Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 532
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.85

Автор(ы) : Sambrook, Joseph, Russell David W.
Заглавие : Dephosphorylation of plasmid DNA
Источник статьи : Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 1. - С. 1.93-1.97
Аннотация: Лабораторный протокол дефосфорилирования плазмидной ДНК для последующего клонирования фрагментов ДНК. Протокол включает методики дефосфорилирования щелочной фосфатазой из кишечника теленка и щелочной фосфатазой из креветок
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ЛАБОРАТОРНЫЙ ПРОТОКОЛ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.204

Автор(ы) : Екимов А.Н., Шипулин Г.А.
Заглавие : Разработка тест-системы для детекции Neisseria gonorrhoeae методом ПЦР в формате "мультиплекс"
Источник статьи : 4 Всероссийская научно-практическая конференция "Генодиагностика инфекционных заболеваний", Москва, 22-24 окт., 2002. - М., Тверь, 2002. - С. 26-27
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ГОНОРЕЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ТЕСТ-СИСТЕМА
МИШЕНИ АМПЛИФИКАЦИИ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
ГЕНОМНАЯ ДНК
ГЕН ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ПЦР МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.139

Автор(ы) : Priyolkar Mangala S., Nair C.K.K.
Заглавие : Characterisation of an inducible 'альфа'-galactosidase from Corynebacterium murisepticm
Источник статьи : DAE Symp. Adv. Mol. Biol., Bombay, Jan. 15-17, 1990. - Bombay, 1990. - С. 495-505
Аннотация: Исследовали св-ва 'альфа'-галактозидазы Corynebacterium murisepticum, выращенных в присутствии раффинозы в кач-ве индуктора фермента. По таким св-вам, как субстратная специфичность, потребность в кофакторах, стабильность и резистентность к действию толуола 'альфа'-галактозидаза C. murisepticum напоминает кодируемую плазмидой 'альфа'-галактозидазу E. coli. Однако, иммунохимич. связи между этими двумя ферментами не установлено. Фермент из C. murisepticum проявлял частичную иммунологическую идентичность с 'альфа'-галактозидазой из Klebsiella pneumoniae, чего не найдено для кодируемой плазмидой 'альфа'-галактозидазы E. coli. Т. обр., полученные рез-ты свидетельствуют о том, что способ индукции 'альфа'-галактозидазы C. murisepticum и ее х-ки заметно отличаются от таковых для фермента E. coli. Библ. 13. Индия, Biochem. Div., Bhabha Atomic Res. Ctr., Bombay.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: CORYNEBACTERIUM MURISEPTICUM (BACT.)
ГАЛАКТОЗИДАЗА*АЛЬФА-
ИНДУКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESEHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДНАЯ АЛЬФА-ГАЛАКТОЗИДАЗА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.02-04Б2.177

Автор(ы) : Тростников М.В., Белокопытова К.В., Колтовая Н.А.
Заглавие : Методика определения размеров и локализации делеций в молекуле плазмидной ДНК
Источник статьи : 17 Научно-практическая конференция студентов, аспирантов и молодых специалистов, Дубна, 12-22 апр., 2010. - Дубна (Моск. обл.), 2011. - С. 57-58
Аннотация: Ионизирующая радиация является одним из видов воздействий, вызывающих широкий спектр повреждений ДНК. Исследование спектров индуцированных мутационных изменений, а также закономерностей и механизмов их возникновения представляет большой научный интерес в связи с использованием ионизирующих излучений в различных областях науки и медицины. Одним из элементов успеха в данной области является разработка многочисленных модельных систем для изучения повреждений ДНК. Задача данной работы состояла в освоении генетической системы, позволяющей определять локализацию и размеры делеций ДНК. Россия, Объединенный ин-т ядерных исследований
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДЕЛЕЦИИ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РАЗМЕРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕТОДИКА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.12

Автор(ы) : Грибанов О.Г., Курман И.Я., Ломакина Н.Ф.
Заглавие : Выделение плазмидной ДНК, свободной от РНК
Источник статьи : Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 18
Аннотация: Разработан быстрый метод выделения плазмидной ДНК, свободной от РНК, являющийся модификацией метода Sanders и Burke. Метод снижает затраты времени и материалов. Очищенные препараты плазмидной ДНК легко секвенировались методом Сэгнера с использованием фрагмента Кленова и Tag-полимеразы. Россия, Всероссийский НИИ защиты животных, Владимир
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.616

Автор(ы) : Никулина Ю.Н.
Заглавие : Двунитевой разрыв стимулирует гомологичную рекомбинацию плазмид в клетках E. coli
Источник статьи : Матер. 28 Всес. науч. студ. конф. "Студ. и науч.-техн. прогресс". - Новосибирск, 1990. - С. 18-24
Аннотация: Сконструированы плазмиды, несущие прямые повторы различ. длины, разделенные спейсерной последовательностью, в гене устойчивости к тетрациклину tet. Для изучения влияния двунитевого разрыва ДНК на делетирование одного из повторов и спейсерной области (что приводит к восстановлению структуры дикого гена tet) Кл мутантов Escherichia coli по рекомбинации трансформировали линейной и кольцевой плазмидной ДНК. Показано, что двунитевой разрыв индуцирует образование делеций между прямыми повторами, причем вероятность образования делеций в таких структурах выше при более протяженных повторах. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ ПО РЕКОМБИНАЦИИ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДВУНИТЕВОЙ РАЗРЫВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДЕЛЕЦИИ
ОБРАЗОВАНИЕ
РЕКОМБИНАЦИЯ ГОМОЛОГИЧНАЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.01-04И4.271

Автор(ы) : Romoren K., Thu B.J., Evensen O.
Заглавие : Delivery of formulated DNA by different routes of administration
Источник статьи : Tenth International Conference "Disease of Fish and Shellfish", Dublin, 9th-14th Sept., 2001. - Dublin, 2001. - С. P165
Аннотация: Оценка распределения и экспрессии во внутренних органах гена, кодирующего люциферазу, поступающего разными способами. Плазмидная ДНК вводилась в чистом виде, или в составе с катионовыми липосомами или катионовым полимером хитозаном, особям радужной форели. Сравнивали 5 различных способов введения: внутримышечная, внутрибрюшинная или внутривенная инъекция, погружение и анальная интубация. Обнаружены различия между способами введения ДНК, а также разница в распределении между связанной или несвязанной ДНК. Рецептура с липосомами дает самый высокий уровень экспрессии в почках. Норвегия, Sch. Pharmacy, Univ. Oslo, Oslo
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
РАЗЛИЧНЫЕ СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
ВАКЦИНАЦИЯ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ГЕНЫ
ЛЮЦИФЕРАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.188

Автор(ы) : Рустемов С.А.
Заглавие : Характеристика бактерий рода Pseudomonas, разлагающих 'альфа'-метилстирол, стирол, толуол и бифенил
Источник статьи : Микробиол. методы защиты окруж. среды. - Пущино, 1988. - С. 54
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ БИОДЕГРАДАЦИИ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
СТРУКТУРНАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
PSEUDOMONAS (BACT.)
ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТЫ КАТАБОЛИЗМА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.402

Автор(ы) : Хаустова Л.П., Ясайтис А.А.
Заглавие : Изменения эффективности генетической трансформации Saccharomyces cerevisiae в онтогенезе и при воздействии на клетки липофильными соединениями
Источник статьи : Науч. достиж. микробиол. нар. х-ву. - Вильнюс, 1988. - Ч. 1. - С. 63-66
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ DC5
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
УСЛОВИЯ ТРАНСФОРМАЦИИ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОРРЕЛЯЦИЯ
КОМПЕТЕНТНОСТЬ КЛЕТОК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.10-04Б2.119

Автор(ы) : Волкова К.В.
Заглавие : Плазмидный контроль признака утилизации глицерола у Pseudomonas putida
Источник статьи : 3 Международная молодежная школа-конференция "Актуальные аспекты современной микробиологии", Москва, 22-23 нояб., 2007. - М., 2007. - С. 17-18
Аннотация: В процессе проверки способности мутантных и элиминантных клонов утилизировать различные источники углерода, было установлено, что у некоторых из них наблюдается нарушение либо полная утрата способности использовать в качестве единственного источника углерода и энергии глицерин. В последующих экспериментах определялись характер и скорость роста выделенных мутантных и элиминантных клонов. Установлено, что локальные повреждения генов деструкции ДМФ, вызванные встраиванием в них транспозона Tn5, не влияют на эффективность утилизации глицерина клетками Pseudomonas putida MK55 - скорость роста мутантов в присутствии данного источника углерода сходна с таковой у клеток дикого типа. Однако утрата катаболитных генов, связанная с полной либо частичной элиминацией плазмидной ДНК, сопровождается значительными нарушениями способности к росту на глицерине: если клетки штамма МК55/РЕ, не устилизирующего ДМФ, но растущего на о-фталевой кислоте (ОФК), сохраняют способность к слабому росту на глицерине, то элиминант МК55/Е, не растущий ни на диметиловом эфире орто-фталевой кислоты, ни на ОФК, полностью утрачивает это свойство. Электрофоретический анализ использованных в работе мутантных и элиминантных клонов показал, что полная утрата способности к утилизации глицерина сопровождается исчезновением плазмиды биодеградации рМК55. Белоруссия, Ин-т микробиологии НАН Белоруссия, Минск
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ДЕСТРУКЦИИ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ОРТО-ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЛАЗМИДА РМК55
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ПЛАЗМИДНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГЛИЦЕРИН
УТИЛИЗАЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 89.06-04Б3.161

Автор(ы) : Walia S., Tewari R., Brieger G., Thimm V., McGuire T.
Заглавие : Biochemical and genetic characterization of soil bacteria degrading polychlorinated biphenyl
Источник статьи : Hazardous Waste. - Amsterdam etc., 1988. - Pt. B. - С. 1621-1632
Аннотация: Из почвы, зараженной полихлорированным бифенилом (ПХБ), выделены бактерии, способные усваивать ПХБ. Среди грамотрицательных бактерий идентифицированы Achromobacter, Acinetobacter, Agrobacterium, Alcaligenes, Enterobacter, Flavobacterium, Pseudomonas, среди грамположительных - Arthrobacter, Bacillus, Brevibacterium, Corynebacterium. Смешанные и чистые культуры указанных бактерий растут также на синтетических средах с хлорзамещенными и бромзамещенными дифенилами, хлорбензойной к-той, хлорфенолом, нафталином и фенантреном в качестве единственных источников С. Инкубация меченного ПХБ позволила проследить за появлением продуктов расщепления ПХБ до C{1}{4}O[2], среди которых идентифицирована хлорбензойная кислота. У бактерий, расщепляющих ПХБ, установлено наличие плазмиды ДНК с молекулярным весом 2-50*10{6} дальтон. У 75% плазмиднесущих штаммов выявлена одна общая большая плазмида с молекулярным весом 50*10{6} дальтон. Подчеркивается опасность неполной деградации ПХБ в почве, поскольку конечные метаболиты растворимы в воде и могут попадать в окружающую среду. Библ. 16. США, Dept. of Biol. Sci., and Chem. Oakland Univ., Rochester, Michigan 48063.
ГРНТИ : 68.03.07
Предметные рубрики: ПОЧВЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
БАКТЕРИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ДИФЕНИЛЫ
ПЕСТИЦИДЫ
МЕХАНИЗМЫ ДЕСТРУКЦИИ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ПОЧВЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.238

Автор(ы) : Исмахил И., Семак И.В., Курченко В.П.
Заглавие : Молекулярные подходы к определению канцерогенности аминобифенилов и других химических веществ
Коллективы :
Источник статьи : Всес. симп. "Биохимия опухол. клетки". - Минск, 1990. - С. 131-132
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АМИНОБИФЕНИЛЫ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.04-04И4.203

Автор(ы) : Romoren K., Thu B.J., Evensen O.
Заглавие : Immersion delivery of plasmid DNA - hurdles in using cationic liposomes as a delivery system
Источник статьи : Tenth International Conference "Disease of Fish and Shellfish", Dublin, 9th-14th Sept., 2001. - Dublin, 2001. - С. P180
Аннотация: Изучены механизмы токсичности при введении ДНК-вакцин молоди лососевых in vivo и in vitro. Самым важным фактором оказался заряд липосом. Увеличение доли положительных зарядов усиливает токсический эффект у рыб. Большое значение имеет также концентрация катионовых липосом. При добавлении муцина в катионовые липосомы формируются крупные липосом-муциновые комплексы, которые не образуются при использовании нейтральных или анионовых липосом. Норвегия, Sch. pharmacy, Univ. Oslo, Oslo
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ЛОСОСЕВЫЕ
МОЛОДЬ
БОЛЕЗНИ РЫБ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.473

Автор(ы) : Глазер В.М., Глазунов А.В., Тевзадзе Г.Г.
Заглавие : Механизмы репарации двунитиевых разрывов плазмидной ДНК у дрожжей-сахаромицетов
Источник статьи : 1 Всес. радиобиол. съезд Москва 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 102-103
Аннотация: Изучена репарация двунитевых разрывов (ДНР) плазмидной ДНК, внесенных эндонуклеазой рестрикции, в клетках дрожжей различных генотипов. Эффективность репарации не зависела от плоидности трансформируемых клеток и от формы концов плазмидной ДНК - "липкие" или "тупые". Некоторые мутации rad полностью блокировали рекомбинационную репарацию плазмидной ДНК, др. снижали ее эффективность. У мутантов rad 55 эффективность рекомбинационной репарации ДНР примерно та же, что и у клеток дикого типа. Изучена также рекомбинационная репарация двунитевых брешей (ДНБ - делеций в районе ДНР) плазмидной ДНК, Установлена зависимость процесса от активности указанных генов rad. СССР, МГУ им. М. В. Ломоносова.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
РЕПАРАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ RAD55
ЛЕУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.477

Автор(ы) : Воейкова Т.А.
Заглавие : Плазмиды актиномицетов
Источник статьи : Молекул. генет. микроорганизмов. - М., 1988. - С. 36-46
Аннотация: Обзор исследований, посвященных плазмидам (П) актиномицетов - их роли в жизнедеятельности микроорганизмов, использованию П для клонирования генов. Внехромосомная ДНК обнаруживается у 5-25% штаммов актиномицетов. Проведено генет. и физич. исследование ряда П, осуществлено рестрикционное картирование П. В настоящее время плазмидная детерминация синтеза антибиотиков доказана только для Streptomyces coelicolor - продуцента метиленомицина. П используются для конструирования векторов и клонирования генов актиномицетов. С помощью клонирования генов устойчивости изучены биохим. механизмы устойчивости стрептомицетов-продуцентов к собственным антибиотикам, исследована сцепленность генов устойчивости и биосинтеза антибиотиков. Показано существование интегрированных в хромосому актиномицетов последовательностей ДНК, способных вырезаться и автономно реплицироваться в цитоплазме. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
АНТИБИОТИКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ
АКТИНОМИЦЕТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
ПЛАЗМИДЫ-КЛЕТКИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.276

Автор(ы) : Федотов Э.А., Куличенко А.Н., Попов Ю.А.
Заглавие : Быстрый метод получения очищенной плазмидной ДНК чумного микроба
Источник статьи : Лаб. диагност. и генет. вирулентности возбудителей особо опас. инфекций. - Саратов, 1990. - С. 95-98
Аннотация: Предложен метод получения плазмидной ДНК чумного микроба, заключающийся в лизисе культуры с саркозилом и центрифугировании при 80 000 об/мин. Вся методика занимает 1 рабочий день, позволяет выделять плазмидную ДНК из небольших объемов культуры; благодаря минимальному числу этапов особенно пригодна для высокомолекулярных плазмид, м. б. использована для выделения хромосомальной ДНК.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: GERSINIA PESTIS (BAST.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ЧУМА
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.373

Автор(ы) : Хаустова Л., Ясайтис А.
Заглавие : О возможном наличии компетентности к генетической трансформации у Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Пробл. экол. мониторинга и генет. аспекты орнитофауны и др. организмов. - Вильнюс, 1988. - С. 176-177
Аннотация: Изучали корреляцию между восприимчивостью клеток S. cerevisiae шт. DC5 с плазмидной ДНК (плазмида pAB1) и физиологическим состоянием клетки. Эффективность трансформации при смене фаз клеточного цикла менялась при обработке ионами лития липофильными соединениями (метанол, этанол, диметилсульфоксид). Сделан вывод, что компонентность дрожжей на определенных стадиях клеточного цикла можно менять воздействием поверхностноактивных и липофильных соединений. СССР, Ин-т биохимии АН Литовской ССР, Вильнюс.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAL (FUNGI)
ДРОЖЖИ
КОМПЕТЕНТНОСТЬ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ
СТАДИИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.343

Автор(ы) : Мазин А.В., Кузьминов А.В., Карамышева Т.В., Сапарбаев М.К., Дианов Г.Л., Салганик Р.И.
Заглавие : Два механизма образования делеций в плазмидной ДНК: гомолоичная и незаконная рекомбинация
Источник статьи : Орг. генома и регуляция. Активность генов 8 двусторон. симп. СССР ФРГ, Иркутск, 12-16 июня, 1989. - Иркутск, 1989. - С. 39
Аннотация: Границы делеций в геномах про- и эукариот обычно совпадают с прямыми повторами. Для изучения процесса образования делеций нами были сконструированы на основе pbR327 плазмиды, содержащие дупликации размером 164, 41 и 21 п. н., инактивирующие gen tet. Изучение частот реверсий, возникающих в результате образования спонтанных делеций, затрагивающих прямые повторы, и анализ струкуры ДНК мутантов позволил выявить два механизма образования делеций: 1) recA-зависимая гомологичная межмолекулярная рекомбинация - "неравный кроссинговер" - является основным при 164 п. н. и более размерах прямых повторов; 2) recA-независимая рекомбинация преобладает при размерах повторов менее 40 п. н. Изучено соотношение продуктов recA-зависимой и recA-независимой рекомбинации на разл. штаммах E. coli, дефектных по системе рекомбинации. Показано, что образование делеций по механизму незаконной рекомбинации инициируется в результате возникновения спонтанных или индуцированных мутагенами двунитевых разрывов ДНК. Образование делеций по этому механизму блокируется в клетках Escherichia coli продуктом гена recBCD - экзонуклеазой V. В экспериментах, в которых плазмидную ДНК обрабатывали мутагенами, продемонстрировано, что индукция делеций по механизму незаконной рекомбинации происходит только в том случае, если ген recBCD инактивирован мутацией.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ДЕЛЕЦИИ
МЕХАНИЗМЫ ОБРАЗОВАНИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ RECA-ЗАВИСИМАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
RECA-НЕЗАВИСИМАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.465

Автор(ы) : Хаустова Л.П., Ясайтис А.А.
Заглавие : Компетентность к генетической трансформации у Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 154
Аннотация: Эффективность трансформации дрожжевых клеток повышалась ионами лития (50-100 мМ), липофильными соединениями - метанолом, этанолом и диметилсульфоксидом (1-2%), а также протонофорами 2,4-динитрофенолом (0,1 мМ) и хлоркарбонилцианидфенилгидразоном (10 мкМ). Независимо от этого, эффективность поступления ДНК в дрожжевые клетки в значительной степени колебалась от опыта к опыту, а также в ходе роста культуры. Резкие изменения этой восприимчивости в ходе роста синхронизированной культуры (индекс синхронизации 0,7), позволили сделать заключение, что эффективность процесса подчиняется смене фаз клеточного цикла с повышенной восприимчивостью к экзогенной ДНК на стадии S клеточного цикла. Считают, что дрожжевые клетки на определенной стадии клеточного цикла проявляют компетентность относительно экзогенной ДНК. Реализация этой восприимчивости становится более эффективной при воздействии на клетки поверхностно-активных и липофильных соединений.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК РЕКОМБИНАНТНАЯ
ДНК ЦИКЛИЧЕСКАЯ ПЛАЗМИДНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОМПЕТЕНТНОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИИ
СССР
ПУЩИНО
1989 ГОД
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.02-04Б3.134

Автор(ы) : Овчаров Л.Ф., Таранова Л.А.
Заглавие : Плазмиды биодеградации некоторых ионогенных поверхностно-активных веществ
Источник статьи : Микробиол. методы защиты окруж. среды. - Пущино, 1988. - С. 48
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ БИОДЕГРАДАЦИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
МИКРООРГАНИЗМЫ
ШТАММЫ-ДЕСТРУКТОРЫ
КСЕНОБИОТИКИ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)