Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИСУЛЬФАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.224

Автор(ы) : Herbert J.M., Cottineau M., Driot F., Pereillo J.M., Maffrand J.P.
Заглавие : Activity of pentosan polysulphate and derived compounds on vascular endothelial cell proliferation and migration induced by acidic and basic FGF in vitro
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 22. - С. 4281-4288
Аннотация: Кислотный и основный факторы роста фибробластов (КФ и ОФ соотв.) были выделены из мозга быка с помощью аффинной хр-фии. На культуре эндотел. клеток аорты быка и пупочной вены человека (ПВЧ) показано, что КФ стимулировал их пролиферацию с ЕС[5][0]=10 - 20 нг/мл. Для ОФ величина ЕС[5][0] оказалась в 30 - 40 раз ниже. Показано, что в культуре ПВЧ полусинтетич. сульфатир. полисахарид пентозанаполисульфат (I) в конц-ии 10 мкг/мл резко увеличивал митогенную активность КФ, к-рая при этом становилась сопоставимой с таковой для ОФ и не влиял на таковую ОФ. Гепарин (II) ингибировал митогенную активность ОФ и КФ в отношении эндотел. клеток аорты быка на 50% в конц-иях 22 и 150 нг/мл. Показано, что I в отношении этих клеток действовал аналогично, и значения его IC[5][0], к-рые оценивали по торможению митогенного эффекта ОФ и КФ, составили 260 и 800 нг/мл. Обнаружено, что ОФ и КФ стимулировали хемотаксис эндотел. клеток из обоих источников. I и II потенцировали хемотаксич. действие КФ, но ингибировали миграцию клеток в ответ на воздействие ОФ. Сделан вывод о сходстве эффектов I и II. Франция, Sanofi Recherche, Toulouse. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГЕПАРИН
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ СОСУДОВ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МИГРАЦИЯ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ПУПОЧНАЯ ВЕНА ЧЕЛОВЕКА
АОРТА БЫКА
ХЕМОТАКСИС
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.129

Автор(ы) : Pluda James M., Shav Laura E., Foli, Andrea, Tannenbaum, Susan, Cohen Philip J., Goldspiel Barry R., Adamo, Debra, Cooper Michael R., Broder, Samuel, Yarchoan, Robert
Заглавие : Administration of pentosan polysulfate to patients with human immunodeficiency virus-associated Kaposi's sarcoma
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1993. - Vol. 85, N 19. - С. 1585-1592
Аннотация: Изучали действие пентозана (I), к-рый тормозит влияние фактора роста фибробластов (FGF) и I-подобных цитокинов на рост саркомы Капоши (СК) у 16 б-ных с положит. р-цией на HIV. Б-ные получали I путем длительной 3-6-недельной в/в инфузии по 2, 3 или 4 мг/кг/сут, а затем те же дозы I п/к, 3 раза в неделю. У 5 б-ных изучали также результат введения I в опухоль по 2 раза в нед в течение 3 нед, а затем еженедельно. После окончания 6-й нед б-ным проводили курс зидовудина внутрь, по 100 мг каждые 4 ч, на фоне продолжающейся терапии I. МПД I - 3 мг/кг/сут. Объективных ремиссий не получено; стабилизация на 3-27 нед была у 3 б-ных. Воздействия на антиген HIV p24 либо на веретенообразные клетки CD4 также не было. Наблюдали обратимое антикоагулянтное действие и тромбоцитопению. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 47.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
КАПОШИ САРКОМА
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6593310 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/715.

Автор(ы) : Culis-Hill, David
Заглавие : Treatment of osteoporosis .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Arthropharm Pty. Ltd.
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6593310 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/715.

Автор(ы) : Culis-Hill, David
Заглавие : Treatment of osteoporosis .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Arthropharm Pty. Ltd.
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6593310 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/715.

Автор(ы) : Culis-Hill, David
Заглавие : Treatment of osteoporosis .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Arthropharm Pty. Ltd.
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.214

Автор(ы) : Eerrero M.E., Santini V., Mantovani M., Prino G.
Заглавие : Does successful treatment with glycosaminoglycan polysutphate in senile dementia indicate the pathogenetic mechanism of twe disease? : [Pap.] 627th Meet., Nottingham, 20-22 July, 1987
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 2. - С. 360
Аннотация: Обзор. Указывается, что полисульфат гликозаминогликана (I) был успешно применен для лечения 2 форм старческого слабоумия, включая слабоумие, вызванное повторными инфарктами мозга (ИС), и болезнь Альцгеймера (БА). Эффект I зависел от дозы и проявлялся в большей степени у б-ных с поздним развитием заболевания. I, экстрагиров. из двенадцатиперстной кишки свиньи, снижает вязкость крови, тормозит агрегацию тромбоцитов, понижает уровень холестерина, вмешиваясь в катаболизм липопротеинов, тормозит пролиферацию артериальных гладкомышечных клеток in vitro. Предположили, что механизм действия I связан с инактивацией активаторов антиплазмина или с повышением кол-ва плазминогена. Поскольку I предупреждает вызванное CCl[4] образование перекисей из эндотелиальных липидов, нельзя исключить, что дисфункция сосудов мозга при ИС и БА определяется патогенетич. механизмом, обуславливающим токсич. действие CCl[4]. Этиологич. факторами, ответственными за повреждение эндотелия, м. б. АГ и диабет при ИС, а при БА вирусы, токсич. дегенеративные и иммунологич. процессы. Италия, Univ. di Milano, Milan. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: СЛАБОУМИЕ
ПОЛИСУЛЬФАТ ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.174

Автор(ы) : Herbert J.M., Floutard D., Paul R., Maffrand J.P.
Заглавие : Effect of pentosan polysulphate on endothelial regeneration
Источник статьи : Pathol.-biol. - 1989. - Vol. 37, N 7. - С. 847-850
Аннотация: Эксперим. выполнены на новозеландских кроликов, у к-рых проводили повреждение эндотелия аорты введением в нее баллочникового катетера. Сравнивали динамика реэндотелизации клеточного дефекта в контроле (без дополнит. лечения) и при п/к введении кроликам полисульфата пентосана (ПП). После введения ПП скорость закрытия дефекта достоверно увеличивалась, и окончательное заживление заканчивалось через 16 нед. Предполагают, что стимулятор регенерации сосудистого эндотелия можно использовать после катетеризации пораженных атеросклерозом сосудов человека. Франция, Centre de Toulouse, 31036 Toulouse Cedex. Ил. 2. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.03.37
Предметные рубрики: АОРТА
ЭНДОТЕЛИЙ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПЕНТОСАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.778

Автор(ы) : Elling H., Stammberger I.
Заглавие : Experimentelle Untersuchungen zur Beeinflussung der Wundheilung mit Glycosaminoglycanpolysulphat
Источник статьи : Arzneim. Forsch. - 1990. - Vol. 40, N 1. - С. 99-102
Аннотация: На крысах и кроликах со стандартизир. кожными ранами, подвергнутых рентгеновскому облучению, задерживающему заживление ран, испытывали действие местных аппликаций порошка гликозаминогликанполисульфата или его 6%ной мази, и получили заметное повышение скорости заживления этих ран. ФРГ, LM-Univ. Munchen. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ПОЛИСУЛЬФАТ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.07-04Т1.393

Автор(ы) : Kocisko David A., Caughey, Byron, Morrey John D., Race Richard E.
Заглавие : Enhanced antiscrapie effect using combination drug treatment
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 10. - С. 3447-3449
Аннотация: На трансгенных мышах линии Tg7 с избыточной экспрессией прионного белка хомячков, инфицированных введением в желудочки мозга 50 мкл 1%-ного гомогената мозга хомячков с чесоткой, показано, что введение пентозана полисульфата (I) или Fe(III) мезо-тетра(4-сульфонатофенил)порфина (II) с 14-го дня ежедневно в дозе 50 мкл р-ра в конц-ии 0,05 мМ и 0,5 мМ соотв. в желудочки мозга увеличивало продолжительность жизни животных с 45 до 75 и 65 дн. соотв. При комбинированном введении I и II продолжительность жизни мышей возрастала до 100 дн. Сделан вывод, что сочетанное применение I и II оказывает более выраженный лечебный эффект, чем их индивидуальное применение. США, Nat. Inst. of Allergy and Infecious Diseases, Hamilton, MT 59840. Ил. 3. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ПРИОННЫЕ БЕЛКИ
КРЕЙТЦФЕЛЬДА-ЯКОБИ БОЛЕЗНЬ
ЧЕСОТКА
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.06-04Т1.393

Автор(ы) : Kocisko David A., Caughey, Byron, Morrey John D., Race Richard E.
Заглавие : Enhanced antiscrapie effect using combination drug treatment
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 10. - С. 3447-3449
Аннотация: На трансгенных мышах линии Tg7 с избыточной экспрессией прионного белка хомячков, инфицированных введением в желудочки мозга 50 мкл 1%-ного гомогената мозга хомячков с чесоткой, показано, что введение пентозана полисульфата (I) или Fe(III) мезо-тетра(4-сульфонатофенил)порфина (II) с 14-го дня ежедневно в дозе 50 мкл р-ра в конц-ии 0,05 мМ и 0,5 мМ соотв. в желудочки мозга увеличивало продолжительность жизни животных с 45 до 75 и 65 дн. соотв. При комбинированном введении I и II продолжительность жизни мышей возрастала до 100 дн. Сделан вывод, что сочетанное применение I и II оказывает более выраженный лечебный эффект, чем их индивидуальное применение. США, Nat. Inst. of Allergy and Infecious Diseases, Hamilton, MT 59840. Ил. 3. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ПРИОННЫЕ БЕЛКИ
КРЕЙТЦФЕЛЬДА-ЯКОБИ БОЛЕЗНЬ
ЧЕСОТКА
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.06-04Б1.9

Автор(ы) : Kocisko David A., Caughey, Byron, Morrey John D., Race Richard E.
Заглавие : Enhanced antiscrapie effect using combination drug treatment
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 10. - С. 3447-3449
Аннотация: На трансгенных мышах линии Tg7 с избыточной экспрессией прионного белка хомячков, инфицированных введением в желудочки мозга 50 мкл 1%-ного гомогената мозга хомячков с чесоткой, показано, что введение пентозана полисульфата (I) или Fe(III) мезо-тетра(4-сульфонатофенил)порфина (II) с 14-го дня ежедневно в дозе 50 мкл р-ра в конц-ии 0,05 мМ и 0,5 мМ соотв. в желудочки мозга увеличивало продолжительность жизни животных с 45 до 75 и 65 дн. соотв. При комбинированном введении I и II продолжительность жизни мышей возрастала до 100 дн. Сделан вывод, что сочетанное применение I и II оказывает более выраженный лечебный эффект, чем их индивидуальное применение. США, Nat. Inst. of Allergy and Infecious Diseases, Hamilton, MT 59840. Ил. 3. Библ. 11
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ПРИОННЫЕ БЕЛКИ
КРЕЙТЦФЕЛЬДА-ЯКОБИ БОЛЕЗНЬ
ЧЕСОТКА
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ
МЫШИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.266

Автор(ы) : Witvrouw M., Baba M., Balzarini J., Pauwels R., De Clerco E.
Заглавие : Establishment of a bioassay to determine serum levels of dextran sulfate and pentosan polysulfate, two potent inhibitors of human immunodeficiency virus
Источник статьи : Int. TNO Meet, Anim. Models AIDS, Maastricht, 23-26 Oct., 1989. - Amsterdam, 1989. - С. 52
Аннотация: На первой фазе клин. испытаний изучали перспективные против СПИДа антивирусные препараты декстан сульфат (ДС) и пентозан полисульфат (ППС). Препараты обнаружили ингибирующую актив. против HJV-2 в инфицированных МТ-4 Кл. HJV-2 оказался в 23-60 раз более чувствителен к указанным препаратам, чем HJV-1. Изучена фармакодинамика препаратов с использованием разработанного метода на кроликах. Период полувыведения ДС и ППС после в/в введения кроликам составляет 24 мин. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Katholieke Universiteit Leuven, B-3000, Leuven.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДЕКСТРАН-СУЛЬФАТ
ПЕНТОЗАН-ПОЛИСУЛЬФАТ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
СЕРОТИП 2
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.223

Автор(ы) : Ofosu F.A., Fernandez F., Anvari N., Caranobe C., Dol F., Cadroy Y., Petitou M., Mardiguian J., Sie P., Boneu B.
Заглавие : Further studies on the mechanisms for the antithrombotic effects of sulfated polysaccharides in rabbits
Источник статьи : Thromb. and Haemost. - 1988. - Vol. 60, N 2. - С. 188-192
Аннотация: На кроликах изучена связь между угнетающим действием нефракционир. гепарина (Г), фракции Г с высоким сродством к АТ-III, пентозана полисульфата и дерматана сульфата на тромбообразование in vivo и их ингибиторным влиянием на активацию протромбина, а также активность тромбина ex vivo. Установлено, что все исследованные сульфатир. полисахариды проявляют антитромботич. действие, к-рое увеличивается с увеличением их дозы и коррелирует с антитромбиновым эффектом ex vivo. Кроме того, 3 из 4 препаратов (за исключением дерматана сульфата) в дозах менее 10 мкг/мл ингибировали превращение протромбина в тромбин. Т. обр., определение степени угнетения тромбина ex vivo может быть использовано для оценки антитромботич. потенциала гликозаминогликанов и др. сульфатир. полисахаридов. Канада, (Dr. F. A. Ofosu) Dep. of Pathology, McMaster Univ., 1200 Main St. West, Hamilton, Ont. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГЕПАРИН
ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АКТИВАЦИЯ ПРОТРОМБИНА
ДЕРМАТАНА СУЛЬФАТ
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.726

Автор(ы) : Liclerco C., de Place C., Rioux C., Mabo P., Paillard F., Daubert J.C.
Заглавие : Infarctus du myocarde et thrombose biventriculaire massive au cours d'une thrombopenie induite par le pentosane polysulfate et l'heparine
Источник статьи : Arch. malad. coeur et vaiss. - 1990. - Vol. 83, N 1. - С. 117-120
Аннотация: Многочисленные наблюдения по развитию иммуноаллергических тромбоцитопений, осложняющих тяжелые случаи тромбоэмболической болезни, свидетельствуют, что они индуцируются гепарином или др. "гепариноидами" (напр., полисульфатом пентозана). В данной работе описан клин. случай, примечательность к-рого в след.: во-первых, тромбоцитопения была индуцирована полисульфатом пентозана и затем была реактивирована при втор. назначении гепарина, а, во-вторых, она являлась осложнением инфаркта верхушки сердца с вероятным спонтанным лизисом коронарного тромбоза (проведенная через 1 мес коронарография оказалась норм.) и затем с развитием массивного бивентрикулярного тромбоза, при к-ром требовалось хирургическое вмешательство. Тесты агрегации тромбоцитов были положит. на стандартный гепарин и на несколько его фракций с низкой мол. массой. Библ. 10. Service de Cardiologie A, Hotel-Dien/CHR Rennes Cedex, FR.
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ИНДУКЦИЯ
ПОЛИСУЛЬФАТ ПЕНТОЗАНА
ГЕПАРИН
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ТРОМБОЗ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.148

Автор(ы) : Paul R., Herbert J.M., Maffrand J.P., Lansen J., Modat G., Pereillo J.M., Gordon J.L.
Заглавие : Inhibition of vascular smooth muscle cell proliferation in culture by pentosan polysulphate and related compounds
Источник статьи : Thrombosis Res. - 1987. - Vol. 46, N 6. - С. 793-801
Аннотация: Добавление к культуре гладкомышечных клеток (ГК) аорты кролика Св плода крупного рогатого скота приводит к пролиферации ГК, к-рая значительно замедляется при одноврем. введении в культуру пентозана полисульфата (ПП), декстрана сульфата, ламинарина сульфата или фракций гепарина. Более сильное тормозящее действие на пролиферацию ГК оказывает ПП, а особенно его высокомолек. фракция. Установлено также, что ПП и родственные ему соединения угнетают пролиферацию ГК, взаимодействуя с поверхностью ГК, а не с фактором роста, присутствующем в Св плода. Франция, Sanofi Research, Clin-Midy Research Centre, Montrellier. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ГЕПАРИН
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ АОРТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.185

Автор(ы) : Klockping, Hans-Peter, Richter M.
Заглавие : Tierexperimentelle Untersuchungen zur thrombolytischen Wirkung von Pentosanpolysulfat
Источник статьи : Wiss. Z. E. M. Arndt- Univ., Greifswald. Med. R. - 1988. - Vol. 37, N 2-3. - С. 135-137
Аннотация: На кроликах с моделью тромбоза яремной вены изучены тромболитич. и фибринолитич. эффекты пентозанопа полисульфата (I), вводимого в/в в виде инъекции I из расчета 5 мг/кг и последующей (в большей части случаев) 3-часовой инфузии в дозе 2,5 мг/кг/ч. Судя по высвобождению J{1}{2}{5} из тромбов, содержащих меченый фибрин, макс. тромболиз составлял 30%, причем в течение первых 20 мин после начала введения I тромболиз достигал 20%. Повышение фибринолитич. активности (уменьшение времени лизиса эуглобулиновых сгустков) тоже отмечается уже в первые минуты после начала введения I, к 15-й мин достигается максимальная фибринолитич. активность (уменьшение времени лизиса эуглобулиновых сгустков на 70-80%), а затем она в течение 1,5-2 ч снижается до уровня 10%-ного превышения нормы, даже в опытах с 3-часовой инфузией I. Т. обр., в опытах на кроликах I проявляет выраженное фибринолитич. и тромболитич. действие, однако не вызывает полного растворения тромбов. ГДР, Inst. fur Pharmakologie und Toxikologie der Medizinischen Akademie Erfurt. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.306

Автор(ы) : Krupinski K., Breddin H.K., Casu B.
Заглавие : Anticoagulant and antithrombotic effects of chemically modified heparins and pentosanpolysulfate
Источник статьи : Haemostasis. - 1990. - Vol. 20, N 2. - С. 81-92
Аннотация: Провели сравнит. изучение антикоагулянтного действия (АНД) препарата гепарина (Г) из слизистой свиньи GAG 98 (I), препарата GAG 262 (II), в к-ром центр связывания антитромбина инактивирован путем периодатного окисления, препарата суперсульфатир. низкомолекулярного Г GEG 869 (III), препарата низкомолек. Fragmin (IV) и натриевой соли пентозанеполисульфата (V) in vitro и ex vivo. II и V обладали существенно более низкой антикоагулянтной активностью, чем I, III или IV. На модели тромбоза у крыс, индуцированного лазерным излучением, II и V характеризовались более низким противотромботич. действием (ПТД), чем I и IV, но более высоким ПТД, чем III. ПТД IV и III после п/к введения было существенно более длительным, чем их АНД ex vivo. Сделан вывод об отсутствии прямой корреляции между степенью и длительностью ингибирования фактора IIa или фактора Xa и выраженностью ПТД. Польша, Dep. of Haematology, Medical School, Bialystok. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГЕПАРИН
ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
АНТИКОАГУЛЯНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОТРОМБОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.44

Автор(ы) : Elliot S.J., Striker L.J., Connor E., Steller-Stevenson W., McQuinn W.C., Blagg C.R., Striker G.E.
Заглавие : Pentosan polysulfate decreases proliferation and extracellular matrix deposition by vascular smooth muscle cells isolated from failed hemodialysis access grafts
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 2000. - Vol. 54, N 2. - С. 121-127
Аннотация: Стеноз вены наряду с тромбозом является основной причиной недостаточности сосудистого доступа у б-ных на хроническом гемодиализе (ГД). Развитие стеноза обусловлено пролиферацией сосудистых гладкомышечных клеток (ГМК) и накоплением внеклеточого матрикса (ВКМ). У 7 б-ных на ГД материал полученный при реконструкции нефункционирующей артериовенозной фистулы содержал ГМК и фибробласты, продуцирующие в культуре большое количество коллагена IV и I типов. Добавление к культуральной жидкости пентозан полисульфата (ППС), обладающего гепариноподобным эффектом, ингибировало пролиферацию ГМК и увеличивало активность металлопротеиназы-9, участвующей в деградации коллагена. Ингибитор металлопротеиназы-9 (TIMP-3) транслоцировался с поверхности клеток в культуральную жидкость. Таким образом, ППС у б-ных с политетрафлуроэтиленовым сосудистым протезом, обеспечивающим сосудистый доступ, способен предупреждать пролиферацию ТМК, граничащих с протезом и накопление ВКМ. США, Univ. of Miami, Miami, FL 33101. Библ. 20
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЕМОДИАЛИЗ
СОСУДИСТЫЙ ДОСТУП
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.989

Автор(ы) : Elliot S.J., Striker L.J., Connor E., Steller-Stevenson W., McQuinn W.C., Blagg C.R., Striker G.E.
Заглавие : Pentosan polysulfate decreases proliferation and extracellular matrix deposition by vascular smooth muscle cells isolated from failed hemodialysis access grafts
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 2000. - Vol. 54, N 2. - С. 121-127
Аннотация: Стеноз вены наряду с тромбозом является основной причиной недостаточности сосудистого доступа у б-ных на хроническом гемодиализе (ГД). Развитие стеноза обусловлено пролиферацией сосудистых гладкомышечных клеток (ГМК) и накоплением внеклеточого матрикса (ВКМ). У 7 б-ных на ГД материал полученный при реконструкции нефункционирующей артериовенозной фистулы содержал ГМК и фибробласты, продуцирующие в культуре большое количество коллагена IV и I типов. Добавление к культуральной жидкости пентозан полисульфата (ППС), обладающего гепариноподобным эффектом, ингибировало пролиферацию ГМК и увеличивало активность металлопротеиназы-9, участвующей в деградации коллагена. Ингибитор металлопротеиназы-9 (TIMP-3) транслоцировался с поверхности клеток в культуральную жидкость. Таким образом, ППС у б-ных с политетрафлуроэтиленовым сосудистым протезом, обеспечивающим сосудистый доступ, способен предупреждать пролиферацию ТМК, граничащих с протезом и накопление ВКМ. США, Univ. of Miami, Miami, FL 33101. Библ. 20
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ГЕМОДИАЛИЗ
СОСУДИСТЫЙ ДОСТУП
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.12-04Т3.436

Автор(ы) : Srivastava A.K., Chiasson J.C., Sekaly R.P., Chiasson J.L.
Заглавие : Pentosan polysulfate, a potent anti HIV and anti tumor growth agent inhibits protein serine/threonine and tyrosine kinases
Коллективы :
Источник статьи : 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18-20, 1992. - Norristown (Pa), 1992. - С. 144
Аннотация: Полисульфат пентосана (I) продемонстрировал тормозящее действие на репликацию вируса иммунодефицита человека. I также ингибирует активность тирозин-киназы, выделенной из лимфоцитов, активность серин-треонина, киназы С, выделенной из тромбоцитов человека. В то же время, активность фосфорилаз не изменяется под действием I. Тирозин-киназа, выделенная из клеток легкого крысы, быстро и полностью подвергалась инактивации. По-видимому, механизм ингибирующего действия I на репликацию ВИЧ сходен с механизмом тормозящего действия на серин/треонин и тирозин-киназы. Канада, Clin. Res. Inst. of Montreal.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПЕНТОСАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
СПИД
ПРОТЕИН СЕРИН/ТРЕОНИН
ТИРОЗИН-КИНАЗА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)