СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПИЩЕВЫЕ СЕТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 657
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.12-04И9.709

Pimm, Stuart L.
Food web patterns: trivial flaws of the basis of an active research program? [Text] / Stuart L. Pimm // Ecology. - 1988. - Vol. 69, N 6. - P1669-1672 . - ISSN 0012-9658
Перевод заглавия: Особенности пищевых сетей: малозначащие детали или основа активной исследовательской программы?
Аннотация: Обсуждаются существенные затреднения, возникающие при анализе пищевых сетей (ПС) и касающиеся временной, пространственной и онтогенетич. изменчивости трофич. связей (ТС). Эти затруднения признаны не только преодолимыми, но и разрешенными в ряде исследований (приведены примеры). Анализ онтогенетич. динамики ТС можно вести в 2 направлениях: составление рядов последовательно описанных ПС в одной экосистеме или построение динамич. моделей отдельных ТС. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996. Библ. 22.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.37.51.07
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ СЕТИ
ТРОФИЧЕСКИЕ СВЯЗИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22
ДИСКУССИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 89.08-04А2.13

May, Robert M.
How many species are there on Earth? [Text] / Robert M. May // Science. - 1988. - Vol. 241, N 4872. - P1441-1449 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Сколько видов существует на земле?
Аннотация: Обсуждаются проблемы, имеющие отношение к оценке кол-ва видов организмов, обитающих на Земле. Анализ пищевых сетей, проведенный Cohen (1978 Foodwebs and niche space. Princeton и Briand (Ecology. -1983. -64. -253), показал, что с одним видом обычно непосредственно взаимодействует от 3 до5 видов. В то же время, по данным Hawkings и Lawton (Nature. -1987. -326. -788), на один вид насекомых в Англии (проанализировано 285 видов) нападает по 5-10 видов паразитоидов. Др. проблема - это оценка относит. обилия видов. Ранее показано, что в больших ненарушенных сообществах распределение относит. обилий подчиняется логнормальному закону. Показано также, что по мере увеличения числа видов в сообществе величина стандартного отклонения ('сигма') логарифма относит. обилия растет и выходит на плато в соответствии с достаточно строгой закономерностью. Распределение численностей видов, имеющих разные размеры, также оказывается закономерным. Что касается редкости видов, то авт. выделяет два ее типа: 1) ограниченное распространение, при высокой локальной плотности; 2) малая плотность в каждом конкретном месте, но довольно широкое распространение. В настоящее время описано 'ЭКВИВ'1,5 млн. видов. Как недавно еще предполагалось, общее число видов 'ЭКВИВ'3-5 млн., однако последние работы, выявившие чрезвычайное богатство фауны насекомых, связанных с кронами тропических деревьев, позволяют говорить о 30 млн. наземных беспозвоночных. По данным Erwin (Coleopt. Bull. -1982. -36. -74; Bull. Entomol. Soc. Am. -1983. -29. -14) на растущем в Панаме дереве Luehea seemanni обитает более 1100 видов жуков, из к-рых 160, по-видимому, являются видоспецифичными. Зная скорость сокращения площади, занятой тропическими лесами, авт. предполагают, что скорость исчезновения видов с лица земли в 10{6} раз превышает скорость образования новых видов в процессе эволюции. США, Dep. Biol. Princeton Univ., Princeton VJ 08544. Библ. 53.

ГРНТИ	34.35.25

ВИНИТИ 341.35.25.02
Рубрики: БИОЦЕНОЗЫ
ПИЩЕВЫЕ СЕТИ
КОЛИЧЕСТВО ВИДОВ
РЕДКИЕ ВИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
ВИДООБРАЗОВАНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.12-04И9.710

Peters, Robert Henry.
Some general problems for ecology illustrated by food web theory [Text] / Robert Henry Peters // Ecology. - 1988. - Vol. 69, N 6. - P1673-1676 . - ISSN 0012-9658
Перевод заглавия: Некоторые общие проблемы экологии, иллюстрированные теорией пищевых сетей
Аннотация: Обсуждаются проблемы, свойственные теории пищевых сетей (ПС) и др. экол. теориям. Теория ПС, как и теории некоторых др. сложных экол. явлений - конкуренции, экол. ниши и т. д. - отличаются громоздкостью, хотя есть теории (напр. экологии роста или трофич. структуры озерных экосистем), к-рые лишены этого недостатка. Зависимость описаний ПС от динамич. св-ва популяций и среды снижает их эвристич. ценность. Этого недостатка можно избежать, не включая в описания динамич. св-ва, а составляя последовательные статич. описания ПС в изменяющейся экосистеме. Описаниям ПС и формированию теории ПС присущ субъективизм; исследователи ПС, как правило, концентрируют внимание на интересующих их видах, тогда как остальным видам, уделяется мало внимания или они игнорируются вообще. Рассмотрены перспективы развития теории ПС. Италия, Ist. Italiano di Idrobiol., Pallanza, Novara. Библ. 32.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.37.51.07
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ СЕТИ
ТЕОРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ДИСКУССИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 90.11-04А2.12

Cousins, S. H.
Fundamental components in ecology and evolution: hierarchy, concepts and descriptions [Text] / S. H. Cousins // Ecodyn.: Contrib. Theov. Ecol. Proc. Int Wovkshop, Tulick 19-20 Oct, 1987. - Berlin etc., 1988. - P60-68 . - ISBN 3-540-50116-9
Перевод заглавия: Основные компоненты в экологии и эволюции: иерархия, концепции и описания
Аннотация: Выяснение закономерностей эволюции различных биол. систем требует построения иерахической системы основных ее компонентов. обычно такие иерахии состоят из 2 или 3 мало связанных между собой рядов (генетического и экологического). Напр., один ряд: гены-хромосомы-организмыдемы-виды-монофилетические таксоны; др.: молекулы-клетки-организмы-популяции-сообщества-региональные биоты. Др. пример 3 ряда: 1) организмы-виды-роды-...типы; 2) организмы-демы-популяции-сообщества; 3) организмы-экосистемы-биосфера. Во всех этих рядах несомненные единицы только организмы и биосфера. По мнению авт., необходимо объединить в одном иерархическом ряду филогенетическую и экологическую линию. В качестве элементарной единицы предлагается "пищевая сеть" - совокупность организмов, входящих в пищевую сеть одной особи наиболее крупного хищника в данной местности. Пространственные границы такой единицы определяются границами охотничьего участка хищника. Естественное объединение хищников (клан, семейство и т. д.) охватывают всю экосистему, к-рую можно трактовать как "экотрофический модуль". Предлагаемая иерархия состоит из одной ветви: биосфера - экотрофические модули-организмы-клетки-органеллы-молекулы. В работе обсуждается также соотношение элтоновской пирамиды чисел и иедй Хатчинсона и Линдемана об иерарахии трофических уровней. Библ. 32. Великобритания, Energy and Environment Res. Unit, The Open Univ., Milton Keynes, MK76АА,

ГРНТИ	34.35.25

ВИНИТИ 341.35.25.02
Рубрики: ЭКОЛОГИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
ИЕРАРХИЧЕСКИЕ РЯДЫ
ПИЩЕВЫЕ СЕТИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 90.01-04А2.268

Lehman, John T.
Hypolimnetic metabolism in Lake Washington: Relative efects of nutrient load and food web structure on lake productivity [Text] / John T. Lehman // Limnol. and Oceanogr. - 1988. - Vol. 33, N 6. - P1334-1347 . - ISSN 0024-3590
Перевод заглавия: Гиполимниальный метаболизм в озере Вашингтон: относительное влияние биогенной нагрузки и структуры пищевых сетей на продуктивность озера
Аннотация: В 1957-1968 гг. озеро подвергалось сильному антропогенному эвтрофированию, затем, после отвода сточных вод, в 1969-1975 гг. наблюдался период восстановления, а в 1976-1983 гг. произошли изменения в структуре пищевых сетей вследствие смены доминирующего Diaptomus ochlandi на Daphnia pulicaria далее соотв. I, II и III периоды). Метаболизм растворенного орг. углерода (РСУ), О[2], растворенного реактивного Р, нитратного и реактивного SI в гиполимнионе оценен для 23 лет в период с 1933 по 1983 гг. Скорости потребления О[2] во время стабильной термальной стратификации, скорректированные на вертикальные потоки турбулентной диффузии, для трех периодов составили в среднем (*10{3} М/сут) 1411; 1171 и 1074 на глубине ниже 20 м и 570; 440 и 394 - глубже 40 м. По сравнению с периодом I скорость потребления О[2] во время периода II достоверно уменьшилась примерно на 20%. Различия между периодами II и III меньше и статистически не достоверны. Скорости аккумуляции РОУ, Р, N и Si в период II также существенно снизились по сравнению с периодом I (Р0,05), а по сравнению с периодом III различия недостоверны (Р0,3). Молярное стехиометрическое соотношение РОУ:О[2]:Si:NO[3]:PO[4] для слоя ниже 20 м составило 477:385:67:2:1, для слоя ниже 40 м - 316:245:59:9:1. С марта по сентябрь отношение валовой первичной продукции к диссимиляции в гиполимнионе в 1964-1970 гг. в среднем 0,228, позднее - 0,357. Сделан вывод, что изменения биогенной нагрузки единственно влияют на продуктивность экосистемы и скорость метаболизма в гиполимнионе, но не на изменения в пищевых сетях. Ил. 7. Табл. Библ. 52. США, Dep. of Biol. and Great Lakes Res. Div., Natural Sci. Build., Univ. of Michigan, Ann Arbor 48109.

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.57.57.02
Рубрики: БИОГЕНЫ
ОЗЕРА
ПРОДУКТИВНОСТЬ
ПИЩЕВЫЕ СЕТИ
ГИПОЛИТНИАЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 89.05-04А2.9

Cohen, Joel E.
Dynamiac basis of food web organization [Text] / Joel E. Cohen, Charles M. Newman // Ecology. - 1988. - Vol. 69, N 6. - P1655-1664 . - ISSN 0012-9658
Перевод заглавия: Динамическая основа организации пищевых сетей
Аннотация: В рамках анализа ансамблей случайно конструируемых матриц сообщества делается попытка ввести в рассмотрение динамический, временной аспект. Матрица A(t) (t=1,2,...) интерпретируется как матрица (неизвестной) системы популяционных разностных ур-ний, описывающих динамику сообщества S взаимодействующих ("динамических") видов, а все ее элементы a[i][j] (t) получаются как случайные величины, одинаково и независимо распределенные (симметрично относительно 0). Устойчивость определяется через величину 'лямбда' - асимптотическую скорость роста начального отклонения x (0) от равновесия, причем 'лямбда'[x(0)]=lim[t] 'БЕСКОНЕЧН'||x(t)||{1}{t}. Формально вводится понятие трофического вида и трофического взаимодействия, а также модель "несовершенства наблюдений" полевой экологии. Смысл последней состоит в том, что если |a[i][j](t)|'ДЕЛЬТА', где 'ДЕЛЬТА' - "порог наблюдамости", то полевой эколог не регистрирует влияние j-го вида на i-й. В качестве структурных св-в матриц сообщества принимались (установленные ранее как эмпирические обобщения) линейная связь между числом трофических видов (S) и числом связей между ними и гиперболически убывающая зависимость между связностью и числом видов. На основе мат. результатов авт. по устойчивости больших случайных матриц и с помощью имитационных экспериментов показано, что при S'='30 регистрируется не более 20% фактически существующих связей, а при S'='50 - не более 10%. Подробно обсуждается биол. смысл и возможные альтернативы допущений, принятых при конструировании матриц сообщества. Библ. 25. США, The Rockefeller Univ., New York, NY 10021.

ГРНТИ	34.35.25

ВИНИТИ 341.35.25.09
Рубрики: БИОЦЕНОЗЫ
ПИЩЕВЫЕ СЕТИ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Newman, Charles M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 89.05-04А2.8

Paine, R. T.
Food webs: road maps of interactions or grist for theoretical development? [Text] / R. T. Paine // Ecology. - 1988. - Vol. 69, N 6. - P1648-1654 . - ISSN 0012-9658
Перевод заглавия: Пищевые сети: описания взаимодействий [между видами в сообществе] или основа для теоретических разработок?
Аннотация: В центре теории пищевых сетей (ПС) находится преставление о связи устойчивости сообщества (Сщ) со степенью взаимозависимости составляющих его популяций (Пп), к-рую определяет величина где S - кол-во Пп в Сщ, t - кол-во наблюдаемых трофических связей. По Мэю, необходимым условием устойчивости Сщ является соблюдение неравенства i(SC){1}{2}1, где i - показатель интенсивности взаимодействий членов ПС. В реальных Сщ ПС не представляют собой стабильных структур. Наблюдается пространственная и временная изменчивость трофических связей между Пп, чему авт. приводит ряд примеров. Это определяется пространственной и временной неоднородностью Сщ, а также онтогенетической динамикой трофических связей каждой Пп. Кроме того, при описании ПС часто не учитываются трофические связи с Пп из смежных Сщ. На основании анализа литературных данных авт. предполагает нелинейную отрицательную взаимосвязь между величинами C и S. Исходя из высказанных соображений, авт. солидаризируется с мнением Пимма (1982) о том, что кол-во трофических уровней в Сщ определяется не энергетическим балансом экосистемы, но динамикой составляющих Сщ популяций. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 31. США, Dep. of Zoology, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	34.35.25

ВИНИТИ 341.35.25.09
Рубрики: БИОЦЕНОЗЫ
ПИЩЕВЫЕ СЕТИ
СТАБИЛЬНОСТЬ ЭКОСИСТЕМ
ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ ПОПУЛЯЦИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 89.05-04А2.10

Hastings, Alan.
Food web theory and stability [Text] / Alan Hastings // Ecology. - 1988. - Vol. 69, N 6. - P1665-1668 . - ISSN 0012-9658
Перевод заглавия: Теория пищевых сетей и стабильность [экосистем]
Аннотация: Краткий обзор проблем, возникающих при моделировании биол. сообществ в связи с определением и исследованием их устойчивости. Тезис о том, что упор на анализ локальной устойчивости, характерный для теории пищевых сетей, не является адекватным, авт. иллюстрирует след. положениями: 1) устойчива система или нет, принципиально зависит от пространственного масштаба модели: известно много модельных примеров, где устойчивость имеет место в пространственно организованном ансамбле местообитаний при неустойчивой динамике в каждом из них; 2) если мат. определение локальной устойчивости предполагает малость возмущений, то реальные сообщества способны противостоять и достаточно большим возмущениям, формальным аналогом чему считается модельное св-во живучести (persistence). В виде модельных траекторий, отличных от локально устойчивого равновесия, возможно, напр., конкурентное сосуществование нескольких видов на меньшем числе ресурсов, что противоречит известному принципу конкурентного исключения. Отмечается также дестабилизирующая роль нелинейностей в ур-ниях удельной скорости прироста; невозможность совместить понятие "трофического вида" с динамическими моделями, а также неоднозначность эффектов введения возрастной или размерной структуры популяций в динамические модели сообществ. Библ. 31. США, Div. of Environmental Studies and Dep. of Mathematics, Univ. of California, Davis, CA 95616.

ГРНТИ	34.35.25

ВИНИТИ 341.35.25.09
Рубрики: БИОЦЕНОЗЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ ЭКОСИСТЕМ
ПИЩЕВЫЕ СЕТИ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 89.06-04А2.9

Peters, Robert Henry.
Some general problems for ecology illustrated by food web theory [Text] / Robert Henry Peters // Ecology. - 1988. - Vol. 69, N 6. - P1673-1676 . - ISSN 0012-9658
Перевод заглавия: Некоторые общие проблемы экологии, иллюстрированные теорией пищевых сетей
Аннотация: Критический обзор Пейна (Ecology .-1988 .-69 .-1648- 1654) посвящен анализу проблем, свойственных как теории пищевых сетей (ПС), так и др. экол. теориям (Т). В частности, сложность и громоздкость Т свойственна как Т ПС, так и Т др. сложных экол. явлений - конкуренции, экол. ниши, и др., хотя некоторые Т (напр. экологии роста или трофической структуры озерных экосистем) лишены этого недостатка. Пейн указывает на зависимость описаний ПС от динамических св-в популяций и среды, что снижает их эвристическую ценность. По мнению авт., этого недостатка можно избежать, не включая в описания динамические св-ва, как предлагает Пейн (это значительно усложнит и без того громоздкие модели), а составляя последовательные статические описания ПС в изменяющейся экосистеме. Не менее существенным, чем критические замечания Пейна, авт. считает субъективизм в описании ПС и в формировании теории. Так, исследователи ПС, как правило, концентрируют внимание на интересующих их видах, тогда как остальные частично или полностью упускаются из виду; большая часть обобщений тавтологична и т. д. Обсуждаются перспективы развития Т ПС. Библ. 32. Италия, Itstituto Italiano di Idrobiologia, Pallanza, Novara.

ГРНТИ	34.35.25

ВИНИТИ 341.35.25.02
Рубрики: БИОЦЕНОЗЫ
ПИЩЕВЫЕ СЕТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ДИСКУССИИ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 89.06-04А2.8

Pimm, Stuart L.
Food web patterns: trivial flaws or the basis of an active research program? [Text] / Stuart L. Pimm // Ecology. - 1988. - Vol. 69, N 6. - P1669-1672 . - ISSN 0012-9658
Перевод заглавия: Пищевые сети. Обычные замечания или основа программы научных исследований?
Аннотация: Авт., соглашаясь с Пейном (Ecology .-1988 .-69 .-1648- 1654) по поводу наличия при анализе пищевых сетей (ПС) существенных затруднений, касающихся временной, пространственной и онтогенетической изменчивости трофических связей (ТС), а также исследования силы взаимодействий, считает эти затруднения не только преодолимыми, но и разрешенными в целом ряде исследований. В частности, исследования авт. на Phytotelmata позволили установить направления геогр., биотопических и динамических изменений ПС. Особые затруднения связаны с анализом онтогенетической динамики ТС: здесь исследования могут вестись в двух направлениях: составление рядов последовательно описанных ПС в одной экосистеме или построение динамических моделей отдельных ТС. Работа Китчинга (Oikos .-1987 .-48 .-280-288) дает пример сравнительного анализа сходных ТС в различных сообществах. В целом по отношению к большей части исследований ПС критика Пейна оправданна, но нельзя отрицать наличие работ, где указанные им затруднения преодолеваются. По мнению авт., установленная Пейном гиперболическая связь между видовым богатством сообщества и кол-вом ТС отражает лишь ограниченность возможного кол-ва ТС в ПС и не имеет отношения к развитию динамической теории ПС. Библ. 22. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996.

ГРНТИ	34.35.25

ВИНИТИ 341.35.25.02
Рубрики: БИОЦЕНОЗЫ
ПИЩЕВЫЕ СЕТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22
ДИСКУССИИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 90.09-04А2.22

Schell, D. M.
Natural carbon isotope tracers in Aretic aquatic food webs [Text] / D. M. Schell, P. J. Ziemann // Stable Isot. Ecol. Res. - New York etc., 1989. - P230-251 . - ISBN 0-387-96712-5
Перевод заглавия: Природные изотопы углерода как маркеры в водных пищевых сетях Арктики
Аннотация: Обзор. Рассматриваются примеры интерпретации данных по содержанию {1}{3}C и {1}{4}C в разных биотических и абиотических компонентах экосистем побережья Аляски (1978- 1985 г.). Короткие пищевые цепи в арктических экосистемах обусловливают возможность анализа трофической структуры сообществ. Анализируются источники питания основных групп организмов: зоопланктон и зообентос, рыбы (показаны различия для пресноводных и проходных рыб), массовые виды птиц (показаны различия для разных видов и сезонные изменения), олени и лемминги. Построена схема трофических связей, в к-рой нижний уровень составляют фитопланктон, макрофиты и осадочные породы (торф). Библ. 28.

ГРНТИ	34.35.25

ВИНИТИ 341.35.25.02
Рубрики: БИОЦЕНОЗЫ
ПИЩЕВЫЕ СЕТИ
ПОБЕРЕЖЬЕ
АРКТИКА
УГЛЕРОД
СТАБИЛЬНЫЕ ИЗОТОПЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Ziemann, P.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 90.07-04А2.10

Robert, L. Vadas (Jr)
Food web patterns in ecosystems: a reply to Fretwell and Oksanen [Text] / L.Vadas (Jr) Robert // Oikos. - 1989. - Vol. 56, N 3. - P339-343 . - ISSN 0030-1299
Перевод заглавия: Системы пищевых сетей в экосистемах: ответ Фрэтуэллу и Оксанену
Аннотация: Краткий обзор концепций, касающихся механизма контроля за динамикой численности и биомассы на различных трофических уровнях (преимущественно водных экосистем). До настоящего времени существовали две основные концепции. Согласно гипотезе "трофического каскада" (или иначе - "контроля сверху вниз") хищники на верхнем трофическом уровне (k) в тех случаях, когда они многочисленны, ограничены пищей. Соответственно, организмы уровня k-1 (их жертвы) скорее всего не ограничены пищей, т. к. контролируются "сверху". Также ограничены хищниками (но не пищей) уровни k -3 и k -5. Пищей лимитированы в таком случае трофические уровни k-2, k-4 и т. д. Из данной гипотезе следует, что для трофического уровня, ограниченного пищей, характерна относительно высокая биомасса и низкая скорость ее оборота, тогда как для уровня, ограниченного хищниками, характерна низкая биомасса, но высокая скорость ее оборота. Главная из альтернативных гипотез - гипотеза "донорского контроля" или "мутуализма", согласно к-рой многие отношения типа ресурс-потребитель, напр., травоядных и растений, скорее должны рассматриваться как мутуалистические (под влиянием пресса фитофагов у растений напр., нередко повышается продуктивность). Согласно данной гипотезе, хищники более высокого трофического уровня должны способствовать возрастанию продуктивности организмов нижележащего трофического уровня и, соответственно, увеличивать скорость круговорота в-ва и потока энергии. Фрэтуэлл (Fretwell, 1987, личн. сообщение) и Оксанен (Oksanen, Amer. Natur. .-1988 .-131 .-424-444) критикуют "мутуалистическую" теорию, поскольку, по их мнению, она требует существования отбора на надвидовом уровне. По мнению авт. Фрэтуэлл и Оксанен не учитывают значения косвенных, компенсирующих механизмов. В развитие мутуалистической гипотезы предлагается гипотеза "косвенных последствий донорского контроля", согласно к-рой донорский контроль может возникать как косвенный результат взаимодействующих циклов биогенов и энергии, конкуренции и абиотических флуктуаций. В обсуждении подчеркивается, что обе гипотезы полезны при анализе концепции трофической организации сообществ, рассматриваемых в разных экол. масштабах. Библ. 64. США, Dep. of Fisheries and Wildlife Sci., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, VA 24061-0321.

ГРНТИ	34.35.25

ВИНИТИ 341.35.25.02
Рубрики: БИОЦЕНОЗЫ
ТРОФИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ПИЩЕВЫЕ СЕТИ
ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ
БИОМАССА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 91.02-04А2.47

Fry, B.
'дельта'{1}{3}C measurements as indicators of carbon flow in marine and freshwater ecosystems [Text] / B. Fry, E. B. Sherr // Stable Isot. Ecol. Res. - New York etc., 1989. - P196-229 . - ISBN 0-387-96712-5
Перевод заглавия: 'дельта'{1}{3}С-измерения как индикатор потока углерода в морских и пресноводных экосистемах
Аннотация: Обзор методов измерения стабильного изотопа С, его абсолютных величин и определяющих факторов в различных компонентах водных экосистем, а также переносов изотопов по пищевым сетям. Наряду с геохим. анализом эти данные позволяют оценить природу фиксированного С, объяснить трофические связи, судьбу загрязнений и др. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 187.

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.01.05
Рубрики: ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ПОТОК УГЛЕРОДА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 187
ПИЩЕВЫЕ СЕТИ

Доп.точки доступа:
Sherr, E.B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 90.10-04И4.135

Zander, C. D.
The role of Gobies (Gobiidae, Teleostei) in the food web of shallow habitats of the Baltic Sea [Text] / C. D. Zander, W. Doring // Proc. 21st Eur. Mar. Biol. Symp., Gdansk, 14-19 Sept., 1986. - Nroslaw etc., 1989. - P499-508 . - ISBN 83-04-02933-2
Перевод заглавия: Роль бычков (Gobiidae, Teleostei) в пищевой сети мелководной зоны Балтийского моря
Аннотация: В 1983-1985 гг. в Любекской бухте изучали взаимоотношения бычков, преимущественно годовиков, вдоль каменного мола от берега до глубины 3 м с Mytilus edulis (I) и на участке илистого грунта в 300 м от берега на глубине 5-6 м (II). Аквалангисты просчитывали рыб, ловили их сачком. Поймано (экз.) Gobiusculus flavescens (G. f.) - 131, Pomatoschistus minutus (P. m.) - 368, P. pictus (P. p.) - 78 экз. Макс. масса (сухой вес) бычков годовиков бывает в августе-сентябре, на I 31 г/м{2}, на II - 1,42 г/м{2}. Главная пища молоди P. m. и P. p. и молоди и взрослых G. f. - каланиды, взрослых Pomatoschistus - гаммариды. Вторичная продукция на I - 4122 г/м{2}*год, на II - 642 г/м{2}*год. Бычки потребляют 132-70 мг/м{2}*сут, степень использована кормовой базы 0,2-0,7%, гаммарид 1,5 и 5,% соотв. на I и II. У бычков и гаммарид найдены общие гельминты. Взрослые рыбы сильно поражены трематодами поздней весной, а молодь - цестодами - осенью. Инвазия бычков нематодами, скребнями наблюдается в меньшей степени. Инвазия бычков гельминтами ранних стадий развития идет через гаммарид и, возможно, каланид. Бычки в свою очередь являются пищей для др. рыб и птиц. Они играют значительную роль в пищевой сети и жизненных циклах паразитов. ФРГ, Zool, Inst. und Zool. Mus. of Univ., Martin- Luther-King-Platz 3, D-2000 Hamburg 13. Ил. 8. Библ. 18.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.21.71
Рубрики: БЫЧКИ
ПИТАНИЕ
БАЛТИЙСКОЕ МОРЕ
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ПИЩЕВЫЕ СЕТИ

Доп.точки доступа:
Doring, W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 90.05-04А2.29

Cohen, Joel E.
Just proportions in food webs [Text] / Joel E. Cohen // Nature. - 1989. - Vol. 341, N 6238. - P104-105 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Реальные пропорции в пищевых сетях
Аннотация: Как правило, в различных (наземных) экосистемах (Э) сходно соотношение кол-ва продуцентов (Пц) с общим кол-вом консументов (Кс) вне зависимости от структуры пищевой сети. Обсуждается статья Mc Naughton и др. (Nature .-1989 .-341 .-142-144), где показана экспоненциальная связь между продуктивностью Пц и Кс. Вместе с тем в ст. игнорируется обратное влияние Кс на Пц. Неясна и связь кол-ва "трофические" форм, выделяемых авт. ст., с реальными биол. видами. Большинство данных получено при исследовании тропических Э, и применимость установленной закономерности к бореальным Э не очевидна. Адекватность модели Mc Naughton подлежит проверке. Библ. 13. The Rockefeller Univ., New York, NY 10021-6399.

ГРНТИ	34.35.25

ВИНИТИ 341.35.25.25.02
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ СЕТИ
ПРОДУЦЕНТЫ
КОНСУМЕНТЫ
ПРОДУКТИВНОСТЬ
СООТНОШЕНИЕ
НАЗЕМНЫЕ БИОЦЕНОЗЫ
ТРОПИКИ
ДИСКУССИЯ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 90.03-04А2.25

Allen-Morley, C. R.
Resilience of soil biota in various food webs to freezing perturbations [Text] / C. R. Allen-Morley, D. C. Coleman // Ecology. - 1989. - Vol. 70, N 4. - P1127-1141 . - ISSN 0012-9658
Перевод заглавия: Эластичность [реакции] почвенной биоты в различных пищевых сетях на воздействие замораживания
Аннотация: Моделируется поведение простых сообществ с разным кол-вом уровней в пищевых цепях (ПЦ) и разной структурой пищевых сетей (ПС). В условиях лабораторных почвенных микрокосмов изучали динамику почвенной биоты и ее восстановление после холодового стресса. Проверены следующие гипотезы: 1) включение в систему из 2-х трофических уровней (ТУ) 3-го ТУ угнетает популяции 2-го ТУ, что благоприятно сказывается на популяцих 1-го ТУ; 2) ПЦ с нечетным числом ТУ медленнее высвобождают биогены в окружающую среду, чем ПЦ с четным числом ТУ; 3) чем длиннее ПЦ или сложнее ПС, тем дольше сообщество восстанавливается после стресса. Первый ТУ был представлен бактериями Pseudomonas fluorescens, P. maltophilia, P. paucimobilis, P. Stutzeri и Alkaligenes sp., а также грибами Fusarium oxysporum. Нематод использовали в качестве 2-го ТУ (бактериофаг Acrobeloides sp. и микрофаг Aphelenchus avenae), а также и 3-го (хищник Mononchus tunbridgensis) ТУ. Первая и вторая гипотезы в проведенных экспериментах не подтвердились. Восстановление сообществ после стресса было чрезвычайно изменчивым в различных вариантах опытов, и в большей степени было связано с видовой спецификой населения микрокосмов, чем с длиной ПЦ или структурой ТУ. Библ. 63. Великобритания, Broadlands, Long Ashton, Bristol.

ГРНТИ	34.35.25

ВИНИТИ 341.35.25.35.02
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ БИОЦЕНОЗЫ
ПИЩЕВЫЕ СЕТИ
СТРЕСС
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Coleman, D.C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 92.04-04А2.250

Bernardi, R. de
Biomanipulation of aquatic food chains to improve water quality in eutrophic lakes [Text] / R.de Bernardi // Ecol. Assess. Environ. Degradat., Pollut. and Recovery. - Amsterdam etc., Elsevier, 1989. - P195-213 . - ISBN 0-444-87361-9
Перевод заглавия: Биоманипулирование водными пищевыми сетями как средство улучшения качества воды в эвтрофных озерах
Аннотация: В обзоре структура водного сообщества рассмотрена с позиций сложных взаимосвязей абиотических и биотических факторов. При эвтрофировании водоемов эффективность переноса энергии по пелагическим пищевым цепям снижается, а по детритным - возрастает. Воздействовать на этот процесс можно биоманипулированием, т. е. заданным изменением на высших трофических уровнях, что приводит к смене факторов, контролирующих развитие водных сообществ и, в конечном итоге, отражается на качестве воды. Приведены примеры биоманипулирования в ограниченных объемах и водоемах в целом. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 30. Италия, C. N. R.-Istituto Italiano di Idrobiologia-28048 Pallanza.

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.57.57.17
Рубрики: ГИДРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОЗЕРА
ПИЩЕВЫЕ СЕТИ
БИОМАНИПУЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 90.06-04А2.7

Schoener, Thomas W.
Food webs from the small to the large [Text] / Thomas W. Schoener // Ecology. - 1989. - Vol. 70, N 6. - P1559-1589 . - ISSN 0012-9658
Перевод заглавия: Пищевые сети от малых до больших
Аннотация: Обсуждается роль различных факторов в детерминации структуры и функционирования пищевой сети (ПС). В частности, обсуждается применимость гипотезы N. G. Hairston et al. (1960), согласно к-рой относит. роль конкуренции и хищничества чередуется в ПС сухопутных экосистем так, что хищники высших трофических уровней конкурируют между собой, травоядные контролируются в основном хищниками, а продуценты тоже конкурируют. Подробно рассматриваются ПС в экосистемах Багамских о-вов. Обсуждаются сходства и различия ПС в разных типах экосистем. Проанализированы факторы, влияющие на длину пищевых цепей, а также связь с размерами ПС соотношения числа хищников и жертв, числа видов разных трофических уровней, числа звеньев пищевых цепей, устойчивости Пс и т. д. Ил. 14. Табл. 6. Библ. 125.

ГРНТИ	34.35.25

ВИНИТИ 341.35.25.02
Рубрики: ЭКОСИСТЕМЫ
ПИЩЕВЫЕ СЕТИ
ХИЩНИЧЕСТВО
КОНКУРЕНЦИЯ
ПИЩЕВЫЕ ЦЕПИ
ТРОФИЧЕСКИЕ УРОВНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 125

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 90.06-04А2.6

Sugihara, George.
Scale invariance in food web properties [Text] / George Sugihara, Kenneth Schoenly, Alan Trombla // Science. - 1989. - Vol. 245, N 4913. - P48-52 . - ISSN 0036-8076
Перевод заглавия: Инвариантность шкалы свойств пищевой сети
Аннотация: Обзор. Устойчивость 5 общих св-в пищевых сетей (ПС) исследовали путем анализа агрегаций трофических групп. При уменьшении размера ПС до 'ЭКВИВ'0,5 первоначального объема каждое из анализируемых св-в проявляет постоянство. Параметры ПС (длина цепи; соотношение числа хищников и жертв; доля форм, находящихся на низших, промежуточных и высших уровнях; жесткость контура) градуируются в том смысле, что они остаются инвариантными в широком диапазоне решений. Обсуждается применимость предложенной схемы в анализу различных ситуаций ПС. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 65.

ГРНТИ	34.35.25

ВИНИТИ 341.35.25.02
Рубрики: ЭКОСИСТЕМЫ
ПИЩЕВЫЕ СЕТИ
ОБЩИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Schoenly, Kenneth; Trombla, Alan

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 91.07-04А2.19

Stochastic structure and nonlinear dynamics of food webs; qualitative stability in a Lotka-Volterra cascade model [Text] / J. E. Cohen [et al.] // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1990. - Vol. 240, N 1299. - P607-627 . - ISSN 0080-4649
Перевод заглавия: Стохастическая структура и нелинейная динамика пищевых сетей: качественная стабильность в каскадной модели Лотки-Вольтерра
Аннотация: Предложена новая модель пищевой сети, комбинирующая динамический подход - классическую модель популяционной динамики взаимодействующих видов Лотки-Вольтерра - и структурный - каскадную модель сообщества, разработанную ранее Когеном и Ньюманом (Cohen, Newman, Proc. Roy. Soc. Lond., B .-1985 .-224 .-421-448). Каскадная модель Когена-Ньюмана - это многовершинный случайно ориентированный граф (где n - число вершин - равно числу видов), показывающий систему трофических связей в сообществе и некоторые структурные ограничения. Новая модель предполагает, что динамика популяций описывается ур-ниями Лотки-Вольтерра, но сам характер взаимоотношений формируется каскадной моделью. Поверхность значений критических параметров модели распадается на 2 области: в одной при увеличении числа видов лимитирующая вероятность того, что модель асимптотически стабильна, положительна, а в др. она равна нулю. Т. обр., модель демонстрирует фазовый переход; постепенные изменения вероятности различных взаимодействий популяций (отражающиеся на трофической структуре) могут привести к очень резким изменениям стабильности сообщества. Модель показывает, что обратная зависимость между связностью и числом видов, а также прямая связь между числом звеньев и числом видов в сообществе (что подтверждалось реальными данными) не обязательно объясняются качеств. глобальной асимптотической нестабильностью (или ее отсутствием) популяционной динамики. Эмпирическая проверка модели потребует специально собранной информации о влиянии пищевых взаимосвязей на популяционную динамику всех видов сообщества. Библ. 35. США, The Rockfeller Univ. New York, NY 10021-6399.

ГРНТИ	34.35.25

ВИНИТИ 341.35.25.09
Рубрики: БИОЦЕНОЗЫ
ПИЩЕВЫЕ СЕТИ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Cohen, J.E.; Luczak, T.; Newman, C.M.; Zhou, Z.-M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска