СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.311

Автор(ы) : Woulfe J., Lafortune L., de Nadai F., Kitabgi P., Beaudet A.
Заглавие : Post-translational processing of the neurotensin/neuromedin N precursor in the central nervous system of the rat . II : Immunohistochemical localization of maturation products
Источник статьи : Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 1. - С. 167-181
Аннотация: Взрослых крыс оо перфузировали 4%-ным р-ром параформальдегида и 0,2%-ным р-ром пикриновой к-ты. На 30 мкм фронтальных замороженных срезах мозга продукты созревания молекулы предшественника нейротензина/нейромедина N (Н/Н) выявляли иммуногистохимически. Антитела были получены на нейротензин (НТ), а также на фрагменты молекулы предшественника (Н/Н), Лиз-87 - Лей-92 (I) и Глу{1}{3}{4}-Изолей{1}{3}{9} (II). Все 3 антигена выявлены в телах нейронов (Нр) и терминалях аксонов. Без предварительной обработки животных колхицином число иммуноположительных тел Нр, реагирующих на НТ и антиген II, было невелико, а с АС на антиген I они вовсе не выявлялись. С др. стороны, иммунная р-ция терминалей была интенсивной и в большинстве обл. мозга распределение НТ-положительных терминалей было такое же, как и распределение терминалей, содержащих антиген II. Характер распределения аксонов, содержащих антиген I, аналогичен таковому антигена II и НТ, но р-ция значительно слабее, за исключением бледного шара, где иммунореактивные к I и II волокна распределялись значительно шире, чем волокна, содержащие НТ. Предполагается существование различий в процессинге Н/Н. В связи с тем, что антигены I и II присутствуют в НТ-содержащих клетках, предполагается, что характер процессинга предшественника Н/Н во всем головном мозге качественно одинаков. Канада, Montreal Neurological Inst., McGill Univ., Montreal, Que H3А 2В4. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОТЕНЗИН
НЕЙРОТЕНЗИН/НЕЙРОМЕДИН N
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.91

Автор(ы) : Bruni, Renato, Roizman, Bernard
Заглавие : Open reading frame P-a herpes simplex virus gene repressed during productive infection encodes a protein that binds a splicing factor and reduces synthesis of viral proteins made from spliced mRNA
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 19. - С. 10423-10427
Аннотация: Открытая рамка считывания P (ОРС-P) расположена в том же домене и на той же нити ДНК вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), к-рые транскрибируются во время латентной инфекции. ОРС-P не экспрессируется в продуктивно зараженных клетках из-за репрессии, вызванной связыванием главного регуляторного белка ICP4 (I) с сайтом, имеющим высокое сродство к I. В клетках, зараженных мутантом ВПГ-1 с дерепрессированной ОРС-P, белок ОРС-P (II) подвергается посттрансляционному процессингу. Показано, что II взаимодействует с компонентом p32 фактора сплайсинга SF2/ASF и с компонентами B/B' антигенов SM и расположен вместе с ними в ядрах зараженных клеток. В клетках, зараженных мутантом с дерепрессированной ОРС-P, кол-во продуктов регуляторных генов 'альфа'0 и 'альфа'22 понижено на ранней стадии заражения и становится нормальным на поздней стадии. Эти белки транслируются со сплайсированных мРНК. Степень восстановления их экспрессии на поздней стадии коррелирует с уровнем накопления процессированного II. Эти данные подтверждают гипотезу, согласно к-рой II регулирует экспрессию генов ВПГ-1, особенно в ситуациях, в к-рых не экспрессируется I, как в латентно инфицированных ганглиях сенсорных нейронов. США, M. B. Kovler Oncol. Labs., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 19
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕН P-A
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ ОРС-P
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК ОРС-P
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.71

Автор(ы) : Meulenberg J.J.M., van Nieuwstadt A.P., van Essen-Zandbergen A., Langeveld J.P.M.
Заглавие : Posttranslational processing and identification of a neutralization domain of the GP[4] protein encoded by ORF4 of Lelystad virus
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 8. - С. 6061-6067
Аннотация: Ранее был получен набор из 15 нейтрализующих моноклональных антител (МКА), к-рые реагируют с минорным структурным гликопротеином GP (I), кодируемым открытой рамкой считывания ORF4 европейского изолята вируса Лелейстад (ВЛ). Однако эти МКА не реагируют с I выделенного в США изолята VR2332 вируса респираторно-репродуктивного синдрома свиней. Для картирования сайтов связывания этих МКА получены химерные конструкции, состоящие из ORF4 ВЛ и VR2332. Показано, что все МКА узнают область остатков 40-79 в I ВЛ. Шесть МКА реагируют с синтетич. додекапептидами. Сердцевину узнаваемого МКА сайта составляют остатки 59-67 (SAAQEKISF). Сравнение аминок-тных последовательностей I из различных европейских и североамериканских изолятов показало, что домен нейтрализации из остатков 40-79 является наиболее вариабельной областью I. С использованием МКА к I найдено, что мол. масса I равна 28 кД в клеточных лизатах и 31 кД во внеклеточных вирионах. Различия размера I связаны с тем, что сердцевинные N-гликаны (II) модифицируются в II сложного типа во время транспорта через эндоплазматич. ретикулум и отделение Гольджи. Нидерланды, Inst. for Animal Sci. and Hlth., NL-8200 AJ Lelystad. Библ. 34
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: АРТЕРИВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЛЕЙСТАД
МИНОРНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ДОМЕН НЕЙТРАЛИЗАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.619

Автор(ы) : Kawasaki, Masato, Makino, Shin-ichi, Matsuzawam, Hiroshi, Satow, Yoshinori, Ohya, Yoshikazu, Anraku, Yasuhiro
Заглавие : Folding-dependent in vitro protein splicing of the Saccharomyces cerevisiae VMA1 protozyme
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 222, N 3. - С. 827-832
Аннотация: Из первичного продукта трансляции гена VMA1 вырезается интронный сегмент нуклеазы VME (I) с мол. м. 50 кД и после лигирования фланговых областей образуется каталитическая субъединица вакуолярной мембранной H{+}-АТФазы с мол. м. 69 кД. I с полипептидами, присоединенными на N- и C-концах, экспрессирована в Escherichia coli и изучена ее способность к самосплайсингу. Процессированная I найдена в р-римой фракции, а несплайсированные предшественники накапливаются в телах включения. Сплайсинг I in vitro наблюдается после сворачивания денатурированных предшественников. Для автокаталитического процессинга очищенных предшественников I достаточно наличия 6 аминокислотных остатков на N-конце и 4 - на С-конце. Япония, Dep. Biol. Sci., Graduate Sch. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 11
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: СПЛАЙСИНГ
БЕЛКОВЫЙ
ПРОТОЗИМ VMA1
СВОРАЧИВАНИЕ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ГЕНЫ
ГЕН VMA1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.310

Автор(ы) : Naik Rajesh R., Jones Elizabeth W.
Заглавие : The PBN1 gene of Saccharomyces cerevisiae: An essential gene that is required for the post-translational processing of the protease B precursor
Источник статьи : Genetics. - USA, 1998. - Vol. 149, N 3. - С. 1277-1292
Аннотация: Вакуолярная гидролаза протеаза B у Saccharomyces cerevisiae синтезируется в виде неактивного предшественника (Prb1p). Предшественник претерпевает посттрансляционные модификации, проходя секреторный путь. Вдобавок к N- и O-гликозилированию во время созревания Prb1p происходят 4 протеолитических расщепления. Удаление сигнального пептида сигнальной пептидазой и автокаталитич. отщепление большого терминального пропептида происходят в эндоплазматич. ретикулуме (ЭР). Отщепление двух карбокситерминальных областей происходит в вакуоли: первое катализируется протеазой A, второе происходит автокаталитически. Изолирован мутант pbni-1 с дефектом по процессингу Prb1p в ЭР. У мутанта не происходит автокаталитич. отщепления пропептида, и Prb1p быстро деградирует в цитозоле. PBN1 клонирован, ему соответствует рамка считывания YCLO52c на III хромосоме. Это жизненно важный ген, кодирующий ранее неизвестный белок. Pbn1p должен содержать суб-C-концевой трансмембранный домен, но быть лишенным сигнальной последовательности. Функциональный слитный белок Pbn1, меченный эпитопом HA, локализуется в ЭР. Pbn1p гликозилирован по аминоконцевому домену, что указывает на полостную ориентацию, несмотря на отсутствие сигнального пептида. Предполагается, что одна из функций Phn1p - содействие автокаталитич. процессингу Prb1p. США, Dep. of Biol. Sci., Carnegie Mellon Univ., Pittsburgh, Pennsylvania 15213. Библ. 58
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПРОТЕАЗА B
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ГЕНЫ
ГЕН PBN1
КЛОНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.05-04В3.105

Автор(ы) : Glathe, Stefanie, Kervinen, Jukka, Nimtz, Manfred, Li Grace H., Tobin Gregory J., Copeland Terry D., Ashford David A., Wlodawer, Alexander, Costa, Julia
Заглавие : Transport and activation of the vacuolar aspartic proteinase phytepsin in barley (Hordeum vulgare L.)
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 47. - С. 31230-31236
Аннотация: Исследовали посттрансляционный процессинг и активацию фитепсина во время его транспорта в вакуоль. После удаления сигнальной последовательности гликозилированный предшественник 53 кД подвергался нескольким протеолитическим расщеплениям, которые в результате приводят к образованию зрелых двуцепочечных форм, представленных в зерна корнях и других тканях ячменя. Фитепсин был также экспрессирован в инфицированных бакуловирусом клетках насекомых. Исследовали свойства рекомбинантного фермента. Португалия, Inst. Technol. Quim. e Biol., Apartado 12, P-2780 Oeiras. Библ. 28
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АСПАРТИЛЬНАЯ ПРОТЕИНАЗА
ФИТЕПСИН
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
HORDEUM VULGARE
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.101

Автор(ы) : Jie, Chunfa, Xu, Yingzhi, Wang, Dong, Lukin, Dana, Zipser, Birgit, Jellies, John, Johansen Kristen M., Johansen, Jorgen
Заглавие : Posttranslational processing and differential glycosylation of Tractin, an Ig-superfamily member involved in regulation of axonal outgrowth
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 2000. - Vol. 1479, N 1-2. - С. 1-14
Аннотация: Показали, что трактин подвергается протеолитическому процессингу; трансмембранный гетеродимер трактина образует новую укладку доменов белка, в которой последовательности, сходные с молекулами внеклеточного матрикса, связаны с цитоскелетом посредством анкирина. США, Dep. Zool. a. Genetics, Iowa State Univ., Ames IA 50011
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ТРАКТИН
ЧЛЕН IG-НАДСЕМЕЙСТВА
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ С ЦИТОСКЕЛЕТОМ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.16

Автор(ы) : Jie, Chunfa, Xu, Yingzhi, Wang, Dong, Lukin, Dana, Zipser, Birgit, Jellies, John, Johansen Kristen M., Johansen, Jorgen
Заглавие : Posttranslational processing and differential glycosylation of Tractin, an Ig-superfamily member involved in regulation of axonal outgrowth
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 2000. - Vol. 1479, N 1-2. - С. 1-14
Аннотация: Показали, что трактин подвергается протеолитическому процессингу; трансмембранный гетеродимер трактина образует новую укладку доменов белка, в которой последовательности, сходные с молекулами внеклеточного матрикса, связаны с цитоскелетом посредством анкирина. США, Dep. Zool. a. Genetics, Iowa State Univ., Ames IA 50011
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ТРАКТИН
ЧЛЕН IG-НАДСЕМЕЙСТВА
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ С ЦИТОСКЕЛЕТОМ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.06-04Б4.233

Автор(ы) : Kunert J.
Заглавие : Further studies on the multiple forms of protease ALP of Aspergillus fumigatus
Источник статьи : Mycoses. - 2001. - Vol. 44, N 7-8. - С. 307-310
Аннотация: Изучено присутствие множественных форм главной внеклеточной протеазы ALP (I) у 3 штаммов Aspergillus fumigatus различного географического происхождения и у мутантов одного их этих штаммов с разрушенными генами главных протеаз I и MEP. При изоэлектрической фокусировке картина протеолитических полос одинакова у всех 3 штаммов и не изменяется при инактивации гена MEP. Однако у мутантов с разрушением гена ALP исчезают все множественные формы. Следовательно, они являются продуктами посттрансляционного процессинга I, а не истинными изоферментами (продуктами разных генов генного семейства). В образовании множественных форм I не участвуют фосфорилирование или гликозилирование. Чехия, Inst. Biol., Fac. Med. Palacky Univ., 775 15 Olomouc. Библ. 14
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ALP
МУТАНТЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ПРОДУКТЫ
ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.09-04М3.262

Автор(ы) : Michele Daniel E., Barresl, Rita, Kanagawa, Motoi, Saito, Fumiaki, Cohn Ronald D., Satz Jakob S., Dollar, James, Nishino, Ichizo, Kelley Richard I., Somer, Hannu, Straub, Volker, Matthews Katherine D., Moore Steven A., Campell Kevin P.
Заглавие : Post-translational disruption of dystroglycan-ligand interactions in congenital muscular dystrophies
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2002. - Vol. 418, N 6896. - С. 417-422
Аннотация: Для таких наследственных мышечных дистрофий, как болезнь мышц-глаз-головного мозга (MEB) и дистрофия Фуруямы (FCMD), характерны нарушения головного мозга. Продукт гена, ответственного за FCMD, фукутин, гомологичен гликозилтрансферазам с шарнироподобным доменом, а продукт MEB - POMGnT1, по-видимому, представляет собой новую гликозилтрансферазу. Показано, что у больных MEB и FCMD 'альфа'-дистрогликан экспрессируется в мембранах мышечных клеток, но не полностью гликозилируется, что нарушает его способность связываться с лигандами - ламинином, нейрексином и агрином. Установили, что такие же посттрансляционные дефекты 'альфа'-дистрогликана характерны для мышц и ЦНС мутантных мышей myd. У этих мышей нарушена миграция нейронов в коре головного мозга, мозжечке и гиппокампе, а также повреждена базальная ламина. Изучение мутантных мышей показало, что дистрогликан направляет белки в функциональные участки мозга за сет взаимодействия с белками внеклеточного матрикса. Сделан вывод, что по крайней мере 3 разных гена млекопитающих функционируют в конвергентном пути посттрансляционного процессинга при биосинтезе дистрогликана, и что аномальное взаимодействие дистрогликана с лигандом лежит в основе патогенеза мышечных дистрофий, сопряженных с нарушениями головного мозга. США, Howard Huhges Med. Inst., Dep. Physiol. Biophys., Dep. Neurol., Iowa 52242-1101 IA. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ДИСТРОГЛИКАН-ЛИГАНД
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЕ НАРУШЕНИЯ
ДИСТРОГЛИКАН
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
КОНВЕРГЕНТНЫЕ ПУТИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.06-04Б1.46

Автор(ы) : Horgan, Marianne, O'Sullivan, Orla, Coffey, Aidan, Fitzgerald Gerald F., van, Sinderen Douwe, McAuliffe, Olivia, Ross R.Paul
Заглавие : Genome analysis of the Clostridium difficile phage ФСD6356, a temperate phage of the Siphoviridae family
Источник статьи : Gene. - 2010. - Vol. 462, N 1-2. - С. 34-43
Аннотация: Выделили и охарактеризовали фаги 'ФИ'CD6356 и 'ФИ'CD6365 после индукции митомицином С штаммов Clostridium difficile 43. Оба фага относятся к семейству Siphoviridae и имеют размер генома 37664 п.п. для 'ФИ'CD6356 'ЭКВИВ' 50 т.п.н. для 'ФИ'CD6356 по данным рестрикционного анализа. Установили сходство белковых профилей и показали посттрансляционный процессинг большого капсидного белка. Геномная последовательность 'ФИ'CD6356 значительно отличалась от ранее описанных последовательностей фагов, но была близка таковым из семейства Siphoviridae, инфицирующим грамположительные бактерии с низким содержанием ГЦ-пар. Сделали вывод, что 'ФИ'CD6356 - член предполагаемого Sfi21-подобного рода
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕНОМ ФАГОВЫЙ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
БАКТЕРИОФАГИ
'ФИ'CD6356
СЕМЕЙСТВО SIPHOLIRIDAE
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.05-04М6.37

Автор(ы) : Canny Benedict J., Smith A.Ian, Clements Judith A., Funder John W.
Заглавие : Post-translational processing of pro-opiomelanocortin in the brattleboro (di/di) rat pituitary
Источник статьи : Neuroendocrinology. - 1988. - Vol. 48, N 6. - С. 603-610
Аннотация: У гомозиготных [di/di] крыс Бреттлборо, в отличие от гетерозиготных [di/+] синтез и процессинг проопиомеланокортина [ПОМК] не регулируются гипоталамическим АВП. Для уточнения роли АВП сопоставляли уровни мРНК ПОМК, содержащие иммунореактивных [ир] АКТГ [ирАКТГ], ир'бета'-эндорфина [ир'бета'-Э], 'альфа'-МСГ и ир-N-ацетил-Э в гипофизе, а также содержание ирАКТГ, ир'бета'-Э и профилей кортикотропинподобных пептидов в плазме гомозиготных [1-я группа; Г] и гетерозиготных [2-я Г] крыс. У крыс 1-й Г, в отличие от крыс 2-й Г, уровень ирАВП в гипоталамусе был меньше разрешающей возможности метода, а межгрупповых различий уровней ирКРФ не выявлено. Не обнаружено также межгрупповых различий уровня мРНК ПОМК. У крыс 1-й Г были повышены уровни всех гипофизарных пептидов, кроме ирАКТГ, а содержание ирАКТГ и ир'бета'-Э в плазме было у них меньше, чем у крыс 2-й Г. Профили кортикотропинподобных пептидов, образующихся из 'альфа'-МСГ, были сходны у крыс обеих Г, но уровень ир-N-ацетил-Э был выше у крыс 1-й Г. Результаты интерпретированы как доказательство уменьшения деградации и запаздывания освобождения продуктов ПОМК в гипофизах крыс 1-й Г, а также как показатель увеличения процессинга продуктов ПОМК в передней и нервно-промежуточной долях. Следовательно, АВП играет роль в процессинге ПОМК, в синтезе ПОМК и в освобождении АКТГ/'бета'-Э. Австралия, Prince Henry's Hospital, Melbourne. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГИПОФИЗАРНЫЕ ГОРМОНЫ
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ BRATTLEBORO
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.209

Автор(ы) : Bilous P.T., Cole S.T., Anderson W.F., Weiner I.H.
Заглавие : Nucleotide sequence of the dmsABC operon encoding the anaerobic dimethylsulphoxide reductase of Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1988. - Vol. 2, N 6. - С. 785-795
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность фрагмента хромосомной ДНК длиной 6,5 т. п. н., кодирующего оперон анаэробной диметилсульфоксидредуктазы (DMSO) Escherichia coli. Показано, что оперон DMSO (dmsABC) состоит из 3 открытых рамок считывания, кодирующих полипептиды с предполагаемыми молекулярными массами 87 350 D, 23 070 D и 30 789 D. Обнаружено, что аминокислотная последовательность полипептида DMSA имеет высокую степень гомологий с биотинсульфоксидредуктазой (bisC) и формиатдегидрогеназой (fdhF). Предположено, что активный сайт и сайт связывания с кофактором молибдоптерином расположен на субъединице DMSA. Сравнение предполагаемого N-конца с субъединицей размером 82 600 D очищенной DMSO показало, что при посттрансляционном процессинге с N-конца DMSA отщепляется 16-ти членный пептид. DMSB содержит 16 цистеиновых остатков, организованных в 4 кластера, 2 из которых типичны для сайта связывания с 4Fe-4S. DMSC состоит из 8 сегментов содержащих только гидрофобные аминокислоты, которые способствуют проникновению фермента через мембрану. Ил. 5. Библ. 45. Франция, Biochimie des Regulations Cellulaires, Institut Pasteur, F-75724, Paris, Cedex 15.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОПЕРОНЫ
DMSABC
ГЕН
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ФЕРМЕНТЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАССЫ
ГОМОЛОГИИ
ПРОЦЕССИНГ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.12-04М6.133

Автор(ы) : Day, Robert, Akil, Huda
Заглавие : The posttranslational processing of prodynorphin in the rat anterior pituitary
Источник статьи : Endocrinology. - 1989. - Vol. 124, N 5. - С. 2392-2405
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРОДИНОРФИН
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
АДЕНОГИПОФИЗ
КРЫСЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.150

Автор(ы) : O'Reilly Michael A., Weaver Timothy E., Pilot-Matias Tami J., Sarin Virender K., Gazdar Adi F., Whitsett Jeffrey A.
Заглавие : In vitro translation, post-translational processing and secretion of pulmonary surfactant protein B precursors
Источник статьи : Biochim. et. Biophys. Acta Mol. Cell. Res. - 1989. - Vol. 1011, N 2-3. - С. 140-148
Аннотация: На линии Кл аденокарциономы легких человека H441-4 с морфологич. признаками Кл Клара изучали синтез, процессинг, секрецию предшественников белка SP-B сурфактанта. При добавлении в среду туникамицина стимулировался синтез и секреция про-SP-B с М. м 39 кД. Изоформы с М. м. 41-43 кД, чувствительные к гликозидазе-Н, обнаружены в Кл, а резистентные к этому ферменту белки - в секрете. Изоформы с М. м. 42-46 кД, чувствительные к нейраминидазе и эндогликозидазе-F, выявляются в среде лишь через 60 мин после начала культивирования Кл. В результате протеолиза этих изоформ появляются белки с М. м. 27-33 кД и 16 кД. В результате воздействия гликозидазы F из изоформ 27-33 кД получен белок с М. м. 23 кД. Дальнейший протеолитич. процессинг высокомолекул. изоформ до белка SP-В с М. м 8 кД не обнаружен. Отсутствие этого белка связывают с фенотипическими признаками Кл Клара. Ин витро изучена трансляция и постранляционный процессинг про-SP-B с использованием кДНК и человеческой легочной поли(А)+РНК. США, [J. A. Whitsett], Univ. Cincinnati, Coll. of Med. D. Cincinnati, OH 45267. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ H441-4
ТРАНСЛЯЦИЯ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
СЕКРЕЦИЯ
СУРФАКТАНТ В
В
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.269

Автор(ы) : Thony-Meyer, Linda, Stax, Dietmar, Hennecke, Hauke
Заглавие : An unusual gene cluster for the cytochrome bc[1] complex in Bradyrhizobium japonicum and its requirement for effective root nodule symbiosis
Источник статьи : Cell. - 1989. - Vol. 57, N 4. - С. 683-697
Аннотация: Проведена идентификация, секвенирование и функциональный анализ первых генов, вовлеченных в дыхание у ризобий. Исходным материалом служил полученный вставкой Tn5 мутант Bradyrhizobium japonicum 2800, характеризующийся плейотропной дыхательной недостаточностью и неспособностью к фиксации азота. Выявлено 2 сцепленных гена, fbcF и fbcH, кодирующие компоненты респираторного комплекса III-белок Fe/S и цитохромы b и c[1]. Обнаружено, что fbcH является, по-видимому, единственным геном для синтеза обоих цитохромов, так что его 5'-половина кодирует цитохром b, а 3'-половина - цитохром с[1]. Показано, что крупный белок-предшественник FbcH подвергается посттрансляционному процессингу, приводящему к образованию 2 цитохромов. Инсерционные мутанты по генам fbcF и fbcH растут анаэробно, но не способны к фиксации азота при симбиозе с соей. Отсюда сделан вывод, что оба гена существенны для симбиоза. Предполагается, что B. japonicum использует цитохром bc[1]-содержащую дыхательную цепь в процессе существования как микроаэробного эндосимбионта. Напротив, в аэробных условиях дыхание у этих бактерий происходит bc[1]-независимым путем. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 69. Швейцария, Eidgenossische Technische Hochschule Schmeizbergstrasse 7 CH-8092 Zurich.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)
ШТАММ HO RIF 15
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
МЕХАНИЗМ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ
РИЗОБИИ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА FE/S FBCF
ГЕН ЦИТОХРОМОВ BE FBCH
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ
ФУНКЦИЯ
БЕЛКИ
БЕЛОК FBC H
СИНТЕЗ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.168

Автор(ы) : Su, Bing, Bothwell Alfred L.M.
Заглавие : Biosynthesis of a phosphatidylinositol-glycan-linked membrane protein: Signals for posttranslational processing of the Ly-6Е antigen
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 10. - С. 3369-3376
Аннотация: Ly-6Е/А - поверхн. белок, экспрессируемый с высокой плотностью на активированных периф. Т-лимфоцитах мыши. Ассоциация этого белка с плазм. мембраной опосредуется через фосфатидилинозитол-гликан. Для исследования биосинтеза этой м-лы сконструирована серия мутантных Ly-6Е/А генов, к-рые были экспрессированы в клетках COS путем трансфекции. В отсутствие 12 или 20 С-концевых остатков в перв. продукте трансляции, модификация м-л Ly-6Е фосфатидилинозитол-гликаном полностью отменялась и мутантные белки секретировались. Связывание фосфатидилинозитол-гликана частично подавлялось при использовании мутантной м-лы с доп. заряженными 12 аминок-тами, представленными на IFA-3, соединенными с Сконцом Ly-6Е белка. Мутантный белок подвергается протеолитическому расщеплению, но фосфатидилинозитолгликан связывает только 50% белковых м-л. Замена Asn на Lys в предполагаемом сайте расщепления приводит к появлению белка, связанного с фосфатидилинозитол-гликаном, к-рый характеризуется изменением электрофоретической подвижности. Полагают, что протеолитическое расщепление может осуществляться по др. аминокисл. сайтам и что фосфатидилинозитол-гликан может связывать такие новые сайты. Библ. 40. Sect. Immunobiol., Dept Pathol., Biol., Howard Hughes Med. Inst., Jale Univ. Medsch., New Haven. CT 06510, US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЕ
БИОСИНТЕЗ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛГЛИКАН
ВЗАИМОСВЯЗЬ
АНТИГЕН LY-6Е
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
T-LYMPHOCYTES
LFA-3 ANTIGEN
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.106

Автор(ы) : Niebuhr-Redder C., Wiesemann Th., HaSS W., J'-'schko E., Kasche V.
Заглавие : The proteolytic processing of E. coli penicillin amidase
Коллективы :
Источник статьи : Biol. Chem. - Vol. 370, N 9. - С. 939-940
Аннотация: В клетках бактерий пенициллинамидаза (ПА) подвергается посттрансляционному процессингу. Профермент (Mr 87 кД) разрезается на 'альфа'-цепь (22 кД) и 'бета'-цепь (65 кД) путем удаления участка из 53 аминокислот от первичной цепи. Образуемый таким способом фермент имеет рI 7,0 и м. б. автокаталитически преобразован в др. активную форму с рI 6,7. В гомогенатах E. coli и в неочищ. препаратах ПА обнаруживается по крайней мере пять активных белковых зон с разными рI. С помощью поли- и моноклональных антител исследованы след. х-ки ПА: кинетика протеолитического процессинга в неочищ. и очищ. препаратах; происхождение всех форм из одного генного продукта; состав ферментных форм в гомогенатах E. coli на разных стадиях роста; иммунологическая х-ка химически модифицированной ПА. ФРГ, Technische Univ. Hamburg-Harburg, AB Biotechnologie II D-2100 Hamburg 90.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ПЕНИЦИЛЛИНАМИДАЗА
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.09-04И9.528

Автор(ы) : Sato, Yukihiro, Yamashita, Okitsugu
Заглавие : Post-translational processing in the synthesis of egg-specific protein in the silkworm, Bombyx mori
Источник статьи : Insect Biochem. - 1989. - Vol. 19, N 3. - С. 293-300
Аннотация: Синтез яйцеспецифического белка (ЯСБ) изучали в развивающихся фолликулах яичников B. mori, используя мечение некоторыми радиоактивными предшественниками in vivo и in vitro. Использование [{3}{5}S]метионина показало, что ЯСБ сначала синтезировался в виде 69 кДа-пептида (69К-ЯСБ), к-рый затем превращался в 72 кДа-пептид (72К-ЯСБ) в течение 2 ч. Некоторые молекулы 72К-ЯСБ превращались в 64 кДа-пептид (64К-ЯСБ) после 10-часового мечения. Отмечается, что [{1}{4}C]манноза включается в 69К-ЯСБ и 72К-ЯСБ. В присутствии туникамицина мечение [{3}{5}S]метионином вызывало появление нового 67 кДа-пептида (67К-ЯСБ), уменьшая включение в 69К- и 72К-ЯСБ. [{3}{1}P]ортофосфат включался только в 72К-ЯСБ за счет 2-часовой импульсной метки. Обработка 72К-ЯСБ щелочной фосфатазой превращала его в 69К-ЯСБ. Полученные результаты предполагают, что первичный трансляционный продукт последовательно превращается в 67К-ЯСБ путем отщепления сигнального пептида, в 69К-ЯСБ путем гликозилирования, и, в конечном итоге, в 72К-ЯСБ путем фосфорилирования, как конечного продукта пептидного синтеза. Предполагается, что ограниченное превращение 72К-ЯСБ в 64К-ЯСБ происходит после эндоцитоза. Япония, Lab. of Sericult. Sci., Fac. of Agric., Nagoya Univ., Chikusa, Nagoya 464-01. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ТУТОВЫЙ ШЕЛКОПРЯД
ЯЙЦА
БЕЛКИ
ЯЙЦЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.12-04М3.242

Автор(ы) : Mogensen Niels W., Hilsted, Linda, Bardram, Linda, Rehfeld Jens F.
Заглавие : Procholecystokinin processing in rat cerebral cortex during development
Источник статьи : Dev. Brain Res. - 1990. - Vol. 54, N 1. - С. 81-86
Аннотация: Посттрансляционный процессинг прохолецистокинина (про-ХЦК) в мозге крысы в процессе постнатального развития (ПР) исследовали с помощью библиотеки радиоиммунол. тестов на различные фрагменты про-ХЦК. Конц-ия про-ХЦК, достигавшая в экстракте коры плода 43 пмоль/г, сохранялась на этом уровне до 21-го дня ПР, а затем снижалась. У взрослых крыс про-ХЦК в коре не обнаруживался. Конц-ия продукта процессинга про-ХЦК ('альфа'карбоксиамидированного ХЦК) возрастала от 2 (у плода) до 122 пмоль/г (у взрослых животных). Наиболее быстрое возрастание содержания ХЦК происходило в период с 7-го по 21-й день ПР. С помощью гель-фильтрации в экстракте мозга 7-, 21- и 100-дневных крыс обнаружили различные пропорции про-ХЦК, глицин-модифицированного ХЦК и 'альфа'-карбоксиамидированного ХЦК. Заключают, что экспрессия биологически активных фрагментов про-ХЦК в мозге регулируется в основном на посттрансляционном уровне, а не на уровне транскрипции. Дания, Rigshospitalitet, DK-2100 Copenhagen. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
БИОСИНТЕЗ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ
Дата ввода:

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска