Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЦЕНТОЦЕНТЕЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.12-04А3.441

Автор(ы) : Юдина Е.В., Сыпченко Е.В., Варламова О.Л., Тихонова Н.М., Балашова О.П., Русанова О.К., Соболева И.А., Поваляева Е.П., Климова М.И., Машнева Е.Ю., Николаев Л.Т., Рябов И.И., Терегулова Л.Е., Латыпов А.Ш., Омельченко О.Н., Макогон А.В., Дегтерев М.А., Корф М.П., Филиппова М.О., Никитина Е.А., Шаманская Е.Ф., Кузнецова Н.Ю., Ахмадшин А.Ю., Драчевская И.Л., Гегер И.А.
Заглавие : Инвазивные методы исследования в акушерской практике: итоги первого Российского мультицентрового исследования
Источник статьи : Пренат. диагност. - 2002(2001). - Т. 1, N 1. - С. 11-16
Аннотация: С применением инвазивных методов пренатальной диагностики обследована 2091 беременная женщина. Выполнено 2395 вмешательств. В 41% случаев материал для исследования получали с помощью плацентоцентеза, в 33,8% - кордоцентеза, в 25,2% - амниоцентеза. Аномалии хромосом диагностированы в 198 случаях, в т. ч. в 99 они классифицированы как грубые хромосомные дефекты. Частота выявления хромосомной патологии в среднем составила 5,1% и варьировала от 1,5 до 16,8% в разных центрах. Лидерами по частоте выявления оказались центры, где основным показанием к использованию инвазивных методов служили данные УЗИ. Россия, Центр пренат. диагностики при клинич. род. доме N 27, Москва. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 9
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
АНОМАЛИИ
ДИАГНОСТИКА
ПРЕНАТАЛЬНАЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
УЗИ
ПЛАЦЕНТОЦЕНТЕЗ
КОРДОЦЕНТЕЗ
АМНИОЦЕНТЕЗ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)