Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИПРОТЕИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 80
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80  
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6838237 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Автор(ы) : Fields Howard A., Khudyakov Yuri E.
Заглавие : Antigenically reactive regions of the hepatitis A virus polyprotein .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Department of Health and Human Services
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5294548 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/29.

Автор(ы) : McLinden James H., Rosen Elliot D., Winokur Patricia L., Stapleton Jack T.
Заглавие : Recombianant hepatitis A virus .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : American Biogenetic Sciences, Inc., University of Iowa Research Foundation
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6838237 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Автор(ы) : Fields Howard A., Khudyakov Yuri E.
Заглавие : Antigenically reactive regions of the hepatitis A virus polyprotein .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Department of Health and Human Services
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.02-04Б1.12

Автор(ы) : Gao, Feng, Ou, Hong-Yu, Chen, Ling-Ling, Zheng, Wen-Xin, Zhang, Chun-Ting
Заглавие : Prediction of proteinase cleavage sites in polyproteins of coronaviruses and its applications in analyzing SARS-CoV genomes
Источник статьи : FEBS Lett. - 2003. - Vol. 553, N 3. - С. 451-456
Аннотация: Предложенная авторами недавно система для нахождения белок-кодирующих генов в геноме коронавирусов (ZCURVE. CoV 1.0) модифицирована для предсказания участков расщепления полипротеинов вирусными протеиназами. С помощью этой системы (ZCURVE. CoV 2.0) определены места расщепления полипротеинов коронавирусов, вызывающих острый респираторный синдром SARS, 3C-подобной и папаин-подобной протеиназами. Предсказанные участки расщепления совпадают с известными данными о белках вирусов. Китай, Dep. Phys. Tianjin Univ., Tianjin. Библ. 11
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ПОЛИПРОТЕИНЫ
УЧАСТКИ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
ПРОТЕИНАЗЫ
ФУНКЦИИ
ГЕНОМЫ SARS-COV
АНАЛИЗ
КОРОНАВИРУСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.06-04Б4.410

Автор(ы) : Houghton Raymond L., Lodes Michael J., Dillon Davin C., Reynolds Lisa D., Day Craig H., McNeill Patricia D., Hendrickson Ronald C., Skeiky Yasir A.W., Sampaio Diana P., Badaro, Roberto, Lyashchenko Konstantin P., Reed Steven R.
Заглавие : Use of multiepitope polyproteins in serodiagnosis of active tuberculosis
Источник статьи : Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2002. - Vol. 9, N 4. - С. 883-891
Аннотация: При скрининге библиотек генов Mycobacterium tuberculosis с Св крови б-ных TB или кроличьими анти Св против этого возбудителя выявлены новые антигены, против которых вырабатываются антитела против M. tuberculosis. Разработаны тест-системы на основе ELISA с использованием этих антигенов и ранее открытого антигена - белка с м. м. 38 кД для индикации антител против M. tuberculosis в Св крови б-ных TB. В ELISA антитела удалось выявить более чем у 80% мазок-позитивных ВИЧ-инфицированных б-ных и 60% мазок-негативных со специфичностью 98%. При обследовании мазков микобактерии выявлены у 81,6% б-ных, а в комбинации с ELISA - у 93%, в этом числе у ВИЧ-ТВ - инфицированных и при внелегочном TB. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 47
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ
СЕРОДИАГНОСТИКА
ПОЛИПРОТЕИНЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.78

Автор(ы) : Wang, Aiming, Sanfacon, Helene
Заглавие : Proteolytic processing at a novel cleavage site in the N-terminal region of the tomato ringspot nepovirus RNA-1-encoded polyprotein in vitro
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 11. - С. 2771-2781
Аннотация: Кодируемый РНК-1 вируса кольцевой пятнистости томатов полипротеин P1 (I) содержит в С-концевой области домены связывающего НТФ белка NTB (II), VPg, 3C-подобной протеазы (III) и РНК-зависимой РНК-полимеразы. Изучена N-концевая область I. С использованием частичных клонов кДНК показано, что III может процессировать эту область в новом сайте in vitro и освобождает 2 белка: X1 (IV), расположенный на N-конце I, и X2 (V), расположенный непосредственно перед доменом II. Предшественники I, в к-рых III неактивна или отсутствует, не расщепляются экзогенной III, т. е. процессинг I идет только в цис-положении. Сайт-направленный мутагенез предполагаемых сайтов расщепления показал, что ими являются дипептиды Q423/G и Q620/G на границах IV-V и V-II соотв. IV содержит богатую аланином последовательность, присутствующую у неповирусов, но не у комовирусов. II содержит область гомологии с протеазам кофактором 32 кД комовирусов и с соответствующей областью I других неповирусов. Эти данные позволили предположить, что присутствие 2 разных белковых доменов в N-концевой части I является общим признаком I неповирусов. Канада, Dep. Bot., Univ. British Columbia, Vancouver, DB V6T 1Z4. Библ. 23
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
НЕПОВИРУС КОЛЬЦЕВОЙ ПЯТНИСТОСТИ ТОМАТОВ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.89

Автор(ы) : Bost, Anne Gibson, Carnahan Robert H., Lu, Xiao Tao, Denison Mark R.
Заглавие : Four proteins processed from the replicase gene polyprotein of mouse hepatitis virus colocalize in the cell periphery and adjacent to sites of virion assembly
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 7. - С. 3379-3387
Аннотация: Ген репликазы вируса гепатита мышей (ВГМ) кодирует 2 полипротеина, при процессинге к-рых протеиназами ВГМ образуются по меньшей мере 15 зрелых белков. Моноклональные антитела к 4 разным доменам обнаруживают в клетках DBT, зараженных ВГМ А59, белки p1a-10 (I), p1a-12 (II), p1a-15 (III) и p1a-15 (IV) с мол. м. 10, 12, 15 и 22 кД. Изучение зараженных клеток методом конфокальной лазерной микроскопии показало, что I-IV расположены в дискретных фокусах в периядерной области и во всей цитоплазме. IV расположен в репликативных комплексах вместе с геликазой, белком нуклеокапсида (М) и 3С-подобной протеиназой. I-IV обнаружены также в отдельных фокусах, смежных от ПК и отличающихся от них накоплением белка сборки М (VI). Однако в периядерных областях I-IV и V расположены и в сайтах локализации VI. Эти данные позволили предположить, что комплексы, участвующие в синтезе РНК, содержат I-IV и ассоциированы со структурными белками в сайтах сборки вирионов ВГМ. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37232. Библ. 47Ы
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
РЕПЛИКАЗА
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.107

Автор(ы) : Liang, Yuing, Gillam, Shirley
Заглавие : Mutational analysis of the Rubella virus nonstructural polyprotein and its cleavage products in virus replication and RNA synthesis
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 11. - С. 5133-5141
Аннотация: У вируса краснухи (ВК) неструктурный полипротеин p200 (I) процессируется на белки p150 (II) и p90 (III) папаиноподобной протеазой. В инфекционный клон кДНК ВК ввели набор мутаций, в разной степени нарушающих процессинг I. Мутации, полностью (C1152S и G1301G) или в значительной степени (G1301A) устраняющие расщепление I, устраняют образование инфекционного ВК. Мутации, частично нарушающие расщепление I (R1299A и G1300A), уменьшают репликацию ВК. Защита от РНКазы показала, что все мутанты синтезируют (-)-нить РНК столь же эффективно, как ВК дикого типа, но образуют меньшее кол-во (+)-РНК. Эти данные показали, что: 1) нерасщепленный I участвует в синтезе (-)-РНК; 2) II и III требуются для эффективного синтеза (+)-РНК. Канада, Dep. Pathol. and Lab. Med., Res. Inst., Univ. British Columbia, Vancouver, B. C. V5Z 4H4. Библ. 30
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
НЕСТРУКТУРНЫЕ ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РЕПЛИКАЦИЯ
РНК-СИНТЕЗ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.12-04Б4.272

Заглавие : Механизм контроля инфекции с помощью полипротеинов микроорганизмов и рецепторов Tdl
Источник статьи : Minophagen Med. Rev. - 1999. - Vol. 44, N 6. - С. 19-21
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПОЛИПРОТЕИНЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
КОНТРОЛЬ ИНФЕКЦИИ
МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.98

Автор(ы) : Ziebuhr, John, Siddell Stuart G.
Заглавие : Processing of the human coronavirus 229E replicase polyproteins by the virus-encoded 3C-like proteinase: Identirication of proteolytic products and cleavage sites common to pp1a and pp1ab
Источник статьи : J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 1. - С. 177-185
Аннотация: Коронавирус человека 229E при экспрессии гена репликазы синтезирует 2 полипротеина pp1a (I) и pp1ab (II). Показано, что кодируемая вирусом 3C-подобная протеиназа 3CL{pro} (III) расщепляет общую для I и II область (остатки 3490-4068) в 4 сайтах. В рез-те процессинга I/II с расщеплением связей Q3546/S3547, Q3629/S3630, Q3824/N3825 и Q3933/A3934 образуются белки с мол. м. 5, 23, 12 и 16 кД. Опыты по конкуренции с рекомбинантной III позволили определить относительные скорости расщепления этих связей и показали, что они значительно различаются по чувствительности к протеолизу под действием III. Иммунопреципитация с кроличьими антисыворотками обнаружила конечные продукты протеолиза I/II в зараженных клетках. Эти белки ассоциированы с внутриклеточными мембранами. Германия, Inst. Virol., Univ. Wurzburg, 97079 Wurzburg. Библ. 45
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
КОРОНАВИРУС ЧЕЛОВЕКА 229Е
РЕПЛИКАЗА
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.63

Автор(ы) : Sanchez Ana B., Rodriguez Jose F.
Заглавие : Proteolytic processing in infectious bursal disease virus: Identification of the polyprotein cleavage sites by site-directed mutagenesis
Источник статьи : Virology. - 1999. - Vol. 262, N 1. - С. 190-199
Аннотация: Полипротеин (I) вируса инфекционной бурсальной болезни (ВИББ) автокаталитически процессируется на 3 белка VPX, VP4 и VP3. Для идентификации сайтов процессинга использован набор плазмид, кодирующих I с делециями или одиночными заменами аминокислотных остатков. Обнаружено существование 2 сайтов - {511}LAA{513} и {754}MAA{756} - существенных для процессинга предшественников VPX-VP4 и VP4-VP3 соотв. Эти сайты консервативны у штаммов ВИББ серотипов 1 и 2. Второй сайт процессинга VPX-VP4 идентифицирован на участке длиной 19 остатков перед сайтом {511}LAA{513}. Анализ вариантов I с консервативными и неконсервативными заменами в сайте процессинга {754}MAA{758} показал, что специфичность расщепления диктуется консервативным дипептидом АА. Испания, Dep. Biol. Mol. y Celular, CSIC-UAM, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 23
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: БАРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БУРСАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.116

Автор(ы) : Sivakumaran K., Hacker David L.
Заглавие : The 105-kDa polyprotein of southen bean mosaic virus is translated by scanning ribosomes
Источник статьи : Virology. - 1998. - Vol. 246, N 1. - С. 34-44
Аннотация: Штамм вируса вигны китайской (SBMV-C) содержит "+" нить РНК и 3 открытых рамки считывания (ORF1, ORF2 и ORF3). Инициирующие кодоны ORF1 и ORF2 локализуются у нуклеотидных позиций 49 и 570 соотв. ORF1 выражается сканирующим механизмом зависимым от 5'-концов, но неизвестно как рибосомы прирастают к инициирующему кодону ORF2. Изучение in vivo и in vitro показало, что добавление одного или более кодонов AUG между 5'-концом РНК SBMV-C и инициирующим кодоном ORF2 уменьшало экспрессию ORF2, а выключение инициирующего кодона ORF1 увеличивало экспрессию ORF2. Нуклеотидные делеции и включения между нуклеотидами 218-520 вируса не упраздняло экспрессию ORF2. Во многих случаях эти мутации давали уменьшенную экспрессию и ORF1 и ORF2. Эти рез-ты согласуются с трансляцией ORF2 сканированием при неполном блокировании функций. Библ. 47
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ЮЖНОЙ МОЗАИКИ БОБОВ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
РИБОСОМНОЕ СКАНИРОВАНИЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.90

Автор(ы) : Moloudi, Adi, Good Valerie M., Anderson Marie M., Baker Jon J., James Colin H., Wilderspin Andrew F.
Заглавие : Autocatalytic processing of mutant SIV-PR polyproteins
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 1998. - Vol. 26, N 2. - С. S139
Аннотация: Исследовали влияние мутаций вируса SIV на аутокаталитический процессинг 180 кД-полипротеина gag-pol (ПП), в результате к-рого образуются вирионные структурные белки и ферменты. Один из продуктов этого ауторасщепления ПП - вирусная протеиназа (Пр), состоящая из 99 аминок-т (11 кД) и образующая гомодимеры, в к-рых каждая субъединица содержит каталитический остаток Asp. В работе описано получение рекомбинантного 50 кД-ПП, к-рый был выделен из телец включения экспрессирующих клеток Escherichia coli. Мутация G48V в последовательности Пр нарушает р-цию аутокаталитического расщепления ПП, по-видимому, индуцируя Пр-резистентную конформацию ПП. Великобритания, Dep. Pharm., Biol. Chem., Sch. Pharm., London WC1N 1AX. Библ. 2
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПРОТЕИНАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
ПОЛИПРОТЕИНЫ SIV-PR
АУТОКАТАЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
МУТАЦИИ
ВЛИЯНИЕ
ВИРУС SIV
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.123

Автор(ы) : Herold, Jens, Gorbalenya Alexander E., Thiel, Volker, Schelle, Barbara, Siddell Stuart G.
Заглавие : Proteolytic processing at the amino terminus of human coronarirus 229E gene 1-encoded polyproteins: Identification of a papain-like proteinase and its substrate
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - С. 910-918
Аннотация: С использованием трансфекции и иммунопреципитации показано, что кодируемая коронавирусом человека (КВЧ) 229Е папаиноподобная цистеиновая протеиназа РСР1 (I) ответственна за освобождение N-концевого белка p9 (II) из кодируемых геном I полипротеинов pp1a и pp1ab (III и IIIab). II идентифицирован в зараженных КВЧ клетках. В системе расщепления in vitro показано, что сайтом протеолитического расщепления на С-конце II является связь гли[111]-асн[112] в IIIa и IIIab. Субстратные положения P1 и P5 являются главными детерминантами сайта расщепления под действием I. Этот сайт занимает разное положение на N-конце IIIa и IIIab. Делеционный анализ показал, что границами домена активной I являются области гли[861]-глу[975] и асн[1209]-глн[1285] в IIIa и IIIab. Сайт-направленный мутагенез обнаружил, что для протеолитической активности I существенны остатки цис[1054] и гис[1205], к-рые могут участвовать в катализе. Германия, Inst. Virol., Univ. Wurzburg, 97078 Wurzburg. Библ. 32
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
ПАПАИНОПОДОБНАЯ ПРОТЕАЗА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.112

Автор(ы) : Lu, Xiao Tao, Sims Amy C., Denison Mark R.
Заглавие : Mouse hepatitis virus 3C-like protease cleaves a 22-kilodalton protein from the open reading frame 1a polyprotein in virus-infected cells and in vitro
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - С. 2265-2271
Аннотация: 3С-подобная протеиназа (3CLpro) вируса гепатита мышей (MHV) по расчетным данным расщепляет не менее 11 сайтов полипротеина 803 кД гена 1, что приводит к созреванию протеиназы, полимеразы и геликазы. Однако бол-во этих сайтов не было подтверждено экспериментально и белки не были идентифицированы in vitro или в вирусинфицированных клетках. Использовали специфич. антитела для идентификации и характеристики 22 кД белка (р1a-22), экспрессированного геном 1 в Кл DBT, инфицированных MHV A59. Процессинг р1a-22 из полипротеина начинается сразу после трансляции и нек-рые его этапы продолжаются в течение нескольких час. Секвенирование аминоконца р1a-22, очищенного из инфицированных MHV клеток, показало, что он был расщеплен в предположительном сайте расщепления 3CLpro и в конце открытой рамки считывания (ОРС) 1a. Субклоны этой обл. гена 1 использовали для экспрессии in vitro полипептидов, содержавших один или более 3CLpro сайтов расщепления. Расщепление этих субстратов рекомбинантным 3CLpro in vitro подтвердило, что расщепление на аминоконце p1a-22 происходило у GlnSer[4014]. Показано, что расщепление на карбоксиконце белка p1a-22 происходило у GlnAsn[4208] (эта последовательность не была предсказана в качестве сайта расщепления 3CLpro MHV). Показано значение рекомбинантного 3CLpro MHV в идентификации и подтверждении сайтов расщепления полипротеина гена 1. На основании рез-тов предсказывают процессинг не менее семи зрелых белков из ОРС полипротеина 1a с помощью 3CLpro и предполагают, что дополнительные неканонические сайты расщепления м. б. использованы 3CLpro во время процессинга полипротеина гена 1. США [M. R. Denison], Dep. of Pediatrics, Vanderbilt Univ. Med. Center, D7235 MCN, Nashville, TN 37232-2581. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
САЙТЫ
3С-ПОДОБНАЯ ПРОТЕАЗА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.66

Автор(ы) : Xiang, Wenkai, Cuconati, Andrea, Hope, Debra, Kirkegaard, Karla, Wimmer, Eckard
Заглавие : Complete protein linkage map of poliovirus P3 proteins: Interaction of polymerase 3D{po1} with VPg and with genetic variants of 3AB
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 8. - С. 6732-6741
Аннотация: Индуцибельная дрожжевая 2-гибридная система использована для анализа белок-белковых взаимодействий среди белков области P3 полипротеина вируса полиомиелита (ВП). Обнаружены 16 сигналов гомо- и гетеродимерных взаимодействий, разбитые на 3 группы. Установлено средство VPg к полимеразе 3D{pol} (I), указывающее на их прямое взаимодействие при репликации генома ВП. С использованием набора генетических вариантов 3AB (II), включающего 8 замен заряженных остатков на ала и 5 одиночных замен, картированы детерминанты взаимодействия II-II, к-рые отличаются от остатков, критичных для взаимодействия I-II. Протеиназа 3C{pro} (III) не взаимодействует с др. молекулами III и с каким-либо из белков P3 в дрожжевых клетках. Это подтверждено сшивкой глутаральдегидом. Слабое взаимодействие II и 3CD{pro} в дрожжевой системе противоречит сильному сигналу, обнаруженному методом фар-Вестерн-блота. Обсуждается роль различных белок-белковых взаимодействий в репликации РНК ВП. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol., Sch. Med., State Univ. New York, New York, NY 11794-5222. Библ. 58
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ОБЛАСТЬ Р3
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.148

Автор(ы) : Thole, Vera, Hull, Roger
Заглавие : Rice tungro spherical virus polyprotein processing: Identification of a virus-encoded protease and mutational analysis of putative cleavage sites
Источник статьи : Virology. - 1998. - Vol. 247, N 1. - С. 106-114
Аннотация: Поликлональные антитела против домена протеазы (I) и полимеразы полипротеина (II) сферического вируса тунгро риса, слитого с глутатион-S-трансферазой обнаруживают в экстрактах зараженных растений соотв. минорный белок с мол. м. 35 кД и белок 70 кД. В системе транскрипции-трансляции in vitro и в клетках Escherichia coli продемонстрирована протеазная активность С-концевой области II. Эта I быстро расщепляет II in vitro. Мутация потенциального сайта расщепления глн[2526]-асп[2627], расположенного с N-стороны от домена I, уменьшает процессинг. Мутация С-концевого сайта протеолитического расщепления I (гли[2852]-ала[2853]) вызывает задержанный и частичный процессинг. Великобритания, Dep. Virus Res., John Innes Ctr., Norwich Res. Park, Norwich NR4 7UH. Библ. 38
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
СФЕРИЧЕСКИЙ ВИРУС ТУНГРО РИСА
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.114

Автор(ы) : Kim, Do-Hyung, Han, Ji Seon, Kim, Sung Soo, Kang, Byoung Heon, Hwang, Duk Chul, Jang, Do Soo, Kim, Woong, Song, Byeung Doo, Choi, Kwan Yong
Заглавие : Effects of mutations in the C-terminal region of Nla protease on cis-cleavage between Nla and Nlb
Источник статьи : Virology. - 1998. - Vol. 241, N 1. - С. 94-100
Аннотация: Изучено влияние мутаций на С-конце белка NIa (I) вируса мозаики турнепса на цис-расщепление между I и NIb (II) в полипротеине. Скорость процессинга стыка I-II значительно понижается мутациями V24OD или Q243A и почти не затрагивается заменами F226A, V228E, K230E, I232D или L235D. Мутации W212S, G213S или I217D, устраняющие расщепление на стыках II-CP и 6K[1]-CI, понижают скорость расщепления стыка I-II в 2 раза по сравнению с диким типом. Делеции одного (K230), двух (S229 и K230), трех (от S229 и L231) или шести (от S229 до D234) остатков на С-конце I или вставки 5 остатков гли между S229 и K230, либо между S220 и Q221 не оказывают значительного влияния на расщепление. Делеция 20 остатков (от Q218 до S237) уменьшает скорость процессинга на 27%. Полученные данные показали, что: 1) С-концевая область I не играет роль спейсера в правильном размещении стыка I-II; 2) остатки 218-237 неважны для цис-расщепления стыка I-II. Южная Корея, Dep. Life Sci., Pohang Univ. Sci. and Technol., Pohang 790-784. Библ. 24
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ ТУРНЕПСА
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.153

Автор(ы) : Van, Brocklin Matthew, Ferris Andrea L., Hughes Stephen H., Federspiel Mark J.
Заглавие : Expression of a murine leukemia virus gag-Escherichia coli RNase HI fusion polyprotein significantly inhibits virus spread
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - С. 3312-3318
Аннотация: Использовали противовирусную стратегию, направленную на инактивацию вируса влиянием на его оболочку, препятствующую распространению вируса. Создали новые вирионы, продуцирующие полипротеин, из слитых белков Gag или Gag-Pol вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ) с нуклеазой или протеазой E. coli. Были предприняты разные способы для усиления такой противовирусной стратегии при репликации ретровируса in vitro. Слияние белка Gag ВЛММ c РНКазой H1 E. coli обладало сильным противовирусным действием, если использовалось профилактически, угнетало распространение вируса и понижало титры вируса в 1500-2500 раз. Примерно 100-кратное профилактическое действие полипротеина наблюдали при модификации условий культивирования клеток с возрастанием эффективности освобождения и экспрессии слитого полипротеина Gag ВЛММ. Терапевтическое влияние этого полипротеина снижает продукцию инфекционного вируса более, чем в 18 раз. Соединение белка Gag с деградативным ферментом при их слиянии расщеплялось протеазой ВЛММ для освобождения от деградативного фермента. США, Molecular Med. Program, Mayo Clinic and Mayo Foundation, Rochester, MN 55905. Библ. 34
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
СЛИТЫЕ ПОЛИПРОТЕИНЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.146

Автор(ы) : Tzfrir, Iris, Ayala-Navarrete, Ligia, Lockhart Benham E.L., Olszewski Neil E.
Заглавие : The N-terminal portion of the 216-kDa polyprotein of Commelina yellow mottle badnavirus is required for virus movement but not for replication
Источник статьи : Virology. - 1997. - Vol. 232, N 2. - С. 359-368
Аннотация: N-конец полипротеина (I), кодируемого геном ORFIII вируса желтой мозаики Commelina, имеет ограниченную гомологию с белками межклеточного движения. Сконструированы мутации в этой области. Полученные мутанты неспособны вызывать системную инфекцию, но нормально собирают вирионы и способны к репликации. Т. обр. N-концевая часть I нужна только для системного движения, но не для репликации по механизму обратной транскрипции. США, Dep. of Plant Biol., Univ. of Minnesota, St. Paul, MN 55108. Библ. 58
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БАДНАВИРУСЫ
МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ДВИЖЕНИЕ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)