СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИСУЛЬФАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.266

Автор(ы) : Witvrouw M., Baba M., Balzarini J., Pauwels R., De Clerco E.
Заглавие : Establishment of a bioassay to determine serum levels of dextran sulfate and pentosan polysulfate, two potent inhibitors of human immunodeficiency virus
Источник статьи : Int. TNO Meet, Anim. Models AIDS, Maastricht, 23-26 Oct., 1989. - Amsterdam, 1989. - С. 52
Аннотация: На первой фазе клин. испытаний изучали перспективные против СПИДа антивирусные препараты декстан сульфат (ДС) и пентозан полисульфат (ППС). Препараты обнаружили ингибирующую актив. против HJV-2 в инфицированных МТ-4 Кл. HJV-2 оказался в 23-60 раз более чувствителен к указанным препаратам, чем HJV-1. Изучена фармакодинамика препаратов с использованием разработанного метода на кроликах. Период полувыведения ДС и ППС после в/в введения кроликам составляет 24 мин. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Katholieke Universiteit Leuven, B-3000, Leuven.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДЕКСТРАН-СУЛЬФАТ
ПЕНТОЗАН-ПОЛИСУЛЬФАТ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
СЕРОТИП 2
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.12-04Т3.436

Автор(ы) : Srivastava A.K., Chiasson J.C., Sekaly R.P., Chiasson J.L.
Заглавие : Pentosan polysulfate, a potent anti HIV and anti tumor growth agent inhibits protein serine/threonine and tyrosine kinases
Коллективы :
Источник статьи : 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18-20, 1992. - Norristown (Pa), 1992. - С. 144
Аннотация: Полисульфат пентосана (I) продемонстрировал тормозящее действие на репликацию вируса иммунодефицита человека. I также ингибирует активность тирозин-киназы, выделенной из лимфоцитов, активность серин-треонина, киназы С, выделенной из тромбоцитов человека. В то же время, активность фосфорилаз не изменяется под действием I. Тирозин-киназа, выделенная из клеток легкого крысы, быстро и полностью подвергалась инактивации. По-видимому, механизм ингибирующего действия I на репликацию ВИЧ сходен с механизмом тормозящего действия на серин/треонин и тирозин-киназы. Канада, Clin. Res. Inst. of Montreal.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПЕНТОСАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
СПИД
ПРОТЕИН СЕРИН/ТРЕОНИН
ТИРОЗИН-КИНАЗА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.214

Автор(ы) : Eerrero M.E., Santini V., Mantovani M., Prino G.
Заглавие : Does successful treatment with glycosaminoglycan polysutphate in senile dementia indicate the pathogenetic mechanism of twe disease? : [Pap.] 627th Meet., Nottingham, 20-22 July, 1987
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 2. - С. 360
Аннотация: Обзор. Указывается, что полисульфат гликозаминогликана (I) был успешно применен для лечения 2 форм старческого слабоумия, включая слабоумие, вызванное повторными инфарктами мозга (ИС), и болезнь Альцгеймера (БА). Эффект I зависел от дозы и проявлялся в большей степени у б-ных с поздним развитием заболевания. I, экстрагиров. из двенадцатиперстной кишки свиньи, снижает вязкость крови, тормозит агрегацию тромбоцитов, понижает уровень холестерина, вмешиваясь в катаболизм липопротеинов, тормозит пролиферацию артериальных гладкомышечных клеток in vitro. Предположили, что механизм действия I связан с инактивацией активаторов антиплазмина или с повышением кол-ва плазминогена. Поскольку I предупреждает вызванное CCl[4] образование перекисей из эндотелиальных липидов, нельзя исключить, что дисфункция сосудов мозга при ИС и БА определяется патогенетич. механизмом, обуславливающим токсич. действие CCl[4]. Этиологич. факторами, ответственными за повреждение эндотелия, м. б. АГ и диабет при ИС, а при БА вирусы, токсич. дегенеративные и иммунологич. процессы. Италия, Univ. di Milano, Milan. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: СЛАБОУМИЕ
ПОЛИСУЛЬФАТ ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.726

Автор(ы) : Liclerco C., de Place C., Rioux C., Mabo P., Paillard F., Daubert J.C.
Заглавие : Infarctus du myocarde et thrombose biventriculaire massive au cours d'une thrombopenie induite par le pentosane polysulfate et l'heparine
Источник статьи : Arch. malad. coeur et vaiss. - 1990. - Vol. 83, N 1. - С. 117-120
Аннотация: Многочисленные наблюдения по развитию иммуноаллергических тромбоцитопений, осложняющих тяжелые случаи тромбоэмболической болезни, свидетельствуют, что они индуцируются гепарином или др. "гепариноидами" (напр., полисульфатом пентозана). В данной работе описан клин. случай, примечательность к-рого в след.: во-первых, тромбоцитопения была индуцирована полисульфатом пентозана и затем была реактивирована при втор. назначении гепарина, а, во-вторых, она являлась осложнением инфаркта верхушки сердца с вероятным спонтанным лизисом коронарного тромбоза (проведенная через 1 мес коронарография оказалась норм.) и затем с развитием массивного бивентрикулярного тромбоза, при к-ром требовалось хирургическое вмешательство. Тесты агрегации тромбоцитов были положит. на стандартный гепарин и на несколько его фракций с низкой мол. массой. Библ. 10. Service de Cardiologie A, Hotel-Dien/CHR Rennes Cedex, FR.
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ИНДУКЦИЯ
ПОЛИСУЛЬФАТ ПЕНТОЗАНА
ГЕПАРИН
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ТРОМБОЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.174

Автор(ы) : Herbert J.M., Floutard D., Paul R., Maffrand J.P.
Заглавие : Effect of pentosan polysulphate on endothelial regeneration
Источник статьи : Pathol.-biol. - 1989. - Vol. 37, N 7. - С. 847-850
Аннотация: Эксперим. выполнены на новозеландских кроликов, у к-рых проводили повреждение эндотелия аорты введением в нее баллочникового катетера. Сравнивали динамика реэндотелизации клеточного дефекта в контроле (без дополнит. лечения) и при п/к введении кроликам полисульфата пентосана (ПП). После введения ПП скорость закрытия дефекта достоверно увеличивалась, и окончательное заживление заканчивалось через 16 нед. Предполагают, что стимулятор регенерации сосудистого эндотелия можно использовать после катетеризации пораженных атеросклерозом сосудов человека. Франция, Centre de Toulouse, 31036 Toulouse Cedex. Ил. 2. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.03.37
Предметные рубрики: АОРТА
ЭНДОТЕЛИЙ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПЕНТОСАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.152

Автор(ы) : Krupinski K., Casu B., Choay J., Breddin H.K.
Заглавие : Uber den EinfluSS verschiedener Glycosaminoglykane auf die Laser-induzierte Thrombusbildung am Rattenmesenterium in Korrelation zur Gerinnungshemmung
Источник статьи : Vasa. - 1988. - Vol. 17, Suppl. N23. - С. 257-259
Аннотация: Изучено влияние 8 различных гликозаминогликанов (Г), включая гепарин, пентозанаполисульфат и дерматанасульфат, на эксперим. тромбоз, активир. частичное тромбопластиновое время, геп-тест, анти-IIa-активность и анти-Ха-активность у крыс с эксперим. тромбозом. Установлено, что все исследованные Г, но в разных дозах, проявляли антитромботич. действие, а суперсульфатир. низкомолекулярная фракция GAG 869 была эффективна даже в дозе 0,01 мг/кг (остальные Г в дозах от 0,1 до 20 мг/кг). Кроме того, отмечено отсутствие корреляций между антитромботич. эффектом Г и их влиянием на исследованные лабораторные показатели. Например, препарат IC 8611771 вообще не изменял показателей гемостаза, а препарат IC 8611772 незначительно увеличивал только время свертывания плазмы при постановке геп-теста. Т. обр., антитромботич. действие Г связано не только с их влиянием на гемостаз, но и с какими-то дополнит. механизмами. ФРГ, Zentrum der Inneren Medizin der J. W. Goethe-Univ. Frankfurt/Main. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ГЕПАРИН
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ДЕРМАТАНА СУЛЬФАТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ
ЛАЗЕР
АНТИТРОМБОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОКАЗАТЕЛИ ГЕМОСТАЗА
КОРРЕЛЯЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.185

Автор(ы) : Klockping, Hans-Peter, Richter M.
Заглавие : Tierexperimentelle Untersuchungen zur thrombolytischen Wirkung von Pentosanpolysulfat
Источник статьи : Wiss. Z. E. M. Arndt- Univ., Greifswald. Med. R. - 1988. - Vol. 37, N 2-3. - С. 135-137
Аннотация: На кроликах с моделью тромбоза яремной вены изучены тромболитич. и фибринолитич. эффекты пентозанопа полисульфата (I), вводимого в/в в виде инъекции I из расчета 5 мг/кг и последующей (в большей части случаев) 3-часовой инфузии в дозе 2,5 мг/кг/ч. Судя по высвобождению J{1}{2}{5} из тромбов, содержащих меченый фибрин, макс. тромболиз составлял 30%, причем в течение первых 20 мин после начала введения I тромболиз достигал 20%. Повышение фибринолитич. активности (уменьшение времени лизиса эуглобулиновых сгустков) тоже отмечается уже в первые минуты после начала введения I, к 15-й мин достигается максимальная фибринолитич. активность (уменьшение времени лизиса эуглобулиновых сгустков на 70-80%), а затем она в течение 1,5-2 ч снижается до уровня 10%-ного превышения нормы, даже в опытах с 3-часовой инфузией I. Т. обр., в опытах на кроликах I проявляет выраженное фибринолитич. и тромболитич. действие, однако не вызывает полного растворения тромбов. ГДР, Inst. fur Pharmakologie und Toxikologie der Medizinischen Akademie Erfurt. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.680

Автор(ы) : Schiebler W., Schmidt C., Weber P.
Заглавие : Dextran sulfate and pentosan polysulfate (HOE/BAY 946), potent anti-HIV-agents, inhibit protein kinase C
Источник статьи : J. Protein Chem. - 1989. - Vol. 8, N 3. - С. 362-363
Аннотация: В опытах была использована протеинкиназа С (Пк), выделенная из мозга крысы и содержащая все свойственные ей изоферменты. Показано, что НОЕ/BAY 946 (I) и декстранасульфат (II) ингибируют Пк при использовании в кач-ве субстрата гистона с IC[5][0]=20 мкг/мл и 3 мкМ соотв. При использовании в кач-ве субстрата Пк рибосомного белка S6 значения IC[5][0] составили 3 мкм/мл и 2 мкМ соотв. I ингибировал также активность каталитически активного фрагмента Пк, полученного с помощью трипсинизации. Не обнаружено ингибирующего влияния I на каталитическую субъединицу цАМФ-зависимой протеинкиназы. Несульфатированная форма I не ингибировала Пк. Считают, что противовирусная активность I и II обусловлена ингибированием Пк. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕКСТРАНА СУЛЬФАТ
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУС И ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.306

Автор(ы) : Krupinski K., Breddin H.K., Casu B.
Заглавие : Anticoagulant and antithrombotic effects of chemically modified heparins and pentosanpolysulfate
Источник статьи : Haemostasis. - 1990. - Vol. 20, N 2. - С. 81-92
Аннотация: Провели сравнит. изучение антикоагулянтного действия (АНД) препарата гепарина (Г) из слизистой свиньи GAG 98 (I), препарата GAG 262 (II), в к-ром центр связывания антитромбина инактивирован путем периодатного окисления, препарата суперсульфатир. низкомолекулярного Г GEG 869 (III), препарата низкомолек. Fragmin (IV) и натриевой соли пентозанеполисульфата (V) in vitro и ex vivo. II и V обладали существенно более низкой антикоагулянтной активностью, чем I, III или IV. На модели тромбоза у крыс, индуцированного лазерным излучением, II и V характеризовались более низким противотромботич. действием (ПТД), чем I и IV, но более высоким ПТД, чем III. ПТД IV и III после п/к введения было существенно более длительным, чем их АНД ex vivo. Сделан вывод об отсутствии прямой корреляции между степенью и длительностью ингибирования фактора IIa или фактора Xa и выраженностью ПТД. Польша, Dep. of Haematology, Medical School, Bialystok. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГЕПАРИН
ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
АНТИКОАГУЛЯНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОТРОМБОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.237

Автор(ы) : Wellstein, Anton, Zugmaier, Gerhard, Califano Joseph A., Kern, Francis, Paik, Soonmyoung, Lippman Marc E.
Заглавие : Tumor growth dependent on Kaposi's sarcoma-derived fibroblast growth factor inhibited by pentosan polysulfate
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1991. - Vol. 83, N 10. - С. 716-720
Аннотация: Целью данной работы являлось установление контроля за неоангиогенезом при росте солидных опухолей с помощью избирательной блокады рост-стимулирующей активности опухолевых клеток, усиливающей рост кровеносных сосудов. Исследование проводилось на клеточной линии рака надпочечников человека SW-13/К-fgf, растущей независимо от подложки и секретирующей ростовой фактор саркома Капоши-подобных фибробластов (К-FCF), к-рый индуцирует рост высоко васкуляризованных п/к Оп аутокринной и паракринной стимуляцией. Использованы методы иммунопреципитации, гепаринаффинной хроматографии и анализ FGF-рецепторного связывания. Было протестировано несколько полисульфатов на их способность избирательно ингибировать пролиферацию, индуцированную K-FCF, по сравнению с пролиферацией эндотелиальных клеток, независимой от K-FCF. Сурамин (100 мкг/мл) и сульфат декстрата (20 мкг/мл) вызывали слабое торможение K-FCF-индуцированной пролиферации (в 3 и 5 раз соотв.) по сравнению с пролиферацией, независимой от K-FCF. Гепарин (1000 мкг/мл) неактивен. Аналог гепарина полисульфат пентозана (PPS, 1 мкг/мл) вызывал селективное ингибирование опухолевого роста, в 2000 раз превышающее торможение роста эндотелиальных клеток. Действие PPS полностью снималось избытком FGF, указывая на обратимость цитостатич. эффекта. По предположению авт., различный механизм действия PPS и гепарина обусловлен различными связывающими местами на поверхности молекулы FGF и блокадой PPS (в отличие от гепарина) доступа ростового фактора к его рецептору. Считают PPS полезным средством для объяснения эффектов FGF in vitro и in vivo и рекомендуют его в качестве прототипа для развития терапии опухолевых рецидивов, направленной на клетки-мишени ростовых факторов. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 26. США, Nat. Cancer Center.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИСУЛЬФАТ ПЕНТОЗАНА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК НАДПОЧЕЧНИКА
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.10-04Н3.062

Автор(ы) : Zugmaier, Gerhard, Lippman Marc E., Wellstein, Anton
Заглавие : Inhibition by pentosan polysulfate (PPS) of heparin-binding growth factors released from tumor cells and blockage by PPS of tumor growth in animals
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1992. - Vol. 84, N 22. - С. 1716-1724
Аннотация: Определяли может ли полисульфат пентозана (I) участвовать в стимуляции эндотелиальных клеток (Кл) другими факторами роста, высвобождающимися из опухолевых Кл и возможно ли противоопухолевое действие I распространяться на другие линии Кл опухолей человека. Изучали действие I на стимуляцию фактора роста, связанного с гепарином (ФРСГ) высвобождающегося 7 линиями Кл опухолей человека in vitro и на рост Кл из этих линий Кл у бестимусных мышей. Использовали линии Кл человека, полученные из молочной железы, простаты, эпидермиса, рака легкого и рабдомиосаркому. Изучили действие I на колониеобразование в Кл нормальных фибробластов почки крыс и на Кл карциномы надпочечника. Опухолевые Кл различных линий высвобождали фактор роста в среду роста, что хорошо стимулировало рост Кл эндотелия и эпителия, а также фибробластов. ФРСГ способствует паракринной активности, а I подавляет этот стимул. 6 из 7 линий опухолевых Кл были устойчивы к I по колониеобразованию и, сл-но, не проявили влияния на аутокринную стимуляцию ФРСГ. В противоположность устойчивости in vitro рост опухолей из всех линий Кл под кожей у бестимусных мышей ингибировался в зависимости от дозы при в/б введении I. Из получ. рез-тов следует, что ФРСГ способствует росту опухолей in vivo и что I блокирует паракриновое влияние ФРСГ освобождаемого Кл опухоли. Авт. считают, что I может стать новым лечебным инструментом, направленным на факторы роста. США, Lombardi Cancer Center, Georgetown Univ. Med. Center, Washington, D. C. Библ. 33.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИСУЛЬФАТ ПЕНТОЗАНА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОР РОСТА СВЯЗАННЫЙ С ГЕПАРИНОМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.129

Автор(ы) : Pluda James M., Shav Laura E., Foli, Andrea, Tannenbaum, Susan, Cohen Philip J., Goldspiel Barry R., Adamo, Debra, Cooper Michael R., Broder, Samuel, Yarchoan, Robert
Заглавие : Administration of pentosan polysulfate to patients with human immunodeficiency virus-associated Kaposi's sarcoma
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1993. - Vol. 85, N 19. - С. 1585-1592
Аннотация: Изучали действие пентозана (I), к-рый тормозит влияние фактора роста фибробластов (FGF) и I-подобных цитокинов на рост саркомы Капоши (СК) у 16 б-ных с положит. р-цией на HIV. Б-ные получали I путем длительной 3-6-недельной в/в инфузии по 2, 3 или 4 мг/кг/сут, а затем те же дозы I п/к, 3 раза в неделю. У 5 б-ных изучали также результат введения I в опухоль по 2 раза в нед в течение 3 нед, а затем еженедельно. После окончания 6-й нед б-ным проводили курс зидовудина внутрь, по 100 мг каждые 4 ч, на фоне продолжающейся терапии I. МПД I - 3 мг/кг/сут. Объективных ремиссий не получено; стабилизация на 3-27 нед была у 3 б-ных. Воздействия на антиген HIV p24 либо на веретенообразные клетки CD4 также не было. Наблюдали обратимое антикоагулянтное действие и тромбоцитопению. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 47.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
КАПОШИ САРКОМА
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.778

Автор(ы) : Elling H., Stammberger I.
Заглавие : Experimentelle Untersuchungen zur Beeinflussung der Wundheilung mit Glycosaminoglycanpolysulphat
Источник статьи : Arzneim. Forsch. - 1990. - Vol. 40, N 1. - С. 99-102
Аннотация: На крысах и кроликах со стандартизир. кожными ранами, подвергнутых рентгеновскому облучению, задерживающему заживление ран, испытывали действие местных аппликаций порошка гликозаминогликанполисульфата или его 6%ной мази, и получили заметное повышение скорости заживления этих ран. ФРГ, LM-Univ. Munchen. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ПОЛИСУЛЬФАТ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.222

Автор(ы) : Callahan Hugh J., Shupp-Byrne, Dolores, Pizzo, Melina, Parsons C.Lowell, Mulholland S.Grant
Заглавие : The production of antibodies to pentosanpolysulfate (EL-MIRON, SP-54)
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 136, N 1. - С. 53-59
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
ELISA
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.250

Автор(ы) : Steinmeyer J., Kalbhen D.A.
Заглавие : Influence of some natural and semisynthetic agents on elastase and cathepsin G from Polymorphonuclear granulocytes
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 1. - С. 77-80
Аннотация: Активность очищенных эластазы (Эл) и катепсина G (Кт) из полиморфноядерных гранулоцитов человека исследовали спектрофотометрич. методами с применением высокоселективных хромогенных субстратов. Выделенный из медицинских пиявок полипептид эглин C в конц-ии 104} М ингибировал Эл и Кт на 96% и 90% соответственно. Пептидногликозаминогликановый комплекс DAK 16, выделенный из костномозгового экстракта (Arumalon) в конц-ии 104} М ингибировал Эл и Кт на 64% и 97% соответственно. Полусинтетич. натрия пентозана полисульфат оказывал на Эл активирующее действие, а в конц-ии 107} М зависимым от конц-ии образом ингибировал Кт. ФРГ, Univ. of Bonn, Bonn. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭЛАСТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ЭГЛИН С
ПЕПТИДНОГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНОВЫЙ КОМПЛЕКС
ГРАНУЛОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ЭЛАСТАЗА
КАТЕПСИН G
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.224

Автор(ы) : Herbert J.M., Cottineau M., Driot F., Pereillo J.M., Maffrand J.P.
Заглавие : Activity of pentosan polysulphate and derived compounds on vascular endothelial cell proliferation and migration induced by acidic and basic FGF in vitro
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 22. - С. 4281-4288
Аннотация: Кислотный и основный факторы роста фибробластов (КФ и ОФ соотв.) были выделены из мозга быка с помощью аффинной хр-фии. На культуре эндотел. клеток аорты быка и пупочной вены человека (ПВЧ) показано, что КФ стимулировал их пролиферацию с ЕС[5][0]=10 - 20 нг/мл. Для ОФ величина ЕС[5][0] оказалась в 30 - 40 раз ниже. Показано, что в культуре ПВЧ полусинтетич. сульфатир. полисахарид пентозанаполисульфат (I) в конц-ии 10 мкг/мл резко увеличивал митогенную активность КФ, к-рая при этом становилась сопоставимой с таковой для ОФ и не влиял на таковую ОФ. Гепарин (II) ингибировал митогенную активность ОФ и КФ в отношении эндотел. клеток аорты быка на 50% в конц-иях 22 и 150 нг/мл. Показано, что I в отношении этих клеток действовал аналогично, и значения его IC[5][0], к-рые оценивали по торможению митогенного эффекта ОФ и КФ, составили 260 и 800 нг/мл. Обнаружено, что ОФ и КФ стимулировали хемотаксис эндотел. клеток из обоих источников. I и II потенцировали хемотаксич. действие КФ, но ингибировали миграцию клеток в ответ на воздействие ОФ. Сделан вывод о сходстве эффектов I и II. Франция, Sanofi Recherche, Toulouse. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГЕПАРИН
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ СОСУДОВ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МИГРАЦИЯ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ПУПОЧНАЯ ВЕНА ЧЕЛОВЕКА
АОРТА БЫКА
ХЕМОТАКСИС
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.06-04Б1.9

Автор(ы) : Kocisko David A., Caughey, Byron, Morrey John D., Race Richard E.
Заглавие : Enhanced antiscrapie effect using combination drug treatment
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 10. - С. 3447-3449
Аннотация: На трансгенных мышах линии Tg7 с избыточной экспрессией прионного белка хомячков, инфицированных введением в желудочки мозга 50 мкл 1%-ного гомогената мозга хомячков с чесоткой, показано, что введение пентозана полисульфата (I) или Fe(III) мезо-тетра(4-сульфонатофенил)порфина (II) с 14-го дня ежедневно в дозе 50 мкл р-ра в конц-ии 0,05 мМ и 0,5 мМ соотв. в желудочки мозга увеличивало продолжительность жизни животных с 45 до 75 и 65 дн. соотв. При комбинированном введении I и II продолжительность жизни мышей возрастала до 100 дн. Сделан вывод, что сочетанное применение I и II оказывает более выраженный лечебный эффект, чем их индивидуальное применение. США, Nat. Inst. of Allergy and Infecious Diseases, Hamilton, MT 59840. Ил. 3. Библ. 11
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ПРИОННЫЕ БЕЛКИ
КРЕЙТЦФЕЛЬДА-ЯКОБИ БОЛЕЗНЬ
ЧЕСОТКА
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.06-04Т1.393

Автор(ы) : Kocisko David A., Caughey, Byron, Morrey John D., Race Richard E.
Заглавие : Enhanced antiscrapie effect using combination drug treatment
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 10. - С. 3447-3449
Аннотация: На трансгенных мышах линии Tg7 с избыточной экспрессией прионного белка хомячков, инфицированных введением в желудочки мозга 50 мкл 1%-ного гомогената мозга хомячков с чесоткой, показано, что введение пентозана полисульфата (I) или Fe(III) мезо-тетра(4-сульфонатофенил)порфина (II) с 14-го дня ежедневно в дозе 50 мкл р-ра в конц-ии 0,05 мМ и 0,5 мМ соотв. в желудочки мозга увеличивало продолжительность жизни животных с 45 до 75 и 65 дн. соотв. При комбинированном введении I и II продолжительность жизни мышей возрастала до 100 дн. Сделан вывод, что сочетанное применение I и II оказывает более выраженный лечебный эффект, чем их индивидуальное применение. США, Nat. Inst. of Allergy and Infecious Diseases, Hamilton, MT 59840. Ил. 3. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
ПРИОННЫЕ БЕЛКИ
КРЕЙТЦФЕЛЬДА-ЯКОБИ БОЛЕЗНЬ
ЧЕСОТКА
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.01-04Б1.125

Автор(ы) : Стадник В.В., Майор Х.Я., Вербицький П.I., Влiзло В.В.
Заглавие : Взаемодiя фiзiологiчного прiона з пентосан-полiсульфатом in vitro
Источник статьи : Експерим. та клiн. фiзiол. i бiохiмiя. - 2008. - N 3. - С. 33-37
Аннотация: В результате проведенных исследований установлено, что физиологический прион специфически взаимодействует с пентосан-полисульфатом in vitro. Также картированы аминокислотные остатки Arg148 Arg151, которые отвечают за взаимодействие с препаратом. Данные результаты объясняют ингибирующий эффект пентосан-полисульфата в отношении физиологического приона in vitro. Украина, Ин-т биологии животных УААН, Львов
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПРИОНЫ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИОН
ПЕНТОСАН-ПОЛИСУЛЬФАТ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.989

Автор(ы) : Elliot S.J., Striker L.J., Connor E., Steller-Stevenson W., McQuinn W.C., Blagg C.R., Striker G.E.
Заглавие : Pentosan polysulfate decreases proliferation and extracellular matrix deposition by vascular smooth muscle cells isolated from failed hemodialysis access grafts
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 2000. - Vol. 54, N 2. - С. 121-127
Аннотация: Стеноз вены наряду с тромбозом является основной причиной недостаточности сосудистого доступа у б-ных на хроническом гемодиализе (ГД). Развитие стеноза обусловлено пролиферацией сосудистых гладкомышечных клеток (ГМК) и накоплением внеклеточого матрикса (ВКМ). У 7 б-ных на ГД материал полученный при реконструкции нефункционирующей артериовенозной фистулы содержал ГМК и фибробласты, продуцирующие в культуре большое количество коллагена IV и I типов. Добавление к культуральной жидкости пентозан полисульфата (ППС), обладающего гепариноподобным эффектом, ингибировало пролиферацию ГМК и увеличивало активность металлопротеиназы-9, участвующей в деградации коллагена. Ингибитор металлопротеиназы-9 (TIMP-3) транслоцировался с поверхности клеток в культуральную жидкость. Таким образом, ППС у б-ных с политетрафлуроэтиленовым сосудистым протезом, обеспечивающим сосудистый доступ, способен предупреждать пролиферацию ТМК, граничащих с протезом и накопление ВКМ. США, Univ. of Miami, Miami, FL 33101. Библ. 20
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ГЕМОДИАЛИЗ
СОСУДИСТЫЙ ДОСТУП
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК
ПЕНТОЗАНА ПОЛИСУЛЬФАТ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска