СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИПРОТЕИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 80
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80

Вид документа : Однотомное издание

Патент 6838237 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Автор(ы) : Fields Howard A., Khudyakov Yuri E.
Заглавие : Antigenically reactive regions of the hepatitis A virus polyprotein .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Department of Health and Human Services

Вид документа : Однотомное издание

Патент 5294548 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/29.

Автор(ы) : McLinden James H., Rosen Elliot D., Winokur Patricia L., Stapleton Jack T.
Заглавие : Recombianant hepatitis A virus .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : American Biogenetic Sciences, Inc., University of Iowa Research Foundation

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.159

Автор(ы) : Ryan Martin D., Belsham Graham J., King Andrew M.Q.
Заглавие : Specificity of enzyme-substrate interactions in foot-and-mouth disease virus polyprotein processing
Источник статьи : Virology. - 1989. - Vol. 173, N 1. - С. 35-45
Аннотация: В процессе репликации вируса ящура возникает полипротеин, к-рый подвергается аутопротеолизу с образованием в конечном счете белков зрелого вируса 1А, 1В, 1С и 1D. Ряд транскриптов, полученных с помощью кДНК-плазмид вируса ящура, содержащие определенные участки вирусного генома, транслировали в лизате ретикулоцитов кролика. Полученные пробы анализировали непосредственно после получения или после инкубации с экстрактом инфицированных вирусом Кл ВНК-21 (постмитохондриальным супернатантом). При трансляции полипротеина образуются первичные белки L (протеиназа), РI-2А, 2ВС и Р3. На протеолитическую активность, ответственную за все 3 первичных процессинга, не влияли делеции и встраивание новых белковых последовательностей в районах кливеджа. В то же время вторичный процессинг в районе trans нарушался при таких изменениях. Так, при удалении С-конца у Р1-2А и 2ВС они утрачивали способность функционировать в качестве субстрата для протеиназы 3С. Процессинг Р1-2А, в частности в области 1D/2А, усиливался при встраивании последовательностей области 3D генома. Великобритания, A.F.R.C. Inst. of Animal Health, Pirbright Lab., Ash Road, Pirbright, Woking, GU24 ONF.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
СТРУКТУРА
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АФТОВИРУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.156

Автор(ы) : Dougherty William G., Parks T.Dawn
Заглавие : Molecular genetic and biochemical evidence for the involvement of the heptapeptide clepavage sequence in determining the reaction profile at two tobacco etch virus cleavage sites in cell-free assays
Источник статьи : Virology. - 1989. - Vol. 172, N 1. - С. 145-155
Аннотация: Сравнивали скорость протеолитического расщепления по двум сайтам расщепления (СР) в полипротеине вируса гравировки табака (ВГТ). Для анализа использовали бесклеточную систему, содержащую 49 кД-протеиназу ВГТ и полученные in vitro полипептиды, соотв. двум СР полипротеина ВГТ-СР на границе 50 и 71 кД белков или СР на границе 58 и 30 кД-белков. Ранее авт. было показано, что 49кД-протеиназа ВГТ узнает 7-членную аминокислотную последовательность ...Глю-Х-Х-Тир-Х-Глн-Сер/Гли и расщепляет ее между Глн и Сер/Гли. 50/71 и 58/30 СР отличаются по аминокислотам в положениях обозначенных Х. В данной работе показано, что in vitro 58/30 СР расщепляется с периодом полурасщепления около 5 мин., а 50/71 СР - с периодом полурасщепления 'ЭКВИВ'30 мин. Если методом направленного мутагенеза in vitro меняли аминокислотные остатки в положениях Х между этими двумя сайтами расщепления, то соответственно менялась и скорость расщепления. Делается вывод, что природа аминокислотных остатков в положениях Х определяет скорость расщепления данного СР 49кД протеиназой ВГТ. Предполагается, что эта скорость расщепления может являться фактором регуляции накопления индивидуальных ВГТ-специфических белков в ходе репликации ВГТ в зараженных Кл. Показано также, что перенос СР в другие участки полипептидной цепи ВГТ не изменяет соотношения между скоростями их расщепления. Библ. 30. США, Dept. of Microbiol. and Center for Gene Res., Oregon State Univ., Corvallis, Oregon 97331-3804.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГРАВИРОВКИ ТАБАКА
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.147

Автор(ы) : Gorbalenya Alexander E., Koonin Eugene V., Donchenko Alexei P., Blinov Vladimir M.
Заглавие : Coronavirus genome: prediction of putative functional domains in the non-structural polyprotein by comparative amino acid sequence analysis
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 12. - С. 4847-4861
Аннотация: Анализировали природу белков, кодируемых РНК вируса инфекционного бронхита птиц (ВИБП), принадлежащего к группе коронавирусов. Геном ВИБП был недавно полностью секвенирован и оказалось, что он представлен плюс-РНК длиной 27608 нуклеотидов. Примерно 8000 3'-концевых нуклеотидов) кодируют структурные белки ВИБП, а вся длинная 5'-концевая часть (около 20 000 нуклеотидов) кодирует неструктурные белки, к-рые синтезируются в виде двух полипротеинов (F1 и F2) длиной в 440 и 300 кД соответственно, к-рые затем нарезаются до индивидуальных неструктурных белков (не исключено, однако, что и F1-F2 синтезируется сперва в виде единого полипротеина за счет сдвига рамки при трансляции). В данной работе путем сравнения аминокислотных последовательностей F1-F2 полипротеина с последовательностями белков других вирусов, содержащих плюс-РНК, и с последовательностями клеточных белков, в полипротеине ВИБП идентифицирован целый ряд функциональных доменов. Среди них полимеразный домен, нуклеотид-связывающий домен, РНК-хеликазный домен и домен, соответствующий так называемым цинковым "пальцам", узнающим нуклеиновые к-ты. Делается вывод, что вся эта часть F1-F2 ответственна за процессы репликации, транскрипции и рекомбинации РНК. В другой части полипротеина идентифицированы домены, сходные с 3С-протеиназами пикорнавирусов, одной из клеточных протеиназ и фактором роста. Делается вывод, что несмотря на значительные отличия, коронавирусы обнаруживают и значительное число фундаментальных характеристик, сближающих их с другими группами плюс-РНК-содержащих вирусов. Библ. 47. USSR, Inst. of Poliomyelitis and Viral Encephalitides, USSR Academy of Med. Sciences, 142782 Moscow region.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ПОЛИПРОТЕИНЫ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.169

Автор(ы) : Baker Susan C., Shieh, Chien-Kou, Soe Lisa H., Chang, Ming-Fu, Vannier David M., Lai Michael M.C.
Заглавие : Identification of a domain required for autoproteolytic cleavage of murine coronavirus gene A polyprotein
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 9. - С. 3693-3699
Аннотация: Расположенный на самом 5'-конце генома вируса гепатита мышей (ВГМ) ген А кодирует РНК-полимеразу. Nконцевая часть продукта гена А отщепляется с образованием белка p28 (I), с мол. м. 28 000. Для изучения механизма синтеза I клоны кДНК, представляющие 5300 п. н. 5'-конца генома ВГМ, шт. JHM, секвенированы и субклонированы на векторах pT7, с к-рых транскрибировали РНК и транслировали ее in vitro. Обнаружена одна длинная открытая рамка считывания, начинающаяся в положении 215. Трансляция мРНК длиной '
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУС МЫШЕЙ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ГЕН А
ПРОЦЕССИНГ
ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.174

Автор(ы) : Ruiz-Linares, Andres, Cahour, Annie, Despres, Philippe, Girard, Marc, Bouloy, Michele
Заглавие : Processing of yellow fever virus polyprotein: role of cellular proteases in maturation of the structural proteins
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 10. - С. 4199-4209
Аннотация: Сегмент кДНК вируса желтой лихорадки, кодирующий часть полипротеина-предшественника, дающего начало структурным белкам: С (капсид), прМ (предшественник мембранного М белка) и Е (оболочка) - экспрессировали in vitro, используя систему транскрипции Т7 промотера-полимеразы в сочетании с трансляцией в лизатах кроличьих ретикулоцитов. Наблюдали аккумуляцию полипептида ожидаемого М. В. и его превращение в белки С, прМ и Е при добавлении к трансляционной системе микросомных мембран поджелудочной железы собаки. Белки прМ и Е перемещались внутрь эндоплазматич. сети, где прМ претерпевал гликозилирование. Области, существенные для транслокации этих белков, локализовались в 18- и 15-аминок-тных С-концевых гидрофобных областях белков С и прМ, соотв. Транслокация белка прМ, по-видимому, менее эффективна, чем таковая белка Е. Кинетика созревания этих белков различна. Это указывает на то, что сигнал прМ, вероятно, отщепляется медленнее. Полипептид, состоящий из белков С и прМ, сходен с полипептидом NVx, описанным в Кл, инфицированных вирусом желтой лихорадки. Этот полипептид также образуется в системе in vitro в присутствии мембран. Зрелого М белка не выявляли. Это позволяет предположить, что расщепление прМ в М является поздним событием процессинга, опосредуемым протеазой, отличной от сигналаз эндоплазматич. сети. Франция, Unit. of Molecular Virology, Centre Nat. de la Recherche Scientifique UA 545, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
КЛЕТОЧНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
СОЗРЕВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.126

Автор(ы) : Dewalt, Patricia Gillis, Lawson Mark A., Colonno Richard J., Semler Bert L.
Заглавие : Chimeric picornavirus polyproteins demonstrate a common 3C proteinase substrate specificity
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 8. - С. 3444-3452
Аннотация: Химерные геномы кДНК пикорнавируса были встроены в Т7 транскрипционный вектор, в к-ром полиовирусный 3С кодирующий район был замещен соответствующим аллелем из человеч. риновируса 14 или вируса Коксаки В3. Трансляция in vitro и процессинг полипептидов, кодируемых химерными геномами, показали, что протеолитич. процессинг неструктурных белков полиовирусного Р2 района мог быть функционально замещен гетерологич. протеиназами. В противоположность этому, 3С протеиназные активности, экспрессируемые с химерных геномов, были неспособны к узнаванию полиовирус-специф. сайтов процессинга внутри капсидного предшественника. Делается заключение о существовании общих конформационных детерминант, необходимых для 3С-опосредованного процессинга. США, Dept. of Microbiol. and Molecular Genetics, College of Medicine, Univ. of California, Irvine, California 92717. Библ. 50.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ХИМЕРНЫЕ ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОТЕИНАЗА 3С
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПОЛИПЕПТИДЫ
ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.138

Автор(ы) : Pestova Tatyana V., Maslova Svetlana V., Potapov Viktor K., Agol Vadim I.
Заглавие : Distinct modes of poliovirus polyprotein initiation in vitro
Источник статьи : Virus Res. - 1989. - Vol. 14, N 2. - С. 107-118
Аннотация: РНК вирусов полиомиелита (ВП) типов 1 или 3 транслировали в экстрактах Кл Krebs-2 после отжига с олигонуклеотидами, комплементарными различным сайтам в 5'-нетранслируемой области 5'-UTR. Из-за высокого уровня эндогенной активности РНК-азы H в экстрактах эти РНК эффективно укорачиваются на 5'-конце перед трансляцией. Сравнение уровней инициации на разных укороченных матрицах показало, что область в середине 5'-UTR существенна для кепнезависимой инициации синтеза полипротеина ВП. Полученные данные позволяют связать существенные контрольные элементы с вторичными структурными доменами 5'-UTR. Для кеп-независимой инициации трансляции полипротеина существенны домены II и, возможно, III, а домен I выполняет вспомогательную функцию. Однако, в пермиссивных экстрактах можно удалить все 3 домена, не повреждая матричную активность РНК ВП. Это позволяет предположить, что существуют 2 разных моды инициации трансляции: первая зависит от длинной центр. последовательности в 5'-UTR, а вторая не зависит от нее и активируется при удалении домена II и расположенных перед ним участков. Вторая мода инициации возможна лишь в пермиссивных экстрактах и, вероятно, зависит от другого набора факторов инициации трансляции. СССР, Ин-т полиомиелита, Московская область 142782, В. И. Агол. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
РНК
РНК-АЗА
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИЯ
МОДЫ ИНИЦИАЦИИ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПОЛИОВИРУСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.148

Автор(ы) : Dougherty William G., Cary Susan M., Parks T.Dawn
Заглавие : Molecular genetic analysis of a plant virus polyprotein cleavage site: a model
Источник статьи : Virology. - 1989. - Vol. 169, N 2. - С. 356-364
Аннотация: Геномная РНК вируса гравировки табака (ВГТ), потивируса, экспрессируется как полипротеид. Протеиназа 49 000 Д 49 кД) ВГТ расщепляет полипротеид в 5 положениях, определенных аминокислотной последовательностью: Один из участков расщепления - место соединения ядерного включения 58 кД с капсидным белком 30 кД - был изменен с помощью сайт-управляемого мутагенеза. Определено влияние этих изменений на расщепление. Полипротеидные предшественники синтезировались путем трансляции транскриптов, производных полимеразы Т7 и процессинга в бесклеточной системе при использовании ядерных включений ВГТ в качестве источника 49 кД протеолитич. активности. Исследованы участок расщепления дикого типа и 61 субстрат, содержащий сайт-управляемые замены аминокислот в несохраненных положениях Р7, Р5, Р4, Р2 и Р2. Замена аминокислот в положениях Р5, Р4 и Р2 приводила к образованию субстратов, к-рые подвергались обработке 49 кД протеиназой ВГТ. Предложена модель, описывающая роль сохраненного и изменчивого положений в последовательности расщепления ВГТ. США, Center for Gene Res., Oregon State Univ., Corvallis, Oregon 97331-3804. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГРАВИРОВКИ ТАБАКА
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.93

Автор(ы) : Chait, Alan
Заглавие : Effects of antihypertensive agents on serum lipids and lipoproteins
Источник статьи : Amer. J. Med. - 1989. - Vol. 86, N 1 В. - С. 5-7
Аннотация: Обзор. Факторами риска атеросклеротич. поражения коронарных артерий являются гиперхолестеринемия, низкое содержание в Св ЛПВП, артер. гипертензия и курение табака. Показано, что у лиц со спонт. гипертензией содержание холестерина (Хс) в Св повышено, причем при использовании антигипертензивных средств возможно дальнейшее повышение содержания Хс в Св. Хотя снижение АД у б-ных гипертензией уменьшает частоту возникновения инсультов и поражений почек, заболеваемость и смертность от коронарной недостаточности при этом не уменьшается. При длит. терапии гипертензии диуретиками отмечается тенденция к возрастанию в Св уровня ЛПНП без именения конц-ии ЛПВП. Диуретики также повышают конц-ию триглицеридов в Св за счет увеличения содержания ЛПНП в Св. Бета-адреноблокаторы обычно мало изменяют содержание общего Хс в крови, однако снижают содержание Хс ЛПВП и повышают концию Х ЛПОНП и ЛПНП. При этом возрастает конц-ия триглицеридов в Св. Менее выражены эти неблагоприятные сдвиги при использовании бета-адреноблокаторов с внутр. симпатомиметич. активностью. Не влияют на состав липопротеинов или улучшают его празозин, блокаторы кальциевые каналов, клонидин, ингибиторы ангиотензин-конвертирующего фермента и лабеталол. Показано, что неблагоприятно влияют на липидный обмен антигипертензивные средства, не устраняющие активацию 'альфа'-адренорецепторов. США, Univ. of Washington, Seattle. WA 98195. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЛИПИДЫ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.78

Автор(ы) : Wang, Aiming, Sanfacon, Helene
Заглавие : Proteolytic processing at a novel cleavage site in the N-terminal region of the tomato ringspot nepovirus RNA-1-encoded polyprotein in vitro
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 11. - С. 2771-2781
Аннотация: Кодируемый РНК-1 вируса кольцевой пятнистости томатов полипротеин P1 (I) содержит в С-концевой области домены связывающего НТФ белка NTB (II), VPg, 3C-подобной протеазы (III) и РНК-зависимой РНК-полимеразы. Изучена N-концевая область I. С использованием частичных клонов кДНК показано, что III может процессировать эту область в новом сайте in vitro и освобождает 2 белка: X1 (IV), расположенный на N-конце I, и X2 (V), расположенный непосредственно перед доменом II. Предшественники I, в к-рых III неактивна или отсутствует, не расщепляются экзогенной III, т. е. процессинг I идет только в цис-положении. Сайт-направленный мутагенез предполагаемых сайтов расщепления показал, что ими являются дипептиды Q423/G и Q620/G на границах IV-V и V-II соотв. IV содержит богатую аланином последовательность, присутствующую у неповирусов, но не у комовирусов. II содержит область гомологии с протеазам кофактором 32 кД комовирусов и с соответствующей областью I других неповирусов. Эти данные позволили предположить, что присутствие 2 разных белковых доменов в N-концевой части I является общим признаком I неповирусов. Канада, Dep. Bot., Univ. British Columbia, Vancouver, DB V6T 1Z4. Библ. 23
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
НЕПОВИРУС КОЛЬЦЕВОЙ ПЯТНИСТОСТИ ТОМАТОВ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.89

Автор(ы) : Bost, Anne Gibson, Carnahan Robert H., Lu, Xiao Tao, Denison Mark R.
Заглавие : Four proteins processed from the replicase gene polyprotein of mouse hepatitis virus colocalize in the cell periphery and adjacent to sites of virion assembly
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 7. - С. 3379-3387
Аннотация: Ген репликазы вируса гепатита мышей (ВГМ) кодирует 2 полипротеина, при процессинге к-рых протеиназами ВГМ образуются по меньшей мере 15 зрелых белков. Моноклональные антитела к 4 разным доменам обнаруживают в клетках DBT, зараженных ВГМ А59, белки p1a-10 (I), p1a-12 (II), p1a-15 (III) и p1a-15 (IV) с мол. м. 10, 12, 15 и 22 кД. Изучение зараженных клеток методом конфокальной лазерной микроскопии показало, что I-IV расположены в дискретных фокусах в периядерной области и во всей цитоплазме. IV расположен в репликативных комплексах вместе с геликазой, белком нуклеокапсида (М) и 3С-подобной протеиназой. I-IV обнаружены также в отдельных фокусах, смежных от ПК и отличающихся от них накоплением белка сборки М (VI). Однако в периядерных областях I-IV и V расположены и в сайтах локализации VI. Эти данные позволили предположить, что комплексы, участвующие в синтезе РНК, содержат I-IV и ассоциированы со структурными белками в сайтах сборки вирионов ВГМ. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37232. Библ. 47Ы
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
РЕПЛИКАЗА
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.98

Автор(ы) : Ziebuhr, John, Siddell Stuart G.
Заглавие : Processing of the human coronavirus 229E replicase polyproteins by the virus-encoded 3C-like proteinase: Identirication of proteolytic products and cleavage sites common to pp1a and pp1ab
Источник статьи : J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 1. - С. 177-185
Аннотация: Коронавирус человека 229E при экспрессии гена репликазы синтезирует 2 полипротеина pp1a (I) и pp1ab (II). Показано, что кодируемая вирусом 3C-подобная протеиназа 3CL{pro} (III) расщепляет общую для I и II область (остатки 3490-4068) в 4 сайтах. В рез-те процессинга I/II с расщеплением связей Q3546/S3547, Q3629/S3630, Q3824/N3825 и Q3933/A3934 образуются белки с мол. м. 5, 23, 12 и 16 кД. Опыты по конкуренции с рекомбинантной III позволили определить относительные скорости расщепления этих связей и показали, что они значительно различаются по чувствительности к протеолизу под действием III. Иммунопреципитация с кроличьими антисыворотками обнаружила конечные продукты протеолиза I/II в зараженных клетках. Эти белки ассоциированы с внутриклеточными мембранами. Германия, Inst. Virol., Univ. Wurzburg, 97079 Wurzburg. Библ. 45
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
КОРОНАВИРУС ЧЕЛОВЕКА 229Е
РЕПЛИКАЗА
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.63

Автор(ы) : Sanchez Ana B., Rodriguez Jose F.
Заглавие : Proteolytic processing in infectious bursal disease virus: Identification of the polyprotein cleavage sites by site-directed mutagenesis
Источник статьи : Virology. - 1999. - Vol. 262, N 1. - С. 190-199
Аннотация: Полипротеин (I) вируса инфекционной бурсальной болезни (ВИББ) автокаталитически процессируется на 3 белка VPX, VP4 и VP3. Для идентификации сайтов процессинга использован набор плазмид, кодирующих I с делециями или одиночными заменами аминокислотных остатков. Обнаружено существование 2 сайтов - {511}LAA{513} и {754}MAA{756} - существенных для процессинга предшественников VPX-VP4 и VP4-VP3 соотв. Эти сайты консервативны у штаммов ВИББ серотипов 1 и 2. Второй сайт процессинга VPX-VP4 идентифицирован на участке длиной 19 остатков перед сайтом {511}LAA{513}. Анализ вариантов I с консервативными и неконсервативными заменами в сайте процессинга {754}MAA{758} показал, что специфичность расщепления диктуется консервативным дипептидом АА. Испания, Dep. Biol. Mol. y Celular, CSIC-UAM, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 23
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: БАРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БУРСАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.02-04Б1.12

Автор(ы) : Gao, Feng, Ou, Hong-Yu, Chen, Ling-Ling, Zheng, Wen-Xin, Zhang, Chun-Ting
Заглавие : Prediction of proteinase cleavage sites in polyproteins of coronaviruses and its applications in analyzing SARS-CoV genomes
Источник статьи : FEBS Lett. - 2003. - Vol. 553, N 3. - С. 451-456
Аннотация: Предложенная авторами недавно система для нахождения белок-кодирующих генов в геноме коронавирусов (ZCURVE. CoV 1.0) модифицирована для предсказания участков расщепления полипротеинов вирусными протеиназами. С помощью этой системы (ZCURVE. CoV 2.0) определены места расщепления полипротеинов коронавирусов, вызывающих острый респираторный синдром SARS, 3C-подобной и папаин-подобной протеиназами. Предсказанные участки расщепления совпадают с известными данными о белках вирусов. Китай, Dep. Phys. Tianjin Univ., Tianjin. Библ. 11
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ПОЛИПРОТЕИНЫ
УЧАСТКИ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
ПРОТЕИНАЗЫ
ФУНКЦИИ
ГЕНОМЫ SARS-COV
АНАЛИЗ
КОРОНАВИРУСЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.12-04Б4.272

Заглавие : Механизм контроля инфекции с помощью полипротеинов микроорганизмов и рецепторов Tdl
Источник статьи : Minophagen Med. Rev. - 1999. - Vol. 44, N 6. - С. 19-21
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПОЛИПРОТЕИНЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
КОНТРОЛЬ ИНФЕКЦИИ
МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.107

Автор(ы) : Liang, Yuing, Gillam, Shirley
Заглавие : Mutational analysis of the Rubella virus nonstructural polyprotein and its cleavage products in virus replication and RNA synthesis
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 11. - С. 5133-5141
Аннотация: У вируса краснухи (ВК) неструктурный полипротеин p200 (I) процессируется на белки p150 (II) и p90 (III) папаиноподобной протеазой. В инфекционный клон кДНК ВК ввели набор мутаций, в разной степени нарушающих процессинг I. Мутации, полностью (C1152S и G1301G) или в значительной степени (G1301A) устраняющие расщепление I, устраняют образование инфекционного ВК. Мутации, частично нарушающие расщепление I (R1299A и G1300A), уменьшают репликацию ВК. Защита от РНКазы показала, что все мутанты синтезируют (-)-нить РНК столь же эффективно, как ВК дикого типа, но образуют меньшее кол-во (+)-РНК. Эти данные показали, что: 1) нерасщепленный I участвует в синтезе (-)-РНК; 2) II и III требуются для эффективного синтеза (+)-РНК. Канада, Dep. Pathol. and Lab. Med., Res. Inst., Univ. British Columbia, Vancouver, B. C. V5Z 4H4. Библ. 30
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
НЕСТРУКТУРНЫЕ ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РЕПЛИКАЦИЯ
РНК-СИНТЕЗ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.06-04Б4.410

Автор(ы) : Houghton Raymond L., Lodes Michael J., Dillon Davin C., Reynolds Lisa D., Day Craig H., McNeill Patricia D., Hendrickson Ronald C., Skeiky Yasir A.W., Sampaio Diana P., Badaro, Roberto, Lyashchenko Konstantin P., Reed Steven R.
Заглавие : Use of multiepitope polyproteins in serodiagnosis of active tuberculosis
Источник статьи : Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2002. - Vol. 9, N 4. - С. 883-891
Аннотация: При скрининге библиотек генов Mycobacterium tuberculosis с Св крови б-ных TB или кроличьими анти Св против этого возбудителя выявлены новые антигены, против которых вырабатываются антитела против M. tuberculosis. Разработаны тест-системы на основе ELISA с использованием этих антигенов и ранее открытого антигена - белка с м. м. 38 кД для индикации антител против M. tuberculosis в Св крови б-ных TB. В ELISA антитела удалось выявить более чем у 80% мазок-позитивных ВИЧ-инфицированных б-ных и 60% мазок-негативных со специфичностью 98%. При обследовании мазков микобактерии выявлены у 81,6% б-ных, а в комбинации с ELISA - у 93%, в этом числе у ВИЧ-ТВ - инфицированных и при внелегочном TB. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 47
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ
СЕРОДИАГНОСТИКА
ПОЛИПРОТЕИНЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска