Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 532
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.01-04Б4.118

Автор(ы) : Ito H., Uchida I., Sekizaki T., Terakado N.
Заглавие : A Cryptic DNA Sequence, Isolated from Actinobacillus pleuropneumoniae, Confers a Hemolytic Activity upon Escherichia coli K12 Strains
Источник статьи : J. Vet. Med. Sci. - 1993. - Vol. 55, N 1. - С. 173-175
Аннотация: Генетич. рекомбинантный клон E. coli был получен из библиотеки генов Actinobacillus pleuropneumoniae. Клон обладал рекомбинантной плазмидой pHLY1, несущей инсерт ДНК - 1 т. п. н. Белок 21 кД, к-рый был ответственен за синтез тетрациклинустойчивого белка pBR322, был кодирован плазмидой pHLY1. Последовательность нуклеотидов и связанная с ней последовательность аминок-т отличались от таковых, описанных в более ранних работах по изучению гена гемолизина A. pleuropneumoniae. Более того, последовательность аминок-т не отражала существенной гомологии с др. описанными последовательностями и SWISS-PROTT белка. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ACTINOBACILLUS PLLUROPNEUMONIAE (BACT.)
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ГЕМОЛИЗИНЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.202

Автор(ы) : Schneider, Robert, Travers, Andrew, Kutateladze, Tamara, Muskhelishvilli, Georgi
Заглавие : A DNA architectural protein couples cellular physiology and DNA topology in Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 5. - С. 953-964
Аннотация: Ранее было показано, что белок FIS (I) Escherichia coli модулирует суперспиральную плотность плазмидной ДНК и при связывании изменяет форму сверхскрученной ДНК in vitro. Найдено, что кроме того I репрессирует промоторы генов gyrA и gyrB и понижает уровень активности ДНК-гиразы (II). Т. обр. I определяет топологию ДНК как прямо, так и через регуляцию активности II. Высказано предположение, что I участвует в сопряжении клеточной физиологии с топологией бактериальной хромосомы. Германия, Inst. Genet. Und Mikrobiol., LMU Munchen, 86638 Munchen. Библ. 57
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ТОПОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
СОПРЯЖЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР СУПЕРСКРУЧЕННОСТИ ДНК FIS
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.03-04Б1.155

Автор(ы) : Wee Edmund G.-T., Patel, Sandip, McMichael Andrew J., Hanke, Tomas
Заглавие : A DNA/MVA-based candidate human immonodeficiency virus vaccine for Kenya induces multi-specific T cell responses in rhesus macaques
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 2002. - Vol. 83, N 1. - С. 75-80
Аннотация: В опытах на макаках резус использовали вакцины, предназначенные для клинических испытаний в Оксфорде и в Найроби (Кения), основанные на плазмидной pTNr.HIVA ДНК и рекомбинантном модифицированном вирусе Анкара MVA.HIVA. Оба варианта вакцин вызывали у обезьян выраженный клеточный иммунный ответ, специфичный для многих эпитопов, происходящих из ВИЧ. Великобритания, Weatherall Inst. Molec. Med., John Radcliffe, Oxford. Библ. 43
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PTNR.HIVA
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ В МОДЕЛИ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.334

Автор(ы) : Wee Edmund G.-T., Patel, Sandip, McMichael Andrew J., Hanke, Tomas
Заглавие : A DNA/MVA-based candidate human immonodeficiency virus vaccine for Kenya induces multi-specific T cell responses in rhesus macaques
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 2002. - Vol. 83, N 1. - С. 75-80
Аннотация: В опытах на макаках резус использовали вакцины, предназначенные для клинических испытаний в Оксфорде и в Найроби (Кения), основанные на плазмидной pTNr.HIVA ДНК и рекомбинантном модифицированном вирусе Анкара MVA.HIVA. Оба варианта вакцин вызывали у обезьян выраженный клеточный иммунный ответ, специфичный для многих эпитопов, происходящих из ВИЧ. Великобритания, Weatherall Inst. Molec. Med., John Radcliffe, Oxford. Библ. 43
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PTNR.HIVA
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ В МОДЕЛИ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.116

Автор(ы) : Akimkina T., Ivanov P., Kostrov S., Sokolova T., Bonch-Osmolovskaya E., Firman K., Dutta C.F., McClellan J.A.
Заглавие : A highly conserved plasmid from the extreme thermophile Thermotoga maritima MC24 is a member of a family of plasmids distributed worldwide
Источник статьи : Plasmid. - 1999. - Vol. 42, N 3. - С. 236-240
Аннотация: У ряда штаммов Thermotoga, выделенных из подводных гидротермальных источников вблизи Курильских островов, проведен поиск плазмидной ДНК. Из Thermotoga maritima удалось выделить и секвенировать миниплазмиду, названную pMC24. Оказалось, что эта плазмида сходна с ранее описанной миниплазмидой pRQ7 из штамма Thermotoga, выделенного на Азорских островах, и отличается от нее двумя точковыми мутациями. Эти мутации приводят к двум последовательным сдвигам рамки и расположены в районе, кодирующем 9 аминокислот из белка Rep. Плазмида pMC24, также, как и плазмида pRQ7, отрицательно суперспирализована. Похоже, что миниплазмиды, родственные pRQ7, широко распространены по всему миру и характерны для штаммов Thermotoga. Россия, Ин-т. Мол. Генет., РАН, пл. Курчатова, 46, Москва
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПОИСК
МИНИПЛАЗМИДА PMC24
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
THERMOTOGA MARITIMA (BACT.)
КУРИЛЬСКИЕ ОСТРОВА
СХОДСТВО
ПЛАЗМИДА PRQ7
АЗОРСКИЕ ОСТРОВА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.576

Автор(ы) : Saha, Biswajit, Saha, Dilip, Niyogi, Saswati, Bal, Manjusri
Заглавие : A new method of plasmid DNA preparation by sucrosemediated detergent lysis from Escherichia coli (gramnegative) and Staphylococcus aureus (gram-positive)
Источник статьи : Anal. Biochem. - 1989. - Vol. 176, N 2. - С. 344-349
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
САХАРОЗА
ДЕТЕРГЕНТЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.08-04Б1.081

Автор(ы) : Jankelevich, Shirley, Kolman John L., Bodnar John W., Miller, George
Заглавие : A nuclear matrix attachment region organizes the Epstein-Barr viral plasmid in Raji cells into single DNA domain
Источник статьи : EMBO Journal. - 1992. - Vol. 11, N 3. - С. 1165-1176
Аннотация: Экстрахромосомальная плазмидная ДНК Вируса Эпштейна-Барр (ЕВV) в Кл лимфомы Беркитта (Raji) стабильно ассоциирована с ядерным матриксом. Эта ассоциация контролируется участком связывания матрикса (МАR), локализованном на Ваm HI C фрагменте вирусного генома. MAR картируется в участке ДНК в 5,2 кб, 80% к-рого связана с ядерным матриксом в несинхронизированных Кл, экспрессирующих только вирусные продукты латентного цикла. MAR ДНК ЕВV содержит ориджин репликации латентной вирусной ДНК (ori P), гены для мелких вирусных РНК (ЕВЕR), и фрагмент в 500 кб сразу же "справа" от гена EBER 1. Наличие кластера ориджина латентной вирусной репликации и близко расположенных промоторов и энхансеров для латентной вирусной транскрипции на ядерном матриксе является критическим для регуляции латентного вирусного генома. США, Yale Univ., New Haven, CT 6510. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
АССОЦИАЦИЯ
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.05-04Б2.94

Автор(ы) : Zhang, Yan, Li, Wenhua, Wang, Liming, Shen, Ping, Xie, Zhixiong
Заглавие : Adenosine Monophosphate Affects Competence Development and Plasmid DNA Transformation in Escherichia coli
Источник статьи : Curr. Microbiol. - 2013. - Vol. 67, N 5. - С. 550-556
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ
АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КОМПЕТЕНТНОСТЬ
МЕТОДЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.372

Автор(ы) : Adler B.
Заглавие : Transfer of plasmids and chromosomal DNA between strains of B. subtilis and B. amyloliquefaciens by natural transformation
Источник статьи : Biol. Zbl. - 1988. - Vol. 107, N 6. - С. 665
Аннотация: Перенос pDB101 и ее рекомбинантных дериватов между штаммами Bacillus subtilis происходил с частотой 105}- 106} на донорную Кл, а перенос от Bacillus amyloliquefaciens в B. subtilis - с частотой 108}. Перенос в B. amyloliquefaciens не обнаружен. Частота переноса хромосомной ДНК при подобных условиях была выше, составляя 103}- 105}. Показано, что перенос ДНК чувствителен к ДНКазе и зависит от компетентности реципиентных Кл. Т. обр., данный перенос осуществляется с помощью трансформации. ГДР, Zentralinstitut fur Genetic und Kulturpflanzenforschung der AdW der DDR, Gatersleben, DDR-4325.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕЦИПИЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS (BACT.)
ДОНОРНЫЕ КЛЕТКИ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПЛАЗМИДА PDB101
ДНК ХРОМОСОМНАЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.03-04А4.8

Автор(ы) : Akamatsu, Ken, Fujii, Kentaro, Yokoya, Akinari
Заглавие : Characterization of lesions induced in linear-formed plasmid DNA by valence ionization and Auger decay at carbon, nitrogen and oxygen : Докл. [6 Auger Symposium "The Amazing World of Auger Electrons", Boston, Md, 5-7 July, 2008]
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 2008. - Vol. 84, N 12. - С. 1082-1092
ГРНТИ : 34.49.17
Предметные рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ВАЛЕНТНЫЕ ЭЛЕКТРОНЫ
ОЖЕ-ЭФФЕКТ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.595

Автор(ы) : Akins Robert A., Lambowitz Alan M.
Заглавие : Analysis of large deletions in the Mauriceville and Varkud mitochondrial plasmids of Neurospora
Источник статьи : Curr. Genet. - 1990. - Vol. 18, N 4. - С. 365-369
Аннотация: Шт. Mauriceville-1-с Neurospora crassa и шт. Varkud-1с Neurospora intermedia содержат близкородственные небольшие (соотв., 3,6 и 3,7 т. п. н.) кольцевые митохондриальные плазмидные ДНК. Изучены две мутантные митохондриальные плазмиды из этих шт. (МЗ-24 и V5-36), содержащие делеции размером соотв. 'ЭКВИВ'0,5 и 0,35 т. п. н. Обнаружено, что обе делеции включают в себя область из пяти Pst I-палиндромов и прямой повтор из 160 п. н. Сделан вывод, что упомянутые элементы плазмидной ДНК несущественны для репликации плазмид. Предложена гипотеза, согласно к-рой Pst I-палиндромы представляют собой эгоистичную ДНК, встроенную в несущественную область плазмиды. Ил. 4. Библ. 36. США, Dep. of Mol. Genet., Ohio State Univ. 484 W. 12th Avenue, Columbus, OH 43210.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
ШТАММ MAURICEVILLE1С
ШТАММ WARKUD-1С
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ДЕЛЕЦИИ
СУЩЕСТВЕННОСТЬ
ПЛАЗМИДА МЗ-24
ПЛАЗМИДА V5-36
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.151

Автор(ы) : Al-Khaldi Sufian F., Evans Jeff D., Martin Scott A.
Заглавие : Complete nucleotide sequence of a cryptic plasmid from the ruminal bacterium Selenomonas ruminantium HD4 and identification of two predicted open reading frames
Источник статьи : Plasmid. - 1999. - Vol. 42, N 1. - С. 45-52
Аннотация: Анализ нуклеотидной последовательности латентной плазмиды pSR1 Selenomonas riminantium, клонированной ранее в pBR322, выявил наличие двух ORF, локализованных в минус - цепи. ORF1 кодирует пептид из 325 аминокислот с M[r] 36,5 кД, гомологичный на 30-32% гипотетическому белку YtqA из Bacillus subtilis и другому гипотетическому белку из Aquifex aeolicus. ORF2 кодирует белок из 379 аминокислот с M[r] 42,6 кД, гомологичный (23%) гипотетическому белку ICFG из цианобактерий Synechocystis PCC6803. США, Dep. Aminal&Dairy Sci., Univ. Georgia, Athens, Georgia 30602-2771
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДА
PSR1
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИИ
ORF
SELENOMONAS RUMINANTIUM (BACT.)
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.484

Автор(ы) : Albertini, Silvio, Gocke, Elmar
Заглавие : typhimurium TA102 : Plasmid copy number and mutant frequencies in S. typhimurium TA102
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - С. 8
Аннотация: Выявлено, что тетрациклин и хлорамфеникол увеличивают число мутантов, формируемых шт. ТА102 Salmonella, несущим плазмиду pAQ1. С помощью электрофореза в агарозном геле показано, что это увеличение частоты образования мутантных колоний обнаруживает тесный параллелизм с увеличением числа копий pAQ1 в Кл. Отсюда делается вывод, что оба указанных антибиотика не увеличивают число мутантов в расчете на соотв. плазмидный ген, но лишь увеличивают копийность плазмиды, т. е. число генов, в к-рых может возникнуть мутация. Отмечается, что подобный ложно-позитивный результат не должен рассматриваться как указание на мутагенную активность данных антибиотиков, а скорее напоминает мутагенный ответ на присутствие в ростовой среде нек-рых компонентов, стимулирующих рост Кл. Швейцария, F. Hoffmann - La Roche & Co. Ltd, CH - 4002 Bacel.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM BACT.)
ШТАММ ТА102
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПЛАЗМИДА PAQ1
КОПИЙНОСТЬ
МУТАНТЫ
ЧАСТОТА
РЕГУЛЯЦИЯ
АНТИБИОТИКИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.521

Автор(ы) : Alexieva Z., Shivarova N., Grigorova R.
Заглавие : Peculiarities of Rel C mutants of Bacillus subtilis in plasmid transformation
Источник статьи : Докл. Болг. АН. - 1990. - Vol. 43, N 10. - С. 65-67
Аннотация: Голодание по аминокислотам является причиной появления недогруженной тРНК в Кл, что приводит к усилению синтеза компонентов системы транскрипции-трансляции (т. н. "строгий ответ"). Мутанты, у к-рых сохраняется синтез данных компонентов на уровне контроля обозначаются relA, relC, relG и т. д. В Кл Bacillus subtilis мутация relC оказывает плейотропное действие. Исследовали свойства relC мутантов B. subtilis в отношении трансформации плазмидой pPL703. Показали, что плазмида, выделенная из некоторых relC-мутантов после трансформации имеет большие делеции. Кроме того, relC-клетки имеют более низкую частоту трансформации, чем Кл дикого типа. Болгария, Inst. of Microbiol. Bulgarian Academy of Sci. Sofia.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ BR151
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО СТРОГОМУ ОТВЕТУ RELC
ПЛАЗМИДНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
ДЕЛЕЦИИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.341

Автор(ы) : Allen Steven P., Blaschek Hans P.
Заглавие : Fajtors involved in the electroporation-induced transformation of Clostridium perfringens
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 70, N 2. - С. 217-220
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BACT)
ШТАММ 362А RIF{R} STR{R}
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
PH
ФАЗА РОСТА
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЭЛЕКТРОТРАНСФОРМАЦИИ CLOSTRIDIUM PERFRINGENS ШТ. 362A RIF{R} STR{R} ЗАВИСИТ ОТ РАЗЛ. ПАРАМЕТРОВ. 1. ОПТИМ. ОБЪЕМ РЕАКЦ. СМЕСИ (ДНК И СУСПЕНЗИЯ КЛ) РАВЕН 0,8 МЛ. 2. МАКСИМ. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТРАНСФОРМАЦИИ НАБЛЮДАЕТСЯ ДЛЯ КЛ ИЗ ПОЗДНЕЙ ЛОГ-ФАЗЫ РОСТА. 3. ОПТИМ. КОНЦ-ИЯ ДНК РАВНА 1 МКГ/МЛ. 4. ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТРАНСФОРМАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ КОНЦЕНТРИР. СУСПЕНЗИЮ КЛ (3*10{8} КЛ/МЛ). 5. ОПТИМ. PH ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОЙ СРЕДЫ РАВЕН 6,4. ПРИ ОПТИМ. УСЛОВИЯХ ЧАСТОТА ТРАНСФОРМАЦИИ C. PERFRINGENS 362А RIF{R}STR{R} ВАРЬИРОВАЛА ОТ 7,1 ТРАНСФОРМАНТА НА МКГ ДНК ДЛЯ PIP 401 ДО 9,4*10{4} ТРАНСФОРМАНТОВ НА МКГ ДНК ДЛЯ PAK201. С ПОМОЩЬЮ ДАННОЙ МЕТОДИКИ М. Б. ПОЛУЧЕНЫ ТРАНСФОРМАНТЫ ДР. ШТАММОВ C. PERFRINGENS. ИЛ. 2. ТАБЛ. 2. БИБЛ. 13. (H. P. BLASHEK). США, UNIV. OF ILLINOIS, DEP. OF FOOD SCI., 580 BEVIER HALL, 905 S. GOODWIN, URBANA, IL 61801.
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.426

Автор(ы) : Alonso J.C.
Заглавие : Plazmid pC194 replication control in Bacillus subtilis
Источник статьи : Biol. Zbl. - 1988. - Vol. 107, N 6. - С. 678
Аннотация: pC194 (плазмида Staphylococcus aureus) содержит 2906 п. н. и детерминирует устойчивость к хлорамфениколу. Количество копий плазмиды 15 на 1 Кл при экспоненциальном росте Bacillus subtilis шт. rec. Идентифицировали сегмент в 1,1 т. н. п., необходимый для автономной репликации плазмиды и прилегающий участок, ответственный за стабильное поддержание плазмиды в rec+-Кл. Основной репликон кодирует положительный (RepH) и отрицательный (IncA) трансактивирующие продукты. Обсуждаются механизмы управления репликацией. Западный Берлин, Max-Planck-Institut fur Molekulare Genetik, Berlin-West 33.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДА PC194
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
КОПИЙНОСТЬ
РЕПЛИКАЦИЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПОЗИТИВНЫЙ ТРАНСАКТИВИРУЮЩИЙ БЕЛОК REPH
НЕГАТИВНЫЙ ТРАНСАКТИВИРУЮЩИЙ БЕЛОК INCA
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЙ ШТАММ REC (+)
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.10-04Б3.113

Автор(ы) : Hofmann K.H., Neubauer P., Riethdorf, Sabine, Hecker M.
Заглавие : Amplification of pBR322 plasmid DNA in Escherichia coli relA strains during batch and fed-batch fermentation
Источник статьи : J. Basic Microbiol. - 1990. - Vol. 30, N 1. - С. 37-41
Аннотация: Гуанозинтетрафосфат (ффГфф) является ингибитором репликации плазмид Col E1-типа. Мутантные relA - штаммы Escherichia coli СР79 и CP142 не могут синтезировать ффГфф при выращивании в условиях аминокислотного голодания и, т. обр., способны к амплификации ДНК плазмид типа Col E1. Исследовали синтез данными штаммами большого кол-ва плазмидной ДНК в дозированной (I) и частично дозированной (II) средах. В среду I добавляли глюкозу и аминокислоты Aрг, Лей, Гис, Тре, Арг. Среда II содержала глюкозу и казаминовые к-ты. Показали, что амплификация плазмидной ДНК происходит в клетках данных штаммов после истощения Арг в среде. Ферментация в среде II дает значительно большее кол-во биомассы и, следовательно, больший выход плазмидной ДНК, чем ферментация в среде I. Считают, что штаммы rel A E. coli можно использовать для получения большого кол-ва плазмидной ДНК. Библ. 12. ГДР, Sektion Biol. WB Technische Mikrobiol., Ernst-Moritz-Arndt-Univ. Greifswald.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ CP79
ШТАММ СР143
ШТАММ RELА
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ СИНТЕЗА ФФ ГФФ RELA
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PBR322
СИНТЕЗ
АМПЛИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
ПРЕПАРАТИВНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.95

Автор(ы) : Liou J.T., Shieh B.H., Chen S.W., Li C.
Заглавие : An improved alkaline lysis method for minipreparation of plasmid DNA
Источник статьи : Prep. Biochem. and Biotechnol. - 1999. - Vol. 29, N 1. - С. 49-54
Аннотация: При ЭФ рестрикционных фрагментов минипрепаратов плазмидной ДНК часто появляются сомнительные полосы, принадлежащие онДНК. Присутствие онДНК связано с использованием избыточного кол-ва NaOH во время очистки плазмидных ДНК обычным методом щелочного лизиса. Рекомендовано использовать меньшую конц-ию NaOH (0,1 н. вместо 0,2 н.) на стадии щелочного лизиса клеток. Тайвань, Inst. Mol. Med., Nat. Cheng Kung Univ. Med. Coll., Tainan 70701. Библ. 8
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ
МИКРОКОЛИЧЕСТВА
ОЧИСТКА
МЕТОДЫ
ЩЕЛОЧНОЙ ЛИЗИС
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.496

Автор(ы) : Andt Daniel T.Nieuwi, Pattee P.A.
Заглавие : Transformation of a conditionally peptidoglycan-deficient mutant of Staphylococcus aureus with plasmid DNA
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - С. 4906-4913
Аннотация: Описан метод плазмидной трансформации, индуцированной полиэтиленгликолем, температурочувствительного мутанта Staphylococcus aureus, дефектного по пептидогликану. В процедуре использованы линии, несущие мутацию tof А372. Мутация позволяет осмотически хрупким клеткам эффективно регенерировать клеточную стенку. Клетки, дефектные по пептидогликану, трансформировали плазмидами рЕ194 и р1258 с частотами, сравнимыми с теми, что получены для протопластов, приготовленных с помощью лизостафина. С помощью слияния протопластов и трансформации определили порядок генов, в к-ром находится tof А372 на хромосоме S. aureus СТС 8325. Библ. 27. США, Dept. of Microbiol., Iowa State Univ., Ames, IA 50011.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ШТАММ ISP5
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
МЕХАНИЗМ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ГЕНА СИНТЕЗА ПЕПТИДОГЛИКАНА TOF А372
ПРИМЕНЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА ПЕ194
КЛЕТКИ
ПОГЛОЩЕНИЕ
СПЕЦИФИКА
МЕТОДЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.426

Автор(ы) : Ano, Takashi, Kobayashi, Akira, Shoda, Takoto
Заглавие : Transformation of Bacillus subtilis with the treatment by alkali cations
Источник статьи : Biotechnol Lett. - 1990. - Vol. 12, N 2. - С. 99-104
Аннотация: Обработка культур Bacillus subtilis высокими конц-иями щелочных катионов, особенно K+, позволяла проводить эффективную трансформацию плазмидной ДНК. Bacillus subtilis трансформировали нефракционированной, мономерной и линейной плазмидной ДНК. Линии Bacillus subtilis, не пригодные для естественной трансформации, можно было трансформировать с помощью предложенного метода. Библ. 12. Табл. 3. Япония, Research Lab. of Resources Utilization, Tokyo Inst. of Technology, 4259 Nagatsuta, Midoriku, Yokohama.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
КОМПЕТЕНТНОСТЬ
ОБРАБОТКА ЩЕЛОЧЬЮ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)