Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДА R388<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.283

Автор(ы) : Moncalian, Gabriel, Cabezon, Elena, Alkorta, Itziar, Valle, Mikel, Moro, Fernando, Valpuesta, Jose Maria, Goni Felix M., de, la Cruz Fernando
Заглавие : Characterization of ATP and DNA binding activities of TrwB, the coupling protein essential in plasmid R388 conjugation
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 51. - С. 36117-36124
Аннотация: Белок TrwB является конъюгативным сопрягающим белком плазмиды R388. TrwB'ДЕЛЬТА'N70, содержащий растворимый домен TrwB, получен делетированием участков trwB, содержащих трансмембранные сегменты, проксимальные N-концу TrwB. Очищенный белок TrwB'ДЕЛЬТА'N70 связывает флуоресцентный аналог АТФ, TNP-АТФ, но не имеет измеряемой АТФазной или ГТФазной активности. Мономер TrwB содержит 1 сайт связывания АТФ. Этот сайт важен для конъюгации R388, поскольку мутант TrwB с заменой в АТФ-связывающем мотиве (K136T) дефицитен по переносу. TrwB'ДЕЛЬТА'N70 неспецифически связывается с ДНК. Это связывание усиливается расщеплением TrwC nic, что указывает на прочную связь между TrwB и конъюгативным процессингом ДНК. Свойства TrwB указывают на то, что он является сопрягающим белком конъюгации, который способен запускать конъюгативный процессинг ДНК, а также служить мотором в процессе транспорта. Испания, Dep. Biol. Mol. (Unidad Asociada al Ctr Investigaciones Biol.), Univ. Cantabria, C/Herrera Oria s/n, 39011 Santander. Библ. 52
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК TRWB
АТФ- И ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ АКТИВНОСТИ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R388
КОНЪЮГАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.183

Автор(ы) : Grandosos, Guadalupe, Avila, Pilar, Cayon, Cayon, Hernando, Miguel Angel, Llosa, Matxalen, de, la Cruz Fernando
Заглавие : Two active-site tyrosyl residues of protein TrwC act sequentially at the origin of transfer during plasmid R388 conjugation
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 295, N 5. - С. 1163-1172
Аннотация: Белок TrwC (I) является релаксазой-геликазой, ответственной за инициацию и терминацию в процессинге ДНК при конъюгационном переносе плазмиды R388. Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы замены на фен 4 консервативных остатков тир в N-концевом домене релаксации I. Одновременная замена Y18F и Y26F требуется для устранения реакций расщепления и переноса нитей in vitro, катализируемых I в олигонуклеотидах с сайтом nic. Таким образом, остатки тир[18] и тир[26] независимо участвуют в образовании ДНК-белковых ковалентных комплексов, являющихся промежуточными продуктами в этих реакциях. Этот вывод подтвердило выделение пептид-олигонуклеотидных аддуктов с участием тир[18] или тир[26] после расщепления I дикого типа и его мутантов протеиназой. Замена Y18F, но не Y26F, устраняет расщепление сайта nic в суперспирализованной ДНК, содержащей область начала репликации oriT плазмиды R388. Предложена модель конъюгативного процессинга ДНК, в к-рой остаток тир[18] специфически катализирует начальную реакцию расщепления, а тир[26] используется для реакции переноса второй нити, терминирующей конъюгацию. Эта модель предлагает контрольный механизм, эффективно работающий в каждом цикле конъюгативной репликации. Испания, Dep. Biol. Mol., Univ. Cantabria, 39011 Santander. Библ. 31
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R388
КОНЪЮГАЦИОННЫЙ ПЕРЕНОС
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК КОНЪЮГАЦИИ TRWC
СТРУКТУРА
ДВА ТИРОЗИНОВЫХ ОСТАТКА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.244

Автор(ы) : Kamali-Maghaddam, Masood, Sundstrom, Lars
Заглавие : Transposon targeting determined by resolvase
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 186, N 1. - С. 55-59
Аннотация: Mu-подобный транспозон Tn5090 селективно интегрирует в мишени, кластеризованные в или вблизи рекомбинационных сайтов рекомбиназ серинового типа в плазмидах R388 и RP1. Транспозиция в участок par RP1 строго отвечает на делецию в гене резольвазы ParA. В результате поиска по базам данных последовательностей обнаружили другие интеграции Tn5090 вблизи различных генов резольваз. Швеция, Dep. Pharmaceutical Biosci., Div. Microbiol., Uppsala Univ., Biomedicum, SE-751 23 Uppsala
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
TN5090
МИШЕННАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
УЧАСТОК PARRP1
РЕКОМБИНАЦИОННЫЕ САЙТЫ
РЕКОМБИНАЗЫ СЕРИНОВОГО ТИПА
ПЛАЗМИДА R388
ПЛАЗМИДА RP1
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.187

Автор(ы) : Hormaeche, Itsaso, Alkorta, Itziar, Moro, Fernando, Valpuesta Jose M., Goni Felix M., de, la Cruz Fernando
Заглавие : Purification and properties of TrwB, a hexameric, ATP-binding integral membrane protein essential for R388 plasmid conjugation
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 48. - С. 46456-46462
Аннотация: Очистили нативный TrwB Escherichia coli в мономерной и гексамерной формах в присутствии в додецилмальтозида из сверхэкспрессирующих бактериальных клеток. Укороченный белок (TrwB'ДЕЛЬТА'T70) с отсутствующим трансмембранным доменом можно было выделить только в мномерной форме. С помощью электронной микроскопии выявили гексамерную структуру и фактически установили ранее описанную атомную структуру TrwB'ДЕЛЬТА'T70. Определили придаток в 25A, соответствующий трансмембранному району TrwB. Установили, что TrwB локализован на внутренней мембране. Очищенные гексамеры и мономеры связывались с флюоресцентным АТФ аналогом TNP-АТФ. Определили K[d(ATP)]=0,48 mм для гексамеров. Трансмембранный домен, по-видимому, участвовал в гексамеризации белка TrwB, а также влиял на его свойства по связыванию нуклеотидов. Испания, From the Unidad de Biofisica (Centro Mixto Consejo Superior de Investigaciones Cientificas-Univ. Del pais Vasco., Apdo. 644.48080 Bilbao. Библ. 49
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R388
КОНЪЮГАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК TRWB
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.161

Автор(ы) : Draper, Olga, Cesar, Carolina Elvira, Machon, Cristina, de, la Cruz Fernando, Llosa, Matxalen
Заглавие : Site-specific recombinase and integrase activities of a conjugative relaxase in recipient cells
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 45. - С. 16385-16390
Аннотация: Конъюгативные релаксазы - белки, инициирующие бактериальную конъюгацию путем сайт-специфичного разрыва нити ДНК. Показали in vitro наличие у релаксаз ните-трансферазной активности на однонитевой ДНК, что свидетельствует о том, что релаксазы могут отвечать за рецикл переносимой ДНК. В данной работе установили, что TrwC, релаксаза плазмиды R388, полностью функциональна в реципиентных клетках. Наблюдали транспорт TrwC в отсутствие переносимой ДНК, хотя требуется и конъюгативный белок спаривания. Помимо его роли в конъюгации, TrwC способен катализировать сайт-специфичную рекомбинацию между двумя копиями ориджина переноса (oriT). Полученные результаты свидетельствуют о TrwC-зависимой интеграции переносимой ДНК в резидентной копии oriT в реципиентной клетке. Конъюгативная релаксаза активна только в реципиентной клетке,ь где она осуществляет надрез и перенос нити, требуемые для рецикла переносимой ДНК. Сайт-специфичная интеграционная активность TrwC в реципиентных клетках может найти применение в биотехнологии. Испания, Dep. de Biol. Miol. (Unidad Asociada al Centro de Investigaciones Biologicas) / Univ. de Cantabria, C. Herera Oria, s/n 39011 Santader. Библ. 39
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КОНЪЮГАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ РАЗРЫВ НИТЕЙ ДНК
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЗА
КОНЪЮГАТИВНАЯ РЕЛАКСАЗА
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R388
СТРУКТУРА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.473

Автор(ы) : Машковская Г.В., Денисова Т.С., Лобанюк Е.В., Фомичева В.В., Картель Н.А., Чернин Л.С.
Заглавие : Делеционный и инсерционный анализ антионкогенности плазмиды R388 у Agrobacterium tumefaciens
Источник статьи : Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1988. - N 12. - С. 11-16
Аннотация: С помощью Tn 5-мутагенеза изучали антионкогенные свойства делеционных и инсерционных производных плазмиды R388 из группы IncW в штаммах Agrobacterium tumefaciens и их влияние на способность штаммов продуцировать индолил-3-уксусную кислоту. Показано, что у мутантов R388 по антионкогенной активности все вставки Tn5 произошли в области генов tra. Методом трансконъюгации в штаммах A. tumefaciens продемонстрирована утрата онкогенных свойств трансконъюгантами, несущими одновременно с Ti - плазмидами - R388 плазмиды. Этот процесс коррелирует со снижением продукции индолилуксусной кислотой. Предполагают, что способность плазмид IncW - группы подавлять онкогенность и фитогормональную активность arp Agrobacterium обусловлена геном(ами), связанных с экспрессией генов tra. Библ. 16. СССР, Ин-т генетики и цитологии АН БССР, Минск.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ИНДОЛИЛ-3-УКСУСНАЯ КИСЛОТА
СИНТЕЗ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ОНКОГЕННОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ПЕРЕНОСА TRA
МУТАГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПЛАЗМИДА R388
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.583

Автор(ы) : Hall Ruth M., Vockler, Cassandra
Заглавие : Site-specific insertion of antibiotic resistance genes
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - С. 105
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДА R46
ПЛАЗМИДА R388
ТРАНСПОЗОН TN21
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКАМ
УЧАСТОК ВСТАВКИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
БЕЛКИ
БЕЛОК РЕКОМБИНАЦИИ INT
БЕЛОК ГОМОЛОГИЧНЫЙ РЕЗОЛЬВАЗЕ R46
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.770

Автор(ы) : Fong Sheik T., Stanisich Vilma A.
Заглавие : Location and characterization of two functions on RP1 that inhibit the fertility of the IncW plasmid R388
Источник статьи : J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 3. - С. 499-502
Аннотация: У плазмиды RP1 (60 000 п. н.) группы несовместимости Inc P обнаружены 2 функции ингибирования фертильности, уменьшающих конъюгационный перенос плазмиды R388 группы несовместимости IncW. Методом транспозонного мутагенеза соответствующие гены fiw A и fiw B картированы соотв. в областях с координатами 32 800-31 700 п. н. и 59 800-800 п. н. Ген fiw A расположен в несущественной области RP1, а ген fiw B фланкирован существенными детерминантами сохранения плазмиды и круга хозяев и совпадает (или перекрывается) с геном устойчивости к теллуриту. Библ. 15. Австралия, Dept. of Microbiol., La Trobe Univ., Bundoora, 3083 Victoria, V. A. Stanisich.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI K-12 (BACT.)
ШТАММ UB1031
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА RP1
ПЛАЗМИДА R388
ФЕРТИЛЬНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН FIWA
ГЕН FIWB
КЛОНИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.493

Автор(ы) : Лобанок Е.В., Машковская Г.В., Картель Н.А., Чернин Л.С.
Заглавие : Влияние плазмиды R 388 и ее инсерционных мутантов на фитопатогенность штамма агробактерий, несущего плазмиду Ria
Источник статьи : Всес. конф. "Микроорганизмы-стимуляторы и ингибиторы роста раст. и животных", 3-5 окт., 1989. - Ташкент, 1989. - Ч. 1. - С. 123
Аннотация: В данной работе изучалось антионкогенное действие плазмиды R388 и ее 6 инсерционных производных на Ria плазмиду в штамме A. tumefaciens C58С1. Инсерционные мутанты, выделенные с помощью транспозона Tn5, вставка которого по данным рестрикционного анализа произошла в различные участки tra - области плазмиды R388 обладали онкогенным фенотипом в штамме A. tumefaciens (pTi IDI) (Машковская и др., 1988). С помощью конъюгационного переноса были получены трансконъюганты штамма С58CI, содержащие плазмиду R388 или ее инсерционные мутанты. Присутствие этих плазмид в трансконъюгантах совместно с резидентной плазмидой RiA подтверждали данными электрофоретического анализа лизатов штаммов. Полученные трансконъюганты проверяли в опытах на листьях и стеблях каланхоэ. Заражение растений исходным штаммом приводило к развитию опухолей на листьях и опухолей с обильными адвентивными корнями на стеблях каланхоэ. Аналогично в отношении индукции образования опухолей вели себя и трансконъюганты с мутантными инсерционными плазмидами, тогда как трансконъюганты, содержащие плазмиду R388 не индуцировали формирования опухолей. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют, что одни и те же гены tra-оперона плазмиды R388 отвечают за подавление онкогенности Ti и Ri плазмид агробактерий. СССР, Институт генетики и цитологии АН БССР, г. Минск.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ШТАММ С581
ФИТОПАТОГЕННОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R388
АНТИОНКОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЛАЗМИДА RIA
ОПУХОЛЕОБРАЗОВАНИЕ
МУТАГЕНЕЗ
ТРАНСПОЗОН TN5
ИНСЕРЦИОННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ TRA
ПОДАВЛЕНИЕ ОНКОГЕННОСТИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.455

Автор(ы) : Герасимов В.А., Крылов В.Н.
Заглавие : Поведение плазмид с широким спектром в клетках Acetobacter metanolicus
Источник статьи : Молекул. механизмы генет. процессов. - М., 1990. - С. 208
Аннотация: Бактерии вида Acetobacter matanolicus рассматриваются как возможный источник для получения промышленного кормового белка при утилизации метанола. Однако генетические исследования этих бактерий до настоящего времени осуществлялись в недостаточной степени. С целью разработки подходов для исследования генетики этих бактерий, создания векторов для клонирования, мы исследовали поведение в этих бактериях плазмид широкого спектра - RP4 (IncP) R751 (IncP'бета')R388 (IncW), pNZ12. Показано, что частота передачи RP4 в Acetobacter metanolicus не зависит от вида используемого донора (E. coli, P. putida, F. aeruginosa) и составляет около 104}. Другие плазмиды широкого спектра R751 и R388 могут осуществлять мобилизацию передачи в Acetobacter metanolicus нетрансмиссибельных плазмид, однако сами в этих клетках не поддерживаются.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ACETOBACTER METANOLICUS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ ШИРОКОГО КРУГА ХОЗЯЕВ
ПЛАЗМИДА RP4
ПЛАЗМИДА R751
ПЛАЗМИДА R388
ПЛАЗМИДА PNZ12
ЧАСТОТА ПЕРЕДАЧИ
СТАБИЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.417

Автор(ы) : Goodacre, Royston, Berkeley Roger C.W.
Заглавие : Detection of small genotypic changes in Escherichia coli by pyrolysis mass spectrometry
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 71, N 1-2. - С. 133-137
Аннотация: Показано, что пиролизная масс-спектрометрия позволяет отличить друг от друга 4 близкородственных штамма Escherichia coli: родительский штамм UB5021 и 3 его производных, несущих плазмиды pBR322, pACYC184 или R388. Библ. 17. Великобритания, Dept. of Microbiol., Med. School, Univ. of Bristol, Bristol BS8 1TD.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ UB 5021
ПЛАЗМИДСОДЕРЖАЩИЕ ШТАММЫ
ПЛАЗМИДА PBR322
ПЛАЗМИДА R388
ПЛАЗМИДА PACYC 184
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.275

Автор(ы) : Bolland, Silvia, Llosa, Matxalen, Avila, Pilar, Cruz, Fernando
Заглавие : General organization of the conjugal transfer genes of the IncW plasmid R388 and interactions between R388 and IncN and IncP plasmids
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 10. - С. 5795-5802
Аннотация: В мультикопийной плазмиде клонирован и картирован район плазмиды R388 группы несовместимости IncW, ответственный за конъюгативный перенос ДНК. Данный район был разделен на 2 части: гены, участвующие в синтезе и сборке пилей, (PIL[w]) и гены, ответственные за перенос ДНК (МОВ). Эти гены были клонированы раздельно. Рекомбинантные плазмиды, содержащие МОВ, м. б. мобилизованы в присутствии области PIL плазмиды pCU1 группы несовместимости IncN, но не области PIL[p] плазмиды RP1 (Inc P). Ил. 3. Табл. 6. Библ. 31. (F. de la Cruz). Испания, Dep. de Biologia Molecular, Universidad de Cantabria, C. Herrera Oria sln, 39011 Santander.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R388
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ПИЛЕЙ
ГЕНЫ ПЕРЕНОСА ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
СРАВНЕНИЕ
ПЛАЗМИДА PCU1
ПЛАЗМИДА RP1
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.09-04Б2.114

Автор(ы) : Low Harry H., Gubellini, Francesca, Rivera-Calzada, Angel, Braun, Nathalie, Connery, Sarah, Dujeancourt, Annick, Lu, Fang, Redzej, Adam, Fronzes, Remi, Orova E.V., Waksman, Gabriel
Заглавие : Structure of a type IV secretion system
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2014. - Vol. 508, N 7497. - С. 550-553
Аннотация: Секреторные системы типа IV у бактерий (IV) переносят в эукариотич. клетки факторы вирулентности, распределяют генетич. материал между бактериями и создают возможность быть средством для генетич. изменений клеток человека. Попытки разобраться в сложной "хореографии" субстрата через призму IV невозможны без знаний о целостном мех-ме действия IV. Для реконструкции IV, кодируемой плазмидой Escherichia coli R388, применили эл. микроскопию. Показали, что 8 белков, вступающие в запутанные стехиометрич. отношения, образуют "наномашину" размером 'ЭКВИВ'3 мегаД, перекрывающую целиком оболочку клетки, IV представлена наружной мембраной, связанной с центральной частью, соединяемой стебельком с внутренним мембранным комплексом. В нем преобладает структура из 12 субъединиц VirB4 АТФ-азы, выстроенная в виде держащихся вместе гексамерных цилиндров. Подчеркивается, что изученная IV заметно отличается в своем строении от других известных систем секреции у бактерий, а след-но, и в мех-ме действия
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДА R388
СЕКРЕТОРНАЯ СИСТЕМА ТИПА IV
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СТРОЕНИЯ
ФУНКЦИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.10-04Б4.220

Автор(ы) : Low Harry H., Gubellini, Francesca, Rivera-Calzada, Angel, Braun, Nathalie, Connery, Sarah, Dujeancourt, Annick, Lu, Fang, Redzej, Adam, Fronzes, Remi, Orova E.V., Waksman, Gabriel
Заглавие : Structure of a type IV secretion system
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2014. - Vol. 508, N 7497. - С. 550-553
Аннотация: Секреторные системы типа IV у бактерий (IV) переносят в эукариотич. клетки факторы вирулентности, распределяют генетич. материал между бактериями и создают возможность быть средством для генетич. изменений клеток человека. Попытки разобраться в сложной "хореографии" субстрата через призму IV невозможны без знаний о целостном мех-ме действия IV. Для реконструкции IV, кодируемой плазмидой Escherichia coli R388, применили эл. микроскопию. Показали, что 8 белков, вступающие в запутанные стехиометрич. отношения, образуют "наномашину" размером 'ЭКВИВ'3 мегаД, перекрывающую целиком оболочку клетки, IV представлена наружной мембраной, связанной с центральной частью, соединяемой стебельком с внутренним мембранным комплексом. В нем преобладает структура из 12 субъединиц VirB4 АТФ-азы, выстроенная в виде держащихся вместе гексамерных цилиндров. Подчеркивается, что изученная IV заметно отличается в своем строении от других известных систем секреции у бактерий, а след-но, и в мех-ме действия
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДА R388
СЕКРЕТОРНАЯ СИСТЕМА ТИПА IV
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СТРОЕНИЯ
ФУНКЦИЯ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)