Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=ПОДАВЛЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 9882
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5198011 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 55/06.

Автор(ы) : Wilkinson Robert E., Roberts John J.
Заглавие : Methods for inhibiting rust infections of plants .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Secretary of Agriculture
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5223391 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/70.

Автор(ы) : Coen Donald M., Digard Paul E.
Заглавие : Inhibitors of herpes simplex virus replication .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : President and Fellows of Harvard College
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.115

Автор(ы) : Yang, Jyh-Yuan, Schwartz, Arthur, Henderson Earl E.
Заглавие : Inhibition of 3' azido-3'-deoxythymidine-resistant HIV-1 infection by dehydroepiandrosterone in vitro
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 3. - С. 1424-1432
Аннотация: Модельной системой служили клетки МТ-2, инфицированные вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ), чувствительным к действию 3'-азидо-3'-дезокситимидина (АДТ), или устойчивым к АДТ. Обработка инфицированных ВИЧ клеток дегидроэпиандростероном (ДС) подавляло индуцированное ВИЧ ЦПД и приводило к ингибиции размножения ВИЧ, оцениваемого по изменению активности обратной транскриптазы. Показано, что использование ДС в конц-ии менее 50 мкМ приводило к подавлению на 50% размножения АДТ-резистентного ВИЧ. Делаются рекомендации о клиническом использовании ДС при СПИДе, вызванном АДТ-устойчивым штаммом ВИЧ. США, Temple Univ. Sch. of Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛЕКАРСТВЕННО-УСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ДИГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.116

Автор(ы) : Serkedjieva J., Zgorniak-Nowosielska I.
Заглавие : Combined antiinfluenza activity of a plant preparation SHS-174 and amantadine derivatives
Источник статьи : Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 4. - С. 258-264
Аннотация: Изучали влияние сочетания противовирусного действия препарата SHS-174 (лиофилизированный настой из трех высших растений) и трех производных амантадина (римантадин, гюкуронид амантадина и их производные) на репродукцию штаммов A/H1N1 и А/Н3N2 вируса гриппа в культуре хориоаллантоисных мембран. Наибольший синергенный эффект получен при сочетании SHS-174 с производными глюкуронида амантадина. Болгария, Inst. of Microbiol., Bulgarian Acad. of Sci., Sofia. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
АМАНТАДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНЕРГИЗМ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.117

Автор(ы) : Inouye, Yoshio, Kanamori, Tatsuyuki, Yoshida, Tetsuya, Bu, Xianhe, Shionoya, Mitsuhiko, Koike, Tohru, Kimura, Eiichi
Заглавие : Inhibition of human immunodeficiency virus proliferation by macrocyclic polyamines and their metal complexes
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 2. - С. 243-250
Аннотация: Изучали влияние макроциклических полиаминов циклена и циклама на репродукцию штамма HTLV-III вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в линии клеток МТ4 CD4{+} из лимфобластомы человека. Циклам и его производные образовывали комплексы с ионами Zn{2}, Ni{2}, Cu{2}, Fe{3} и Co{3}. Двухвалентные комплексы обладали меньшей токсичностью и большей способностью угнетать репродукцию ВИЧ-1, трехвалентные комплексы не влияли на цитопатическое действие вируса. При димеризации противовирусная активность мономеров заметно возрастала. Способность бисциклама вызывать преходящее угнетение цитопатического действия ВИЧ выявлялась через 4 дня после заражения, но не через 6 дней (из-за высокой токсичности препарата). Замедленная токсичность бисциклама преодолевалась комплексом с металлами. Сравнивали формирование синцития между зараженными разными штаммами ВИЧ и незараженными клетками острого лимфобластического лейкоза человека MOLT-4 в присутствии бисциклама. Установили, что 50%-ная ингибирующая доза бисциклама для штамма ВИЧ-2 составляет менее одной сотой от его конц-ии для угнетения формирования синтиция штаммами ВИЧ-1 IIIB, RF и SF-2. Япония, Inst. of Pharmaceutical Sci., Hiroshima Univ. Sch. of Med. 1-2-3 Kasumi, Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РАЗМНОЖЕНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПОЛИАМИНЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5232695 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 37/02.

Автор(ы) : Wilcox Christine L., Johnson Eugene M., Jr. Jr.
Заглавие : Method of ameliorating herpes simplex virus infections using purified nerve growth factor .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : G. D. Searle and Co
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.128

Автор(ы) : Miller, Susan Katz
Заглавие : High hopes hanging on a 'useless' vine
Источник статьи : New Sci. - 1993. - Vol. 137, N 1856. - С. 12-13
Аннотация: В джунглях Камеруна обнаружено ранее неизвестное растение (Р), плоды к-рого напоминают грозди винограда. Хим. экстракты из разл. частей этого Р обладают выраженным ингибирующим действием в отношении ВИЧ in vitro. Этот алкалоид, названный Michellamine B, был идентифицирован исследователями из американского Национального ракового ин-та (НРИ). Если будет получен эффективный терапевтический препарат, то амер. компании могут иметь значительную прибыль. В прошлом году США отказались подписать Biodiversity Convention, по к-рой развитые страны должны вносить плату за использование генетич. ресурсов развивающихся стран. Но НРИ хотел бы подписать соглашение с Камеруном об использовании изучаемого Р на коммерческой основе.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РАСТИТЕЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5256182 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 43/80.

Автор(ы) : Friedman Lester A., MeFarlin, Richard
Заглавие : Microbiocidal combinations of materials and their use .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Lester Technologies Corp.
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.052

Автор(ы) : Nakaoka Y., Teunis P., Weskamp M., Machemer H.
Заглавие : Cationic inhibition of Ca current and Ca-dependent ciliary responses in Paramecium
Источник статьи : J. Comp. Physiol. A. - 1994. - Vol. 174, N 1. - С. 77-82
Аннотация: Деполяризующие ступенчатые импульсы активируют транзиторный направленный внутрь ток и индуцируют реверсию ресничного биения (РРБ). Очень сильный положительный ступенчатый сдвиг подавляет РРБ во время импульса, что позволяет предположить подавление кальциевого тока. Потенциал, достаточный для индукции перехода от обратного к нормальному направлению ресничного биения, назван потенциалом перехода (ПП; transition potential). Этот потенциал возрастает с увеличением внеклеточного содержания Са{2}{+}. Добавление Mg{2}{+}, Ва{2}{+} или К{+} к р-ру с 1 мМ Са{2}{+} подавляет ПП, причем степень подавления зависит от конц-ии. Активированный деполяризацией направленный внутрь ток Са повышается при повышении конц-ии Са{2}{+} вне клетки; добавление катионов ослабляет этот ток. Делается вывод о конкурентном связывании внешних катионов с аффинными сайтами Са-каналов, где они могут изменять проникновение Са{2}{+} в клетку. Япония, Dep. of Biophysical Engineering, Fac. of Engineering Science, Osaka Univ., Toyonaka, Osaka 560. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ИНФУЗОРИИ
PARAMECIUM (CIL.)
РЕСНИЧКИ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ТОК
ПОДАВЛЕНИЕ
КАТИОНЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.202

Автор(ы) : Schulze Terry L., Jordan Robert A., Vasvary Louis M., Chomsky Martin S., Shaw David C., Meddis Michael A., Taylor B.Chadwick, Piesman, Joseph
Заглавие : Suppression of Ixodes scapularis (Acari: Ixodidae) nymphs in a large residential community
Источник статьи : J. Med. Entomol. - 1994. - Vol. 31, N 2. - С. 206-211
Аннотация: Результаты определения эффективности экспериментальной обработки территории против нимф иксодовых клещей I. scapularis в поселении с населением в 884 человека, расположенном на территории очага болезни Лайма. Обработки проводили гранулированным карбарилом с автомашины и с самолета в конце мая-начале июня, в период максимальной численности нимф. Обрабатывали 4 небольших р-на, прилежащих к лесным массивам. Учет численности нимф до и после обработок проводили на хомячках Peromyscus leucopus. Указанные участки были обработаны в дозах 8,8, 6,8, 6,8 и 2,6 кг АДВ/га (в последнем случае низкая дозировка была связана с нарушениями в работе оборудования). Эффективность обработки на отдельных участках составила 88,2, 90,3, 84,1 и 70,0% соответственно. Описанный метод при правильном определении пика численности нимф I. scapularis можно использовать для профилактики болезни Лайма в очагах этого заболевания. США, Div. Epidemiol., Occupational and Environmental Health, New Jersey State Dept. Health, CN 369, Trenton, NJ 08625. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: IXODES SCAPULARIS (ACAR.)
НИМФЫ
ЧИСЛЕННОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
КРУПНЫЕ НАСЕЛЕННЫЕ ПУНКТЫ
США
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.386

Автор(ы) : Schwarte-Waldhoff I., Martin W., Willecke K., Schager R.
Заглавие : Functional identification and molecular cloning of a rat gene mediating growth inhibition and programmed cell death in normal and transformed rat cell lines
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - С. 899-909
Аннотация: ДНК нормальных клеток крысы использовали для трансфекции туморигенных клеток крысы, трансформированных H-ras, и отбирали фенотипических ревертантов. Показали, что эти ревертанты продолжают экспрессировать H-ras, но характеризуются пониженной туморигенностью, утратой независимой от заякоривания пролиферацией, уплощенной морфологией и торможением роста в монослойной культуре. Этот обращенный фенотип может быть перенесен во втором цикле трансфекции в трансформированные H-ras клетки. В родительских нормальных клетках и ревертантах идентифицировали общий транскрипт длиной 2,5 т. н., соотв-щий гену, названному trg. Введение этого гена в линии клеток 208F и Rat-2 и в трансформированные H-ras, v-fgr, v-fms и v-raf клетки крысы приводило к подавлению роста и индукции апоптоза. Швейцария, Div. Canc. Res., Dep. Rathol., Univ. Zurich, CH-8091 Zurich. Библ. 78.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
РОСТ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН TRG
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ОНКОГЕН H-RAS
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.140

Автор(ы) : Sal, Giannino Del, Ruaro, Maria Elisabetta, Philipson, Lennart, Schneider, Claudio
Заглавие : The growth arrest-specific gene, gas1, is involved in growth suppression
Источник статьи : Cell. - 1992. - Vol. 70, N 4. - С. 595-607
Аннотация: Из специфической для фазы GO библиотеки кДНК клеток (Кл) NIH 3T3 выделили клонировали и секвенировали кДНК гена gas1. Судя по выведенной аминокисл. последовательности, анализа трансляции мРНК gas1 in vitro и иммунофлуоресцентного анализа Кл NIH 3T3, продукт гена gas1 представляет собой интегральный белок плазматич. мембран, экспрессия к-рого ассоциирована с остановкой роста Кл. При сверхэкспрессии gas1 под конститутивным промотором в покоящихся Кл NIH 3T3 индуцируемый сывороткой переход этих Кл из фазы GO в фазу S оказывается подавленным. Эктопическая экспрессия микроинъецированного гена gas1 в норм. и трансформированных Кл NIH 3T3 ведет к подавлению синтеза клеточ. ДНК исключение составляют Кл NIH 3T3, трансформированные вирусом SV40. Италия, Intern. Ctr. Genet. Ing. and Biotechnol., Consortium Interuniv. Biotechnol. Lab. 34012 Trieste. Библ. 71
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН GAS1
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РОСТ КЛЕТОК
ПОДАВЛЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.234

Автор(ы) : Vorherr, Thomas, Chiesi, Michele, Schwaller, Roland, Carafoli, Ernesto
Заглавие : Regulation of the calcium ion pump of sacroplasmic reticulum: Reversible inhibition by phospholamban and by the calmodulin binding domain of the plasma membrane calcium ion pump
Источник статьи : Biochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 2. - С. 371-376
Аннотация: Синтезировали 45-членный пептид A45, соотв. фосфоламбан (ФЛБ)-связывающему домену АТФазы саркоплазматического ретикулума (СР). Показали, что этот пептид претерпевает заметное упорядочение вторичной структуры при взаимодействии с 32-членным пептидом, соотв. гиброфобному домену ФЛБ. Аналогичные конформационные изменения в A45 могут быть индуцированы синтетическим пептидом C28W, соотв. кальмодулин-связывающему домену кальциевого насоса (КН) плазматических мембран. Активность КН в содержащем ФЛБ СР сердца собаки стимулируется пептидом A45, но активность КН в СР скелетных мышц кролика, не содержащем ФЛБ, не стимулируется A45. Пептид C28W сильно стимулирует активность КН в СР скелетных мышц, и его эффект подавляется A45. Обсуждают физиологическое значение функциональной аналогии ФЛБ, к-рый является экзогенным ингибитором Ca{2+}-АТФазы СР и пептида C28W. Библ.17. Швейцария, Lab. Biochem., Swiss Fed. Inst. Technol., 8092 Zurich
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АТФАЗА CA
ФОСФОЛАМБАН
ПОДАВЛЕНИЕ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.243

Автор(ы) : Schwarte-Waldhoff, Irmgard, Martin, Wolfgang, Willecke, Klaus, Schafer, Reinhold
Заглавие : Functional identification and molecula cloning of a rat gene mediating growth inhibition and programmed cell death in normal and transformed rat cell lines
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - С. 899-909
Аннотация: ДНК нормальных клеток (Кл) крысы использовали для трансфекции туморигенных Кл крысы, трансформированных геном H-ras, и отбирали фенотипических ревертантов. Показали, что эти ревертанты продолжают экспрессировать H-ras, но характеризуются пониженной туморигенностью, утратой независимой от заякоривания пролиферацией, уплощенной морфологией и торможением роста в монослойной культуре. Этот обращенный фенотип может быть перенесен во втором цикле трансфекции в трансформированные H-ras Кл. В родительских нормальных Кл и ревертантах идентифицировали общий транскрипт длиной 2,5 т. н., соотв. гену, названному trg. Введение этого гена в линии Кл 208F и Rat-2 и в трансформированные H-ras, v-fgr, v-fms и v-raf Кл крысы приводило к подавлению роста и индукции апоптоза. Швейцария, Div. Canc. Res., Dep. Rathol., Univ. Zurich, CH-8091 Zurich. Библ. 78
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН TRG
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
ПОДАВЛЕНИЕ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ЛИНИИ КЛЕТОК
НОРМАЛЬНЫЕ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.98

Автор(ы) : Price Melinda A., Lee Victor W.K., Funder John W., Boyd Richard L.
Заглавие : Reverssal of thymic atrophy by castration
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 423
Аннотация: Взрослых 6-12-месячных мышей кастрировали, что приводило к началу регенерации тимуса, возрастанию числа клеток в тимусе (через 6-9 дней), предшественников Т-лимфоцитов и стромальных элементов и внеклеточного матрикса. Австралия, Dept Pathol. and Immunol., Monash Med. Sch., Melbourne.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ТИМУС
ВОЗРАСТНАЯ АТРОФИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РОЛЬ КАСТРАЦИИ
МЫШИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.101

Автор(ы) : Streckert H.-J., Werchau H.
Заглавие : Grundlagen der Iokalen Immunitat und deren Stimulierung
Источник статьи : Tagl. Prax. - 1994. - Vol. 35, N 1. - С. 42-52
Аннотация: Обзор. Рассмотрены составляющие гуморального иммунитета слизистых организма (пищеварительный и дыхательный тракты), особо рассмотрено строение иммунной системы желудочно-кишечного тракта пути рециркуляции лимфоцитов по организму; происхождение иммунокомпетентных клеток в диффузной лимфатической ткани кишок; пути антигенной стимуляции иммунной системы пищеварительного тракта; развитие толерантности, вызываемой при пероральном введении антигена. Германия, Abt. fur Med. Mikrobiol. und Virol., Ruhr-Univ., Bochum. Библ. 35
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА МЕСТНАЯ
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.132

Автор(ы) : Kroemer, Guido, Martinez-A, Carlos
Заглавие : Pharmacological inhibition of programmed lymphocyte death
Источник статьи : Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 5. - С. 235-242
Аннотация: Рассматриваются механизмы регуляции (индукция или предупреждение) программированной смерти лимфоцитов (ПСЛ). Ингибирующие эффекты на ПСЛ могут реализоваться на 4 различных уровнях, включая перехват стимула, индуцирующего ПСЛ, функциональный антагонизм к индуктору ПСЛ, прерывание каскада передачи сигнала, блокада катаболических ферментов, участвующих в клеточном самоубийстве. Лекарственные средства, используемые in vivo, могут ингибировать ПСЛ, в частности, циклоспорин A с преимущественным иммуносупрессивным действием в определенных случаях индуцирует аутоиммунный синдром, ретинол может прерывать неонатальную толерантность и линомид оказывает иммуностимулирующий эффект. Циклоспорин A и ретинол действуют на клетки, активированные через рецептор для анатигена, а линомид подавляет ПСЛ, индуцированную как антигеном, так и стероидами. Эффект циклоспорина A распространяется на тимоциты, линомида на периферические Т-клетки, а ретинола на обе популяции клеток. Возможно использование подобных препаратов м. б. эффективным с целью подавления апоптоза Т-клеток, выраженного при СПИДе. Франция, CNRS UPR 420, Villejuif. Библ. 75
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОГРАММИРОВАНИЕ ГИБЕЛИ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЦИКЛОСПОРИН А
РЕТИНОЛ
ЛИНОМИД
ПОДАВЛЕНИЕ АПОПТОЗА
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.134

Автор(ы) : Kinoshita, Kuninori, Hidaka, Hiroyoshi, Ohkuma, Shoji
Заглавие : Induction of phagocytic activity of M1 cells by an inhibitor of vacuolar H{+}-ATPase, bafilomycin A[1]
Источник статьи : FEBS Lett. - 1994. - Vol. 337, N 3. - С. 221-225
Аннотация: Бафиломицин A[1] индуцирует M1 клетки (мышиная миелолейкозная клеточная линия) к дифференцировке в макрофагоподобные фагоцитарные клетки. Индуцированные клетки приобретали способность к фагоцитозу частиц латекса. Дифференциация клеток подавлялась под влиянием актиномицина D, циклогексимида и ингибитора тирозинкиназы (ST-638), но была устойчивой к действию K-252a (ингибитор C-киназы) и Н-89 (ингибитор A-киназы). Оба ингибитора подавляли дифференциацию, вызванную фактором, подавляющим лейкоз. Окадиаковая кислота подавляла оба варианта индукции дифференциации М1 клеток. Япония, Nagoya Universtity Med. Sch., Nagoya, Aichi. Библ. 29
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ФАГОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОЛЕЙКОЗНАЯ ЛИНИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПОДАВЛЕНИЕ
АКТИНОМИЦИН D
ЦИКЛОГЕКСИМИД
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.152

Автор(ы) : Silva Zeni Z.A., Furlanetto Magda P., Marques Edmundo K., Nardi Nance B.
Заглавие : Interleukin-3 and lipopolysaccharide interact to inhibit proliferation of mouse bone marrow cells
Источник статьи : Immunol. Lett. - 1994. - Vol. 40, N 1. - С. 55-58
Аннотация: Клетки костного мозга (10{6}/мл) мышей BALB/c культивировали in vitro при 37'ГРАДУС'C. В ряд культур добавляли интерлейкин 3 (1-я гр.) липополисахарид Escherichia coli (2-я гр.) или оба компонента (3-я гр.). Через 3 д. определяли число клеток в культурах. Показано, что в 1-й и 2-й гр. число клеток в культурах возрастало, а в 3-й снижалось по сравнению с контролем - культурой без добавления инградиентов. При удалении прилипающих к стеклу клеток макрофагов из костного мозга подавления раста клеток в культуре 3-й гр. не наблюдали, а при удалении их через 1 день после начала культивирования - подавление происходило. Очевидно, макрофаги костного мозга при контакте с интерлейкином 3 и липополисахаридом выделяют фактор(ы), подавляющий пролиферацию клеток костного мозга в культуре in vitro. Бразилия, Dep. de Genetica, Porto Alegre. Библ. 20
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ПОДАВЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
КОСТНОМОЗГОВЫЕ МАКРОФАГИ
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.270

Автор(ы) : Iwata, Hisashi, Nagano, Tetsuroh, Toyo-oka, Kazuhito, Hirose, Hajime, Hamaoka, Toshiyuki, Fujiwara, Hiromi
Заглавие : Suppression of allograft responses by combining alloantigen-specific i.v. pre-sensitization with suboptimal doses of rapamycin
Источник статьи : Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 1. - С. 93-99
Аннотация: Мышам C57BL/6 вводили внутривенно 10{7} клеток селезенки, несовпадающих по антигенам класса I ГКГС от доноров B10.QBR, что приводило к почти полной отмене р-ции клеток селезенки C57BL в отношении B10.QBR в смешанной культуре. Этот метод, однако, не препятствовал развитию у реципиента цитотоксических T-лимфоцитов и отторжению аллогенного кожного трансплантата от мышей B10.QBR. Многократное, на протяжении 11 мес введение мышам C57BL рапамицина не снижало способности их клеток селезенки к р-ции в смешанной культуре и к развитию специфических цитотоксических T-лимфоцитов против B10.QBR. Однако совместное использование 2 приемов подавляло р-цию в смешанной культуре и отторжение кожного трансплантата B10.QBR. Вместо рапамицина в этом случае мог применяться другой иммуносупрессор FK 506. В этом случае, в отличие от применения рапамицина, подавление выработки цитотоксических T-лимфоцитов носило преходящий характер и могло быть восстановлено после введения мышам рекомбинантного интерлейкина-2. Япония, Univ. Med. Sch., Osaka. Библ. 40
ГРНТИ : 34.43.31
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИОННАЯ РЕАКЦИЯ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛИМФОЦИТОВ
ПОДАВЛЕНИЕ
РАПАМИЦИН
МЫШИ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)