СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.07-04М1.29

Автор(ы) : Noaksson, Karin, Zoric, Neven, Zeng, Xaianmin, Rao Mahendra S., Hyllner, Johan, Semb, Henrik, Kubista, Mikael, Sartipy, Peter
Заглавие : Monitoring differentiation of human embryonic stem cells using real-time PCR
Источник статьи : Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 10. - С. 1460-1467
Аннотация: В настоящее время не существует быстрого, чувствительного и количественного метода определения дифференцировки эмбриональных стволовых клеток (чЭСКл). С помощью световой микроскопии и иммуногистохимии авт. наблюдали, что морфологические изменения дифференцировки чЭСКл предшествуют основным изменениям в экспрессии некоторых обычно используемых маркеров чЭСКл: SSEA-3, SSEA-4, TRA-1-81, TRA-1-60, Oct-4 и Nanog. Для количественной оценки изменений во время стохастической дифференцировки чЭСКл авт. разработали эффективный и чувствительный метод - многомаркерный количественный метод с использованием полимеразной цепной р-ции (ПЦР) в реальном времени. Для максимальной чувствительности метода авт. измеряли экспрессию ап- и даунрегулируемых генов до и после дифференцировки чЭСКл. Из 12 исследованных генов, нашли вполне достаточным для определения сравнительного состояния дифференцировки подсчет суммарного индекса экспрессии, основанного на содержании мРНК Oct-4, Nanog Cripto и 'альфа'-фетопротеина. Произведена оценка метода на разных линиях чЭСКл, растущих на фидерном подслое или без него. Метод количественной ПЦР очень гибок и при подходящей селекции репортерных генов может найти широкое применение. Швеция [Peter Sartipy], (e-mail: peter.sartipy@cellartis.com). Библ. 37
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МОНИТОРИНГ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ДОСТОИНСТВА МЕТОДА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.07-04Я6.19

Автор(ы) : Noaksson, Karin, Zoric, Neven, Zeng, Xaianmin, Rao Mahendra S., Hyllner, Johan, Semb, Henrik, Kubista, Mikael, Sartipy, Peter
Заглавие : Monitoring differentiation of human embryonic stem cells using real-time PCR
Источник статьи : Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 10. - С. 1460-1467
Аннотация: В настоящее время не существует быстрого, чувствительного и количественного метода определения дифференцировки эмбриональных стволовых клеток (чЭСКл). С помощью световой микроскопии и иммуногистохимии авт. наблюдали, что морфологические изменения дифференцировки чЭСКл предшествуют основным изменениям в экспрессии некоторых обычно используемых маркеров чЭСКл: SSEA-3, SSEA-4, TRA-1-81, TRA-1-60, Oct-4 и Nanog. Для количественной оценки изменений во время стохастической дифференцировки чЭСКл авт. разработали эффективный и чувствительный метод - многомаркерный количественный метод с использованием полимеразной цепной р-ции (ПЦР) в реальном времени. Для максимальной чувствительности метода авт. измеряли экспрессию ап- и даунрегулируемых генов до и после дифференцировки чЭСКл. Из 12 исследованных генов, нашли вполне достаточным для определения сравнительного состояния дифференцировки подсчет суммарного индекса экспрессии, основанного на содержании мРНК Oct-4, Nanog Cripto и 'альфа'-фетопротеина. Произведена оценка метода на разных линиях чЭСКл, растущих на фидерном подслое или без него. Метод количественной ПЦР очень гибок и при подходящей селекции репортерных генов может найти широкое применение. Швеция [Peter Sartipy], (e-mail: peter.sartipy@cellartis.com). Библ. 37
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МОНИТОРИНГ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ДОСТОИНСТВА МЕТОДА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.12

Автор(ы) : Lai, Jian-Ping, Douglas Steven D., Shaheen, Farida, Pleasure David E., Ho, Wen-Zhe
Заглавие : Quantification of substance P mRNA in human immune cells by real-time reverse transcriptase PCR assay
Источник статьи : Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2002. - Vol. 9, N 1. - С. 138-143
Аннотация: Разработан метод количественного анализа мРНК разных изоформ мРНК субстанции P ('альфа', 'бета', 'гамма', 'дельта') человека в различных типах клеток иммунной системы (моноциты-макрофаги, лимфоциты периферической крови, клетки микроглии фетального мозга). Этот метод позволяет определять мРНК в количестве от 60 до 600 000 копий при коэффициенте вариации в последовательных измерениях 1,16%. С использованием этого метода показали, что максимальный уровень экспрессии гена субстанции P наблюдается в микроглии фетального мозга. США, Division Immunol. Infectious Dis., Children's Hosp. Philadelphia, Philadelphia, PA 19104. Библ. 32
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
СУБСТАНЦИЯ P
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ
ИММУННЫЕ КЛЕТКИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска