Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 126
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5986171 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00,C12N 15/00.

Автор(ы) : Abe, Shinobu, Ota, Yoshihiro, Hashizume, So, Koike, Satoshi, Nomoto, Akio, Yonekawa, Hiromichi, Taya, Choji, Nomura, Tatsuji
Заглавие : Method for examining neurovirulence of polio virus .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Japan Poliomyelitis Research Institute, Central Institute for Experimental Animals
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5618539 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/13.

Автор(ы) : Dorval, Brent, Chow, Marie, Klibanov, Alexander
Заглавие : Stabilized vaccine compositions .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Massachusetts Institute of Technology
3.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2619012 Франция, МКИ A 61 K 39/125.

Автор(ы) : Girard, Marc, Wychowski, Cyslaw, Martin, Annette
Заглавие : Vaccins dont l'epitope caracteristique est incorpore dans une proteine de picornavirus, notamment de poliovirus .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Institut Pasteur
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5618539 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/13.

Автор(ы) : Dorval, Brent, Chow, Marie, Klibanov, Alexander
Заглавие : Stabilized vaccine compositions .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Massachusetts Institute of Technology
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5550018 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70,C12Q 1/68.

Автор(ы) : Levenbook, Inessa, Chumakov, Konstantin, Powers, Laurie, Roninson, Igor
Заглавие : Test for virulent genomic nucleotide 472 revertants in attenuated live poliovirus type 3 vaccines .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Department of Health and Human Services
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.413

Автор(ы) : Lahrech M.T., Caudrelier P.
Заглавие : Immunological response of Moroccan children and newborns to oral poliovirus vaccine prepared on Vero cells
Источник статьи : Vaccine. - 1990. - Vol. 8, N 4. - С. 306-307
Аннотация: Приведены результаты клинических испытаний иммунол. ответа детей на оральную иммунизацию поливалентной аттенуиров. полиовакцинной из вирусов трех типов, размноженных в культуре клеток Vero. В группе из 200 детей, возраста 3,2 мес. в среднем, первично иммунизиров. тремя дозами вакцины с интервалом в 1 мес., у 66, 74 и 62% имело место 4-кратное повышение титров АТ к вирусам типов 1, 2 и 3, соответственно. Среди 56 детей возраста 1,5 лет, получивших бустерную дозу вакцины, 4-кратная сероконверсия АТ была определена у 33, 37 и 35%. Не обнаружили существ. различия в иммунол. ответе 55 и 50 (контроль) детей на первичную вакцинацию поливалентными препаратами из вирусов, размноженных в культурах клеток Vero или первичных клеток почек обезьян: 4-кратная сероконверсия, соответственно, у 74, 98 и 81% или 81, 93 и 81% к вирусам типов 1,2 и 3. После 4-й иммунизации уровни сероконверсии повысились до 92, 100 или 90% и 86, 97 и 94%, соответственно.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
СЕРОКОНВЕРСИИ
КЛЕТКИ VERO
МАРОККО
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.412

Автор(ы) : Bothig B., Danes L., Dittmann S.
Заглавие : Immunogenicity of oral poliomyelitis vaccine (OPV) against variants of wild poliovirus type 3
Источник статьи : Bull. World Health Organ. - 1990. - Vol. 68, N 5. - С. 597-600
Аннотация: С целью установления протективной активности живой полиовакцины (ОПВ) в отношении антигенно различающихся вариантов полиовируса 3 типа проведены серол. исследования у 257 детей в ГДР и 76 детей в Чехословакии. Дети ГДР получали 1 дозу моновакцин 1,2 и 3 типов вируса с 4-нед. интервалом при первичной вакцинации в 2-14 мес жизни и тривакцину в возрасте 2 и 8 лет. В Чехословакии вакцинировали в 12-23 мес. моновакциной 1 типа и бивалентной вакциной 2 и 3 типов; спустя год 30% детей ревакцинировали теми же препаратами. При использовании диких штаммов полиовируса Saukett и Р3/Финляндия/23127/84 показано, что иммунитет, индуцируемый ОПВ, достаточен для эффективной защиты от полиомиелита. Подчеркивается вожность вывода в связи с программой ВОЗ по ликвидации полиомиелита к 2000 году.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕТИ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.291

Автор(ы) : Максумов С.С., Джемилева С.Ф., Елисеева Т.С., Максудова М.Х.
Заглавие : Поствакцинальный иммунитет у детей в условиях первичной ревакцинации жидкой живой полиомиелитной вакциной
Источник статьи : Мед. ж. Узбекистана. - 1990. - N 10. - С. 12-14
Аннотация: У детей г. Ташкента определяли состояние поствакцинального иммунитета к вирусу полиомиелита 1,2,3 типов. Исследовали 141 пробу сыв. крови. Из 35 детей, получивших первую ревакцинацию, у 82,8% в сыв. крови выявлены вируснейтрализующие антитела к 1 типу полиовируса, у 88,6% - ко 2 и только у 45,7% - к 3-му. После второй иммунизации отмечался значительный сдвиг прививочного иммунитета, в основном к вирусам полиомиелита 1 и 2 типа. Число детей трижды серопозитивных, а также серопозитивных одновременно к 1 и 2 типам вируса, оставалось на том же уровне. Т. обр., в условиях первичной ревакцинации высокий гуморальный иммунитет был в основном к 1 и 2 типам вируса полиомиелита. СССР, НИИ эпидемиол., микробиол. и инфекцион. заболеваний Минздрава УзССР.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПЕРВИЧНАЯ РЕВАКЦИНАЦИЯ
ИММУНИТЕТ
ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ДЕТИ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.411

Автор(ы) : Dunn, Glynis, Begg Norman T., Cammack, Nicholas, Minor Philip D.
Заглавие : Virus excretion and mutation by infants following primary vaccination with live oral poliovaccine from two sources
Источник статьи : J. med. Virol. - 1990. - Vol. 32, N 2. - С. 92-95
Аннотация: Изучали экскрецию вируса у 30 детей 3-месячного возраста в течение более 28 дней после первичной вакцинации живой пероральной полиовакциной; 14 детей привиты препаратом, изготовленным в диплоидных клетках человека, 16 - в клетках почки обезьяны. Как правило, I и II серотипы вируса выделяли длительно, III серотип позже 2 дня после вакцинации не выделяли. Мутации в 5' некодирующей обл., ассоцииров. с аттенуированным фенотипом, у III серотипа ревертировали быстрее. Существенных различий в экскреции вируса у привитых двумя различ. препаратами не обнаружено. Великобритания, National Inst. for Biol. Standards and Control, South Mimms, Potters Bar, Herts. Табл. 2. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ЭКСКРЕЦИЯ
МУТАЦИЯ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕРВИЧНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ
ДЕТИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.40

Автор(ы) : Амосенко Ф.А., Свиткин Ю.В., Попова В.Д., Лашкевич В.А., Дроздов С.Г.
Заглавие : Эффективная очистка препаратов полиомиелитных вакцин от субстратной ДНК
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1991. - Т. 36, N 1. - С. 71-73
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ ВИРУСОВ
ОЧИСТКА
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.331

Автор(ы) : Faden, Howard, Modlin John F., Thoms, Mary Lou, McBean A.Marshall, Ferdon, Mary Beth, Orga Pearay L.
Заглавие : Comparative evaluatoin of immunization with live attenuated and enhanced-potency inactivated trivalent poliovirus vaccines in childhood: Systemic and local immune responses
Источник статьи : J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 162, N 6. - С. 1291-1297
Аннотация: В наблюдениях за 123 детьми в возрасте 6-10 недель проанализирована эффективность введения живой оральной полиомиелитной вакцины (ЖПВ) и инактивированной полиомиелитной вакцины (ИПВ). Оценивали частоту и уровень вируснейтрализующих антител к трем типам полиовируса в сыв. крови и носовых секретах, уровень IgA антител, а также выделение полиовируса из фекалий. Сопоставляли эффективность введения вакцины в четырех модификациях: ЖПВ-ЖПВ-ЖПВ (I), ИПВ-ИПВ-ИПВ (II), ИПВ-ЖПВ-ЖПВ (III), ИПВ-ИПВ-ЖПВ (IV). Показано, что у всех индивидуумов индуцировались вируснейтрализующие антитела. Наиболее высокие титры антител ко всем типам полиовируса индуцировались в группах II, III и IV. В группах детей, получавших вакцину по указанным схемам, антитела в носовых секретах и IgA индуцировались в 41-88% и 75-100%. Делается вывод об оптимальности включения в схему иммунизации ИПВ. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДЕТИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.361

Автор(ы) : Bothig B., Danes L., Dittmann S.
Заглавие : Иммуногенность пероральной полиомиелитной вакцины (ППВ) против вариантов дикого полиовируса типа III
Источник статьи : Бюл. ВОВ. - 1990. - Т. 68, N 5. - С. 41-43
Аннотация: Приведены рез-ты серологич. обследования групп детей, иммунизиров. в ФРГ или Чехословакии: моновалентной ППВ типов 1, 2 и 3 последовательно с интервалами в 1 месяц в возрасте 2-14 мес.; моновалентной ППВ и дополнительно трехвалентной ППВ в возрасте около 2 и 8 лет; моновалентной типа 1 и затем бивалентной типов 2 и 3 ППВ в возрасте 12-23 мес. и затем через 1 год 30% из них были ревакцинированы этими же вакцинами. Дети моложе 6 мес. получили в 1 дозе вакцины типа 1 и 2-5*10{5} БОЕ, а против типа 3-10{6} БОЕ. Не обнаружили существенные различия в пропорции детей сравниваемых групп с АТ против штамма Саукетт дикого полиовируса типа 3 и выделенного во время вспышки в Финляндии варианта Р3.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕРОРАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПОЛИОВИРУСЫ
ДИКИЕ ВИРУСЫ
ВАРИАНТЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.367

Заглавие : Потенциальное использование новых полиомиелитных вакцин: меморандум совещания ВОЗ
Источник статьи : Бюл. ВОЗ. - 1990. - Т. 68, N 5. - С. 12-15
Аннотация: В докладе Консультативного совещания по потенциал. использованию новых полиомиелитных вакцин, состоявшегося 12-13 марта 1990 г. в Женеве, подчеркнуто, что достигнутый в последние годы прогресс в познании биологии полиовирусов позволяют сформулировать несколько возможных подходов в решении проблемы, связанной с недостаточной иногда иммуногеностью пероральных вакцин из аттенуиров. штаммов Sabin, особенно типов 1 и 3, в развивающихся и тропич. странах и все еще имеющими место случаями паралитич. осложнений, ассоциированных с вакцинацией. Обсуждены общие научные и этические критерии, к-рые могли бы служить основанием для отбора более совершенных штаммов в отношении иммуногенности ("коэффициент прививаемости"), генетич. стабильности аттенуиров. фенотипа и термостабильности и приведены рекомендации для испытания в лаб. условиях и на людях новых пероральных аттенуиров. вакцин.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АТТЕНУАЦИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.404

Заглавие : Are booster doses of poliovirus vaccine necessary? Jonas Salk proposes a scientific evaluation
Источник статьи : Vaccine. - 1990. - Vol. 8, N 5. - С. 419-420
Аннотация: Обсуждаются данные Bottiger (Vaccine, 1990), проанализиров. уровни АТ к полиовирусу в 2-х группах лиц 18летнего возраста, одна из к-рых получала 2-ю бустер-дозу вакцины в 6 лет, др. - в 10 лет. Схема вакцинации перед этим: курс первичной вакцинации из 2 доз инактивиров. полиовакцины (в 9 мес и спустя 1-2 мес) и 3-я (бустер) доза через 6-18 мес. Лица, получившие бустер-дозу в 10 лет, имели более высокий уровень АТ к 18 годам; перед ревакцинацией все они имели АТ, т. е. были защищены. Ставится вопрос о необходимости 2-й ревакцинации для индукции длительного иммунитета. Указывается, что 2 дозы инактивиров. вакцины обеспечивают иммунол. память, даже если уровень АТ ниже порога их выявления; однажды выработанный анамнестич. ответ персистирует даже без периодического подкрепления. Подчеркивается, что имеющиеся указания являются началом научной оценки вопроса о необходимости введения бустер-доз инактивиров. полиовакцины для достижения прочного иммунитета. США, Salk Inst., PO Box 85800, San Diego, CA 92138-9216. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
БУСТЕР-ВАКЦИНАЦИЯ
ДЕТИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.278

Автор(ы) : van der Werf S., Charbit A., Leclerc C., Mimis V., Ronco J., Girard M., Hofnung M.
Заглавие : Critical role of neighbouring sequences on the immunogenicity of the C3 poliovirus neutralization epitope expressed at the surface of recombinant bacteria
Источник статьи : Vaccine. - 1990. - Vol. 8, N 3. - С. 269-277
Аннотация: Нейтрализующий эпитоп С3 полиовируса типа 3 представляет собой линейный антигенный участок, сформированный аминокислотными остатками 93-103 капсидного белка VP1. Эта последовательность формирует петлевую структуру на поверхности вирусной частицы. Сопоставили иммуногенность двух пептидов, включающих указанные последовательности, экспрессирующихся на поверхности рекомбинантных кишечных палочек в виде генетических вставок в структуре поверхностного мембранного белка LamB. Один пептид из 13 членов имитировал последовательности 93-103, а второй из 35 членов - последовательности 86-115 белка VP1 полиовируса. Бактериями, экспрессирующими гибридные белки, иммунизировали мышей и кроликов, у которых определяли антитела к синтетическим пептидам, нативным и денатурированным вирусным частицам, а также нейтрализующие антитела. Более иммуногенной оказалась короткая форма пептида. Пептиды отличались по конформации, что и оказывало влияние на представление последовательностей в иммуногенной форме. Франция, Institut Pasteur, 25 rue du Doctor Roux, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ПОЛИВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
НЕЙТРАЛИЗУЮДЩИЙ ЭПИТОП
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛЕТОЧНЫЕ ОБОЛОЧКИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.253

Автор(ы) : Green Manfred S., Melnick Joseph L., Cohen, Dani, Slepon, Raphael, Danon Yehuda L.
Заглавие : Response to trivalent oral poliovirus vaccine with and without immune serum globulin in young adults in Israel in 1988
Источник статьи : J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 162, N 4. - С. 971-974
Аннотация: Две группы новобранцев (47 и 50 человек) иммунизировали коммерческой полиомиелитной оральной трехвалентной вакциной (ОПВ). Новобранцы первой группы, помимо иммунизации, получали в/м иммунный сывороточный глобулин (ИСГ) для защиты от возможной инфекции вирусом гепатита А, во второй группе - только ОПВ. Исследовали также сыв. крови 52 солдат, получавших только ИСГ. Сыв. крови для исследования брали перед иммунизацией и через 2 нед. При определении уровня антител ко всем трем типам вакцинного полиовируса показано отсутствие влияния одновременного с ОПВ введения ИСГ на титр полиовирусных антител. Отмечалось также что в 21% 19-21-летних новобранцев отсутствовали антитела к полиовирусу 1 типа, но после бустерного введения вакцины кол-во серонегативных по первому типу лиц составляло всего 2%. Израиль, Occupational Health and Rehabilitation Inst., Raanana. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
НОВОБРАНЦЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.322

Автор(ы) : Nurith, Vardinon, Rachel, Handsher, Michael, Burke, Vera, Zacut, Israel, Yust
Заглавие : Poliovirus vaccination responses in HIV-infected patients: correlation with T4 cell counts
Источник статьи : J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 162, N 1. - С. 238-241
Аннотация: Исследовали уровень антител к полиовирусу у 17 ВИЧзараженных и трех ВИЧ-серонегативных мужчин-гомосексуалистов до и после вакцинации высокоэффективной полиовирусной инактивированной вакциной (ИПВ). Изучали нейтрализующие АТ (ВНАТ) к I, II и III серотипам вируса, число Т4 клеток периферической крови и ответ лимфоцитов на стимуляцию митогенами. Перед вакцинацией у всех имелись ВНАТ к трем серотипам полиовируса. После введения ИПВ подъем ВНАТ наблюдали только у лиц, имевших более 200/мл Т4-клеток, но не меньшее их кол-во. Израиль, Tel Aviv Med. Center.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЛИЦА
АНТИТЕЛА
ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.495

Автор(ы) : Weber, Horst-Gunther
Заглавие : Poliomyelitis-Impfungen nach Sabin-Sind Nachimpfungen erforderlich?
Источник статьи : Sczialpadiat. Prax. und Klin. - 1989. - Vol. 11, N 6. - С. 398-399
Аннотация: Анализируются особенности и механизм иммунизирующего действия при прививках против полиомиелита по Сэбину, а также материалы вспышек в Финляндии и Израиле в 1982 г. Эпидемиология полиомиелита в развитых странах в современный период позволяет сделать заключение о необходимости сохранения дополнительных иммунизаций через 10 лет.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ДЕТИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.441

Автор(ы) : Westrop G.D., Wareham K.A., Evans D.M.A., Dunn G., Minor P.D., Magrath D.I., Taffs F., Marsden S., Skinner M.A., Schild G.C., Almond J.W.
Заглавие : Genetic basis of attenuation of the Sabin type 3 oral poliovirus vaccine
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - С. 1338-1344
Аннотация: Нуклеотидная последовательность вакцинного шт. Р3/ Леон/12а[1]b полиовируса 3 типа отличается от дикого шт. Р3/Леон/37 как минимум десятью точечными мутациями. С целью определения значения каждой мутации в аттенуации вируса, из клонов инфекционной сДНК вакцинного шт. Р3/Леон/12a[1]b и его родителя Р3/Леон/37 сконструированы рекомбинантные вирусы. Оказалось, что фенотип аттенуации вируса определяется двумя точечными мутациями: С на U в некодируемой области в позиции 472, и С на U в нуклеотиде 2034, что ведет к замещению в структурном белке VP3 аминокислот серина на фенилаланин. Полученная информация позволяет конструировать улучшенную полиовакцину, не способную к реверсии нейровирулентности и не нуждающуюся в тщательной лабораторной проверке на безопасность. Великобритания, Dep. of Microbiol., Univ. of Reading, London Road, Reading RGI 5AQ.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ПОЛИОВИРУСЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.435

Автор(ы) : Uhari M., Rantala H., Niemela M.
Заглавие : Cluster of childhood Guillain-Barre cases after an oral poliovaccine campaign
Источник статьи : Zancet. - 1989. - N 8660. - С. 440-441
Аннотация: В феврале-марте 1985 г. в Финляндии проведена массовая вакцинация против полиомиелита живой вакциной Сэбина. Спустя несколько недель отмечена небольшая вспышка болезни Гильом-Барре у привитых детей. Всего зарегестрировано 27 случаев болезни у детей в возрасте 0-14,3 лет (14 мальчиков и 13 девочек). У 23 из них перед заболеванием отмечалась респираторная инфекция. 11 заболевших детей были иммунизированы почти непосредственно перед заболеванием. Частота заболевания составила 0,38 : :100 000 детей в возрасте до 15 лет. 10 больных выявлены в 1985 г., остальные позже. Среди взрослых, не отмечено увеличения случаев синдрома Гильом-Барре после применения полиовакцины. Предполагается, что случаи болезни Гильом-Барре связаны с какой-то эпидемической инфекцией, имевшей место в период вакцинальной кампании. Финляндия, Dep. of Paediatrics, Univ. of Oulu, SF-90220 Oulu.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ДЕТИ
СИНДРОМ ГИЛЬОМ-БАРРЕ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)