Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 126
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.201

Автор(ы) : Sormunen H., Stenvik M., Eskola J., Hovi T.
Заглавие : Age- and dose-interval-dependent antibody responses to inactivated poliovirus vaccine
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2001. - Vol. 63, N 4. - С. 305-310
Аннотация: 5 групп детей по 30-35 на группу вакцинировали трехкратно инактивированной полимиелитной вакциной с различными интервалами между иммунизациями. Возраст детей (1-4 месяца) и интервал между первой и второй иммунизациями (2-4 месяца) влияли на степень образования антител, но неодинаково для различных серотипов вируса. После 3 иммунизации титр антител был удовлетворительным у всех 4 групп; при этом при иммунизации на 18 месяце титры были выше, чем на 12 месяце. Титр антител при иммунизации в три года был для серотипов 1 и 2 выше в сравнении с иммунизацией в 6 месяцев. Уровень материнских антител при первой дозе вакцины отрицательно влиял на титры образующихся антител. Авторы считают, что трехкратная иммунизация инактивированной вакциной обеспечивает удовлетворительный иммунный ответ, однако, для оптимальных результатов не следует начинать иммунизацию слишком рано и с короткими интервалами между иммунизациями. Финляндия, Dep. of Virol., National Public Health Inst. (KTL), Helsinki. Библ. 13
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВАКЦИНАЦИЯ
ИНТЕРВАЛЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ДЕТИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.238

Автор(ы) : Bellelli E., Tanzi M.L., Bocelli V., Bracchi U., Affanni P.
Заглавие : Antipoliomyelitis immunity status among a population that was regularly vaccinated 11-12 years before
Источник статьи : Eur. J. Epidemiol. - 1991. - Vol. 7, N 6. - С. 605- 611
Аннотация: Изучение полиомиелитных нейтрализующих антител (АТ) проведено в 165 пробах сыворотки крови лиц, в возрасте 14-15 лет, к-рые были вакционированы полиомиелитной вакциной 11-12 лет тому назад. Две различных метода инкубации смесей сывороток - вируса использовали при постановке р-ции (1 ч при т-ре 37'ГРАДУС' С; 6 ч при 37'ГРАДУС' С или 18 ч при +4'ГРАДУС' С) в двух клеточных линиях (RC-37 и НЕр-2) с использованием инкубированных смесей для инокуляции клеточных культур. В результате проведенных исследований в клетках НЕр-2 при постановке р-ции нейтрализации отмечены сероконверсии в 42% случаев к полиовирусу типа 2, в 32% - полиовирусу типа 3. Число аналогичных находок в клетках RC-37 несколько ниже. Италия, Istituto di Igiene, Univ. degli Studi di Parma.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ВАКЦИНАЦИЯ
АНТИТЕЛА
РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ
СЕРОКОНВЕРСИИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.404

Заглавие : Are booster doses of poliovirus vaccine necessary? Jonas Salk proposes a scientific evaluation
Источник статьи : Vaccine. - 1990. - Vol. 8, N 5. - С. 419-420
Аннотация: Обсуждаются данные Bottiger (Vaccine, 1990), проанализиров. уровни АТ к полиовирусу в 2-х группах лиц 18летнего возраста, одна из к-рых получала 2-ю бустер-дозу вакцины в 6 лет, др. - в 10 лет. Схема вакцинации перед этим: курс первичной вакцинации из 2 доз инактивиров. полиовакцины (в 9 мес и спустя 1-2 мес) и 3-я (бустер) доза через 6-18 мес. Лица, получившие бустер-дозу в 10 лет, имели более высокий уровень АТ к 18 годам; перед ревакцинацией все они имели АТ, т. е. были защищены. Ставится вопрос о необходимости 2-й ревакцинации для индукции длительного иммунитета. Указывается, что 2 дозы инактивиров. вакцины обеспечивают иммунол. память, даже если уровень АТ ниже порога их выявления; однажды выработанный анамнестич. ответ персистирует даже без периодического подкрепления. Подчеркивается, что имеющиеся указания являются началом научной оценки вопроса о необходимости введения бустер-доз инактивиров. полиовакцины для достижения прочного иммунитета. США, Salk Inst., PO Box 85800, San Diego, CA 92138-9216. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
БУСТЕР-ВАКЦИНАЦИЯ
ДЕТИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.321

Автор(ы) : Beale A.J.
Заглавие : Polio vaccines : Time for a change in immunisation policy?
Источник статьи : Lancet. - 1990. - N 8693. - С. 939-842
Аннотация: Анализирована информация о приемлемости аттенуированной оральной или инактивированной парэнтеральной полиовакцин с позиций безопасности, иммуногенности, популяционного иммунитета, стоимости и осуществимости массовой иммунизации населения. Обращено внимание на данные о быстрой частичной реверсии нейровирулентности, в первую очередь аттенуированного полиовируса типа 3, и возможности контаминации живой и инактивированной вакцин SV[4][0]. Обе вакцины вызывают иммунитет к инфекции, однако IgA секреторный ответ индуцирует лишь оральная вакцина. Подчеркнуто, что эта вакцина вызывает более выраженный популяционный иммунинет к полиомиелиту, чем инактивированная вакцина, и стоимость первой значительно ниже, чем второй. Рассмотрены различные схемы последовательной иммунизации против полиомиелита аттенуированной и инактивированной вакцинами. Вынесено заключение о том, что 2 первые иммунизации следует проводить инактивированной вакциной, лимитирующей размножение в кишечнике вакцинного аттенуированного вируса во время последующих иммунизаций живой вакциной. Великобритания, Wellcome Biotech. Langley Court, Beckenharn BR3 3BS. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
СТРАТЕГИЯ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.412

Автор(ы) : Bothig B., Danes L., Dittmann S.
Заглавие : Immunogenicity of oral poliomyelitis vaccine (OPV) against variants of wild poliovirus type 3
Источник статьи : Bull. World Health Organ. - 1990. - Vol. 68, N 5. - С. 597-600
Аннотация: С целью установления протективной активности живой полиовакцины (ОПВ) в отношении антигенно различающихся вариантов полиовируса 3 типа проведены серол. исследования у 257 детей в ГДР и 76 детей в Чехословакии. Дети ГДР получали 1 дозу моновакцин 1,2 и 3 типов вируса с 4-нед. интервалом при первичной вакцинации в 2-14 мес жизни и тривакцину в возрасте 2 и 8 лет. В Чехословакии вакцинировали в 12-23 мес. моновакциной 1 типа и бивалентной вакциной 2 и 3 типов; спустя год 30% детей ревакцинировали теми же препаратами. При использовании диких штаммов полиовируса Saukett и Р3/Финляндия/23127/84 показано, что иммунитет, индуцируемый ОПВ, достаточен для эффективной защиты от полиомиелита. Подчеркивается вожность вывода в связи с программой ВОЗ по ликвидации полиомиелита к 2000 году.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕТИ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.361

Автор(ы) : Bothig B., Danes L., Dittmann S.
Заглавие : Иммуногенность пероральной полиомиелитной вакцины (ППВ) против вариантов дикого полиовируса типа III
Источник статьи : Бюл. ВОВ. - 1990. - Т. 68, N 5. - С. 41-43
Аннотация: Приведены рез-ты серологич. обследования групп детей, иммунизиров. в ФРГ или Чехословакии: моновалентной ППВ типов 1, 2 и 3 последовательно с интервалами в 1 месяц в возрасте 2-14 мес.; моновалентной ППВ и дополнительно трехвалентной ППВ в возрасте около 2 и 8 лет; моновалентной типа 1 и затем бивалентной типов 2 и 3 ППВ в возрасте 12-23 мес. и затем через 1 год 30% из них были ревакцинированы этими же вакцинами. Дети моложе 6 мес. получили в 1 дозе вакцины типа 1 и 2-5*10{5} БОЕ, а против типа 3-10{6} БОЕ. Не обнаружили существенные различия в пропорции детей сравниваемых групп с АТ против штамма Саукетт дикого полиовируса типа 3 и выделенного во время вспышки в Финляндии варианта Р3.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕРОРАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПОЛИОВИРУСЫ
ДИКИЕ ВИРУСЫ
ВАРИАНТЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.321

Автор(ы) : Gadea, Ignacio, Escorihuela, Ricardo, Cuenca, Manuel, Perez, Aurora, Soriano, Francisco
Заглавие : Bronquilitis aguda y vacunacion oral con poliovirus atenuado
Источник статьи : Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1995. - Vol. 13, N 4. - С. 267-268
Аннотация: Описан случай развития острой дыхательной недостаточности у 3,5-месячного ребенка, возникшей в рез-те имевшей место за 5 дней до этого иммунизации живой полиовирусной вакциной, проведенной на фоне наличия у ребенка легких катаральных явлений. Полагают, что наличие у детей респираторных инфекций должно служить основанием для перенесения противополиомиелитной вакцинации на более поздние сроки. Испания, Dep. de Microbiol. Med., Fundacion Jimenez Diaz, Madrid. Библ. 4
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БРОНХИОЛИТЫ
ДЕТИ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.235

Автор(ы) : Caceres Victor M., Sutter Roland W.
Заглавие : Sabin monovalent oral polio vaccines: Review of past experiences and their potential use after polio eradication
Источник статьи : Clin. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 33, N 4. - С. 531-541
Аннотация: После глобального искоренения полиомиелита будет необходимо иметь резерв вакцины для борьбы с потенциальными вспышками полиомиелита, которые могут возникнуть из-за неизвестного появления вируса, длительной циркуляции вакцинных штаммов, длительной персистенции вируса у лиц с иммунодефицитами. Приводится обзор данных многочисленных исследований по иммуногенности и безопасности моновалентных вакцин Сэбина. Сероконверсия при вакцинации моновакцинами составляла в среднем для типа 1 - 95%, для типа 2 -93% и для типа 3 - 85%. Риск вакцино-ассоциированного полиомиелита на миллион привитых составляет 0,05-0,99 для типа 1, 0-0,65 для типа 2 и 1,18-8,91 для типа 3. Однократная иммунизация моновалентной вакциной Сэбина высоко иммуногенна и безопасна и эти мновалентные вакцины можно рассматривать как оптимальный резерв при борьбе с потенциальными вспышками полиомиелита в период после искоренения полиомиелита. США, Centers for Dis. Control and Prevention, National Immunization Program, Mailstop E 05, Vaccine Preventable Dis. Eradication Division, 1600 Clifton Rd., Atlanta, GA 30333. Библ. 68
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
МОНОВАЛЕНТНЫЕ ПЕРОРАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.05-04Б1.110

Автор(ы) : Cetorelli, Valeria
Заглавие : The impact of the Iraq War on neonatal polio immunisation coverage : A quasi-experimental study
Источник статьи : J. Epidemiol. and Community Health. - 2015. - Vol. 69, N 3. - С. 226-231
Аннотация: Отмечено отрицательное влияние войны на реализацию программ вакцинации новорожденных. Послевоенные стратегии должны быть направлены на улучшение здоровья населения через повышение уровня вакцинации новорожденных. Великобритания, Dep. Soc. Policy, London Sch. Econ., London WC2A 2AE.
ГРНТИ : 34.25.37 + 34.25.39
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ ПРОГРАММ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
РИСК ВСПЫШКИ ПОЛИОМИЕЛИТА
ПОСЛЕДСТВИЯ ИРАКСКОЙ ВОЙНЫ
ИРАК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.11-04Б1.260

Автор(ы) : Deivanayagam N., Nedunchelian K., Ahamed S.S., Rathnam S.R.
Заглавие : Clinical efficacy of trivalent oral poliomyelitis vaccine: A case-control study
Источник статьи : Bull. World Health Organ. - 1993. - Vol. 71, N 3-4. - С. 307-309
Аннотация: Проведено контролируемое изучение эффективности трех доз 3-валентной пероральной полиовакцины (ОПВ) у 78 детей в возрасте 6-35 месяцев в Мадрасе (Индия), госпитализированных с острым паралитическим полиомиелитом. Диагноз был поставлен клинически и подтвержден вирусологически в 60%. Контрольную группу составляли 305 детей того же возраста, страдавших респираторными инфекциями, диареей и др. и получившие 3 дозы ОПВ. Эффективность вакцины составила 81% для 6-35 месячных детей и 86% для 6-23 мес. детей. Сделан вывод, что неиммунизированные дети имеют риск развития острого паралитического полиомиелита в пять раз выше, иммунизированные двукратно - в 2,8 и иммунизированные однократно в 4,2 раза выше, чем иммунизированные трижды. Индия, Advanced Cent. for Clin. Epidemiol. Res. a Training, Madras Med. Coll., Madras. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕРОРАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИНДИЯ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.389

Автор(ы) : Cockburn W.Chas.
Заглавие : Работа Консультативной группы ВОЗ по полиомиелитным вакцинам
Источник статьи : Бюл. ВОЗ. - 1988. - Т. 66, N 2. - С. 1-14
Аннотация: С момента появления полиомиелитных вакцин ВОЗ играла важную роль в их совершенствовании и использовании. С 1973 г. она несет прямую ответственность за хранение и распределение штаммов живой оральной вакцины Сейбина и осуществляет строгий контроль за лабораториями, занимающимися производством вакцин, совместно с нац. органами контроля. Кроме того, Консультативная группа ВОЗ по полиомиелитным вакцинам координировала крупномасштабные полевые исследования, проводимые в 13 странах, по изучению случаев паралича, ассоциированных с вакцинацией, и занимается подготовкой и хранением посевных вирусов, что позволит обеспечить достаточный запас вакцины на два ближайших столетия, созданием стандартных тестов на определение нейровирулентности вакцинных партий и оценкой "маркеров" для определения внутритиповой идентичности поливирусных штаммов. Безопасность и эффективность живых вакцин была подтверждена результатами исследований во всех охваченных странах, кроме одной, в к-рой связанные с вакцинацией случаи появлялись по неизвестной причине чаще, чем где-либо еще. Данные полученные в ходе 15-летнего исследования случаев, ассоциированных с вакцинацией, соответствуют зарегистрированным ранее, а именно: штамм типа I практически никогда не влечет за собой развитие поствакцинальных параличей, тип II изредка ассоциируется с развитием паралича у лиц, контактировавших с вакцинированными, а большинство из весьма незначительного числа случаев, которые действительно имеют место, обусловлено типом III. В странах, где используют убитые вакцины, отмечается их хороший протективный эффект, но наблюдаются и неудачи, обычно связанные с типом III, к-рый вызывает значительное число случаев поствакцинальных параличей. Успехи, достигнутые в результате этой совместной деятельности, во многом стали возможны благодаря многолетней работе нац. лабораторий по контролю за вакцинами и их изготовителей.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
ВОЗ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.331

Автор(ы) : Faden, Howard, Modlin John F., Thoms, Mary Lou, McBean A.Marshall, Ferdon, Mary Beth, Orga Pearay L.
Заглавие : Comparative evaluatoin of immunization with live attenuated and enhanced-potency inactivated trivalent poliovirus vaccines in childhood: Systemic and local immune responses
Источник статьи : J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 162, N 6. - С. 1291-1297
Аннотация: В наблюдениях за 123 детьми в возрасте 6-10 недель проанализирована эффективность введения живой оральной полиомиелитной вакцины (ЖПВ) и инактивированной полиомиелитной вакцины (ИПВ). Оценивали частоту и уровень вируснейтрализующих антител к трем типам полиовируса в сыв. крови и носовых секретах, уровень IgA антител, а также выделение полиовируса из фекалий. Сопоставляли эффективность введения вакцины в четырех модификациях: ЖПВ-ЖПВ-ЖПВ (I), ИПВ-ИПВ-ИПВ (II), ИПВ-ЖПВ-ЖПВ (III), ИПВ-ИПВ-ЖПВ (IV). Показано, что у всех индивидуумов индуцировались вируснейтрализующие антитела. Наиболее высокие титры антител ко всем типам полиовируса индуцировались в группах II, III и IV. В группах детей, получавших вакцину по указанным схемам, антитела в носовых секретах и IgA индуцировались в 41-88% и 75-100%. Делается вывод об оптимальности включения в схему иммунизации ИПВ. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДЕТИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.167

Автор(ы) : Simasathien, Sriluck, Migasena, Sricharoen, Beuvery, Coen, Steenis, Gijsbert van, Samakoses, Rudiwilai, Pitisuttitham, Punnee, Vesikari, Timo
Заглавие : Comparison of enhanced potency inactivated poliovirus vaccine (EIPV) versus standard oral poliovirus vaccine (OPV) in Thai infants
Источник статьи : Scand. J. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 26, N 6. - С. 731- 738
Аннотация: Изучали иммуногенность инактивированной полиовакцины повышенной активности (АИПВ), комбинированной с вакциной против дифтерии, столбняка и коклюша (I) в сравнении с пероральной полиовакциной (ОПВ) (II) у детей Таиланда, вакцинированных в 2,4 и 6-месячном возрасте. АИПВ индуцировала более высокий уровень сероконверсии ко всем трем серотипам полиовируса после 2-й и 3-й вакцинации, а также наличие вируснейтрализующих антител (ВАТ) у всех детей к 7 мес жизни. Среди детей II группы оставались серонегативными 9-11% детей. После введения в 9 мес. всем детям дополнительной дозы ОПВ все они к 12 мес. имели ВАТ, но более высокими геометрические титры ВАТ были у детей I. АИПВ рекомендуется для защиты детей от полиовируса в странах, где имеется заболеваемость полиомиелитом, а для выполнения программы иммунизации в будущем рекомендуется применение одной АИПВ или АИПВ в сочетании с ОПВ. Таиланд, Dep. of Pediatrics, Phramongkutkloa Hosp., Bangkok. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
ДЕТИ
ТАИЛАНД
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.613

Автор(ы) : Harjui, Ehto Tiina, Aro, Timo, Hovi, Tapani, Saxen, Lauri
Заглавие : Congenital malformations and oral poliovirus vaccination during pregnancy
Источник статьи : Lancet. - 1989. - N 8641. - С. 771-772
Аннотация: В литературе описаны случаи врожденных уродств плода у женщин, перенесших во время беременности полиомиелит. В отношении возможности вакцинации беременных женщин живой аттенуированной полиовакциной мнения исследователей расходятся. В связи со вспышкой полиомиелита в 1984-85 гг. в Финляндии в феврале 1985 г. проведена массовая вакцинация против полиомиелита живой вакциной Сэбина. Вакцину применяли также и у беременных женщин. Число случаев врожденных уродств после вакцинации не увеличилось, что указывает на то, что вакцинация против полиомиелита в ранние периоды беременности не влияет на развитие плода. Финляндия, Univ. of Helsinki, Helsinki.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
БЕРЕМЕННЫЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.08-04Б1.184

Автор(ы) : Chumakov Konstantin M., Dragunsky Eugenia M., Norwood Laurie P., Douthitt Monica P., Ran, Yuxin, Taffs Rolf E., Ridge, Jeanette, Levenbook Inessa S.
Заглавие : Consistent selection of mutations in the 5'-untranslated region of oral poliovirus vaccine upon passaging in vitro
Источник статьи : J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 42, N 1. - С. 79-85
Аннотация: При пассажах пероральной вакцины вируса полиомиелита типа 3 (ПВВП-3) в клеточных культурах быстро накапливаются ревертанты по нуклеотиду 472 (У Ц). Накопление ревертантов зависит от множественности заражения и т-ры, при к-рой размножается вирус. Ревертанты по положению 472 у ПВВП-3 в случае исходного субштамма Сэбина SO накапливаются быстрее, чем в случае штамма RSO, очищенного из бляшек через РНК. Скорость накопления ревертантов 472Ц различна в разных линиях клеток и особенно велика в переросших культурах, так что в селекции мутантов важную роль играют клеточные факторы. У ПВВП-1 и ПВВП-2 in vitro накапливаются ревертанты соотв. по положениям 480 (Г А) и 481 (А Г). Т. обр., селекция ревертантов в домене F 5'-некодирующей области представляет собой общее явление для всех 3 штаммов Сэбина. Определение частоты этих мутаций можно использовать для оценки качества партий ПВВП. США, FDA/CBER, NIH, Bethesda, MD20892. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
МУТАЦИИ
ПАССИРОВАНИЕ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.310

Автор(ы) : Contreras, Guillermo
Заглавие : Effect of the administration of oral poliovirus vaccine on infantile diarrhoea mortality
Источник статьи : Vaccine. - 1989. - Vol. 7, N 3. - С. 211-212
Аннотация: Эпидемические наблюдения демонстрируют, что в коллективах детей, иммунизированных живой полиовакциной из шт. Сэбина (ЖВС), снижается не только заболеваемость полиомиелитом, но и смертность от диарей, в т. ч. ротавирусной. Это было, в частности, показано в Чили, где на фоне и после вакцинации против полиомиелита в 1961 г. стат. достоверно (р0,001) снизилась детская смертность от диарей по сравнению с 1955-60 гг., когда ЖВС не применяли. То же описано в Бразилии в 1980 г., где смертность детей снизилась с 36,09 : 100 000 в 1978 г. до 18,31 : 100 000 в 1984 г., т. е. на пятом году всеобщего в Бразилии использования ЖВС. Экспериментально показано, что ЖВС интерферирует в кишечнике с другими энтеровирусами и ротавирусами. В частности, при совместной вакцинации ЖВС и живой ротавирусной вакциной иммунный ответ на ротавирус существенно ниже, чем при вакцинации только ротвирусной вакциной. Канада, Bureau of Biol. Drugs Directorate, Dep. of Health and Welfare, Virus Lab., Tunney's Pasture, Ottawa, Ontario K1А OL2.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУСНЫЕ ДИАРЕИ
СМЕРТНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
ДЕТИ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.278

Автор(ы) : van der Werf S., Charbit A., Leclerc C., Mimis V., Ronco J., Girard M., Hofnung M.
Заглавие : Critical role of neighbouring sequences on the immunogenicity of the C3 poliovirus neutralization epitope expressed at the surface of recombinant bacteria
Источник статьи : Vaccine. - 1990. - Vol. 8, N 3. - С. 269-277
Аннотация: Нейтрализующий эпитоп С3 полиовируса типа 3 представляет собой линейный антигенный участок, сформированный аминокислотными остатками 93-103 капсидного белка VP1. Эта последовательность формирует петлевую структуру на поверхности вирусной частицы. Сопоставили иммуногенность двух пептидов, включающих указанные последовательности, экспрессирующихся на поверхности рекомбинантных кишечных палочек в виде генетических вставок в структуре поверхностного мембранного белка LamB. Один пептид из 13 членов имитировал последовательности 93-103, а второй из 35 членов - последовательности 86-115 белка VP1 полиовируса. Бактериями, экспрессирующими гибридные белки, иммунизировали мышей и кроликов, у которых определяли антитела к синтетическим пептидам, нативным и денатурированным вирусным частицам, а также нейтрализующие антитела. Более иммуногенной оказалась короткая форма пептида. Пептиды отличались по конформации, что и оказывало влияние на представление последовательностей в иммуногенной форме. Франция, Institut Pasteur, 25 rue du Doctor Roux, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ПОЛИВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
НЕЙТРАЛИЗУЮДЩИЙ ЭПИТОП
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛЕТОЧНЫЕ ОБОЛОЧКИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.231

Заглавие : Des souris et des singes
Источник статьи : Biofutur. - 1994. - N 132. - С. 8
Аннотация: Akio Nomoto из Токийского ун-та предложил заменить приматов трансгенными мышами для определения нейровирулентности вируса полиомиелита. Через 3-10 дней после введения вируса полиомиелита таким мышам у них развивались параличи, тяжесть к-рых зависела от вида вируса. Установлено, что нейровирулентность вируса полиомиелита тип 1 зависит от трех нуклеотидов, локализованных в некодирующем 5'-конце генома. Эти нуклеотиды принимают участие в формировании вторичной структуры, роль к-рой не выяснена.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНТРОЛЬ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.203

Автор(ы) : Andries, Koen, Rombaut, Bart, Dewindt, Bart, Boeye, Albert
Заглавие : Discrepancy between infectivity and antigenicity stabilization of oral poliovirus vaccine by a capsid-binding compound
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 3397-3400
Аннотация: В последнее время получено большое кол-во структурно несходных антипикорнавирусных компонентов, обладающих противовирусной активностью вследствие прямого взаимодействия с протеинами вирусного капсида. 240 дериватов пиридазинамина были изучены на возможность стабилизации антигенности и инфекционности оральной полиовирусной вакцины при 45'ГРАДУС' С в течение 2 час. Семь компонентов стабилизировали антигенность всех трех вакцинных штаммов и нейтрализовали вирусные частицы. Препарат R 77975 (R) был отобран для испытания вакцины. Вакцинные штаммы 2 и 3 типов инкубировали при 4, 25, 42 и 45'ГРАДУС' С в течение 1 нед. в присутствии R или без него. Отмечено нек-рое стабилизирующее действие R на бол-во термолабильных вакцинных штаммов Сэбина (3 тип), но эффект не превышал действия 1М MgCl[2]. При инактивации вируса в отсутствие R нативная или N-антигенность изменялась на Н-антигенность. Однако в присутствии капсид-связывающего компонента N-антигенность сохранялась у вирионов, утрачивающих инфекционность. Бельгия, Dep. of Virol., Janssen Res. Foundation, В-2340 Beerse.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕННОСТЬ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ПИРИДАЗИНАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5618539 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/13.

Автор(ы) : Dorval, Brent, Chow, Marie, Klibanov, Alexander
Заглавие : Stabilized vaccine compositions .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Massachusetts Institute of Technology
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)