СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.50

Автор(ы) : St-Pierre Marie V., Xu, Xin, Pang K.Sandy
Заглавие : Primary, secondary, and tertiary metabolite kinetics
Источник статьи : J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1988. - Vol. 16, N 5. - С. 493-526
Аннотация: Проведено математич. моделирование ФК неизменeнного лекарств. средства (ЛС) и его первичного, вторичного и третичного метаболитов (М-1, М-2 и М-3 соотв.) для случаев в/в и перорального введения. Моделирование проводили в предположении о том, что ФК ЛВ и его метаболитов м. б. описана одночастевой моделью со всасыванием по первому порядку, и о том, что единственным элиминирующим ЛВ и метаболиты органом является печень. Рассмотрены варианты, при к-рых М-1 образуется в ротовой полости, в стенке кишечника (при наличии или отсутствии всасывания М-1) и при первом прохождении через печень. Обсуждается влияние некоторых физиол. параметров на константы ФК ЛС, М-1, М-2 и М-3. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario М5S 2S2. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЛИНЕЙНЫЕ МОДЕЛИ
ПРЕСИСТЕМНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.101

Автор(ы) : Xu, Xin, Pang K.Sandy
Заглавие : Hepatic modeling of metabolite kinetics in sequential and parallel pathways: salicylamide and gentisamide metabolism in perfused rat liver
Источник статьи : J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1989. - Vol. 17, N 6. - С. 645-671
Аннотация: На изолир. печени крыс Sprague-Dawley показано, что коэф. экстракции салициламида (I; 101-151 мкМ) при норм. (НП) и ретроградной перфузии (РП) практически одинаков (в среднем - 0,945 и 0,959 соответственно). Скорость образования сульфметаболита I при НП была повышена по сравнению с таковой при РП с 78 до 87,5 нмоль/(мин*г). Скорость образования глюкуронидов I и его гидроксилированного производного от направления перфузии не зависела. При повышении конц-ии I в перфузате до 295 мкМ в среднем скорость его метаболизма с образованием I-OH и глюкуронида оказалась выше при РП, а скорость сульфатирования - при НП. Показано, что дальнейший метаболизм гидроксилированного метаболита I, гентизамида (II) протекает с образованием его 5-глюкуронида. На основании данных о внутрипеченочной локализации ферментов метаболизма I и II предложена модель их печеночной элиминации. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario, M5S 2S2. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ПАРАЛЛЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
САЛИЦИЛАМИД
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.113

Автор(ы) : Cheng, Haiyung
Заглавие : A method for calculating the mean residence times of catenary metabolites
Источник статьи : Biopharm. and Drug Dispos. - 1991. - Vol. 12, N 5. - С. 335-342
Аннотация: Ранее [Biopharm. and Drug Dispos. - 1987. - Vol. 75. - Р. 395] был предложен метод оценки совокупности параметров среднего времени удержания (во всем организме, в интенсивно перфузируемых органах и в периферич. тканях) первичных метаболитов лекарств. в-ва (ЛВ), основанный на анализе статистич. моментов кривых "конц-ия - время" для неизмененного ЛВ и метаболитов, причем для реализации метода не требовались данные ФК, к-рые можно получить только при непосредственном введении метаболитов. Предложено обобщение указанного метода, к-рое позволяет использовать его для оценки средних времен удержания вторичных, третичных и т. д. метаболитов (без ограничения числа звеньев в цепи последоват. образования метаболитов). Дан вывод соотв. уравнений, в к-рые помимо АИС и площадей под кривыми "произведение времени на конц-ию ЛВ - время" после струйного в/в введения ЛВ, входят значения производных конц-ий ЛВ и метаболитов по времени. Применение предложенного метода иллюстрируется анализом ФК кетамина, его первичных и вторичных метаболитов. США, Merrell Dow Research Inst., Indianapolis, IN 46286. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИТЫ
ВРЕМЕНА УДЕРЖАНИЯ
МЕТОД ОЦЕНКИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
КЕТАМИН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.039

Автор(ы) : St-Pierre Marie V., Lee Ping I., Pang K.Sandy
Заглавие : A comparative investigation of hepatic clearance models: Predictions of metabolite formation and elimination
Источник статьи : J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1992. - Vol. 20, N 2. - С. 105-145
Аннотация: Сравнили применимость 3 физиол. моделей (венозного равновесия, синусоидальной и дисперсионной) для описания процесса последоват. образования и элиминации первичного, вторичного и третичного метаболитов лекарств. средства в печени. Модель венозного равновесия отличается от 2 других тем, что получаемые с ее помощью результаты не зависят от распределения метаболизирующих ферментов в печени, от числа последоват. стадий метаболизма и от собств. клиренса предшественников. В рамках более физиологичных синусоидальной и дисперсионной моделей показано, что влияние каждой последующей стадии метаболизма на элиминацию неизмененного лекарств. средства убывает, быстрее - при использовании синусоидальной модели. Канада, Univ. of Toronto, Ontario M5S 2S2. Библ. 78.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска