Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ УРОВЕНЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.322

Автор(ы) : Kaldis, Philipp, Pitluk Zachary W., Bany I.Amy, Enke Deborah A., Wagner, Marisa, Winter, Edward, Solomon Mark J.
Заглавие : Localization and regulation of the cdk-activating kinase (Cak1p) from budding yeast
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 24. - С. 3585-3596
Аннотация: Продолжено изучение cdk-активирующей протеинкиназы Cak1p (I) у Saccharomyces cerevisiae. Иммунофлуоресценция и субклеточное фракционирование показали, что I рассеяна по всей клетке и в основном находится в цитоплазме. В неочищенных лизатах клеток I является мономерным белком. Мутагенез потенциальных сайтов фосфорилирования не повлиял на активность I in vitro и in vivo. 2-мерная изоэлектрич. электрофокусировка не обнаружила посттрансляц. модификации I. I является стабильным белком, но его экспрессия уменьшается при переходе в стационарную фазу. Уровень I сильно колеблется во время мейоза, что отражает регуляцию на транскрипционном и посттрансляционном уровнях. По локализации и регуляции I сильно отличается от CAK позвоночных - белка p40{MO15}, США, Dep. Mol. Biophys. and Biochem., Yale Univ., Sch. Med., New Haven, CT 96520. Библ. 64
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
CAK1
CDK-АКТИВИРУЮЩИЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЦИТОПЛАЗМА
УЧАСТКИ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ
МУТАГЕНЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ УРОВЕНЬ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ УРОВЕНЬ
МЕЙОЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.167

Автор(ы) : Kaldis, Philipp, Pitluk Zachary W., Bany I.Amy, Enke Deborah A., Wagner, Marisa, Winter, Edward, Solomon Mark J.
Заглавие : Localization and regulation of the cdk-activating kinase (Cak1p) from budding yeast
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 24. - С. 3585-3596
Аннотация: Продолжено изучение cdk-активирующей протеинкиназы Cak1p (I) у Saccharomyces cerevisiae. Иммунофлуоресценция и субклеточное фракционирование показали, что I рассеяна по всей клетке и в основном находится в цитоплазме. В неочищенных лизатах клеток I является мономерным белком. Мутагенез потенциальных сайтов фосфорилирования не повлиял на активность I in vitro и in vivo. 2-мерная изоэлектрич. электрофокусировка не обнаружила посттрансляц. модификации I. I является стабильным белком, но его экспрессия уменьшается при переходе в стационарную фазу. Уровень I сильно колеблется во время мейоза, что отражает регуляцию на транскрипционном и посттрансляционном уровнях. По локализации и регуляции I сильно отличается от CAK позвоночных - белка p40{MO15}, США, Dep. Mol. Biophys. and Biochem., Yale Univ., Sch. Med., New Haven, CT 96520. Библ. 64
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
CAK1
CDK-АКТИВИРУЮЩИЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЦИТОПЛАЗМА
УЧАСТКИ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ
МУТАГЕНЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ УРОВЕНЬ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ УРОВЕНЬ
МЕЙОЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.221

Автор(ы) : Hebermehl, Markus, Klug, Gabriele
Заглавие : Effect of oxygen on translation and posttranslational steps in expression of photosynthesis genes in Rhodobacter capsulatus
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 15. - С. 3983-3987
Аннотация: Показано, что у Rhodobacter capsulata O[2] влияет на экспрессию фотосинтетич. генов puf и puc на посттрансляц. уровне и что эта регуляция зависит от присутствия бактериохлорофилла (I). Эти данные позволили предположить, что регуляторный эффект O[2] в отношении puf и puc вызван первичным влиянием O[2] на синтез I или сборку комплексов белков с I. O[2] не влияет на скорость трансляции белков, кодируемых генами puf. Германия, Inst. Mikrobiol. and Mol. Biol., D-35392 Giessen. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ГЕН ФОТОСИНТЕЗА PUF
ГЕН ФОТОСИНТЕЗА PUC
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ УРОВЕНЬ
ВЛИЯНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ КИСЛОРОД
RHODOBACTER CAPSULATA (BACT.)
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.354

Автор(ы) : Rosenthal Gary J., Corsinl, Emanuela, Craig William A., Comment Christine E., Luster, Michael I
Заглавие : Pentamidine: An inhibitor of interleukin-1 that acts via a post-translational event
Источник статьи : Toxicol. and Appl. Pharmacol. - 1991. - Vol. 107, N 3. - С. 555-561
Аннотация: Инкубация альвеолярных макрофагов крыс оо F344 на протяжении 24 ч в присутствии липополисахарида (5 нг/мл) сопровождалась накоплением в среде интерлейкина-1 (ИЛ), содержание к-рого определяли по включению {3}H-тимидина в культивируемые тимоциты мышей В6С3F1. Добавление в среде инкубации стимулированных макрофагов пентамидина (I) в конц-иях 10{-}{6}-10{-}{4} М сопровождалось на протяжении 24 ч снижением высвобождения ИЛ с 20 до 7 - 2* *10{3} имп/мин. Методом блоттинг-гибридизации не обнаружено влияния I на синтез мРНК для ИЛ, что свидетельствует о реализации ингибиторного эффекта I не на уровне транскрипции. Трансляция ИЛ также не ингибировалась при воздействии I. В исследованном диапазоне конц-ий I нарушал внутриклеточное превращение предшественника ИЛ с мол массой 31 кД в зрелую форму с мол. массой 17 кД. Считают, что ингибиторное действие I осуществляется на уровне посттрансляционной модификации ИЛ. США, National Inst. of Environmental Health Sciences, Research Triangle Park, NC 277.09. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПЕНТАМИДИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
БИОСИНТЕЗ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ УРОВЕНЬ
МАКРОФАГИ КРЫС
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)