Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОТЕРЯ ЭКСПРЕССИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.152

Автор(ы) : Bookstein, Robert, Rio, Pascale, Madreperla Steven A., Hong, Frank, Allred, Craig, Grizzle William E., Lee, Wen-Hwa
Заглавие : Promoter deletion and loss of retinoblastoma gene expression in human prostate carcinoma
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 19. - С. 7762-7766
Аннотация: Изучали роль инактивации гена ретинобластомы (ГР) в генезе карцином предстат. железы в связи с данными о том, что экзогенные ГР подавлялись опухолеобразующую способность нескольких типов опухолевых клеток (Кл) с эндогенными мутациями ГР, включая линию Кл КПЖ. Иммунохимически и иммуноцитохимически исследовали 7 опухолей (Оп; первичные опухоли и метастазы). Кодируемый ГР белок найден в 5 Оп; данные сомнительны в 1 случае; отрицат. результат получен в 1 случае. В последнем случае мутация ГР охарактеризована как делеция 103 нуклеотидов в обл. стартового конца. Эта делеция существенна для угнетения активатора. Возможность того, что ГР может инактивироваться in vivo в результате мутации активатора, подтверждается наличием мутации ГР в некоторых карциномах предстат. железы человека. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0612. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
RB
ПОТЕРЯ ЭКСПРЕССИИ
ДЕЛЕЦИЯ ПРОМОТОРА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.104

Автор(ы) : Snapper Clifford M., Finkelman Fred D.
Заглавие : Rapid loss of IgM expression by normal murine B cells undergoing IgG1 and IgE class switching after in vivo immunization
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 11. - С. 3654-3660
Аннотация: Введение мышам поликлональных козьих антител к IgD мыши приводит к развитию мощного Т-зависимого иммунного ответа, характеризующегося резким возрастанием конц-ии сыв. IgG1 и IgE и генерированием значит. кол-ва В-клеток, несущих мембр. IgG1. Впервые ответ регистрируют через 6 д после введения антител, а его макс. уровень - через 7-8 д. Используя методы двойной иммунофлуоресценции и фракционирования клеток показали, что до 6 д большинство IgG1 экспрессирующих Вклеток не несет поверхн. IgM. IgG1 и IgE продуцируются преимущественно клетками без поверхн. IgM. На 6 д IgG1 и IgE секретируют преимущественно клетки, экспрессирующин поверхн. IgG1 и IgE соотв. Через 8 д большую часть IgG1 секретируют клетки без поверхн. IgG1, но практически вся секреция IgE связана с популяцией, несущей поверхн. IgE. В-клетки, экспрессирующие поверхн. IgG1 секретируют незначит. кол-во IgM или IgE. Свежевыделенные В-клетки, несущие поверхн. IgG1 через 6 д после введения анти-IgD антител теряют существенную часть C'мю'-специф. ДНК по сравнению с популяцией, не несущей поверхн. IgG1. Сл-но, преобладающее большинство В-клеток, претерпевающих переключение на IgG1 или IgE изотипы in vivo быстро теряют экспрессию IgM. Библ. 37. Dept Pathol., Uniform. Serv. Univ. Hlth Sci., Bethesda, MD 20 814, US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН М
ПОТЕРЯ ЭКСПРЕССИИ
ЛИМФОЦИТЫ B
ГЕНЕРИРОВАНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РАЗВИТИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.353

Автор(ы) : Vemuri Mohan C.
Заглавие : Identification of nuclear proteins with loss of expression in brain tumor cells
Источник статьи : Biochem. Arch. - 1990. - Vol. 6, N 3. - С. 287-293
Аннотация: Идентифицировали негистоновые ядерные белки, присутствующих в нормальных астроцитах и отсутствующие в линии клеток глиомы С-6. Полагают, что если потеря этих ядерных белков ответственна за промоцию опухолей (Оп) или трансформацию, сохранение экспрессии этих белков в Оп (передачей генов) может предоставить возможность супрессии Оп. Индия, School of Life Sciences, University of Hyderabad, Hyderabad-500 134. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЕЛКИ
ЯДРО КЛЕТОЧНОЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПОТЕРЯ ЭКСПРЕССИИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА С-6
КРЫСЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)