Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИМОРФНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-71 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.229

Автор(ы) : Мяндина Г.И., Имамова Л.Р., Островская А.В., Самочатова Е.В., Иткес А.В.
Заглавие : Полиморфный элемент гена EBNA-3C вируса Эпштейна-Барра: первичная характеристика и схема использования для определения моно- и поликлональной природы инфицированных клеток
Источник статьи : Докл. РАН. - 2000. - Т. 371, N 3. - С. 399-402
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНОМ
ГЕН EBNA-3C
ПОЛИМОРФНЫЙ ЭЛЕМЕНТ
СВОЙСТВА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.75

Автор(ы) : Мяндина Г.И., Имамова Л.Р., Островская А.В., Самочатова Е.В., Иткес А.В.
Заглавие : Полиморфный элемент гена EBNA-3C вируса Эпштейна-Барр в моно- и поликлональных инфицированных клетках крови : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД,рак и родств. пробл., C.-Петербург, 24-28 мая,1999
Источник статьи : Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 88-89, 174
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНОМ
ГЕН EBNA-3C
ПОЛИМОРФНЫЙ ЭЛЕМЕНТ
СТРУКТУРА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 11.07-04М5.181

Автор(ы) : Хамидуллина Л.И., Данилко К.В., Файзуллина Р.М., Викторова Т.В.
Заглавие : Полиморфизм генов белков сурфактанта B и D как фактор предрасположенности к развитию дыхательных нарушений у новорожденных
Источник статьи : Педиатрия. - 2010. - Т. 89, N 1. - С. 51-55
Аннотация: Одно из ведущих мест в структуре заболеваемости новорожденных занимает респираторный дистресс-синдром. Обследовано 167 новорожденных с дыхательными расстройствами и 298 здоровых новорожденных. Получены данные о том, что у новорожденных с генотипом Thr/Met полиморфного локуса Thr11Met гена SFTPD риск развития инфекционных осложенний возрастает практически в 3 раза. Генотип Thr/Thr того же локуса, вероятно, является маркером устойчивости и снижает риск осложнений в виде пневмонии более чем в 6 раз. Гаплотип 11 Met/160Thr ассоциирован с пониженным риском развития дыхательных нарушений более чем в 1,5 раза. Делеционный аллель 240 полиморфного локуса VNTR интрона 4 гена SFTPB встречался чаще в группе больных с летальным исходом. Россия, Ин-т биохим. и генет. УНЦ РАН, Уфа. Библ. 19
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ
СУРФАКТАНТЫ
ПОЛИМОРФНЫЙ ЛОКУС
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ДЕТИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.495

Автор(ы) : Абраменко И.В., Евсеева А.И.
Заглавие : Моноклональные антитела к полиморфному эпителиальному муцину в иммуногистохимической диагностике опухолей
Источник статьи : Эксперим. онкол. - 1991. - Т. 13, N 5. - С. 8-13
Аннотация: В обзоре изложены современные представления об одном из наиболее широко известных в иммуногистохимии опухолеассоциированном антигене - полиморфном эпителиальном муцине. Представлены данные о его структуре, распределении на нормальных и злокачественно трансформированных клетках различных тканей и органов, охарактеризованы взаимодействующие с ним моноклональные антитела. Библ. 45.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ПОЛИМОРФНЫЙ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ МУЦИН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ДИАГНОСТИКА
ОПУХОЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
Дата ввода:
5.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.01-04М5.180Д

Автор(ы) : Солнцев В.В.
Заглавие : Кислородно-озоновые смеси в терапии больных полиморфным дермальным ангиитом : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук
Выходные данные : Москва, 2004
Колич.характеристики :17 с.: ил.
Коллективы : Моск. мед. акад., Москва
6.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.01-04М4.348Д

Автор(ы) : Солнцев В.В.
Заглавие : Кислородно-озоновые смеси в терапии больных полиморфным дермальным ангиитом : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук
Выходные данные : Москва, 2004
Колич.характеристики :17 с.: ил.
Коллективы : Моск. мед. акад., Москва
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04М1.327

Автор(ы) : Ke, Yu-xiong, Wei, Can-dong, Jin, Jian-zhong, Jin, Li
Заглавие : Генотип по локусу 7146 мтДНК, определенный методом SNaP Shot
Источник статьи : Fudan xuebao. Ziran kexue ban. - 2002. - Vol. 41, N 6. - С. 618-620
Аннотация: С использованием метода SNaP Shot проведено типирование полиморфного сайта в положении 7146 мтДНК у 7300 человек. Показано, что у китайцев, в отличие от африканцев, этот локус является мономорфным. КНР, Ctr Anthropol. Studies, Inst. Genet. Sch. Life Scie. Fudan Univ., Shanghai 200433. Библ. 7
ГРНТИ : 34.37.35
Предметные рубрики: ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ПОЛИМОРФНЫЙ САЙТ 7146
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
МОНОМОРФНОСТЬ
КИТАЙЦЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.09-04Б4.64

Автор(ы) : Лазовская А.Л., Воробьева З.Г., Слинина К.Н., Ильина Е.А.
Заглавие : Генетическое типирование штаммов М. bovis
Источник статьи : Вет. с.-х. животных. - 2007. - N 1. - С. 30-32
Аннотация: Согласно рекомендациям ВОЗ создание международного компьютерного банка данных по микобактериям туберкулеза позволит контролировать ситуацию с их распространением и отслеживать случаи переноса микобактерий из региона в регион и из государства в государство. Эту работу необходимо провести и в России, в связи с высокой миграционной активностью населения внутри страны и между государствами. В нашей стране исследования на штаммах Mycobacterium bovis пока еще не приобрели широкого распространения, однако они успешно ведутся на штаммах M. tuberculosis. Цель обзора - дать характеристику наиболее употребляемых молекулярно-генетических методов индивидуальной идентификации штаммов M. bovis. Библ. 18
ГРНТИ : 34.27.59
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТИПИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ГЦ-ПОВТОРЯЮЩАЯСЯ - ОБОГАЩЕННАЯ ПОВТОРЯЮЩАЯСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ PGRS
ГЛАВНЫЙ ПОЛИМОРФНЫЙ ТАНДЕМНЫЙ ПОВТОР MPTR
ПРЯМЫЕ ПОВТОРЫ DR
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЭПИЗООТИИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.09-04Б2.74

Автор(ы) : Лазовская А.Л., Воробьева З.Г., Слинина К.Н., Ильина Е.А.
Заглавие : Генетическое типирование штаммов М. bovis
Источник статьи : Вет. с.-х. животных. - 2007. - N 1. - С. 30-32
Аннотация: Согласно рекомендациям ВОЗ создание международного компьютерного банка данных по микобактериям туберкулеза позволит контролировать ситуацию с их распространением и отслеживать случаи переноса микобактерий из региона в регион и из государства в государство. Эту работу необходимо провести и в России, в связи с высокой миграционной активностью населения внутри страны и между государствами. В нашей стране исследования на штаммах Mycobacterium bovis пока еще не приобрели широкого распространения, однако они успешно ведутся на штаммах M. tuberculosis. Цель обзора - дать характеристику наиболее употребляемых молекулярно-генетических методов индивидуальной идентификации штаммов M. bovis. Библ. 18
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТИПИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ГЦ-ПОВТОРЯЮЩАЯСЯ - ОБОГАЩЕННАЯ ПОВТОРЯЮЩАЯСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ PGRS
ГЛАВНЫЙ ПОЛИМОРФНЫЙ ТАНДЕМНЫЙ ПОВТОР MPTR
ПРЯМЫЕ ПОВТОРЫ DR
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЭПИЗООТИИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.12-04И2.128

Автор(ы) : Цейтлин Д.Г., Афанасьев К.И., Калабушкин Б.А.
Заглавие : Генетические различия личинок Anisakis simplex (Nematoda, Anisakidae) района Сахалина и Курильских островов
Источник статьи : Тр. Ин-та паразитол. РАН. - 2002. - Т. 43. - С. 295-304, 331
Аннотация: В работе анализируются данные по 4 полиморфным локусам - ESD, GOT, PGI и PGD. Материалом для исследований послужили сборы нематод р. Anisakis от горбуши и кеты юго-восточного, восточного и западного побережий Сахалина, а также западного побережья о-ва Итуруп. Отмечено, что при популяционно-генетическом исследовании A. simplex Сахалино-Курильского региона выявлена значительная генетическая дифференциация изученных популяций. Основной вклад в эту дифференциацию вносит один из четырех изученных аллозимных локусов - глутаматоксалаттрансаминаза (GOT). Не выявлено явных связей генетической дифференциации с географическим положением, видовой принадлежностью хозяина и годом вылова изученных выборок. Полученную картину генетической изменчивости A. simplex объясняют наличием сильного разнонаправленного в различных точках ареала дифференцирующего отбора по локусу GOT и возможностью существования значительных, непостоянных по направлению и количественно, генных потоков между локальными популяциями, обусловленных пищевыми миграциями дефинитивных хозяев нематод - морских млекопитающих. Библ. 13Ы
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ANISAKIS SIMPLEX (NEM.)
ЛИЧИНКИ
ПОЛИМОРФНЫЙ ЛОКУС
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
САХАЛИН
КУРИЛЬСКИЕ ОСТРОВА
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 12.04-04И4.15

Автор(ы) : Дорофеева Е.А.
Заглавие : Беломорские форели в системе полиморфного вида Salmo trutta Linnaeus
Источник статьи : Проблемы изучения, рационального использования и охраны ресурсов Белого моря. - СПб, 2010. - С. 46-48
Аннотация: На основании морфологических исследований (краниологические параметры и форма костей) было сделано заключение о больших различиях между формами Salmo trutta, обитающими в бассейнах южных и северных морей, т.е. в бассейнах Аральского, Каспийского и Черного морей, с одной стороны, и Балтийского и Белого, с другой. Полученные данные согласуются с результатами анализа аллозимов и мт-ДНК, согласно которым все популяции форелей северных морских бассейнов (Белое, Балтийские, Баренцево моря) и южных (Черное, Каспийское, Аральское моря) представлены двумя разными филогенетическими линиями ("атлантической" и "дунайской"). Россия, Зоол. ин-т РАН, С.-Петербург. E-mail:salmo@zin.ru. Ил.1
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: SALMO TRUTTA (PISCES)
ПОЛИМОРФНЫЙ ВИД
БЕЛОМОРСКИЕ ФОРЕЛИ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ СВЯЗИ
ФИЛОГЕНИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 16.04-04П1.10

Автор(ы) : Ковш Е.М., Ермаков П.Н., Воробьева Е.В.
Заглавие : Ассоциация полиморфного маркера Val158Met гена COMT с уровнем агрессивности и стратегиями поведения в конфликте у девушек 18-24 лет
Источник статьи : Сев.-Кавк. психол. вестн. - 2015. - N 13. - С. 15-21, 44-46
Примечания : 25
Аннотация: Изучены связи полиморфного маркера Val158Меt гена СОМТ с такими психологическими особенностями, как: виды агрессивного поведения, избираемые виды социально приемлемой (легитимизированной) агрессии, уровень мотивации достижения/избегания неудач, а также предпочитаемые стратегии поведения в конфликте у девушек в возрасте 18-24 лет. Согласно полученным данным, полиморфизм GG (Val158Val) СОМТ связан с более высоким уровнем открытой агрессии (физической, вербальной) у его носителей. Преобладающий тип легитимизированной агрессии в данном случае - реализация агрессивных импульсов в спорте. Полиморфизм АА (Меt158Меt) СОМТ связан с более высоким уровнем скрытой агрессии (раздражительность, подозрительность) и агрессии, направленной на себя (чувство вины, обида) у его носителей. Ими более активно используются все социально приемлемые виды агрессии. Полученные данные позволяют предполагать, что полиморфный маркер АА (Меt158Меt) гена СОМТ может быть связан с дисгармоничным развитием личности, а также - со склонностью к саморазрушающему поведению. Планируется расширение исследования с добавлением контингента испытуемых, принадлежащих к другим этническим группам, с учетом половых различий. С имеющимися данными будут сопоставлены результаты, полученные при использовании опросника ММИЛ, а также - данные генотипирования с определением полиморфизма гена МАОА, предположительно связанного с агрессивностью. Россия, ЮФУ, Ростов-на-Дону
ГРНТИ : 15.21.21 + 15.21.45
Предметные рубрики: АГРЕССИЯ
ГЕНЫ
ПСИХОГЕНЕТИКА АГРЕССИВНОСТИ
СОМТ
КАТЕХОЛ-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
КОНФЛИКТЫ
ПОВЕДЕНИЕ В КОНФЛИКТЕ
VAL158МЕT
ПОЛИМОРФНЫЙ МАРКЕР
МОТИВАЦИЯ ДОСТИЖЕНИЯ
АУТОДЕСТРУКТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.04-04М2.375

Автор(ы) : Камышова Е.С., Швецов М.Ю., Шестаков А.Е., Кутырина И.М., Носиков В.В.
Заглавие : Ассоциация полиморфного маркера Pro72Arg гена TP53 с клиническими особенностями хронического гломерулонефрита
Источник статьи : Терапевт. арх. - 2011. - Т. 83, N 6. - С. 27-32
Аннотация: Обнаружена ассоциация полиморфного маркера Pro72Arg гена ТР53 с клиническими проявлениями хронического гломерулонефрита. У носителей аллеля Pro чаще наблюдаются признаки активного гломерулярного воспаления и поражения сосудов с нарушением функции почек, в то время как у носителей генотипа Arg/Arg - изолированный нефротический синдром. Россия, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва. Библ. 39
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ГЕНЫ
TP53
ПОЛИМОРФНЫЙ МАРКЕР PRO72ARG
АССОЦИАЦИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.08-04М6.122

Автор(ы) : Исакова Ж.Т., Талайбекова Э.Т., Исабаева Д.И., Лунегова О.С., Керимкулова А.С., Асамбаева Д.А., Алдашев А.А.
Заглавие : Ассоциация полиморфного маркера Glu23Lys гена KCNJ11 с сахарным диабетом 2-го типа в кыргызской популяции
Источник статьи : Пробл. эндокринол. - 2015. - Т. 61, N 5. - С. 26-29
Аннотация: Цель исследования - изучить ассоциацию полиморфного локуса Glu23Lys гена KCNJ11 с развитием сахарного диабета 2-го типа (СД2) в кыргызской популяции. Материал и методы. Обследованы 287 человек кыргызской национальности. Исследование было проведено по типу "случай-контроль", включало 178 больных с СД2 (55 женщин и 123 мужчины, средний возраст 54'+-'6,6 года) и 109 пациентов (48 женщин и 61 мужчина, средний возраст 50'+-'8,4 года) без нарушений углеводного обмена (контрольная группа). Идентификация аллелей в полиморфном локусе Glu23Lys гена KCNJ11 проводилась методом регистрации полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. Результаты. При сравнительном анализе распределения частот генотипов и аллелей полиморфизма Glu23Lys гена KCNJ11 среди больных СД2 и лиц контрольной группы выявлены статистически значимые различия. Частота встречаемости аллеля 23Lys в гетерозиготном и гомозиготном состояниях (Glu23Lys+Lys23Lys) у больных СД2 была значимо выше, чем в группе контроля ('хи'2=4,09; р=0,043). Риск развития СД2 у носителей аллеля 23Lys увеличивается в 1,46 раза [OR=1,46 (1,02-2,07); р=0,036]. Гомозиготный генотип Glu23Glu и аллель Glu23 снижают риск развития СД2 [OR=0,61 (0,37-0,99); p=0,043 для генотипа и OR=0,69 (0,48-0,98); p=0,037 для аллеля]. Заключение. В кыргызской популяции полиморфный локус Glu23Lys гена KCNJ11 ассоциирован с развитием СД2. Предрасположенность к СД2 наследуется согласно доминантной и аддитивной моделям наследования признака. У кыргызов аллелем риска развития СД2 в полиморфном локусе Glu23Lys гена KCNJ11 является 23Lys.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ГЕН KCNJ11
ПОЛИМОРФНЫЙ МАРКЕР GLU23LYS
КИРГИЗСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 13.06-04М4.25

Автор(ы) : Копылова О.И., Кураева Т.Л., Лаврикова Е.Ю., Титович Е.В., Никитин А.Г., Смирнова Г.Е., Петеркова В.А., Дедов И.И., Носиков В.В.
Заглавие : Ассоциация полиморфного маркера G6230A гена СTLA4 с сахарным диабетом 1-го типа у больных русского происхождения
Источник статьи : Пробл. эндокринол. - 2012. - Т. 58, N 4. - С. 14-17
Аннотация: Проблема риска сахарного диабета 1-го типа (СД1) до настоящего времени остается актуальной, т.к. до конца не изучены вопросы этиологии, генетической предрасположенности и прогноза заболевания. В основе развития любого аутоиммунного процесса лежат нарушения тонких молекулярных механизмов регуляции иммунной системы, поэтому гены, кодирующие основные ее компоненты, являются потенциальными генами-кандидатами предрасположенности к СД1. Для изучения ассоиации с СД1 проведен сравнительный анализ распределения частот аллелей и генотипов полиморфного маркера rs3087243 (G6230A) гена CTLA4, кодирующего антиген 4 цитотоксических Т-лимфоцитов. В исследование были включены 257 больных СД1 и 256 здоровых лиц. Идентификацию генотипов проводили методом амплификации "в реальном времени". Генотип АА встречался реже в группе больных СД1, чем в контрольной группе (11,3 и 22,1%, соотв.), а частота генотипа GG была выше у больных СД1, чем среди здоровых лиц (44,7 и 37,5%, соотв.). Полученные результаты показывают, что полиморфный маркер rs3087243 гена CTLA4 высоко достоверно ассоциирован с предрасположенностью к развитию СД1 у больных русского происхождения. Россия, Ин-т биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН, Москва. Библ. 18
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ГЕН CTLA4
МАРКЕР G6230A
ПОЛИМОРФНЫЙ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.06-04М6.135

Автор(ы) : Копылова О.И., Кураева Т.Л., Лаврикова Е.Ю., Титович Е.В., Никитин А.Г., Смирнова Г.Е., Петеркова В.А., Дедов И.И., Носиков В.В.
Заглавие : Ассоциация полиморфного маркера G6230A гена СTLA4 с сахарным диабетом 1-го типа у больных русского происхождения
Источник статьи : Пробл. эндокринол. - 2012. - Т. 58, N 4. - С. 14-17
Аннотация: Проблема риска сахарного диабета 1-го типа (СД1) до настоящего времени остается актуальной, т.к. до конца не изучены вопросы этиологии, генетической предрасположенности и прогноза заболевания. В основе развития любого аутоиммунного процесса лежат нарушения тонких молекулярных механизмов регуляции иммунной системы, поэтому гены, кодирующие основные ее компоненты, являются потенциальными генами-кандидатами предрасположенности к СД1. Для изучения ассоиации с СД1 проведен сравнительный анализ распределения частот аллелей и генотипов полиморфного маркера rs3087243 (G6230A) гена CTLA4, кодирующего антиген 4 цитотоксических Т-лимфоцитов. В исследование были включены 257 больных СД1 и 256 здоровых лиц. Идентификацию генотипов проводили методом амплификации "в реальном времени". Генотип АА встречался реже в группе больных СД1, чем в контрольной группе (11,3 и 22,1%, соотв.), а частота генотипа GG была выше у больных СД1, чем среди здоровых лиц (44,7 и 37,5%, соотв.). Полученные результаты показывают, что полиморфный маркер rs3087243 гена CTLA4 высоко достоверно ассоциирован с предрасположенностью к развитию СД1 у больных русского происхождения. Россия, Ин-т биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН, Москва. Библ. 18
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ГЕН CTLA4
МАРКЕР G6230A
ПОЛИМОРФНЫЙ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.04-04М6.177

Автор(ы) : Никитин А.Г., Лаврикова Е.Ю., Серегин Ю.А., Зильберман Л.И., Цитлидзе Н.М., Кураева Т.Л., Петеркова В.А., Дедов И.И., Носиков В.В.
Заглавие : Ассоциация полиморфного маркера - 23Hphl гена INS с сахарным диабетом 1 типа
Источник статьи : Сах. диабет. - 2010. - N 2. - С. 17-20
Аннотация: Для изучения ассоциации с сахарным диабетом I типа (СД1) провeден сравнительный анализ распределения частот аллелей и генотипов полиморфного маркера - 24HphI гена INS, кодирующего проинсулин. В исследование включены две группы больных СД1 и здоровых индивидов, генотипирование проводилось с помощью амплификации "в реальном времени". Сравнительный анализ распределения частот аллелей и генотипов полиморфного маркера - 23HphI гена INS показал наличие ассоциации с СД1. С помощью метода "случай-контроль" найдена ассоциация полиморфного маркера - 23HphI гена INS у русских больных СД1. Россия, ФГУП ГосНИИ генетика, Москва. Библ. 13
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ГЕН INS
ПОЛИМОРФНЫЙ МАРКЕР 23НРH1
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.12-04М3.100

Автор(ы) : Li, Wen-jun, Zhang, Xuan, Kou, Chang-gui, Ju, Gui-zhi, Wei, Jun
Заглавие : Ассоциация полиморфизма гена PCYT1A и шизофрении
Источник статьи : Jilin daxue xuebao. Yixueban. - 2007. - Vol. 33, N 5. - С. 883-885
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма rs3772108 гена PCYT1A в 113 семейных трио с шизофренией из популяции китайцев-хань. Показано, что этот полиморфизм не ассоциирован с развитием заболевания. КНР, Res. Ctr Genomic Med., Sch. Public Hlth, Jilin Univ. Changchun 130021
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
АССОЦИАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН PCYT1A
ПОЛИМОРФНЫЙ МАРКЕР RS3772108
КИТАЙЦЫ-ХАНЬ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.378

Автор(ы) : Xu, An-ping, Yin, Pei-da
Заглавие : Ассоциация полиморфизма в положении -670 промотора [гена] Fas с системной красной волчанкой в Южном Китае
Источник статьи : Zhongguo bingli shengli zazhi. - 2004. - Vol. 20, N 10. - С. 1819-1822
Аннотация: В Южном Китае в группе из 103 больных системной красной волчанкой и в случайной выборке (110 человек) не выявлено каких-либо отличий в частоте аллелей полиморфного сайта в положении -670 промотора гена Fas. КНР, Dep. Nephrol., Second Affiliated Hosp., Sun Yat - sen Univ., Guangzhou 510120. Библ. 13
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ОТСУТСТВИЕ АССОЦИАЦИИ
ГЕН FAS
ПОЛИМОРФНЫЙ САЙТ-670
ЮЖНЫЙ КИТАЙ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.33

Автор(ы) : Morais Sonia M.F.de, Wilkinson Grant R., Blaisdell, Joyce, Nakamura, Koichi, Meyer Urs A., Goldstein Joyce A.
Заглавие : Unravelling the molecular mechanism of the mephenytion polymorphism
Источник статьи : 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - С. 226
Аннотация: Проведен анализ мРНК CYP2C19 из печени "медленных метаболизаторов" мефенитоина с помощью обратной транскрипции и полимеразной цепной р-ции. Амплифицированные фрагменты кДНК были клонированы. Анализ их последовательностей выявил мутантный вариант сплайсинга. Разработаны праймеры для специфической амплификации фрагмента кДНК, окружающего область, в к-рой имеется делеция у "медленных метаболизаторов". Анализ 13 образцов печени с использованием обратной транскрипции в комбинации с полимеразной цепной р-цией выявил полное соответствие фенотипа метаболизма мефенитоина и характера сплайсинга: у "быстрых метаболизаторов" наблюдался только нормальный сплайсинг РНК, у "медленных" - только аберрантный. Для идентификации дефекта гена созданы специфические праймеры, использованные при амплификации интересующего участка в месте соединения интрон-экзон. Анализ продуктов амплификации ДНК "медленного метаболизатора" выявил точечную мутацию, обусловливающую "закрытие" сплайс-сайта в экзоне. Показано, что данная мутация составляет 75% аллелей у европейцев, являющихся медленными метаболизаторами, и 74% - у категории лиц японского происхождения. Более того, у 1 японской семьи выявлено полное соответствие генотипа CYP2C19 и фенотипа метаболизма мефенитоина in vivo. США, Nat. Inst. Env. Hlth Sci., Res. Triangle Park, NC 27709
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: МЕФЕНИТОИН
ПОЛИМОРФНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-71 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)