Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.91

Автор(ы) : Bruni, Renato, Roizman, Bernard
Заглавие : Open reading frame P-a herpes simplex virus gene repressed during productive infection encodes a protein that binds a splicing factor and reduces synthesis of viral proteins made from spliced mRNA
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 19. - С. 10423-10427
Аннотация: Открытая рамка считывания P (ОРС-P) расположена в том же домене и на той же нити ДНК вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), к-рые транскрибируются во время латентной инфекции. ОРС-P не экспрессируется в продуктивно зараженных клетках из-за репрессии, вызванной связыванием главного регуляторного белка ICP4 (I) с сайтом, имеющим высокое сродство к I. В клетках, зараженных мутантом ВПГ-1 с дерепрессированной ОРС-P, белок ОРС-P (II) подвергается посттрансляционному процессингу. Показано, что II взаимодействует с компонентом p32 фактора сплайсинга SF2/ASF и с компонентами B/B' антигенов SM и расположен вместе с ними в ядрах зараженных клеток. В клетках, зараженных мутантом с дерепрессированной ОРС-P, кол-во продуктов регуляторных генов 'альфа'0 и 'альфа'22 понижено на ранней стадии заражения и становится нормальным на поздней стадии. Эти белки транслируются со сплайсированных мРНК. Степень восстановления их экспрессии на поздней стадии коррелирует с уровнем накопления процессированного II. Эти данные подтверждают гипотезу, согласно к-рой II регулирует экспрессию генов ВПГ-1, особенно в ситуациях, в к-рых не экспрессируется I, как в латентно инфицированных ганглиях сенсорных нейронов. США, M. B. Kovler Oncol. Labs., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 19
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕН P-A
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ ОРС-P
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК ОРС-P
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.099

Автор(ы) : Collins Peter L., Mottet, Genevieve
Заглавие : Oligomerization and post-translational processing of glycoprotein G of human respiratory syncytial virus: Altered O-glycosylation in the presence of brefeldin A
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 4. - С. 849-863
Аннотация: Изучали олигомерилизацию и посттрансляционное созревание гликопротеина G респираторно-синтициального вируса человека, к-рый определяет прикрепление вируса. Использовали 3 ингибитора экзоцитоза: 1) карбонилцианид m-хлорофенилгидразина, к-рый препятствует окислительному фосфорилированию и угнетает продвижение из эндоплазматического ретикулума; 2) монензин, угнетающий транспорт через середину и полость аппарата Гольджи; 3) брефелдин А, блокирующий транспорт из эндоплазматического ретикулума и вызывающий ретроградные разрушения аппарата Гольджи, блокируя процессинг. Обнаружили, что созревание белка G предшествует формирование N-гликозилированных предшественников. О-гликозилирование белка G начинается за пределами аппарата Гольджи и заканчивается на его структурах. В присутствии брефелина А белок G накапливается в виде частично гликозилированных форм (68К-78К), но этот комплекс не является истинно промежуточной формой процессинга. Изучали сиалирование этих форм. Обсуждают природу выявленных форм белка с мол. массой от 48 до 60 кД. США, Lab. of Infec. Dis., NIAID, NIH, Building 7, Room 100, Bethesda, MD 20892. Библ. 46.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАВНЫЕ ВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.12-04М6.133

Автор(ы) : Day, Robert, Akil, Huda
Заглавие : The posttranslational processing of prodynorphin in the rat anterior pituitary
Источник статьи : Endocrinology. - 1989. - Vol. 124, N 5. - С. 2392-2405
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРОДИНОРФИН
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
АДЕНОГИПОФИЗ
КРЫСЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.04-04М6.27

Автор(ы) : Dickerson Ian M., Mains Richard E.
Заглавие : Cell-type specific posttranslational processing of peptides by different pituitary cell lines
Источник статьи : Endocrinology. - 1990. - Vol. 127, N 1. - С. 133-140
Аннотация: Выясняли, чем определяется структура конечного пептидного продукта при процессинге прогормона: структурой предшественника гормона или типом Кл, где осуществляются превращения. Для этого 2 разных типа Кл гипофиза: соматомаммотропные (GH[3]) и кортикотропные (AtT-20) трансфецировали плазмидами, содержащими пре-про-нейтропептид Y (пре-про-НПY) дикого и мутантных типов с единственным участком эндопротеолиза, содержащим разные сочетания 2 спаренных основных аминокислот: Лизин-Аргинин (1), Арг-Арг (2), Арг-Лиз (3), Лиз-Лиз (4). В GH[3] отмечалась одна и та же степень протеолиза для всех 4 мутантных типов пре-про-НПY. В АtT-20 наблюдалось более интенсивное расщепление дикого типа. Интенсивность протеио1-234. В GH[3] и AtT-20 вне зависимости от состава амилиза мутантных форм пре-про-НПY снижалась в ряду 1-23"4. В GH[3] и AtT-20 вне зависимости от состава аминокислот из про-НПY (1-69) всегда синтезировался НПY (1-36) NH[2]. В GH[3] всегда синтезировался про-НПY-СООН (40-69) с Сер{4}{0} на его NH[2]-конце, в GH[3], экспрессирующих формы про-НПY с 2, 3, 4, дополнительно образовывался про-ПНY-СООН с Лиз{3}{9} или Арг{3}{9}. В АтТ-20 (3) синтезировался только про-НПY--СООН с Лиз{3}{9}; AtT-20, экспрессирующие остальные 3 формы - только с Сер{4}{0}. При обработке GH[3] инсулином, эстрадиолом, фактором роста эпидермиса время жизни про-НПY из НПY значительно возрастало, но скорость перехода про-НПY в HПY не изменялась. Т. обр., имеются существенные различия в посттрансляционном процессинге и хранении пептидных гормонов в кортико- и соматомаммотропных Кл. США, The Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, M21205. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ГИПОФИЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.12-04М1.289

Автор(ы) : Vindrola O., Ase A., Aloyz R., Saravia F., Finkielman S., Nahmod V.E.
Заглавие : Differential association of endogenous proenkephalinderived peptides with membranes of microsomes from rat striatum, adrenal medulla and heart ventricle
Источник статьи : J. Mol. Endocrinol. - 1990. - Vol. 5, N 2. - С. 175-183
Аннотация: В гомогенатах полосатого тела головного мозга, мозгового в-ва надпочечника и желудочка сердца крыс 60- 75% суммарной иммунореактивности к мет-энкефалину (I) и синэнкефалину (II), присутствующей в микросомах, было связано с мембранами. I и II высвобождались при действии KSCN. В гомогенетах надпочечника и сердца обнаружены происходящие из проэнкефалина (III) пептиды высокой, промежуточной и низкой мол. массы. В микросомах из полосатого тела отсутствовали нек-рые происходящие из III пептиды, имеющиеся в др. тканях. Различия в разных тканях профилей происходящих из III пептидов, видимо, связаны с отличиями в посттрансляционных процессах. Аргентина, Inst. Investigationes Med. Seccion Sustancias Vasoactivas, Donato Alvarez 3150, 1427 Buenos Aires. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГОРМОНЫ
ПЕПТИДЫ ИЗ ПРОЭНКЕФАЛИНА
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
МИКРОСОМЫ
АССОЦИАЦИЯ С МЕМБРАНАМИ
МОЗГ
ПОЛОСАТОЕ ТЕЛО
НАДПОЧЕЧНИКИ
МОЗГОВОЕ ВЕЩЕСТВО
СЕРДЦЕ
ЖЕЛУДОЧКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.619

Автор(ы) : Kawasaki, Masato, Makino, Shin-ichi, Matsuzawam, Hiroshi, Satow, Yoshinori, Ohya, Yoshikazu, Anraku, Yasuhiro
Заглавие : Folding-dependent in vitro protein splicing of the Saccharomyces cerevisiae VMA1 protozyme
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 222, N 3. - С. 827-832
Аннотация: Из первичного продукта трансляции гена VMA1 вырезается интронный сегмент нуклеазы VME (I) с мол. м. 50 кД и после лигирования фланговых областей образуется каталитическая субъединица вакуолярной мембранной H{+}-АТФазы с мол. м. 69 кД. I с полипептидами, присоединенными на N- и C-концах, экспрессирована в Escherichia coli и изучена ее способность к самосплайсингу. Процессированная I найдена в р-римой фракции, а несплайсированные предшественники накапливаются в телах включения. Сплайсинг I in vitro наблюдается после сворачивания денатурированных предшественников. Для автокаталитического процессинга очищенных предшественников I достаточно наличия 6 аминокислотных остатков на N-конце и 4 - на С-конце. Япония, Dep. Biol. Sci., Graduate Sch. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 11
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: СПЛАЙСИНГ
БЕЛКОВЫЙ
ПРОТОЗИМ VMA1
СВОРАЧИВАНИЕ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ГЕНЫ
ГЕН VMA1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.06-04Б1.46

Автор(ы) : Horgan, Marianne, O'Sullivan, Orla, Coffey, Aidan, Fitzgerald Gerald F., van, Sinderen Douwe, McAuliffe, Olivia, Ross R.Paul
Заглавие : Genome analysis of the Clostridium difficile phage ФСD6356, a temperate phage of the Siphoviridae family
Источник статьи : Gene. - 2010. - Vol. 462, N 1-2. - С. 34-43
Аннотация: Выделили и охарактеризовали фаги 'ФИ'CD6356 и 'ФИ'CD6365 после индукции митомицином С штаммов Clostridium difficile 43. Оба фага относятся к семейству Siphoviridae и имеют размер генома 37664 п.п. для 'ФИ'CD6356 'ЭКВИВ' 50 т.п.н. для 'ФИ'CD6356 по данным рестрикционного анализа. Установили сходство белковых профилей и показали посттрансляционный процессинг большого капсидного белка. Геномная последовательность 'ФИ'CD6356 значительно отличалась от ранее описанных последовательностей фагов, но была близка таковым из семейства Siphoviridae, инфицирующим грамположительные бактерии с низким содержанием ГЦ-пар. Сделали вывод, что 'ФИ'CD6356 - член предполагаемого Sfi21-подобного рода
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕНОМ ФАГОВЫЙ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
БАКТЕРИОФАГИ
'ФИ'CD6356
СЕМЕЙСТВО SIPHOLIRIDAE
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.02-04М3.138

Автор(ы) : Guidotti A.
Заглавие : Role of DBI in brain and its posttranslational processing products in normal and abnormal behavior : [Pap.] Symp. "Diazepam Bind. Inhib.: Nov. Peptide Multiple Funct.", Washington, D.C., 29-30 Nov., 1990
Источник статьи : Neuropharmacology. - 1991. - Vol. 30, N 12В. - С. 1425-1433
Аннотация: Обзор. Биол. действие бензодиазепинов (БДЗ), а также ингибитора связывания диазепама (ИСД) и продуктов его расщепления опосредуется либо через ГАМК/БДЗ-рецепторный комплекс, либо через митохондриальные БДЗрецепторы. ИСД и его фрагменты ИСД[1][7][-][5][0] и ИСД[3][3][-][5][0] являются эндогенными лигандами БДЗ-рецепторов; ИСД[1][7][-][5][0] связывается с обоими типами БДЗ-рецепторов, а ИСД[3][3][-][5][0] - гл. обр. с ГАМК/БДЗ-рецепторным комплексом. Обсуждают возможные мех-мы некот. биол. эффектов ИСД и его фрагментов; вызываемое ими усиление агрессивности (в конфликтном тесте Фогеля у крыс), повидимому, обусловлено блокадой участков связывания БДЗ в ГАМК/БДЗ-рецептором комплексе. Через посредство митохондриальных БДЗ-рецепторов ИСД и ИСД[1][7][-][5][0] (но не ИСД[3][3][-][5][0]) влияют на синтез стероидных гормонов и, т. обр., возможно, участвуют в регуляции адаптивных реакций на стресс. Приведены данные об изменении конц-ии ИСД в ЦНС и СМЖ при заболеваниях и состояниях, связанных с нарушением ГАМК-ергической синаптич. передачи (тревога/депрессия, гепатоэнцефалопатия у людей, толерантность к БДЗ у крыс); обсуждают роль ИСД в развитии этих заболеваний. США, Georgetown Univ. School Med., N.W., Washington, DC 20007. Библ. 50.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ИНГИБИТОР СВЯЗЫВАНИЯ ДИАЗЕПАМА
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГАМК
СТРЕСС
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ДЕПРЕССИИ
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.150

Автор(ы) : O'Reilly Michael A., Weaver Timothy E., Pilot-Matias Tami J., Sarin Virender K., Gazdar Adi F., Whitsett Jeffrey A.
Заглавие : In vitro translation, post-translational processing and secretion of pulmonary surfactant protein B precursors
Источник статьи : Biochim. et. Biophys. Acta Mol. Cell. Res. - 1989. - Vol. 1011, N 2-3. - С. 140-148
Аннотация: На линии Кл аденокарциономы легких человека H441-4 с морфологич. признаками Кл Клара изучали синтез, процессинг, секрецию предшественников белка SP-B сурфактанта. При добавлении в среду туникамицина стимулировался синтез и секреция про-SP-B с М. м 39 кД. Изоформы с М. м. 41-43 кД, чувствительные к гликозидазе-Н, обнаружены в Кл, а резистентные к этому ферменту белки - в секрете. Изоформы с М. м. 42-46 кД, чувствительные к нейраминидазе и эндогликозидазе-F, выявляются в среде лишь через 60 мин после начала культивирования Кл. В результате протеолиза этих изоформ появляются белки с М. м. 27-33 кД и 16 кД. В результате воздействия гликозидазы F из изоформ 27-33 кД получен белок с М. м. 23 кД. Дальнейший протеолитич. процессинг высокомолекул. изоформ до белка SP-В с М. м 8 кД не обнаружен. Отсутствие этого белка связывают с фенотипическими признаками Кл Клара. Ин витро изучена трансляция и постранляционный процессинг про-SP-B с использованием кДНК и человеческой легочной поли(А)+РНК. США, [J. A. Whitsett], Univ. Cincinnati, Coll. of Med. D. Cincinnati, OH 45267. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ H441-4
ТРАНСЛЯЦИЯ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
СЕКРЕЦИЯ
СУРФАКТАНТ В
В
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.191

Автор(ы) : Shaiff W.Timothy, Hruska Keith A., Bono, Christine, Shuman, Sherry, Schwartz Benjamin D.
Заглавие : Invariant chain influences post-translational processing of HLA-DR molecules
Источник статьи : J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 2. - С. 603-608
Аннотация: 'альфа'- и 'бета'-цепи м-лы HLA класса II синтезируются в присутствии инвариантной цепи, Ii. Исследовали влияние Ii на посттрансляционный процессинг и созревание м-л HLA класса II. Гены HLA-DR'альфа'- и 'бета'-цепей трансфецировали в BALB/с 3Т3 клетки с одновременной трансфекцией Ii человека или без него. Хотя Ii не влияет на поверхн. экспрессию DR, она оказывает выраженное действие на посттрансляционный процессинг 'альфа'- и 'бета'-цепей. В отсутствие Ii основные типы 'альфа'- и 'бета'-цепей имели более низкий мол. вес, чем при экспрессии в присутствии Ii. Различия мол. веса связаны с различиями в степени гликозилирования большинства 'альфа'- и 'бета'-цепей, остающихся не процессированными и чувствительными к эндо Н расщеплению в отсутствии Ii. Малая часть 'альфа'-цепей, процессированных в отсутствие Ii, имеет измененный мол. вес и чувствительность к эндо Н расщеплению, по сравнению с 'альфа'-цепями, процессированными в присутствии Ii. Т. обр., Ii влияет на посттрансляционный процессинг м-л класса II человека, изменяя долю процессированных 'альфа'- и 'бета'-цепей и определяя степень гликозилирования зрелых 'альфа'-цепей человека. Библ. 29. США, Dept. Med., Rheumatol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110, US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ HLA
КЛАСС II
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
СОЗРЕВАНИЕ
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II
РОЛЬ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.06-04Б4.233

Автор(ы) : Kunert J.
Заглавие : Further studies on the multiple forms of protease ALP of Aspergillus fumigatus
Источник статьи : Mycoses. - 2001. - Vol. 44, N 7-8. - С. 307-310
Аннотация: Изучено присутствие множественных форм главной внеклеточной протеазы ALP (I) у 3 штаммов Aspergillus fumigatus различного географического происхождения и у мутантов одного их этих штаммов с разрушенными генами главных протеаз I и MEP. При изоэлектрической фокусировке картина протеолитических полос одинакова у всех 3 штаммов и не изменяется при инактивации гена MEP. Однако у мутантов с разрушением гена ALP исчезают все множественные формы. Следовательно, они являются продуктами посттрансляционного процессинга I, а не истинными изоферментами (продуктами разных генов генного семейства). В образовании множественных форм I не участвуют фосфорилирование или гликозилирование. Чехия, Inst. Biol., Fac. Med. Palacky Univ., 775 15 Olomouc. Библ. 14
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ALP
МУТАНТЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ПРОДУКТЫ
ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.07-04М3.255

Автор(ы) : Luo, Dasan, Stell William K., Cupo, Anny
Заглавие : Synthesis and post-translational processing of proenkephalin in light- and dark-adapted chicken retinas
Источник статьи : Neurochem. Int. - 1991. - Vol. 1991, N 4. - С. 483-494
Аннотация: В разное время суток получали препараты сетчатки глаза цыплят, в к-рых методом ВЭЖХ/РИА определяли конц-ии энкефалинов (ЭНК) и их предшественников (про-ЭНК). Показано, что конц-ии мет-ЭНК, лей-ЭНК и мет-ЭНК-Арг-Фен увеличиваются в течение светлого времени суток и снижаются в течение темной фазы; колебания конц-ий ЭНК зависят от наличия освещения, но не от циркадного ритма. Конц-ия про-ЭНК в течение суток изменяется незначительно, при этом остаются постоянными соотношение конц-ий различных форм про-ЭНК, а также соотношение конц-ий различных форм ЭНК. Делают вывод, что синтез и процессинг про-ЭНК имеет постоянную скорость в течение суток, однако секреция ЭНК происходит гл. обр. в темноте. Канада, Univ. of Calgary Faculty of Medicine, Calgary. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: СЕТЧАТКА
АДАПТАЦИЯ
ЭНКЕФАЛИНЫ
ПРОЭНКЕФАЛИН
СИНТЕЗ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ЦЫПЛЯТА
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.310

Автор(ы) : Naik Rajesh R., Jones Elizabeth W.
Заглавие : The PBN1 gene of Saccharomyces cerevisiae: An essential gene that is required for the post-translational processing of the protease B precursor
Источник статьи : Genetics. - USA, 1998. - Vol. 149, N 3. - С. 1277-1292
Аннотация: Вакуолярная гидролаза протеаза B у Saccharomyces cerevisiae синтезируется в виде неактивного предшественника (Prb1p). Предшественник претерпевает посттрансляционные модификации, проходя секреторный путь. Вдобавок к N- и O-гликозилированию во время созревания Prb1p происходят 4 протеолитических расщепления. Удаление сигнального пептида сигнальной пептидазой и автокаталитич. отщепление большого терминального пропептида происходят в эндоплазматич. ретикулуме (ЭР). Отщепление двух карбокситерминальных областей происходит в вакуоли: первое катализируется протеазой A, второе происходит автокаталитически. Изолирован мутант pbni-1 с дефектом по процессингу Prb1p в ЭР. У мутанта не происходит автокаталитич. отщепления пропептида, и Prb1p быстро деградирует в цитозоле. PBN1 клонирован, ему соответствует рамка считывания YCLO52c на III хромосоме. Это жизненно важный ген, кодирующий ранее неизвестный белок. Pbn1p должен содержать суб-C-концевой трансмембранный домен, но быть лишенным сигнальной последовательности. Функциональный слитный белок Pbn1, меченный эпитопом HA, локализуется в ЭР. Pbn1p гликозилирован по аминоконцевому домену, что указывает на полостную ориентацию, несмотря на отсутствие сигнального пептида. Предполагается, что одна из функций Phn1p - содействие автокаталитич. процессингу Prb1p. США, Dep. of Biol. Sci., Carnegie Mellon Univ., Pittsburgh, Pennsylvania 15213. Библ. 58
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПРОТЕАЗА B
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ГЕНЫ
ГЕН PBN1
КЛОНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.209

Автор(ы) : Bilous P.T., Cole S.T., Anderson W.F., Weiner I.H.
Заглавие : Nucleotide sequence of the dmsABC operon encoding the anaerobic dimethylsulphoxide reductase of Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1988. - Vol. 2, N 6. - С. 785-795
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность фрагмента хромосомной ДНК длиной 6,5 т. п. н., кодирующего оперон анаэробной диметилсульфоксидредуктазы (DMSO) Escherichia coli. Показано, что оперон DMSO (dmsABC) состоит из 3 открытых рамок считывания, кодирующих полипептиды с предполагаемыми молекулярными массами 87 350 D, 23 070 D и 30 789 D. Обнаружено, что аминокислотная последовательность полипептида DMSA имеет высокую степень гомологий с биотинсульфоксидредуктазой (bisC) и формиатдегидрогеназой (fdhF). Предположено, что активный сайт и сайт связывания с кофактором молибдоптерином расположен на субъединице DMSA. Сравнение предполагаемого N-конца с субъединицей размером 82 600 D очищенной DMSO показало, что при посттрансляционном процессинге с N-конца DMSA отщепляется 16-ти членный пептид. DMSB содержит 16 цистеиновых остатков, организованных в 4 кластера, 2 из которых типичны для сайта связывания с 4Fe-4S. DMSC состоит из 8 сегментов содержащих только гидрофобные аминокислоты, которые способствуют проникновению фермента через мембрану. Ил. 5. Библ. 45. Франция, Biochimie des Regulations Cellulaires, Institut Pasteur, F-75724, Paris, Cedex 15.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОПЕРОНЫ
DMSABC
ГЕН
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ФЕРМЕНТЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАССЫ
ГОМОЛОГИИ
ПРОЦЕССИНГ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.09-04М3.262

Автор(ы) : Michele Daniel E., Barresl, Rita, Kanagawa, Motoi, Saito, Fumiaki, Cohn Ronald D., Satz Jakob S., Dollar, James, Nishino, Ichizo, Kelley Richard I., Somer, Hannu, Straub, Volker, Matthews Katherine D., Moore Steven A., Campell Kevin P.
Заглавие : Post-translational disruption of dystroglycan-ligand interactions in congenital muscular dystrophies
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2002. - Vol. 418, N 6896. - С. 417-422
Аннотация: Для таких наследственных мышечных дистрофий, как болезнь мышц-глаз-головного мозга (MEB) и дистрофия Фуруямы (FCMD), характерны нарушения головного мозга. Продукт гена, ответственного за FCMD, фукутин, гомологичен гликозилтрансферазам с шарнироподобным доменом, а продукт MEB - POMGnT1, по-видимому, представляет собой новую гликозилтрансферазу. Показано, что у больных MEB и FCMD 'альфа'-дистрогликан экспрессируется в мембранах мышечных клеток, но не полностью гликозилируется, что нарушает его способность связываться с лигандами - ламинином, нейрексином и агрином. Установили, что такие же посттрансляционные дефекты 'альфа'-дистрогликана характерны для мышц и ЦНС мутантных мышей myd. У этих мышей нарушена миграция нейронов в коре головного мозга, мозжечке и гиппокампе, а также повреждена базальная ламина. Изучение мутантных мышей показало, что дистрогликан направляет белки в функциональные участки мозга за сет взаимодействия с белками внеклеточного матрикса. Сделан вывод, что по крайней мере 3 разных гена млекопитающих функционируют в конвергентном пути посттрансляционного процессинга при биосинтезе дистрогликана, и что аномальное взаимодействие дистрогликана с лигандом лежит в основе патогенеза мышечных дистрофий, сопряженных с нарушениями головного мозга. США, Howard Huhges Med. Inst., Dep. Physiol. Biophys., Dep. Neurol., Iowa 52242-1101 IA. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ДИСТРОГЛИКАН-ЛИГАНД
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЕ НАРУШЕНИЯ
ДИСТРОГЛИКАН
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
КОНВЕРГЕНТНЫЕ ПУТИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.05-04М6.22

Автор(ы) : Cohen P., Rholam M., Brakch N., Gomez S., Boileau G.
Заглавие : Post-translational processing of neuropeptide precursors
Источник статьи : Neuroendocrinology. - 1990. - Vol. 52, Suppl. N1. - С. 31
Аннотация: Изучен процесс посттрансляционного процессинга предшественников нейропептидов. Статистич. анализ 53 предшественников показал, что сайты расщепления находятся вблизи экспонированных гибких участков, бета-поворотов, фланированных альфа-спиралями или бета-структурами (или и тем и другим). Основываясь на этом факте, удалось разработать путь выделения специфич. конвертаз, селективных к моноосновным или двухосновным участкам расщепления. Гипотеза подтверждена экспериментально на моделях про-окситоцин/нейрофизина и про-соматостатина. Высказано предположение, что процессинг прогормонов осуществляется в аппарате Гольджи Кл-продуцентов под действием ферментов весьма ограниченного кол-ва семейств. Франция, Univ. Pierre et Marie Curk, 75006 Paris. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.05-04М6.37

Автор(ы) : Canny Benedict J., Smith A.Ian, Clements Judith A., Funder John W.
Заглавие : Post-translational processing of pro-opiomelanocortin in the brattleboro (di/di) rat pituitary
Источник статьи : Neuroendocrinology. - 1988. - Vol. 48, N 6. - С. 603-610
Аннотация: У гомозиготных [di/di] крыс Бреттлборо, в отличие от гетерозиготных [di/+] синтез и процессинг проопиомеланокортина [ПОМК] не регулируются гипоталамическим АВП. Для уточнения роли АВП сопоставляли уровни мРНК ПОМК, содержащие иммунореактивных [ир] АКТГ [ирАКТГ], ир'бета'-эндорфина [ир'бета'-Э], 'альфа'-МСГ и ир-N-ацетил-Э в гипофизе, а также содержание ирАКТГ, ир'бета'-Э и профилей кортикотропинподобных пептидов в плазме гомозиготных [1-я группа; Г] и гетерозиготных [2-я Г] крыс. У крыс 1-й Г, в отличие от крыс 2-й Г, уровень ирАВП в гипоталамусе был меньше разрешающей возможности метода, а межгрупповых различий уровней ирКРФ не выявлено. Не обнаружено также межгрупповых различий уровня мРНК ПОМК. У крыс 1-й Г были повышены уровни всех гипофизарных пептидов, кроме ирАКТГ, а содержание ирАКТГ и ир'бета'-Э в плазме было у них меньше, чем у крыс 2-й Г. Профили кортикотропинподобных пептидов, образующихся из 'альфа'-МСГ, были сходны у крыс обеих Г, но уровень ир-N-ацетил-Э был выше у крыс 1-й Г. Результаты интерпретированы как доказательство уменьшения деградации и запаздывания освобождения продуктов ПОМК в гипофизах крыс 1-й Г, а также как показатель увеличения процессинга продуктов ПОМК в передней и нервно-промежуточной долях. Следовательно, АВП играет роль в процессинге ПОМК, в синтезе ПОМК и в освобождении АКТГ/'бета'-Э. Австралия, Prince Henry's Hospital, Melbourne. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГИПОФИЗАРНЫЕ ГОРМОНЫ
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ BRATTLEBORO
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.311

Автор(ы) : Woulfe J., Lafortune L., de Nadai F., Kitabgi P., Beaudet A.
Заглавие : Post-translational processing of the neurotensin/neuromedin N precursor in the central nervous system of the rat . II : Immunohistochemical localization of maturation products
Источник статьи : Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 1. - С. 167-181
Аннотация: Взрослых крыс оо перфузировали 4%-ным р-ром параформальдегида и 0,2%-ным р-ром пикриновой к-ты. На 30 мкм фронтальных замороженных срезах мозга продукты созревания молекулы предшественника нейротензина/нейромедина N (Н/Н) выявляли иммуногистохимически. Антитела были получены на нейротензин (НТ), а также на фрагменты молекулы предшественника (Н/Н), Лиз-87 - Лей-92 (I) и Глу{1}{3}{4}-Изолей{1}{3}{9} (II). Все 3 антигена выявлены в телах нейронов (Нр) и терминалях аксонов. Без предварительной обработки животных колхицином число иммуноположительных тел Нр, реагирующих на НТ и антиген II, было невелико, а с АС на антиген I они вовсе не выявлялись. С др. стороны, иммунная р-ция терминалей была интенсивной и в большинстве обл. мозга распределение НТ-положительных терминалей было такое же, как и распределение терминалей, содержащих антиген II. Характер распределения аксонов, содержащих антиген I, аналогичен таковому антигена II и НТ, но р-ция значительно слабее, за исключением бледного шара, где иммунореактивные к I и II волокна распределялись значительно шире, чем волокна, содержащие НТ. Предполагается существование различий в процессинге Н/Н. В связи с тем, что антигены I и II присутствуют в НТ-содержащих клетках, предполагается, что характер процессинга предшественника Н/Н во всем головном мозге качественно одинаков. Канада, Montreal Neurological Inst., McGill Univ., Montreal, Que H3А 2В4. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОТЕНЗИН
НЕЙРОТЕНЗИН/НЕЙРОМЕДИН N
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.16

Автор(ы) : Jie, Chunfa, Xu, Yingzhi, Wang, Dong, Lukin, Dana, Zipser, Birgit, Jellies, John, Johansen Kristen M., Johansen, Jorgen
Заглавие : Posttranslational processing and differential glycosylation of Tractin, an Ig-superfamily member involved in regulation of axonal outgrowth
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 2000. - Vol. 1479, N 1-2. - С. 1-14
Аннотация: Показали, что трактин подвергается протеолитическому процессингу; трансмембранный гетеродимер трактина образует новую укладку доменов белка, в которой последовательности, сходные с молекулами внеклеточного матрикса, связаны с цитоскелетом посредством анкирина. США, Dep. Zool. a. Genetics, Iowa State Univ., Ames IA 50011
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ТРАКТИН
ЧЛЕН IG-НАДСЕМЕЙСТВА
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ С ЦИТОСКЕЛЕТОМ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.101

Автор(ы) : Jie, Chunfa, Xu, Yingzhi, Wang, Dong, Lukin, Dana, Zipser, Birgit, Jellies, John, Johansen Kristen M., Johansen, Jorgen
Заглавие : Posttranslational processing and differential glycosylation of Tractin, an Ig-superfamily member involved in regulation of axonal outgrowth
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 2000. - Vol. 1479, N 1-2. - С. 1-14
Аннотация: Показали, что трактин подвергается протеолитическому процессингу; трансмембранный гетеродимер трактина образует новую укладку доменов белка, в которой последовательности, сходные с молекулами внеклеточного матрикса, связаны с цитоскелетом посредством анкирина. США, Dep. Zool. a. Genetics, Iowa State Univ., Ames IA 50011
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ТРАКТИН
ЧЛЕН IG-НАДСЕМЕЙСТВА
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ С ЦИТОСКЕЛЕТОМ
Дата ввода:

 1-20    21-29 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)