СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИПРОТЕИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.184

Автор(ы) : Saiz, Juan-Carlos, Cairo, Jordi, Medina, Miguel, Zuidema, Douwe, Abrams, Charles, Belsham Graham J., Domingo, Esteban, Vlak Just M.
Заглавие : Unprocessed footand-mouth disease virus capsid precursor displays discontinuous epitopes involved in viral neutralization
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - С. 4557-4564
Аннотация: Кассета кДНК ВЯ, кодирующая полный предшественник структурных белков (сокращенно Р1-2А) ВЯ типа С, была модифицирована с целью создания аутентичного аминоконца и сигнала меристилирования. Полученная конструкция использована для получения рекомбинантного бакуловируса (АсММ53), к-рый при инфицировании клеток насекомого Spodoptera frugiperda экспрессировал большие кол-ва рекомбинантного предшественника Р1-2А. Данный полипротеид реагировал с нейтрализующими моноклональными антителами (моноАТ), узнающими непрерывные эпитопы основного антигенного сайта А (называемого также сайтом 1) капсидного белка VP1. Весьма неожиданно, что он реагировал также с нейтрализующими моноАТ, узнающими сложные, прерывистые эпитопы, идентифицированные ранее на частицах ВЯ. В кол-венном отношении активность связывания моноАТ с Р1-2А была аналогична активности их связывания с интактным вирусом. В обоих случаях активность моноАТ, узнающих прерывистые эпитопы, снижалась при тепловой денатурации антигена. Тот факт, что при свертывании предшественника капсида образуются прерывистые эпитопы, участвующие в нейтрализации вируса и присутствующие на поверхности вириона, открывает возможность использования непроцессированных предшественников капсида в кач-ве новых противовирусных иммуногенов. Испания, Centro de Biol. Molec. "Severo Ochoa", Consejo Superior de Investigaciones Cientificas, Univ. Autonoma de Madrid, 28049-Cantoblanco, Madrid. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 67.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
КАПСИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОЛИПРОТЕИДЫ
СВЕРТЫВАНИЕ
ПРЕРЫВИСТЫЕ ЭПИТОПЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.110

Автор(ы) : Xiong Z., Hiebert E., Purcifull D.E.
Заглавие : Characterization of the peanut mottle virus genome by in vitro translation
Источник статьи : Phytopathology. - 1988. - Vol. 78, N 8. - С. 1128-1134
Аннотация: РНК вируса крапчатости арахиса (ВКА) транслировали в бесклеточную систему лизата ретикулоцитов кролика и зародышей пшеницы. Продукты трансляции анализировали с помощью иммунопреципитации с антисыворотками к нескольким потивирусным белкам. Сравнили продукты трансляции лизата ретикулоцитов кролика в присутствии дитиотреитола (ДТТ) и продукты трансляции, образованные в отсутствии ДТТ, подвергнутые в последствии инкубированию в присутствии и отсутствии ДТТ. Протеолитич. процессинг продуктов трансляции in vitro был очевиден. При отсутствии ДТТ в результате трансляции РНК ВКА в лизате ретикулоцитов кролика образовывались полипротеиды с мол. массой 84 кД и 210-250 кД, к-рые затем расщеплялись во время инкубации с ДТТ на более мелкие белки. На основании анализа продуктов трансляции in vitro создана генетич. карта генома ВКА. США, Dept of Plant Pathology, Univ. of Florida, Gainesville 32611. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС КРАПЧАТОСТИ АРАХИСА
ГЕНОМ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ПОЛИПРОТЕИДЫ
ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.185

Автор(ы) : Torruella, Monica, Gordon, Karl, Hohn, Thomas
Заглавие : Cauliflower mosaic virus produces an aspartic proteinase to cleave its polyproteins
Источник статьи : EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 10. - С. 2819-2825
Аннотация: В N-концевом участке ОРС V вируса мозаики цветной капусты (ВМЦК) обнаружена активность, ответственная за протеолитическое расщепление полипротеидов ВМЦК. N-концевой домен OPCV включает последовательность, обладающую гомологией с активным участком других ретровирусных и кислых протеаз. N-концевый домен образует функциональную аспартатпротеиназу, управляющую процессингом обоих полипротеидов. Показано, что N-концевой домен ОРС V способен высвободить хлорамфеникол ацетилтрансферазу (САТ) из предшественника, содержащего N-концевой участок ОРС IV. Соединение между обоими доменами этого искусственного полипротеида включало последовательности из продукта ОРС IV. Протеазные мутанты не способны высвобождать САТ из предшественника. Прямой анализ расщепления в том же участке в продукте ОРС IV при использовании белков, экспрессируемых в Escherichia coli, выявли ожидаемые продкты. Импульсная метка показала, что исходный продукт трансляции 80 кД дает образование N-концевому дублету полипептидов с мол. массами 'ЭКВИВ'22 и 'ЭКВИВ'20 кД. Швейцария, Friedrich Miescher-Inst., PO Box 2543, СН-4002, Basel. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ ЦВЕТНОЙ КАПУСТЫ
ПОЛИПРОТЕИДЫ
АСПАРТАТПРОТЕИНАЗА
ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.149

Автор(ы) : Roos Raymond P., Kong, Wing-Pui, Semler Bert L.
Заглавие : Polyprotein processing of Theiler's murine encephalomyelitis virus
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 12. - С. 5344-5353
Аннотация: Для изучения процессинга полипротеида вируса энцефаломиелита мышей Тейлера анализировали in vitro трансляцию полученных in vitro транскриптов с инфекционных кДНК полной длины вируса Тейлера шт. DA. Был модифицирован клон кДНК путем линеаризации различными рестриктазами, к-рые генерируют матрицы различной длины или путем конструирования линкерных вставок или делеций или того и др. в предполагаемых областях, кодирующих протеиназы. Белок ЗС осуществляет большую часть расщеплений полипротеида. Вторая протеиназа, кодируемая областью соединения LP12А-2В, также активна. Белок с несколько большей подвижностью, чем лидерный белок, был обнаружен при трансляции транскриптов DA кДНК, но не GDVII кДНК. Этот белок м. б. синтезирован от альтернативного инициирующего сайта в кодирующей лидер области DA в др. фазе с рамкой считывания полипротеида. США, Dept Neurol., Univ. Chicago Med. Center, Chicago, Illinois 60637. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
ПОЛИПРОТЕИДЫ
ПРОЦЕССИНГ
ПИКОРНАВИРУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.252

Автор(ы) : Carcia, Juan Antonio, Lain, Sonia, Cervera, Maria Teresa, Riechmann, Jose Luis, Martin, Maria teresa
Заглавие : Mutational analysis of plum pox potyvirus polyprotein processing by the NIa protease in Escherichia coli
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 12. - С. 2773-2779
Аннотация: Бинарную систему экспрессии Escherichia coli использовали для изучения пути протеолитического процессинга полипротеида вируса оспы сливы (ВОС). Трансрасщепление имело место у карбоксил-конца белка цилиндрических включений. Не обнаружено трансрасщепления у карбоксил-конца малого белка ядерных включений (nuclear inclusion) (49 кД или белка NIa). Проанализированы протеолитические активности в различных участках расщепления нескольких делеционных и точковых мутаций белка NIa. Большая делеция 'ДЕЛЬТА'SX и две разные точковые мутации в Гис 239 предотвращали протеолитическую активность во всех сайтах. Влияние других мутаций, особенно замещения Глу на Асп 274, зависило от анализируемого отдельного участка расщепления. Испания, Centro di Biol Molecular (CSIC-UAM), Univ. Autonoma de Madrid, Canto Blanco, 28049 Madrid. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ПОТИВИРУС ОСПЫ СЛИВЫ
ПОЛИПРОТЕИДЫ
ПРОЦЕССИНГ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПРОТЕАЗА NIA
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска