Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОВТОРЫ STR<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04М1.384

Автор(ы) : Dios S., Luis J.R., Teixeira Ribeiro J.C., Caeiro B.
Заглавие : Population database of STRs in West Africa: A genetic study of TPOX, HUMVWA31/A, HUMTH01, and CYP19
Источник статьи : Genetica. - 1998. - Vol. 104, N 1. - С. 77-83
Аннотация: Проведен анализ нормального полиморфизма 4 тетрануклеотидных повторов в локусах TPOX, HUMVWA31/A, HUMTH01, CYP19 в Западной Африке в популяции Кабо Верде (Cabo Verde), основанной выходцами из Гамбии и Сенегала. Проведено сравнение полученных данных с данными в других африканских и афро-американских популяциях. Испания [Caeiro B.], Unidade de Antropolox'иота'a, Facultade de Biolox'иота'a, Univ. de Santiago de Compostela, 15706 Santiago de Compostela, Galicia. Библ. 26
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ПДРФ
ПОВТОРЫ STR
ЛОКУС TROX
ЛОКУС HUMVWA31/A
ЛОКУС HUMTH01
ЛОКУС CYP19
БАЗЫ ДАННЫХ
ПОПУЛЯЦИИ
АФРИКА
CABO VERDE
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04М1.177

Автор(ы) : Li, Yingbi, Wu, Jin, Jin, Zeming, Hou, Yiping
Заглавие : Генетический полиморфизм в локусе D20S161 в китайских популяциях
Источник статьи : Zhonghua yixue yichuanxue zazhi. - 1998. - Vol. 15, N 3. - С. 147-150
Аннотация: Проведено исследование полиморфизма локуса D20S161 в 7 китайских популяциях, чтобы понять генетические отношения между различными популяциями и получить предварительное данные по этим популяциям. Обследовали 753 здоровых неродственных лиц из 7 популяций. Применяли ПЦР-амплификацию и горизонтальный электрофорез в ПААГ. Получили след. рез-ты: в 6 популяциях обнаружили 7 аллелей локуса D20S161, в то время как в 1 популяции в Dali (Bai) выявили 6 аллелей в этом локусе. Описана генотипическая структура популяций по этому локусу, рассчитаны частоты аллелей. Суммарно среди 753 чел. выявили 26 генотипов. Гетерозиготность для 7 популяций составила от 65,31% до 80,41%. Распределение генотипов соответствовало состоянию генетического равновесия согласно закону Харди-Вайнберга. Авт. сделали вывод, что локус D20S161 может быть использован в качестве генетич. маркера для определения отцовства. Библ. 16
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
КИТАЙЦЫ
ПДРФ
ЛОКУС D20S161
ПОВТОРЫ STR
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК
ОТЦОВСТВО
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЛИЧНОСТИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04М1.64

Автор(ы) : Никитина Т.В., Назаренко С.А.
Заглавие : Мутации в микросателлитных повторах ДНК и эмбриональная гибель у человека
Источник статьи : Генетика. - 2000. - Т. 36, N 7. - С. 965-971
Аннотация: При анализе наследования микросателлитных (short tandem repeats - STR) тетрануклеотидных повторов ДНК в 55 семьях со спонтанными абортами с нормальным кариотипом по 21 локусу 7 аутосом человека у 8 эмбрионов (14,5%) обнаружено 12 случаев наличия аллелей, отсутствующих у обоих родителей. Анализ сегрегации хромосом по другим ДНК-маркерам позволил с высокой вероятностью исключить ложное отцовство и однородительскую дисомию как причину несовпадения аллелей у родителей и потомков. Сочетание высокого значения вероятности отцовства и присутствия у ребенка "нового" аллеля по какому-либо локусу указывает на мутацию de novo, произошедшую в ходе гаметогенеза у родителей. Исследование направленности мутаций у спонтанных абортусов показало увеличение числа тандемных повторов ДНК в микросателлитах в 3 случаях и уменьшение - в 6 случаях. Обнаружено также 2 случая появления у абортусов 3-го аллеля, отсутствующего у обоих родителей, что является следствием соматической мутации, произошедшей в ходе эмбриогенеза. Анализ родительского происхождения мутаций показывает, что они в основном возникают в гаметогенезе у отца, что, по-видимому, отражает большее число циклов репликации ДНК сперматозоидов по сравнению с яйцеклетками. В среднем частота мутирования комплекса исследованных тетрануклеотидных повторов ДНК у спонтанных абортусов составила 9,8*10{-3} на локус на гамету на поколение, что практически в 5 раз превышает спонтанный уровень мутирования данного типа STR-локусов. По-видимому, нестабильность генома, выявляемая на уровне повторяющихся последовательностей ДНК, может затрагивать не только генетически нейтральные локусы, но и активные участки генома, играющие критическую роль в жизнеспособности эмбриона, что ведет к гибели клеток и прекращению развития зародыша. Полученные данные не только указывают на то, что гибель значительной части эмбрионов человека с нормальным кариотипом ассоциирована с повышением частоты мутаций микросателлитов гаметического и соматического происхождения, но и дают в руки исследователей практический инструмент для оценки масштабов этого явления, анализа причин невынашивания беременности и гибели зародышей в конкретных семьях. Россия [Назаренко С. А.], НИИ медицинской генетики Томского научного центра РАМН, Томск 634050; факс (3822) 22-37-44; e-mail: snaz@img.tsu.ru. Библ. 20
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: СПОНТАННЫЕ АБОРТЫ
МЕРТВОРОЖДЕННЫЕ
ГИБЕЛЬ ЭМБРИОНОВ
МУТАЦИИ
ПОВТОРЫ STR
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ГЕНОМА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04М1.301

Автор(ы) : Eller, Elise
Заглавие : Population substructure and isolation by distance in three continental regions
Источник статьи : Amer. J. Phys. Anthropol. - 1999. - Vol. 108, N 2. - С. 147-159
Аннотация: Проведен математико-статистический анализ данных (анализ компонент, тесты Мантеля) по частотному спектру аллелей 60 высокополиморфных STR-локусов в этнически и географически отличающихся популяциях и показано, что наблюдаемые различия между популяциями (африканские популяции, популяции Юго-Восточной Азии) по частоте аллельных вариантов могут быть объяснены изоляцией расстоянием с учетом фактора быстрого изменения численности отдельных популяций в разные исторические периоды. США, Dep. of Anthropology, 102 Stewart Building, Univ. of Utah, Salt Lake City, UT 84112. Библ. 28
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА
ТЕСТЫ МАНТЕЛЯ
ДНК-МАРКЕРЫ
ПОВТОРЫ STR
ПОПУЛЯЦИИ
ИЗОЛЯЦИЯ РАССТОЯНИЕМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РАССТОЯНИЯ
ЧЕЛОВЕК
АНТРОПОГЕНЕТИКА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04М1.367

Автор(ы) : Lu, De-jian, Li, Jian-jin, Liu, Qiu-ling, Wu, Xin-yao
Заглавие : Полиморфизм локуса DXS101 в китайской популяции хань
Источник статьи : Zhonshan yike daxue xuebao. - 2001. - Vol. 22, N 2. - С. 122-124
Аннотация: Локус DXS101, сцепленный с короткими тандемными повторами (STR) на хромосоме X, анализировали в выборке 150 неродственных мужчин и 147 женщин национальности хань путем электрофореза в полиакриламидном геле. Выявили 8 аллелей с частотами от 0,0133 до 0,2279. Частоты генотипов у женщин не отклонялись от равновесия согласно формуле Харди-Вайнберга. Оценка генного разнообразия показала величину 0,8296, а возможности дискриминации для женской и мужской выборок составили 0,9474 и 0,8277, соответственно. В случае, когда тестированы мать и ее дочь, то вероятность исключения случайного мужчины в качестве отца составила 0,8049. Сделан вывод, что этот локус с высокой способностью к дискриминации является подходящим для идентификации личности и установления отцовства, включая детей женского пола. КНР, Fac. of Forensic Med., Sun Yat-sen Univ. of Med. Sciences, Guangzhou 510 089. Библ. 5
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЛИЧНОСТИ
ОТЦОВСТВО
ПДРФ
ДНК-МАРКЕРЫ
ЛОКУС DXS101
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА
ХРОМОСОМА X
ПОВТОРЫ STR
ЧЕЛОВЕК
КИТАЙ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04М1.317

Автор(ы) : El Khil H.Khodjet, Marrakchi R.Triki, Loueslati B.Yacoubi, Langaney A., Fellous M., Elgaaied, Benammar
Заглавие : Y chromosome microsatellite variation in three populations of Jerba Island (Tunisia)
Источник статьи : Ann. Hum. Genet. - 2001. - Vol. 65, N 3. - С. 263-270
Аннотация: Проведено типирование STR-локусов Y-хромосомы у 136 неродственных мужчин, представляющих 3 основные группы населения острова Джерба (Jerba; Тунис) - арабов, негров и берберов. Показано, что наиболее гетерогенна в отношении гаплотипов Y-хромосомы популяция негров, а наиболее гомогенна - популяция берберов. Выявлена близость полиморфных гаплотипов Y-хромосомы населения острова Джерба европейцам, что говорит о существенном вкладе европейцев в формирование современного населения этих островов. Тунис [A. Ben Ammar Elgaaied], Laboratoire d'Immunogenetique, Faculte des Sciences de Tunis. Campus Universitaire, 1060 Tunis. Библ. 32
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ТУНИС
ОСТРОВ ДЖЕРБА
АРАБЫ
БЕРБЕРЫ
НЕГРЫ
ГЕНОФОНД
ХРОМОСОМА Y
ПОВТОРЫ STR
ГАПЛОТИПЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 32
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04М1.321

Автор(ы) : Епископосян Л.М., Оганесян Н.А., Худоян А.Ц.
Заглавие : Изменчивость коротких тандемных повторов Y-хромосомы человека
Источник статьи : Генетика. - 2001. - Т. 37, N 8. - С. 1112-1117
Аннотация: Девять редких (биаллельных) мутаций и шесть коротких тандемных повторов (КТП), картированных на нерекомбинирующей части Y-хромосомы, были типированы у 734 мужчин, которые представляли различные географические регионы обитания современной армянской популяции. Статистико-генетический анализ AMOVA показал, что 48,9% общей генетической изменчивости КТП объясняется различиями между гаплогруппами, выделенными на основе биаллельного полиморфизма, в то время как лишь 1,3% обусловлена вариабельностью между географическими группами. Армения [Л. М. Епископосян], Институт человека, Ереван 375025; факс: (3742) 15-10-48; e-mail: lepiskop@sci.am. Библ. 34
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
АРМЯНЕ
АРМЕНИЯ
ПДРФ
ПОВТОРЫ STR
ХРОМОСОМА Y
ЧЕЛОВЕК
АНТРОПОГЕНЕТИКА
БИБЛ. 34
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04М1.321

Автор(ы) : Chen, Xueling, Fan, Guixiang, Huang, Chen
Заглавие : Полиморфизм трех STR-локусов в этнической популяции казахов
Источник статьи : Xian yike daxue xuebao. - 2001. - Vol. 22, N 4. - С. 295-297, 348
Аннотация: Проведено типирование высокополиморфных STR-локусов D7S820, D13S317, D16S539 в этнической группе казахов (102 чел. и 8 семей - 42 родственника) из китайской провинции Синьцзян и показано, что по этим локусам популяция казахов достоверно отличается от северных китайцев хань. КНР, Dep. of Immunol., Shihezi Medical Coll., Shihezi 832002, Xinjiang. Библ. 9
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
КИТАЙ
СИНЬЦЗЯН
КАЗАХИ
ПДРФ
ПОВТОРЫ STR
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04М1.330

Автор(ы) : Zhu, Bo-Feng, Lai, Jiang-Hua, Zheng, Hai-Bo, Li, Sheng-Bin, Yang, Jian-Wei
Заглавие : Генетический полиморфизм 9 STR-локусов в этнической группе ачан провинции Юньнань
Источник статьи : Yichuan xuebao. - 2001. - Vol. 28, N 11. - С. 981-984
Аннотация: Методом электрофореза в денатурирующем геле были оценены частоты 9 STR-локусов и локуса амелогенина в выборке (96 чел.) из этнической группы ачан провинции Юньнань. Распределение 66 полиморфных аллелей находилось в согласии с равновесием Харди-Вайнберга. КНР [Yan Jiang-Wei], Forensic Med. Examination and Identification Center of Beijing Public Security Bureau, Beijing 100085. Библ. 5
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
КИТАЙ
АЧАН
ПДРФ
ПОВТОРЫ STR
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.10-04П1.228

Автор(ы) : Smith C., Nguyen G.
Заглавие : Fragile genomes-fragile minds : Тез. [11 World Congress of Psychiatric Genetics, Saint Louis, Mo, Oct. 6-10, 2001]
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, N 7. - С. 605
Аннотация: Выдвинута гипотеза, согласно которой нестабильность генома, связанная с простыми короткими повторами, является причиной развития нарушений высших психических функций и психических заболеваний. США, Boston Univ., CAB-BU 36 Cummington Street, Boston, MA 02215, Fax: 617 353 8506/1; E-mail: clsmith@bu.edu
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ПОВТОРЫ STR
ЭКСПАНСИЯ
УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
ПСИХОЗЫ
МЕДИЦИНСКИЕ ГИПОТЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04М1.361

Автор(ы) : Lai, Jiang-Hua, Chen, Yan-Jiong, Zhu, Bo-Feng, Zheng, Hai-Bo, Zhang, Bao-Hua, Li, Sheng-Bin
Заглавие : Изучение полиморфизмов STR в меньшинствах пуми и лису в Китае
Источник статьи : Yichuan xuebao. - 2002. - Vol. 29, N 11. - С. 959-965
Аннотация: Выявляли короткие тандемные повторы (STR) путем сканирования генов. У лиц из меньшинства пуми выявили 85 аллелей по 9 сайтам STR с частотами от 0,0050 до 0,5250 и 194 генотипа с частотами от 0,0098 до 0,3235. В популяции лису выявили 63 аллеля с частотами от 0,0050 до 0,4802 и 145 генотипов с частотами от 0,0099 до 0,3664. Тест 'хи'{2} указал на соответствие частот генотипов равновесию Харди-Вайнберга (P0,05). Вычисленные популяционные характеристики (гетерозиготность, информационное содержание полиморфизма - PIC и др.) указывают на приемлемость использования STR-маркеров в исследованиях по генетике меньшинств. КНР, Dep. of Forensic Science, Med. College, Xi'an Jiaotong Univ., Xi'an 710061. E-mail: laijh1011@yahoo.com.cn. Табл. 4. Библ. 9
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
КИТАЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ПДРФ
ПОВТОРЫ STR
ЧЕЛОВЕК
АНТРОПОГЕНЕТИКА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.12-04Н1.161

Автор(ы) : Dirk Wilhelm G., Macleod Roderick A.F., Nakamura, Yukio, Kohara, Arihiro, Reid, Yvonne, Milch, Herbert, Drexler Hans G., Mizusawa, Hiroshi
Заглавие : Cell line cross-contamination initiative: An interactive reference database of STR profiles covering common cancer cell lines
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2010. - Vol. 126, N 1. - С. 303-304
Аннотация: Обзор. Широко признается значение перекрестного загрязнения клеточных линий как одного из главных источников риска получения в результате исследований ложных данных. Микросателлитные последовательности STR лежат в основе типирования профилей клеточных линий. Авторы обзора разрабатывают методологию идентификации линий клеток человека при создании глобальной базы данных о STR-профилях. Германия, Dept. Hum. a. Animal Cell Cultures, Braunschweig. E-mail:wdi@dsmz.de. Библ. 7
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПЕРЕКРЕСТНОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ
БАЗЫ ДАННЫХ
ПОВТОРЫ STR
IN VITRO
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.02-04М1.313

Автор(ы) : Dirk Wilhelm G., Macleod Roderick A.F., Nakamura, Yukio, Kohara, Arihiro, Reid, Yvonne, Milch, Herbert, Drexler Hans G., Mizusawa, Hiroshi
Заглавие : Cell line cross-contamination initiative: An interactive reference database of STR profiles covering common cancer cell lines
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2010. - Vol. 126, N 1. - С. 303-304
Аннотация: Обзор. Широко признается значение перекрестного загрязнения клеточных линий как одного из главных источников риска получения в результате исследований ложных данных. Микросателлитные последовательности STR лежат в основе типирования профилей клеточных линий. Авторы обзора разрабатывают методологию идентификации линий клеток человека при создании глобальной базы данных о STR-профилях. Германия, Dept. Hum. a. Animal Cell Cultures, Braunschweig. E-mail:wdi@dsmz.de. Библ. 7
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПЕРЕКРЕСТНОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ
БАЗЫ ДАННЫХ
ПОВТОРЫ STR
IN VITRO
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)