Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЧВЕННАЯ ДНК<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.313

Автор(ы) : Мавроди Д.В., Коваленко Н.П., Соколов С.Л., Парфенюк В.Г., Кошелева И.А., Боронин А.М.
Заглавие : Идентификация ключевых генов катаболизма нафталина в почвенной ДНК
Источник статьи : Микробиология. - 2003. - Т. 72, N 5. - С. 672-680
Аннотация: Экспериментально определены условия детекции ключевых генов катаболизма нафталина nahAc и xylE у флуоресцирующих Pseudomonas spp. и в образцах суммарной почвенной ДНК с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР). Проведен скрининг коллекции штаммов флуоресцирующих Pseudomonas spp., растущих на нафталине, на наличие указанных генов. Продемонстрирована возможность целенаправленного поиска плазмидсодержащих микроорганизмов-деструкторов нафталина, принадлежащих к флуоресцирующим псевдомонадам, в почвенных образцах на основании детектирования генов nahAc и xylE с помощью ПЦР в суммарной ДНК, выделенной из почвы. Изучено распространение генов катаболизма нафталина в почвах, загрязненных креозотом и нефтепродуктами. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов им. Г. К. Скрябина РАН, Пущино. Библ. 20
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ КАТАБОЛИЗМА НАФТАЛИНА NAHAC
ГЕНЫ XYLE
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
PSEUDOMONAS (BACT.)
SPP.
ПОЧВЕННАЯ ДНК
ПЦР
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.04-04Б2.3

Автор(ы) : Samant, Suvidha, Sha, Qiong, Iyer, Anita, Dhabekar, Priti, Hahn, Dittmar
Заглавие : Quantification of Frankia in soils using SYBR Green based qPCR
Источник статьи : Syst. and Appl. Microbiol. - 2012. - Vol. 35, N 3. - С. 191-197
Аннотация: Разработан метод колич. ПЦР, основанный на SYBR зеленом, для количественного штамма кластеров 1 и 3 актиномицета Frankia в почвах. В качестве обратной затравки был создан праймер nifHr 158 в комбинации с прямым праймером nifHf1. При этом избирательно амплифицировался участок гена nifH у Frankia размером в 191 п.н. Это сочетание затравок было испытано на специфичность на отобранных чистых культурах. Кроме того, были проведены сравнительные анализы случайно отобранных клонов клоновой библиотеки, созданной с применением этих затравок к экстрактам почвенной ДНК. После выверки условий экстракции ДНК и определения эффективности экстракции, использованной для нормализации образцов, было определено число копий генов nifH, представляющих кластеры 1 и 3 Frankia в различных почвах. США, Texas State Univ., Dept. of Biology, San Marcos, TX 78666. E-mail:dh49@txstate.edu. Библ. 55
ГРНТИ : 34.27.05
Предметные рубрики: FRANKIA (ACTINOBACTERIA) (BACT.)
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПОЧВЕННАЯ ДНК
ЗАТРАВКИ ДЛЯ NIFH
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ПЦР
SYBR ЗЕЛЕНЫЙ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.07-04Б3.7

Автор(ы) : Samant, Suvidha, Sha, Qiong, Iyer, Anita, Dhabekar, Priti, Hahn, Dittmar
Заглавие : Quantification of Frankia in soils using SYBR Green based qPCR
Источник статьи : Syst. and Appl. Microbiol. - 2012. - Vol. 35, N 3. - С. 191-197
Аннотация: Разработан метод колич. ПЦР, основанный на SYBR зеленом, для количественного штамма кластеров 1 и 3 актиномицета Frankia в почвах. В качестве обратной затравки был создан праймер nifHr 158 в комбинации с прямым праймером nifHf1. При этом избирательно амплифицировался участок гена nifH у Frankia размером в 191 п.н. Это сочетание затравок было испытано на специфичность на отобранных чистых культурах. Кроме того, были проведены сравнительные анализы случайно отобранных клонов клоновой библиотеки, созданной с применением этих затравок к экстрактам почвенной ДНК. После выверки условий экстракции ДНК и определения эффективности экстракции, использованной для нормализации образцов, было определено число копий генов nifH, представляющих кластеры 1 и 3 Frankia в различных почвах. США, Texas State Univ., Dept. of Biology, San Marcos, TX 78666. E-mail:dh49@txstate.edu. Библ. 55
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: FRANKIA (ACTINOBACTERIA) (BACT.)
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПОЧВЕННАЯ ДНК
ЗАТРАВКИ ДЛЯ NIFH
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ПЦР
SYBR ЗЕЛЕНЫЙ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)