уд./мин), dp/dt[м][а][к][с] левого желудочка (с 10400 до 17963 мм рт. ст./с), сердечного выброса (с 354 до 448 мл/кг мин) и соотношения между массой сердца и массой тела (МС/МТ; с 3,02 до 3,59 мг/г). Среднее АД Т[3] существенно не повышал, а ОПС снижал (с 0,37 до 0,31 мм рт. ст.*кг*мин/мл). При комбинир. введении Т[3] с празозином (I; постоянная инфузия 0,2 мг/кг*ч) отмечали снижение среднего АД (со 140 до 113 мм рт. ст.). При этом, однако, воздействие Т[3] на ЧСС и dp/DT[м][а][к][с] левого желудочка не менялось, а возрастание сердечного выброф.П02206Т[3] са становилось большим (до 513 мл/кг/*мин). Аналогичным образом взаимодействовал с эффектами Т3 каптоприл (II; постоянная инфузия 2 мг/кг*ч). I и II не препятствовали вызываемому Т[3] возрастанию соотношения МС/МТ. Заключают, что в опосредовании вызываемой Т[3] гипертрофии сердца не участвуют 'альфа'-адренорецепторы миокарда и ангиотензин-II. ФРГ, Univ. of Munich.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ТРИЙОДТИРОНИН
СЕРДЦЕ
ГИПЕРТРОФИЯ
ПРАЗОЗИН
КАПТОПРИЛ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.181

Автор(ы) : Stroman F., Herold H., Szelenyi I.
Заглавие : Influence of various adrenergic compounds on plasma potassium levels in conscious dogs and anaesthetized domestic pigs
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 12. - С. 1562-1565
Аннотация: У бодрствующих собак и наркотизир. свиней салбутамол (I) и пирбутерол снижали конц-ию К+ в плазме. Добутамин и ксамотерол почти не оказывали действия. У собак влияния I усиливались при дополнит. введении празозина. Заключили, что конц-ия К+ в плазме снижается при стимуляции 'бета'[2]-адренорецепторов. Блокада 'альфа'-рецепторов усиливает гипокалиемич. влияния. ФРГ, Dep. of Pharmacology, Asta Pharma AG, Frankfurt/Main. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ЛАГАНДЫ
КАЛИЙ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
САЛБУТАМОЛ
ПИРБУТЕРОЛ
ДОБУТАМИН
ПРАЗОЗИН
КСАМОТЕРОЛ
СОБАКИ
СВИНЬИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.212

Автор(ы) : Munari, Luca, Milanesi, Ida, Silvani, Antonio, Bussone, Gennaro, Boiardi, Amerigo
Заглавие : fPharmacologic evaluation of cardiovascular reflex responses in migraine patients: Lack of central sympathetic modulation?
Источник статьи : Funct. Neurol. - 1989. - Vol. 4, N 4. - С. 375-378
Аннотация: У 10 б-ных мигренью (МГ; ср. возраст 34 года) и 10 здоровых испытуемых (ср. возраст 33 года) авт. сопоставляли влияние псевдоадреналина (2 мг/кг), клонидина (2,5 мкг/кг), празозина (16,5 мкг/кг), гуанитидина (0,16 мг/кг), инденола (1 мг/кг) на изменение АД и ЧСС, вызываемые гипервентиляцией или переменой положения тела или пробой Вальсальва или изометрическим напряжением мышц предплечья или постуральной гипотензией. На основании получ. данных приходят к выводу, что у б-ных МГ уменьшено рефлекторное повышение тонуса симпатич. нервной системы в результате нарушения центр. регуляции (гипоталамус и/или ствол мозга), но не периферич. эффекторных механизмов. Италия, Neurologic Inst. "c. besta", Milan. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: МИГРЕНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ПСЕВДОЭФЕДРИН
КЛОНИДИН (КЛОФЕЛИН)
ПРАЗОЗИН
КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.04-04М2.282

Автор(ы) : Otani, Hajime, Otani, Hitomi, Das Dipak K.
Заглавие : 'альфа'[1]-adrenoceptormediated phosphoinositide breakdown and inotropic response in rat left ventricular pappilary muscles
Источник статьи : Int. Bottler and Packer. - 1987. - Vol. 61, N 11. - С. 8-17
Аннотация: Стимуляция 'альфа'[1]-адренорецепторов ('альфа'[1]-АР) папиллярных мышц левого желудочка сердца крысы фенилэфрином (I) в присутствии пропранолола вызывала быстрый распад фосмфатидилинозит-4,5-дифосфата (ФИ-4,5-Ф[2]) и дозозависимый трехфазный инотропный ответ (ИО). Высвобождение инозиттрифосфата (ИнФ[3]) было макс. через 30 с и оставалось высоким в течение 30 мин, связано с быстрым и незначит. по величине увеличением сократит. силы с последующим уменьшением сократит. способности перед развитием постоянного выраженного положит. ИО. Ингибирование гидролиза ФИ-4,5-Ф[2] празозином или неомицином блокировало все компоненты ИО. Совместное добавление 2,3-дифосфоглицерина и I удваивало образование ИФ[3], потенциировало нач. фазы ИО и не влияло на постоянный позитивный ИО. Нифедипин и Mn{2}+ не блокировали врем. ИО и ингибировали постоянный позитивный ИО. Стимуляция 'альфа'[1]-АР восстанавливала медл. ответы на деполяризацию К+. Считают, что ИО опосредованы сердечными 'альфа'[1]-АР за счет фосфодиэстеразного расщепления ФИ-4,5-Ф[2] и образования ИФ[3], к-рый может вызывать врем. ИО при мобилизации внутриклеточного Ca{2}+; диацилглицерин вызывает постоянный позитивный ИО за счет потенциирования медл. Ca{2}+-каналов активированной протеинкиназой с. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: МИОКАРД
СОКРАТИМОСТЬ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА
ФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
КРЫСЫ
НЕОМИЦИН
ПРАЗОЗИН
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.210

Автор(ы) : Chun Alexa L., Gill Hacharan S., Wein Alan J., Levin Robert M.
Заглавие : Pharmacological comparison of the isolated whole urethra model to urethral strip methodology
Источник статьи : Pharmacology. - 1989. - Vol. 39, N 3. - С. 192-199
Аннотация: На изолир. перфузируемом препарате уретры кролика НА зависимо от конц-ии повышал интрауретральное давление. НА вызывал также сократит. р-ции изолир. полосок уретры. 'альфа'-Адреноблокаторы LY253352, празозин и йохимбин вызывали сдвиг вправо кривых конц-ия - эффект НА в эксперим. на уретре с рА[2] 8,17; 6,49 и 5,58 соотв., а в опытах на полосках уретры с рА[2] 8,72; 7,53 и 5,6 соотв. Т. обр. результаты, полученные на целой уретре и ее полосках сходны; обе эксперим. модели м. б. использованы в фармакол. исследованиях. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
УРЕТРА
LY253352
ПРАЗОЗИН
ЙОХИМБИН
КРОЛИКИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.04-04М3.186

Автор(ы) : Uhlen, Staffan, Nasstrom, Jacques, Post, Claes, Wikberg Jarl E.S.
Заглавие : Guanfacine inhibits excitatory amino acid release from rat cerebral cortex through a non-adrenergic mechanism
Источник статьи : Pharmacol. and Toxicol. - 1989. - Vol. 65, N 5,. - С. 357-361
Аннотация: На срезах коры больших полушарий (КБП), преинкубированных с [{3}H]D-Asp, исследовано влияние фенилацетильного производного гуанидина гуанфацина (I) на высвобождение возбуждающих аминокислот (ВАК). I дозозависимо (1*106}-2,6*104} М) ингибировали стимулированное вератридином (II; 1*105} М) высвобождение аналога ВАК (ED[5][0]=6,4'+-'2,3 мкМ); Iв конц-ии 48 мкМ полностью ингибировал II-стимулированный выброс ВАК. Аналогичный эффект I оказывал на II-стимулируемый выброс эндогенных Asp и Glu. Блокаторы 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторов празозин и идазоксан в высоких конц-иях (107}-105} М) не влияли на ингибирующий эффект I. Считают, что I ингибирует высвобождение нейтральных ВАК в КБП но не 'альфа'[2]/'альфа'[1]-адренергич. мех-му. Швеция, Umea Univ., S-90187. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ГУАНФАЦИН
ПРАЗОЗИН
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.04-04М2.299

Автор(ы) : Gutterman D.D., Bonham A.C., Arthur J.M., Gebhart G.F., Marcus M.L., Brody M.J.
Заглавие : Characterization of coronary vasoconstrictor site in medullary reticular formation
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 4. - С. 1218-1227
Аннотация: На 67 наркотизир. кошках с двухсторонней ваготомией идентифицировали область в ретикулярной формации (РФ) мозга, отвечающую за симпатический нейрогенный контроль коронарного кровообращения. Допплеровским методом определяли скорость коронарного кровотока (СКК) и скорость кровотока в бедренной артерии. Эл. стимуляция специфич. области правой латеральной РФ сопровождалась увеличением ЧСС (+12%), АД (+41%), СКК (+33%) и сопротивления в бассейне бедренной артерии (+136%). После 'бета'-адренергич. блокады пропранололом у 67% животных было выявлено кратковрем. (5-15 с) снижение СКК и увеличение коронарного сопротивления (+55%). После удаления ипсилатерального звездчатого узла или 'альфа'[1]-адренергич. блокады празозином, выявленный коронароконстрикторный эффект не воспроизводился. Введение L-глутамата в исследуемую область мозга не вызывало прессорных системных или регионарных реакций. Заключают, что эл. стимуляция специфич. области РФ мозга, вызывая нейрогенную адренергич. коронароконстрикцию, может играть важную роль в рефлекторной регуляции коронарного кровообращения. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КОРОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
НЕРВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ВАЗОКОНСТРИКЦИЯ
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЗВЕЗДЧАТЫЕ ГАНГЛИИ
РЕТИКУЛЯРНАЯ ФОРМАЦИЯ МОЗГА
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ВАГОТОМИЯ
ПРОПРАНОЛОЛ
ПРАЗОЗИН
КОШКИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.103

Автор(ы) : Palluk R., Hoefke W.
Заглавие : Blood pressure lowering action and 'альфа'-adrenolytic effect of adimolol in rats
Источник статьи : Arch. int. Pharmacodyn. et ther. - 1989. - Vol. 301, N sept-oct. - С. 215-227
Аннотация: У ненаркотизир. спонтанно гипертензивных крыс лабетолол (I; 30 мг/кг внутрь), пропранолол (II; 30 мг/кг внутрь) в сочетании с празозином (III; 0,1 мг/кг внутрь) и адимолол (IV; 10 и 30 мг/кг внутрь) существенно и параллельно снижали АД и ЧСС. II при самостоят. введении снижал ЧСС и не изменял АД. III при самостоят. введении понижал АД и ЧСС в небольшой степени. У наркотизир. нормотензивных крыс, у к-рых осуществляли изоволемич. перфузию аутокровью сосудов задних четвертей тела I (1-10 мг/кг в/в) и III (0,003 и 0,02 мг/кг в/в) зависимо от дозы угнетали, а II (3-30 мг/кг в/в) зависимо от дозы усиливал прессорный эффект НА, вводимого в систему перфузии. Эффект II зависимо от дозы подавлял III. IV в дозах 0,1, 10 и 20 мг/кг в/в не оказывал существ. влияния на сосудосуживающий эффект НА, а в дозе 1 мг/кг в/в в небольшой степени усиливал его. Заключают, что IV наряду с 'бета'-адреноблокирующими св-вами проявляет отчетливое 'альфа'-адреноблокирующее действие. Последнее может отчасти обусловливать антигипертензивный эффект IV. ФРГ, Boehringer Ingelheim KG, D-6507 Ingelheim. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АДИМОЛОЛ
ЛАБЕТАЛОЛ
ПРОПРАНОЛОЛ
ПРАЗОЗИН
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
РЕГИОНАРНЫЙ КРОВОТОК
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.400

Автор(ы) : Hsu W.H., Rong, Yao-Fang, Hembrough F.B.
Заглавие : The effects of jingsongling, a xylazine analog, on mean arterial blood pressure and heart rate in dogs - influences of yohimbine, tolazoline, prazosin, and atropine
Источник статьи : J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 12, N 3. - С. 283-288
Аннотация: У 5 бодрствующих собак джингсонглинг (I; 1 мг/кг, в/в) вызывал брадикардию и гипертензию (в течение 20 мин) по сравнению с первоначальной брадикардией и гипертензией и последующей гипотензией при действии аналог. дозы ксилазина. Атропин (45 мкг/кг) увеличивал ЧСС, не влиял на АД, а также блокировал и потенцировал соотв. брадикардию и гипотензию, вызываемые I. Йохимбин (III; 0,1 мг/кг) и толазолин (IV; 5 мг/кг) увеличивали АД и ЧСС (только III) и блокировали оба эффекта I; празозин (1 мг/кг) снижал АД, увеличивал ЧСС и устранял гипертензию, но не брадикардию, индуцированную I. Считают, что эффекты I опосредованы 'альфа'[2]-адренорецепторами и что III и IV м. б. использованы для коррекции его побочных эффектов. США, Iowa State Univ. Ames, IA 50011. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ДЖИНГСОНГЛИНГ
ГЕМОДИНАМИКА
КСИЛАЗИН
ЙОХИМБИН
ТОЛАЗОЛИН
ПРАЗОЗИН
АТРОПИН
СОБАКИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.396

Автор(ы) : Murdock C.J., Hickey G.M., Hockings B.E., Pitman G.F., Taylor R.R.
Заглавие : Effect of 'альфа'[1]-adrenoceptor blockade on ventricular ectopic beats in acute myocardial infarction
Источник статьи : Int. J. Cardiol. - 1989. - Vol. 26, N 1. - С. 45-48
Аннотация: По данным мониториров. ЭКГ, проводимого у 38 острым инфарктом миокарда (ОИМ) празозин (I; внутрь 25'+-' '+-'1,7 мг/сут) по сравнению с плацебо (II) существ. не изменял числа желудочковых экстрасистол (ЖЭ). На вторые сутки ОИМ I достоверно уменьшал кол-во ЖЭ. ЖЭ высоких градаций зарегистрировали у 4 из 9 б-ных, получавших I, и 13 из 15 б-ных, получавших II. Авт. считают, что необходимо проведение дополнит. клинич. исследований для решения вопроса о степени участия 'альфа'[1]-адренорецепторов в патогенезе ЖЭ у б-ных ОИМ. Австралия, Univ. of Western Australia, and Royal Perth Hospital, Perth. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРАЯ ФАЗА
ПРАЗОЗИН
АРИТМИИ СЕРДЦА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.160

Автор(ы) : Hanft G., Gross G., Beckeringh J.J., Korstanje C.
Заглавие : 'альфа'[1]-Adrenoceptors: the ability of various agonists and antagonists to discriminate between two distinct [{3}H]prazosin binding sites
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, N 10. - С. 714-716
Аннотация: На изолир. препаратах мембран клеток печени, сердца, коры головного мозга и гиппокампа крыс связывание [{3}H] празозина монофазно угнеталось бутансерином, I-ВЕ 2254, празозином (I), раувольсцином и верапамилом. Адр, оксиметазолин (II), амидэфрин (III) и YM-1267 (IV) связывались с 2 типами мест связывания (МС). Хлорэтилклонидин взаимодействовал с низкоаффинными к WB-4101 МС, увеличивая относит. кол-во высокоаффинных МС для II и III; связывание Адр и I не менялось. Считают, что I, II и III способны различать 2 типа МС I. Нидерланды, Universitatsklinikum Essen. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА[1]
ПРАЗОЗИН
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.187

Автор(ы) : Young, Paul, Berge, John, Chapman, Helen, Cawthorne Michael A.
Заглавие : Novel 'альфа'[2]-adrenoceptor antagonists show selectivity for 'альфа'[2]- and 'альфа'[2]-adrenoceptor subtypes
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 168, N 3. - С. 381-386
Аннотация: С использованием избират. антагониста 'альфа'[2]-адренорецепторов (АР) празозина и избират. агониста 'альфа'[2]-АР оксиметазолина подтверждена видовая и тканевая гетерогенность 'альфа'[2]-АР. В гомогенатах легких новорожденных крыс идентифицирован 'альфа'[2]-подтип АР (100%), в мембранах тромбоцитов человека 'альфа'[2]-подтип АР (100%), в коре крыс - по 50% обоих подтипов. Представители новой серии антагонистов 'альфа'[2]-АР - дигидроизоиндолметилимидазолины - избирательны в отношении 'альфа'[2]-АР, а морфантридин BRL 41992, структурно близкий к миансерину, избирателен к 'альфа'[2]-АР. Великобритания, Beecham Pharmac. Res. Div. Great Burgh, Epsom, Surrey, KT18 5XQ. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРАЗОЗИН
ОКСИМЕТАЗОЛИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА[2]-
ПОДТИПЫ
BRL 41992
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.101

Автор(ы) : Han X., Ferrier G.R.
Заглавие : Effects of alpha-adrenergic agents on generation of oscillatory afterpotentials in rabbit purkinje fibers
Источник статьи : J. Mol. and Cell. Cardiol. - 1989. - Vol. 21, Suppl. N2. - С. 66
Аннотация: На изолир. волокнах Пуркинье кролика с применением микроэлектрод исследовали влияния агонистов и антагонистов 'альфа'-адренорецепторов (АР) на осцилляторные следовые потенциалы (ОСП) и триггерную активность (ТА), вызываемые действием блокатора Na+,К+-насоса ацетилстрофантидина (I) или высокой конц-ией Ca{2}+ (8 мМ). В присутствии 'бета'-блокатора пропранолола (0,5 мкМ) фенилэфрин (II; 0,5-10 мкМ) увеличивал амплитуду ОСП и усиливал ТА, если подпороговые ОСП были вызваны Ca{2}+. II уменьшал амплитуду ОСП и подавлял ТА, вызываемые I. Празозин (III; 2 мкМ) уменьшал амплитуду ОСП и подавлял ТА, вызываемые I Ca{2}+. В присутствии III (0,5 мкМ) влияния II исчезали. Клонидин (0,5- МКМ) не влиял на ОСП и ТА, тогда как йохимбин (2 мкМ) подавлял ОСП и ТА, вызываемые I или Ca{2}+. Приходят к выводу, что специф. влияние II на 'альфа'[1]-АР может приводить как к проаритмич., так и к антиаритмич. влиянию на ОСП и ТА в зависимости от метода вызова ОСП. Антагонисты 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-АР проявляют антиаритмич. влияние на ОСП, независимое от их антагонисти. действия на 'альфа'-АР. Канада, Dalhousie Univ. Halifax, N. S. B3Н 4Н7.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНАПРИЛИН
МЕЗАТОН
ПРАЗОЗИН
КЛОФЕЛИН
ЙОХИМБИН
ВОЛОКНА ПУРКИНЬЕ
СЛЕДОВЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.06-04М2.264

Автор(ы) : Hori, Masatsugu, Tamai, Jun, Kitakaze, Masafumi, Iwakura, Katsuomi, Gotoh, Koichi, Iwai, Kunimitsu, Koretsune, Yukihiro, Kagiya, Toshifumi, Kitabatake, Akira, Kamada, Takenobu
Заглавие : Adenosine-induced hyperemia attenuates myocardial ischemia in coronary microembolization in dogs
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 257, N 1. - С. Н244-Н251
Аннотация: Многократное введение микросфер в левую переднюю нисходящую коронарную артерию наркотизированным собакам (5,0*10{4}/мл исходного кровотока) снижало коронарный кровоток (КК) до величин ниже 8 мл/мин. При эмболии в 16-30% от макс. значений КК у контрольных животных увеличивался до 170%. Интракардиальная инфузия празозина (4 мкг*кг1}*мин1}) устраняла увеличение КК, уменьшала высвобождение аденозина, гиперемию и отношение экскреции лактата, уменьшала фракционное укорочение. Теофиллин - блокатор аденозиновых рецепторов, также уменьшал гиперемию, но не влиял на экскрецию лактата и фракционное укорочение. Благоприятный эффект высвобождения аденозина на фоне ишемии подтверждился фактами увеличения КК у одних и тех же собак после удаления празозина и теофиллина. Т. обр. высвобождение аденозина из ишемизир. миокарда уменьшает отрицат. последствия ишемии за счет гиперемии. Япония, The First Dept. of Med. Osaka Univ. School of Med. Osaka 553. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК
ГИПЕРЕМИЯ
АДЕНОЗИН
ПРАЗОЗИН
ТЕОФИЛЛИН
МИКРОЭМБОЛИЗАЦИЯ
СОБАКИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.188

Автор(ы) : Kleinlogel, Horst
Заглавие : Effects of the selective 'альфа'[1]-adrenoceptor blocker prazosin on EEG sleep and waking stages in the rat
Источник статьи : Neuropsychobiology. - 1989. - Vol. 21, N 2. - С. 100-103
Аннотация: Изучается влияние празозина (I) на ЭЭГ стадий сна и пробуждения у крыс. ЭЭГ регистрируется в течение 8 ч после введения I (0,1-10 мг/кг, перорально в 8-00 ч или в течение 48 ч после введения I в 16-00 ч. I (0,1-10 мг/кг) уменьшает длительность спокойного пробуждения. Начиная с 1 мг/кг, I укорачивает парадоксальный сон (ПС) и удлиняет активное бодрствование и медленноволновый сон (МВС). ПС с веретенами на ЭЭГ удлиняется при 8-ч. регистрации при ведении 0,32 и 1 мг/кг I. При регистрации 48 ч длительность ПС с веретенами и дремотного состояния уменьшается после латентного периода в несколько часов. Данные свидетельствуют, что блокада 'альфа'[1]-адренорецепторов мозга усиливает активное бодрствование и МВС и подавляет ПС. Швейцария, EEG Labor Dr. H. Kleinlogel, Contract-Research, Bern. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРАЗОЗИН
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММА
СТАДИИ СНА
СТАДИИ ПРОБУЖДЕНИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)