Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 532
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.08-04Б2.158К

Автор(ы) : Шкопоров А.Н.
Заглавие : Разработка методов генетической модификации бифидобактерий с целью создания препаратов-пробиотиков нового поколения
Выходные данные : М.: Рос. ун-т дружбы народов, 2008
Колич.характеристики :23 с.: ил.
2.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.176Д

Автор(ы) : Борисов И.В.
Заглавие : Генетический анализ вариаций в подвижности и поверхностных структурах ассоциативных бактерий Azospirillum brasilense : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук
Выходные данные : Иркутск, 2004
Колич.характеристики :24 с.: ил.
Коллективы : Сиб. ин-т физиол. и биохимии раст. СО РАН, Иркутск
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5955323 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/34.

Автор(ы) : Chen, Wei
Заглавие : Automated high-yield fermentation of plasmid DNA in Escherichia coli .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : American Home Products Corp.
4.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 4247-В90


Автор(ы) : Еремин С.А., Дроздов И.Г., Никитин А.Н., Ежов И.Н., Анисимов П.И.
Заглавие : Высокоэффективная электростимулируемая трансформация Y. pestis EV и B. anthracis : деп. Всес. н.-и. противочум. ин-т Микроб 19900726, N 4247-В90 .- Введ. с 19900726
Выходные данные : Б.м., 1990
Колич.характеристики :15 с.: ил.
Коллективы : Всес. н.-и. противочум. ин-т Микроб (Саратов)
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 1679798 Российская Федерация, МКИ C12N 15/33.

Автор(ы) : Пугачев К.В., Плетнев А.Г., Ямщиков В.Ф., Горн В.В.
Заглавие : Рекомбинантная плазмидная ДНК pUR 290 S 'дельта'E, кодирующая гибридный полипептид 'бета'-галактозидаза-NS 1-белок вируса клещевого энцефалита, и способ ее конструирования .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Новосиб. ин-т биоорган. химии СО АН СССР
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5959091 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Автор(ы) : Watrud Lidia S., Perlak Frederick J.
Заглавие : Truncated gene of Bacillus thuringiensis encoding a polypeptide toxin .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Monsanto Co.
7.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2738015 Франция, МКИ C12N 15/31.

Автор(ы) : Prevots, Fabien, Tolou, Sandrine, Daloyau, Marlene
Заглавие : Sequences d'ADN et plasmides comprenant auu moins un mecanisme de resistance aux phases, bacteries les contenant et leur utilisation .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Systems Bio-Ind. SA
8.

Вид документа : Однотомное издание
А.с. 1816797 СССР, МКИ C12N 15/48.

Автор(ы) : Гараев М.М., Бобков А.Ф., Шуленин С.В.
Заглавие : Рекомбинантная плазмидная ДНК pPI, определяющая синтез гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека 1, способ ее конструирования и штамм бактерий Escherichia coli-продуцент гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
9.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6090627 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/04.

Автор(ы) : Kemp John D., Barker Richard F., Adang Michael J.
Заглавие : Octopine T-DNA structural genes .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Mycogen Plant Science, Inc.
10.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5939293 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/34.

Автор(ы) : Hyman, Edward David
Заглавие : Method of making DNA ladders .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
11.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5858762 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20.

Автор(ы) : Triplett Eric W.
Заглавие : Plasmid for transformation of root nodule bacteria .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Wisconsin Alumni Research Foundation
12.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 1990417 ЕПВ, МКИ C12N 15/74.

Автор(ы) : Lipps, Georg, Berkner, Silvia
Заглавие : Archaeal plasmid vector system .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Univ. Bayreuth
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.689

Автор(ы) : Devine Kevin M., Hogan Stephane T., Higgins Desmond G., McConnell David J.
Заглавие : Replication and segregational stability of Bacillus plasmid pBAA1
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - С. 1166-1172
Аннотация: Проанализирована функциональная стабильность латентной плазмиды pBAA1 из промышленного штамма Bacillus subtilis. Плазмида имеет мол. м. 6,8 т.п.н. и представлена в количестве 'ЭКВИВ'5 копий на клетку. Локус, ответственный за репликацию и контроль копийности плазмиды, локализован на фрагменте длиной 1,4 т.п.н. Очень низкий уровень сегрегационной нестабильности минимального репликона свидетельствует о том, что он вовлечен в сохранение плазмиды в клетке. Плазмида pBAA1 принадлежит к группе малых грамположительных плазмид. Ее репликация осуществляется по принципу катящегося кольца. Идентифицирована область, которая необходима для образования двуцепочечной кольцевой молекулы ДНК из одноцепочечного +-кольца. Делеция в этой области ведет к понижению уровня сегрегационной нестабильности плазмиды. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 32. Ирландия, Dep. Gen., Trinity College, Dublin 2.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ПЛАЗМИДА PBAA1
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.690

Автор(ы) : Pelletier Anthony J., Hill Thomas M., Kuempel Peter L.
Заглавие : Termination sites T1 and T2 from the Escherichia coli chromosome inhibit DNA replication in Co1Е1-derived plasmids
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - С. 1739-1741
Аннотация: Известно, что репликации ДНК в Escherichia coli и других организмах ингибируется в областях терминации репликации на хромосоме. Установлено, что ингибирование имеет место в определенных сайтах, которые картированы с точностью до '+-'300 п.н. Сайт Т1 остановки продвижения репликационной вилки против часовой стрелки локализован на 28 мин. генетической карты, а по часовой стрелке Т2 - вблизи 35,6 мин. Показано, что функционирование этих сайтов ингибирования Т1 и Т2 в E. coli характеризуется одними и теми же особенностями как для хромосомы, так и для плазмид, производных CoIEI. Эти особенности включают полярность и зависимость от tus, трансдействующего фактора ингибирования, а также встречается в одном и том же участке. Ингибирование в области терминации у плазмиды R6К было также tus-зависимым. Ил. 3. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ТЕРМИНАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
УЧАСТКИ ТЕРМИНАЦИИ
Т1
Т2
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
СХОДСТВО
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
TRANS-ДЕЙСТВУЮЩИЙ ФАКТОР TUS
БАКТЕРИИ-ПЛАЗМИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ COLE1
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.29

Заглавие : The HRLC MA7 plasmid column
Источник статьи : Bio/Technology. - 1989. - Vol. 7, N 3. - С. 299
Аннотация: Фирма Bio-Rad (Ричмонд, Калифорния, США) предлагает колонку MA7 для высокоэффективной ЖХ плазмид, к-рая представляет собой альтернативу ультрацентрифугированию в градиенте хлористого цезия и ионообменникам на основе силикагеля. Колонка эффективна при разделении крупных молекул (РНК, плазмидной ДНК). Использование непористого носителя снижает вероятность разрыва НК. Колонка с размерами 10*1,9 см пригодна для очистки миллиграммовых кол-в в-ва.
ГРНТИ : 34.27.05
Предметные рубрики: ВЭЖХ
ПЛАЗМИДЫ
РНК
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РАЗДЕЛЕНИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.672

Автор(ы) : Bergerat, Agnes, Kriebardis, Anastasios, Guschlbauer, Wilhelm
Заглавие : Preferential site-specific hemimethylation of GATC sites in pBR322 DNA by dam methyltransferase from Escherichia coli
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 7. - С. 4064-4070
Аннотация: Исследован характер метилирования 22 сайтов GATC в неметилированной (dam} ДНК плазмиды рBR322 Dam-метилтрансферазой из E. coli. Выявлено, что предпочтительное метилирование одной из нитей происходит в позициях 3042 и 349. Такая предпочтительность сохраняется как для кольцевой, так и для линейной плазмиды. Районы, фланкирующие предпочтительно метилированные сайты, содержат 3 пары G-C на одной стороне и 2 пары А-Т и 1 G-C - на другой. Подобная же предпочтительность метилирования продемонстрирована при использовании 126-членного олигонуклеотида, содержащего 2 сайта GATC с различными фланкирующими последовательностями. В обоих случаях следующими сайтами метилирования оказывался каждый первый сайт GATC на А-Т богатой нити. Быстрое метилирование 2-ого и 3-его соседних сайтов GATC в той же плазмиде указывает на действие процессирующего механизма. Обсуждается значение ориентации GATC сайтов в вероятности их полуметилирования с участием мономерного ДНКсвязывающего белка, распознающего сайт-мишень, имеющий палиндромную структуру. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 34. Франция, Centre d'Etudes Nucleaires de Saclay, F-91191 Gifsur-Yuette Cedex.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА DAM-
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПЛАЗМИДА PBR322
УЧАСТКИ GATC
ОРИЕНТАЦИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ПОСТРЕПЛИКАТИВНАЯ РЕПАРАЦИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.682

Автор(ы) : Grothues D., Vislage R., Tummler B.
Заглавие : Applications of pulsed field gel electrophoresis in microbiology: separation of plasmids from bacterial chromosomal DNA
Источник статьи : Forum Mikrobiol. - 1989. - Vol. 12, N 1-2. - С. 115
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ОТДЕЛЕНИЕ
ДНК
БАКТЕРИИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ИМПУЛЬСНОМ ПОЛЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.570

Автор(ы) : Завизион Б.А., Повница О.Ю., Гупало И.Д., Дяченко Н.С., Тихоненко Т.И.
Заглавие : Биологические эффекты, сопровождающие микроинъекцию аденовирионов, аденовирусных и плазмидных ДНК в клетки млекопитающих
Источник статьи : Молекул. биол. - Москва, 1989. - Т. 23, N 4. - С. 1022-1035
Аннотация: Микроинъекция в ядра пермиссивных клеток вирионов аденовирусов или стабильных кольцевых форм аденовирусной ДНК, полученных действием глутарового альдегида на комплекс ДНК с концевыми белками, вызывает продуктивную вирусную инфекцию. Микроинъекция линейных или конденсированных препаратов аденовирусной ДНК, а также нативного комплекса ДНК с концевыми белками в аналогичных условиях не инициирует нормального инфекционного процесса. Хотя в инъецированных клетках обнаруживается синтез ранних опухолевых (Т) и некоторых поздних вирусных антигенов, вся введенная аденовирусная ДНК интегрирует с клеточной ДНК уже через 30 мин после микроинъекции. Инъекция в ядра полупермиссивных клеток интактной аденовирусной ДНК и ее фрагментов с онкогенной областью вызывает неопластическую трансформацию клеток при значительном сокращении сроков появления фокусов трансформации и увеличении ее эффективности до 10{9} фокусов на 1 мкг ДНК. Эффективность трансформации линейной и кольцевой формами плазмиды pSE в условиях микроинъекции была практически одинаковой. Сходные результаты получены при трансформации клеток, дефектных по тимидинкиназе (ТК), инъецированным ТК-геном вируса герпеса простого и бактериальным геном аминогликозидофосфотрансферазы (neo), клонированными в составе плазмид рАG0 и рАG60 соответственно.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
МИКРОИНЪЕКЦИИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.364

Автор(ы) : Gealt M.A.
Заглавие : Recombinant DNA plasmid transmission to indigenous organisms during Waste treatment
Источник статьи : Water. Sci. and Technol. - 1988(1989). - Vol. 20, N 11-12. - С. 179-184
Аннотация: Обзор. Обобщаются результаты исследований по передаче генно-инженерных фрагментов ДНК в бактерии автохтонной микрофлоры сточных вод от лабораторных штаммов. Отмечается, что конъюгативный перенос осуществляется как в природных, так и в лабораторных условиях, моделирующих процессы бактериальной обработки сточных вод. При этом природные организмы могут выступать как в роли реципентов, так и источников плазмид. Частота передачи зависит от условий окружающей среды и концентрации штаммов, несущих конъюгативные плазмиды. Результатом генетических взаимодействий бактерий в процессе очистки сточных вод является быстрое диссимилирование генноинженерных последовательностей, а также их различных комплексов и комбинаций в окружающей среде. Протекающие при этом процессы рекомбинации приводят к изменению экспрессии генно-инженерных фрагментов, вследствии чего в окружающей среде появляются и распространяются бактерии с повышенной скоростью роста, продуцирующие различные криптические токсины, с измененной чувствительностью к загрязнителям окружающей среды и т. д. Обращается внимание на необходимость контроля за этими процессами посредством применения ДНК-ДНК гибридизации в процессе мониторинга окружающей среды. Библ. 42. США, Drexel Univ., 32 nd 'альфа' Chestnut Streets, Philadelphia, PA 19 104.
ГРНТИ : 34.27.53
Предметные рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ПЕРЕДАЧА
АВТОХРОННАЯ МИКРОФЛОРА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ШТАММЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.203

Автор(ы) : Patterson, Jan Evans, Patterson Thomas F., Farrel, Patricia, Hierholzer Walter J., Jr. Jr., Zervos Marcus J.
Заглавие : Evaluation of restriction endonuclease analysis as an epidemiologic typing system for Branhamella catarrhalis
Источник статьи : J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - С. 944-946
Аннотация: Рестрикционный анализ был использован для эпидемиол. характеристики шт. Branhamella catarrhalis. 13 штаммов B. catarrhalis, продуцирующих 'бета'-лактамазу, были собраны в больнице, где наблюдалась вспышка, вызванная этим микроорганизмом. Для изучения штаммов использовали два метода: ) выделение плазмидной ДНК; 2) гидролиз хромосомной ДНК рестриктазами. Не обнаружили плазмидной ДНК ни в одном из исследованных штаммов. Наиболее четкая разница картин рестрикционного гидролиза была выявлена при использовании рестриктазы HaeIII. Были получены 12 различных образцов рестрикционных картин, к-рые коррелировали с эпидемиол. данными. Предполагают, что рестрикционный анализ может служить инструментом для того, чтобы устанавливать различия между шт. B. catarrhalis. Библ. 13. США, Laboratory Medicine, Gale Univ. School of Medicine, New Haven, Connecticut.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: BRANHAMELLA CATARRHALIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ТИПИРОВАНИЕ
РЕСТРИКЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ДНК ЯДЕРНАЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
США
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)