СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЗДНИЙ ИНФАНТИЛЬНЫЙ НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ЦЕРОИДНЫЙ ЛИПОФУСЦИНОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.04-04М7.163

Автор(ы) : Никанорова М.Ю., Белоусова Е.Д., Сухоруков В.С., Перминов В.С., Малиновская О.Н.
Заглавие : Поздний инфантильный нейрональный цероидный липофусциноз
Источник статьи : Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2001. - Т. 46, N 6. - С. 44-46
Аннотация: Описан клин. случай поздней инфантильной формы нейронального цероидного липофусциноза у девочки 5 лет. Заболевание началось с судорог в возрасте 2 лет 7 мес. Позднее развились явления атаксии, регресс двигательного и интеллектуального развития, слепота и эпилептический миоклонус. Диагноз подтвержден данными магнитно-резонансной томографии головного мозга (диффузная атрофия больших полушарий и мозжечка) и электронной микроскопии биоптата кожи ("криволинейные" включения). О том, что данное заболевание представляло собой классический вариант поздней инфантильной формы цероидного липофусциноза, свидетельствовало значительное снижение активности специфического фермента - трипептидилпептидазы в лимфоцитах крови ребенка. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Минздрава РФ. Библ. 7
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПОЗДНИЙ ИНФАНТИЛЬНЫЙ НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ЦЕРОИДНЫЙ ЛИПОФУСЦИНОЗ
ТРИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА
"КРИВОЛИНЕЙНЫЕ" ВКЛЮЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.03-04М5.323

Автор(ы) : Никанорова М.Ю., Белоусова Е.Д., Сухоруков В.С., Перминов В.С., Малиновская О.Н.
Заглавие : Поздний инфантильный нейрональный цероидный липофусциноз
Источник статьи : Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2001. - Т. 46, N 6. - С. 44-46
Аннотация: Описан клин. случай поздней инфантильной формы нейронального цероидного липофусциноза у девочки 5 лет. Заболевание началось с судорог в возрасте 2 лет 7 мес. Позднее развились явления атаксии, регресс двигательного и интеллектуального развития, слепота и эпилептический миоклонус. Диагноз подтвержден данными магнитно-резонансной томографии головного мозга (диффузная атрофия больших полушарий и мозжечка) и электронной микроскопии биоптата кожи ("криволинейные" включения). О том, что данное заболевание представляло собой классический вариант поздней инфантильной формы цероидного липофусциноза, свидетельствовало значительное снижение активности специфического фермента - трипептидилпептидазы в лимфоцитах крови ребенка. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Минздрава РФ. Библ. 7
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПОЗДНИЙ ИНФАНТИЛЬНЫЙ НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ЦЕРОИДНЫЙ ЛИПОФУСЦИНОЗ
ТРИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА
"КРИВОЛИНЕЙНЫЕ" ВКЛЮЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска