Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПИРАН<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.02-04И9.614

Автор(ы) : Kunast C., Himmele W., Theobald H., Kallenborn H.G.
Заглавие : Pyran derivatives: a new group of highly selective juvenoids, which is active against Dysdercus intermedius (Heteroptera, Pyrrhocoridae)
Источник статьи : Proc. 18th Int. Congr. Entomol., Vancouver, July 3rd-9th, 1988. - Vancouver, 1988. - С. 475
Аннотация: В результате скрининга открыты производные пирана с высокой активностью в отношении D. intermedius. Типичный представитель этого класса в-в - 2-метил-4-фенил-6-парахлорфенокси-5,6-дигидропиран (I). При тарзальном контакте личинок последнего возраста с I вместо имаго развиваются личинки VI возраста или при малых дозах особи с признаками личинки и имаго. Личинки VI возраста имеют типичные признаки личинок: укороченные крылья, 2-члениковую лапку, недоразвитые генеталии. Обнаружены дефекты в прилежащих телах. К I чувствительны также яйца. На насекомых др. отр. (чешуекрылых, двукрылых, жесткокрылых) I оказывает слабое ювеноидное действие или не действует вообще. ФРГ, BASF Landw. Versuchsstation und Hauptlabor, D-6703 Limburgerhof.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: DYSDERCUS INTERMEDIUS (HET.)
ЛИЧИНКИ
ИМАГО
ЮВЕНОИДЫ
ПИРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОЛУЖЕСТКОКРЫЛЫЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.11-04В3.19

Автор(ы) : Asami, Tadao, Koike, Hiroyuki, n, Inoue Yorinao, Takahashi, Nobutaka, Yoshida, Shigeo
Заглавие : Structure-activity relationships and physiological aspects of new photosynthetic electron transport inhibitors, 3-alkylaminoalkyliden-2Н-pyran-2,4(3Н)diones (APs)
Источник статьи : Z. Naturforsch. C. - 1988. - Vol. 43, N 11-12. - С. 857-861
Аннотация: Рассматриваемый класс химических соединений обладает конъюгированной структурой, сходной с 2-аминоалкилиденциклогексан-1,3-дионами (ACs). Соединения ARs - новый класс ингибиторов фотосинтетического транспорта электронов. С помощью термолюминесцентных методов показано, что происходит связывание APs с белком Д[1] ФС II, что отличает этот класс ингибиторов от других ингибиторов транспорта электронов. Япония, Chem. Regulation of Biomechanisms Lab. Inst. of Phys. and Chem. Res. 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama 351-01. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.31.17
Предметные рубрики: ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ
ИНГИБИТОРЫ
3-АЛКИЛАМИНОАЛКИЛИДЕН-2Н-ПИРАН-2,4(3Н)-ДИОНЫ
ФОТОСИНТЕЗ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.06-04А4.629

Автор(ы) : Erminia, Fontana, Gian, Piero Vicario, Piero, Melloni
Заглавие : Synthesis of (R, S)-6Н-6-[2-(dimethylamino) ethoxycarbonyl]-[6-{1}{4}C]dibenzo[b, d]pyran.HCl ([{1}{4}C] FCE 20696)
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1989. - Vol. 27, N 9. - С. 1035-1040 103561040
Аннотация: Новый иммуномодулирующий агент - гидрохлорид (R, S)-6Н-6-[2-(диметиламино)этоксикарбонил[-6-{1}{4}C]дибензо[b, d]пиран (I) был получен семистадийным синтезом из 9-19{1}{4}C]флуоренона. Окисление последнего 30% H[2]O[2] приводит к образованию дибензопираноновой к-ты, у к-рой затем карбонильную группу через спирт-нитрил превращали в диметиламиноэтоксикарбонил. Выход I-31%, радиохим. чистота. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: УГЛЕРОД-14
D]ПИРАН*R, S)-6Н-Н-[2-(
СИНТЕЗ
ПРИМЕНЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.170

Автор(ы) : Ballantyne B., Dodd D.E., Приттс И.М., Нацшреинер Д.Й., Фощлер Е.Ш.
Заглавие : Acute vapour inhalation toxicity of acrolein and its influence as a trace contaminant in 2methoxy-3,4-dihydro-2Н-pyran
Источник статьи : Hum. Toxicol. tOXICOL. - 1989. - Vol. 8, N 3. - С. 229-235
Аннотация: Для крыс Sprague-Dawley CL[5][0] паров акролеина (I) при 1- и 4-ч ингаляции составила 26 и 8,3 ч. на 1 млн. соотв. I вызывал симптомы раздражения и смерть от повреждения легких. При статич. или динамич. ингаляционном воздействии в течение 1 ч паров 2-метокси-3, 4-дигидро-2Н-пирана (II) в конц-ии 1000 ч. на 1 млн, содержащих I в конц-ии 0,037%, отмечали симптомы раздражения органов зрения и дыхания и гибель при аккумулировании I. При добавлении к II, загрязненному I, паров азота отмечали снижение или предупреждение гибели животных. Считают, что присутствие высоколетучих примесей может существенно влиять на выраженность токсич. I, ингалируемых в-в, что требует варьирования условий эксперимента. США, Union Carbide Corp. Danbury CN 06817. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АКРОЛЕИН
МЕТОКСИ-3,4-ДИГИДРО-2Н-ПИРАН*2-
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.24

Автор(ы) : Georgiadis Minas P.
Заглавие : Medicinally interesting compounds from 2H-pyran-3(6Н)-ones
Источник статьи : Trends Med. Chem.'88. - Amsterdam etc., 1989. - С. 197-215
Аннотация: Обсуждены подходы к синтезу 2Н-пиран-3(6Н)-онов из сахаров или из фурфуриловых спиртов. Приведены данные о синтезе новых аналогов симпатомиметич. аминов, содержащих пирановое кольцо, аналогов антибиотика пуромицина, обладающего антилейкемическим и противогрибковым действием, иммуностимуляторов на основе содержащих остатки сахара аминокислот и др. соединений с предполагаемой биол. активностью. Греция, Univ. of Athens, Athens 118 55. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПИРАН-3(6Н)-ОНЫ* 2Н-
СИНТЕЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.362

Автор(ы) : Prugh John D., Alberts Alfred W., Deana Albert A., Gilfillian James L., Huff Jesse W., Smith Robert L., Wiggins J.Mark
Заглавие : 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors . 6 : Trans-6-[2-(substituted-1-naphthyl)ethyl(or ethenyl)]-3,4,5,6-tetrahydro-4-hydroxy - 2Н - pyran - 2 - ones
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 2. - С. 758-765
Аннотация: Описывают синтез новых соединений. Превращение их в водных р-рах в соотв. 3,5-дигидроксикарбоксилаты сопровождалось появлением ингибиторной активности в отношении 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А-редуктазы (Гр). Значения IC[5][0] для ингибирования Гр колебалась у синтезир. соединений в пределах 0,032-81 мкМ. Наиболее эффективным оказалось соединение с брутто-формулой C[1][7]H[1][5]Cl[3]O[3] (IC[5][0]-0,032 мкМ). Обсуждена связь между структурой и ингибиторной эффективностью в ряду синтезир. соединений. США, Merck Sharp & Dohme Research Lab., West Point, PA 19486. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ 3-ГИДРОКСИ-3-МЕТИЛГЛУТАРИЛКОЭНЗИМ А-РЕДУКТАЗЫ
ТРАНС-6-[2-(ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-НАФТИЛЭТИЛ)]-3,4,5,6-ТЕТРАГИДРО-4ГИДРОКСИ-2Н-ПИРАН-2-ОНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.38

Автор(ы) : Eiden, Fritz, Wunsch, Bernhard
Заглавие : 5,6-dihydro-6-methoxy-2Н-pyran-3(4Н)-on, Baustein zur Synthese von ZNS-Wirkstoffen
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1990. - Vol. 323, N 7. - С. 393-399
Аннотация: Приведены схема синтеза и спектральные свойства 32 производных 5,6-дигидро-6-метокси-2Н-пиран-3(4Н)-она, результаты фармакол. изучения к-рых публикуются отдельно. ФРГ, Inst. fur Pharmazie und Lebensmittelchemie der Univ. Munchen. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СИНТЕЗ
ДИГИДРО-6-МЕТОКСИ-2Н-ПИРАН3(4Н)-ОН*5,6
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.154

Автор(ы) : Han, Man Juno, Choi, Kuen Bae- Chae Joon Pyo, Haun, Bo Sup, Lee, Won Young
Заглавие : Syntheses and biological activity of poly(methyl 3,4-dihydro-2Н-pyran-2-carboxylate-alt-maleic anhydride) derivative
Источник статьи : J. Bioact. and Compat. Polym. - 1990. - Vol. 5, N 1. - С. 80-88
Аннотация: Полимеризацией малеинового ангидрида и 3,4-дигидро-2Н-пиран-2-карбоксилата получен полимер, упомянутый в заглавии. Его обработка 5-фторурацилом привела к полимерным соединениям, активным in vitro против Кл рака легкого Льюис (ID[5][0]=0,19-1594 мкл/мг), меланомы В16 (ID[5][0]=0,44-1054 мкл/мг) и эмбриофибробластов (ID[5][0]=0,10-1052 мкл/мг). Южная Корея, Ajou Univ., Suwon 440-749. Табл. 2. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИ(МЕТИЛ 3,4-ДИГИДРО-2Н-ПИРАН-2-КАРБОКСИЛАТ-ALT-МАЛЕИНОВЫЙ АНГИДРИД
СИНТЕЗ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.152

Автор(ы) : Han, Man Jung, Choi, Keun Bae, Kim, Ki Ho, Cho, Tae Joon, Lee, Won Young, Shim, Woo Nam
Заглавие : Synthesis and structure-acrivity relationships of poly[(3,4-dihydro-2Н-pyran)-alt-(maleic acid)] and its derivatives as antitumor agents
Источник статьи : J. Bioactand Compat. Polym. - 1990. - Vol. 5, N 4. - С. 420-429
Аннотация: Серия сополимеров тетрагидропирана и малеиновой к-ты, содержащая заместители во втором положении тетрагидропиранового кольца: гидроксил, метокси, эпокси, ацетокси, карбоксил, формил, карбамоил, гидроксиметил, ацетоксиметил, тозилоксиметил, - испытана in vivo на мышах с меланомой В16 и in vitro на нормальных Кл (эмбриофибробласты) и Кл Оп 3LL и В16. В зависимости от способа сополимеризации, М. м. полимеров была 2000 (полимеризация в р-ре) или 4000-8000 (полимеризация в объеме). Наиболее активными in vitro оказались метокси- и формильные производные, а in vivo (увеличение продолжительности жизни на 47%) - ацетокси производное. Его активность сравнима с активностью циклофосфамида и 5-фторурацила. Южн. Корея, Ajou Univ., Suwon. Табл. 3. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИ[(3,4-ДИГИДРО-2Н-ПИРАН)-ALT-(МАЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТЕТРАГИДРОПИРАН
МАЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
СОПОЛИМЕРЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.263

Автор(ы) : Longobardi, Mario, Bargagna, Alberto, Losasso, Carmen, Cenicola, Maria Luigia, Mariani, Emilia, Schenone, Pietro, d'Antonio, Michele, Marmo, Emilio
Заглавие : 2Н-pyrano[3,2-d]-1-benzoxepin derivatives with platelet antiaggregating and other activities
Источник статьи : Farmaco. - 1991. - Vol. 46, N 3. - С. 449-460
Аннотация: Описан синтез ряда N,N-двузамещенных 4-амино-5,6дигидро-3-фенил-2Н-пиран[3,2-d]-1-бензоксепинов. Некоторые из них по способности угнетать агрегацию тромбоцитов в эксперим. in vitro превосходили ацетилсалициловую к-ту. В эксперим. на крысах и мышах была обнаружена также слабая местноанестезирующая и противовоспалит. активность в-в. Италия, Istituto di scienze farmaceutiche dell'universita I-16132 genova. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАН[3,2-D]-1-БЕНЗОКСЕПИНЫ
ТРОМБОЦИТЫ
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.09-04А4.386

Автор(ы) : Luke G.M., Swigor J.E.
Заглавие : Synthesis of ('+-')-trans-6 - [4,4-bis(4-fluorophenyl)-3-(1-methyl-1Н-tetrazol5-yl) - 1(Е),3-[2-{1}{4}C]butadienyl]-4-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro2Н-pyran-2-one
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1991. - Vol. 29, N 2. - С. 193-199
Аннотация: Для исследования фармакокинетики синтезировали меченный {1}{4}C ингибитор синтеза холестерина ('+-')-транс-6-[4,4-бис(4-фторфенил)-3-(1 - метил-1Н-тетразол-5-ил)1(Е),3 - (2-{1}{4}C)бутадиенил]-4-гидрокси-3,4,5,6-тетрагидро-2Нпиран-2-он (I) в 9 стадий из 1,5-диметилтетразола, к-рый на 1-й стадии метили {1}{4}C под действием {1}{4}CH[4] I. Выход I 20%, радиохим. чистота 96,7%, уд. активность 31,4 мкКи/ /мг. США, Bristol-Myers Squibb Company Pharmaceutical Res. and Development Div. Syracuse, New York 13221- 4755. Ил. 1. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: УГЛЕРОД-14
ФТОРФЕНИЛ)-3-(1-МЕТИЛ-1Н-ТЕТРАЗОЛ - 5-ИЛ)-1(Е),3-(2-{1}{4}C)БУТАДИЕНИЛ]-4-ГИДРОКСИ - 3,4,5,6-ТЕТРАГИДРО-2Н-ПИРАН-2-ОН*('+-')-ТРАНС-6-[4,4БИС(4-
СИНТЕЗ
ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ ХОЛЕСТЕРИНА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.216

Автор(ы) : Sun, Du-Xin, Rui, Yao-Cheng, Zeng, Guo-Quian, Zhu, Ju, Shen, You-An
Заглавие : Specific binding sites of platelet activating factor on the intact bovine serebral microvascular endothelial cells and antagonism of drugs
Источник статьи : Zhongguo yaoli xuebao. - 1992. - Vol. 13, N 4. - С. 326-329
Аннотация: Методом радиолигандного анализа в клетках эндотелия микрососудов серого в-ва мозга быка в культуре обнаружены 2 типа участков специфич. связывания [{3}H] триазолодиазепина (I), являющегося антагонистом рецепторов фактора активации тромбоцитов (ФАТ). Значения К[d] для этих участках составляли 3,13 и 83,96 нМ, а значения В[м][а][x] - 1,5 и 12,96 пмоль/3*10{5} клеток. Значения IC[5][0] в отношении связывания I составляли для С[1][6]-ФАТ и 1,5-бис-(3,4-диметоксифенил)-тетрагидро-(4Н)пирана 0,43 нМ и 0,125 мкМ соотв. Делают вывод о присутствии рецепторов ФАТ в клетках эндотелия микрососудов мозга быка. КНР, Second Military Medical Univ. Shanghai 200433. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
ТРИАЗОЛОДИАЗЕПИН
БИС-(3,4-ДИМЕТОКСИФЕНИЛ)-ТЕТРАГИДРО-(4Н)-ПИРАН*1,5-
ЭНДОТЕЛИЙ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
БЫКИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 94.05-04В3.029

Автор(ы) : Yoneyama K., Nakajima Y., Ogasawara M., Kuramochi H., Konnai M., Iwamura H., Sato F., Ichinose K., Asami T., Takahashi N., Yoshida Sh.
Заглавие : Photosystem II inhibition by pyranenamine derivatives : [Pap.] Int. Workshop Chloroplast Metab. and Inhib. Herbicides Omiya, Saitama, Aug. 26-28, 1992
Источник статьи : Z. Naturforsch. C. - 1993. - Vol. 48, N 3-4. - С. 163-167
Аннотация: Исследовали зависимость ингибирующей активности производных 5-ацил-3-(1-аминоалкилидене)-4-гидрокси-2Н-пиран-2,6(3Н)-диона от их структуры. Показано, что главным фактором определяющим их ингибирующую активность является липофильность. Для N-бензилпроизводных их активность зависела не только от липофильности, но и от электронных и стерических особенностей заместителей. Этерефикация, использованная для снижения липофильности, уменьшала также ингибирующую активность соединений. Показана высокая степень корреляции (r=0,963) между значениями pI[5][0], полученными с изолированными тилакоидами шпината и в фотоавтотрофной культуре клеток Marchantia polymorpha. Япония, Weed Sci. Center, Utsunomiya Univ., 350 Mine-machi, Utsunomiya 321. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.31.17
Предметные рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА
II
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПИРАН-ЭНАМИНЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.012

Автор(ы) : Mosti, Luisa, Menozzi, Giulia, Schenone, Pietro, D'Amico, Michele, Falciani, Maddalena, Rossi, Francesco
Заглавие : Ethyl or methyl 6-substituted 3-(benzoylamino)-2-oxo-2Н-pyran-5-carboxylates and 3-(benzoylamino)-7,8dihydro-2Н-1-benzopyran-2,5(6Н)-diones with local anesthetic, platelet antiaggregating and other activities
Источник статьи : Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 1. - С. 45-50
Аннотация: Описывают синтез этил- и метил-6-замещенных 3-(бензоиламино)-2-оксо-2Н-пиран-5-карбоксилатов и 3-(бензоиламино)-7,8-дигидро-2Н-1-бензопиран-2,5(6Н)-дионов по р-ции гиппуровой к-ты с оксоалканоатами и циклогександионами. У соединения с брутто-формулой C[1][6]H[1][5]NO[5] обнаружена обезболивающая активность на мышах в тесте горячей пластинки, к-рая достигала 75% активности индометацина, вводимого в дозе 5 мг/кг, п/о. У большинства соединений обнаружена антиаритмическая активность на модели аконитиновых аритмий у крыс, достигавшая 67-72% активности хинидина (25 мг/кг). У в-ва с брутто-формулой C[1][8]H[1][9]NO[5] местноанестезирующая активность оказалась такой же, как и у лидокаина. В конц-ии 10{-}{6} г/мл нек-рые из синтезированных производных обладали способностью предотвращать агрегацию тромбоцитов, индуцированную коллагеном. При этом наиболее эффективным оказалось пр-дное с бруттоформулой C[1][8]H[1][9]NO[5]. Италия, Ist. di Sci. Farmaceutiche dell'Univ., 3-I-16132 Genova. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОИЛАМИНО)-2-ОКСО-2Н-ПИРАН-5-КАРБОКСИЛАТЫ* 3-(
БЕНЗОИЛАМИНОЭ-7,8-ДИГИДРО-2Н-1-БЕНЗОПИРАН-2,5(6Н)ДИОНЫ* 3-(
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.9

Автор(ы) : Longobardi, Mario, Bargagna, Alberto, Mariani, Emilia, Schenone, Pietro, D'Amico, Michele, Falciani, Maddalena, Filippelli, Walter, Contaldi, Carlo
Заглавие : Cycloocta[b]pyran derivatives with local anesthetic, platelet antiaggregating and other activities
Источник статьи : Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 1. - С. 55-59
Аннотация: Синтезированы N,N-дизамещенные 4-амино-5,6,7,8,9,10-гексагидро-3-фенил-2Н-циклоокта[b]пиран-2-оны. Некоторые соединения обладали местноанестезирующей активностью у мышей, превышающей активность лидокаина. Некоторые соединения проявляли антиагрегационное действие in vitro, сравнимое с действием ацетилсалициловой к-ты, а также обладали слабой противоаритмической и противовоспалительной активностью у крыс. Италия, Univ. of Genova, 16132 Genova. Библ. 4
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКТА[B]ПИРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕСТОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.108

Автор(ы) : Longobardi, Mario, Bargagna, Alberto, Mariani, Emilia, Schenone, Pietro, D'Amico, Michele, Falciani, Maddalena, Filippelli, Walter, Contaldi, Carlo
Заглавие : Cycloocta[b]pyran derivatives with local anesthetic, platelet antiaggregating and other activities
Источник статьи : Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 1. - С. 55-59
Аннотация: Синтезированы N,N-дизамещенные 4-амино-5,6,7,8,9,10-гексагидро-3-фенил-2Н-циклоокта[b]пиран-2-оны. Некоторые соединения обладали местноанестезирующей активностью у мышей, превышающей активность лидокаина. Некоторые соединения проявляли антиагрегационное действие in vitro, сравнимое с действием ацетилсалициловой к-ты, а также обладали слабой противоаритмической и противовоспалительной активностью у крыс. Италия, Univ. of Genova, 16132 Genova. Библ. 4
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКТА[B]ПИРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕСТОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.284

Автор(ы) : Alsaleh F.S., El-Din A.Y.Gamal, Kandeel E.M.
Заглавие : Antimicrobial activity of some heterocyclic derivatives
Источник статьи : Microbios. - 1995. - Vol. 82, N 331. - С. 87-93
Аннотация: A group of newly synthesized heterocyclic compounds was tested for reactivity against Gram-negative Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa and Gram-positive Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis. An attempt was made to correlate the structure of the compounds with their antimicrobial activity. Библ. 9
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
2-АМИНО-8-БЕНЗИЛИДЕН-4,5,6,7,8-ПЕНТАГИДРО-4-ФЕНИЛЦИКЛОГЕКСА[B]ПИРАН-3-КАРБОНИТРИЛЫ
КАРБОЭТОКСИПРОИЗВОДНЫЕ
2-АМИНО-8-БЕНЗИЛИДЕН-4,5,6,7,8-ПЕНТАГИДРО-4-ФЕНИЛЦИКЛОПЕНТА[B]ПИРАН-3-КАРБОНИТРИЛЫ
КАРБОЭТОКСИПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ И ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.28

Автор(ы) : Longobardi, Mario, Bargagna, Alberto, Mariani, Emilia
Заглавие : Synthesis and pharmacologial activity of some N,N-disubstituted 1-amino-2-phenyl-3H, 12H-naphtho[1,2-b]pyrano[2,3-d]pyran-3-ones
Источник статьи : Farmaco. - 1996. - Vol. 51, N 10. - С. 665-668
Аннотация: На крысах, у к-рых вызывали появление экстрасистолии введением аконитина, показано, что нек-рые из синтезированных соединений удлиняли латентный период возникновения аритмий с 197 до 243-342 с и увеличивали продолжительность жизни животных в дозе 12,5-50 мг/кг, п/о. Через 4 ч после введения этих соединений мышам в дозе 50 мг/кг, п/о латентный период болевой р-ции в тесте горячей пластинки возрастал на 19-84%. Обсуждена связь между структурой и фармакологической активностью синтезированных производных. Италия, Ist. di Sci. Farmaceutiche dell' Universita, 16132 Genova. Библ. 4
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
N,N-ДВУЗАМЕЩЕННЫЕ 1-АМИНО-2-ФЕНИЛ-3H,12H-НАФТО[1,2-B]ПИРАНО[2,3-D]ПИРАН-3-ОНЫ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.09-04Б4.157

Автор(ы) : Cooney J.M., Lauren D.R., Jensen D.J., Perry-Meyer L.J.
Заглавие : Effect of solid substrate, liquid supplement, and harvest time on 6-n-pentyl-2H-pyran-2-one (6PAP) production by Trichoderma spp.
Источник статьи : J. Agr. and Food Chem. - 1997. - Vol. 45, N 2. - С. 531-534
Аннотация: Некоторые штаммы Trichoderma spp. выращивали на 10 различных средах с твердыми субстратами и исследовали продукты метаболизма. Выявлено 15 штаммов, продуцирующих 6-n-пентил-2H-пиран-2-он (6PAP). Выход 6PAP составляет 200-1000 мг/кг биомассы. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: TRICHODERMA (FUNGI)
МЕТАБОЛИЗМ
ПРОДУКЦИЯ
6-N-ПЕНТИЛ-2H-ПИРАН-2-ОН
ПРОДУКЦИЯ
ТВЕРДЫЙ СУБСТРАТ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.153

Автор(ы) : Mazzei, Mauro, Garzoglio, Raffaella, Sottofattori, Enzo, Melloni, Edon, Michetti, Mauro
Заглавие : Anti-PKC activity of some 3-(dialkylamino)-1H-naphtho [2,1-B] pyran-1-ones
Источник статьи : Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 8-9. - С. 539-545
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИНГИБИТОРЫ
ДИАЛКИЛАМИНО-1Н-НАФТО(2,1-B)ПИРАН-1-ОНЫ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
НЕЙТРОФИЛЫ
АКТИВАЦИЯ
СВОБОДНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
Дата ввода:
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)