Поисковый запрос: (<.>S=ПОВТОРНЫЙ РИСК<.>) |
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
|
|
1.
| Украинцева С.В. Компьютерные программы SAN и EPID: семейный анализ и эпидемиология мультифакториальных заболеваний // Генетика, 1996. Т. 32, N 1.-С.133-136
|
2.
| Селезнев А.В. Популяционно-эпидемиологический анализ распространенности, генетической детерминации и особенностей клинических проявлений псориатической болезни среди жителей Курской области. - 2002
|
3.
| Ганина К.П. Клинико-генеалогическое и генетико-математическое изучение в семьях пробандов с раком тела матки в Черновицкой области // Цитол. и генет., 2001. Т. 35, N 2.-С.26-29
|
4.
| Ганина К.П. Клинико-генеалогическое и генетико-математическое изучение в семьях пробандов с раком тела матки в Черновицкой области // Цитол. и генет., 2001. Т. 35, N 2.-С.26-29
|
5.
| Ганина К.П. Клинико-генеалогическое и генетико-математическое изучение в семьях пробандов с раком тела матки в Черновицкой области // Цитол. и генет., 2001. Т. 35, N 2.-С.26-29
|
6.
| Ганина К.П. Клинико-генеалогическое и генетико-математическое изучение в семьях пробандов с раком тела матки в Черновицкой области // Цитол. и генет., 2001. Т. 35, N 2.-С.26-29
|
7.
| Wolff Peter H. Family patterns of developmental dyslexia: Clinical findings // Amer. J. Med. Genet., 1994. Vol. 54, N 2.-С.122-131
|
8.
| Sucuencia akinenesia/hipokinesia fetal (sindrome de Pena-Shokeir). Aportacion de 4 casos con etiologia y pronostico diverso // An. esp. pediat., 1997. Vol. 46, N 3.-С.288-290
|
9.
| Stalker Heather J. Genetic counseling in Angelman syndrome: The challenges of multiple causes // Amer. J. Med. Genet., 1998. Vol. 77, N 1.-С.54-59
|
10.
| Rigby Alan S. HLA haplotype sharing in rheumatoid arthritis sibships: Risk estimates subdivided by proband genotype // Genet. Epidemiol., 1998. Vol. 15, N 4.-С.403-418
|
11.
| Pradat Recurrence risk for major congenital heart defects in Sweden: A registry study // Genet. Epidemiol., 1994. Vol. 11, N 2.-С.131-140
|
12.
| Pierce M. Risk of diabetes in offspring of parents with non-insulin-dependent diabetes // Diabet. Med., 1995. Vol. 12, N 1.-С.6-13
|
13.
| Otto P.A. Heterozygosity probabilities for normal relatives of isolated cases affected by incompletely penetrant conditions and the calculation of recurrence risks for their offspring I: Autosomal dominant genes // Amer. J. Med. Genet., 2000. Vol. 95, N 1.-С.43-48
|
14.
| Olson Jane M. Ascertainment bias in the estimation of sibling genetic risk parameters // Genet. Epidemiol., 2000. Vol. 18, N 3.-С.217-235
|
15.
| O'Reilly Geralyn C. Karyotyping for isolated neural tube defects. A report ot two cases // J. Reprod. Med., 2000. Vol. 45, N 11.-С.950-952
|
16.
| Martinez-Frias Are blastogenetic anomalies sporadic? // Amer. J. Med. Genet., 1997. Vol. 68, N 4.-С.381-385
|
17.
| Kim Исследование числа повторений и типа наследования врожденного вывиха тазобедренного сустава // Choson uhak, 2001, N 4.-С.19-20
|
18.
| Grech Recurrence risks of congenital heart disease in a small island population // Clin. Orthod. and Res., 2000. Vol. 3, N 4.-С.171-177
|
19.
| Gonadal (Ovarian) dysgenesis in 46,XX individuals: Frequency of the autosomal recessive form // Amer. J. Med. Genet., 1996. Vol. 63, N 4.-С.518-524
|
20.
| Familial recurrence of transposition of the great arteries and intact ventricular septum // Amer. J. Med. Genet., 1997. Vol. 73, N 1.-С.93-94
|
|
|
|
Главная
Назад
"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"