Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.07-04А3.2

Автор(ы) : Molidor R., Sturn A., Maurer M., Trajanoski Z.
Заглавие : New trends in bioinformatics: from genome sequence to personalized medicine
Источник статьи : Exp. Gerontol. - 2003. - Vol. 38, N 10. - С. 1031-1036
Аннотация: Молек. медицина требует интеграции и анализа геномных, молек., клеточных и клинических данных и ставит много задач биоинформатике, играющей существенную роль в таких интеграционных процессах. Эволюция биоинформатики началась с анализа последовательностей и дошла до генома в целом, расширяя обл. приложений и интеграции, в конце концов, до персонифицированной медицины. Очерчены основные и наиболее обещающие тенденции в биоинформатике, к-рые могут играть основную роль в будущих биол. открытиях и мед. приложениях.
ГРНТИ : 34.55.01
Предметные рубрики: ИНФОРМАТИКА
БИОИНФОРМАТИКИ
НОВЫЕ ТЕНДЕНЦИИ
ИНТЕГРАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ ДАННЫХ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.12-04Н1.16

Автор(ы) : Brennan Donal J., Kelly, Catherine, Rexhepaj, Elton, Dervan Peter A., Duffy Michael J., Gallagher William M.
Заглавие : Contribution of DNA and tissue microarray technology to the identification and validation of biomarkers and personalised medicine in breast cancer
Источник статьи : Cancer Genom. and Proteom. - 2007. - Vol. 4, N 3. - С. 121-134
Аннотация: Главным нововведением в клинической онкологии следующих десятилетий будет переход от популяционных к персонифицированным подходам. Это потребует анализа молекулярных и патофизиологических характеристик опухолей у каждого больного и разработки на их основе персонифицированных терапевтических схем. Ключевым звеном станет идентификация и валидация биомаркеров опухолей у конкретного больного. Важную роль будет играть использование ДНК-микрочипов и тканевых микрочипов для поиска биомаркеров рака молочной железы, потенциальных мишеней персонифицированной медицины. В обзоре рассмотрено современное состояние и перспективы подходов, основанных на использовании микрочипов. Ирландия, UCD Sch. Biomol., Biomed. Sci., Conway Inst., Univ. Coll. Dublin, Dublin 4. Библ. 82
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
МЕТОДЫ
ДНК-МИКРОЧИПЫ
ТКАНЕВЫЕ МИКРОЧИПЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 82
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.22

Автор(ы) : Шпеер Р., Вульфкухль Д., Эспина В., Орайо Р., Эдмистон К.Н., Лайотта Л.А., Петрикойн Э.Ф.
Заглавие : Разработка белковых биочипов с обратной фазой для клинического использования и подбора персонифицированной терапии
Источник статьи : Вопр. диагност. в педиатрии. - 2009. - Т. 1, N 1. - С. 8-13
Аннотация: Геномика позволяет получить важную информацию о соматических генетических изменениях, а анализ ОРНК-транскрипта может выявить значимые изменения экспрессии, которые коррелируют с прогнозом и эффективностью терапии. В то же время функционирование клетки в конечном счете опосредуют белки. На функциональном уровне изменения протеома, зависящие от посттрансляционной и эпигенетической модификации белков (например, фосфорилирования), являются причиной многих болезней человека. В частности, в основе развития злокачественных опухолей лежат нарушения клеточных белковых молекулярных сетей и сигнальных путей, связанные с генетическими изменениями на уровне. Белковые сигнальные пути, регулирующие выживание, пролиферацию, инвазию и гибель клеток, являются объектом воздействия лекарственных средств. Следовательно, протеомика существенно расширяет возможности молекулярного анализа, позволяя перейти от выявления корреляций к установлению причинных связей. Критическим пробелом в существующих данных по молекулярной биологии клетки является отсутствие информации о текущей активности белковых сигнальных путей в клетках человека, т. е. данных о том, какие из них активированы и используются в тех или иных тканях в тот или иной промежуток времени. Для восполнения этого пробела разработан новый технологический подход - белковые биочипы с обратной фазой (reverse phase protein microarrays), которые позволяют "считывать" функциональное состояние сигнальный сетей и путей в клетках конкретного пациента, полученных непосредственно биопсией из его тканей. Получаемая "микросхема" белковых сетей и их функциональной активности может служить основой как для диагностики, так и для подбора индивидуализированной терапии, в частности, при опухолевых заболеваниях. США, 10900 Univ. Blvd. MS 4E3 Discovery Hall Room 181A, Manassas, VA, 20110. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЕЛКОВЫЕ ЧИПЫ
С ОБРАТНОЙ ФАЗОЙ
РАЗРАБОТКА
ПРОТЕОМИКА
АНАЛИЗ СОСТОЯНИЯ БЕЛКОВЫХ СИГНАЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
ДИАГНОСТИКУМЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.11-04Н3.48

Автор(ы) : Шпеер Р., Вульфкухль Д., Эспина В., Орайо Р., Эдмистон К.Н., Лайотта Л.А., Петрикойн Э.Ф.
Заглавие : Разработка белковых биочипов с обратной фазой для клинического использования и подбора персонифицированной терапии
Источник статьи : Вопр. диагност. в педиатрии. - 2009. - Т. 1, N 1. - С. 8-13
Аннотация: Геномика позволяет получить важную информацию о соматических генетических изменениях, а анализ ОРНК-транскрипта может выявить значимые изменения экспрессии, которые коррелируют с прогнозом и эффективностью терапии. В то же время функционирование клетки в конечном счете опосредуют белки. На функциональном уровне изменения протеома, зависящие от посттрансляционной и эпигенетической модификации белков (например, фосфорилирования), являются причиной многих болезней человека. В частности, в основе развития злокачественных опухолей лежат нарушения клеточных белковых молекулярных сетей и сигнальных путей, связанные с генетическими изменениями на уровне. Белковые сигнальные пути, регулирующие выживание, пролиферацию, инвазию и гибель клеток, являются объектом воздействия лекарственных средств. Следовательно, протеомика существенно расширяет возможности молекулярного анализа, позволяя перейти от выявления корреляций к установлению причинных связей. Критическим пробелом в существующих данных по молекулярной биологии клетки является отсутствие информации о текущей активности белковых сигнальных путей в клетках человека, т. е. данных о том, какие из них активированы и используются в тех или иных тканях в тот или иной промежуток времени. Для восполнения этого пробела разработан новый технологический подход - белковые биочипы с обратной фазой (reverse phase protein microarrays), которые позволяют "считывать" функциональное состояние сигнальный сетей и путей в клетках конкретного пациента, полученных непосредственно биопсией из его тканей. Получаемая "микросхема" белковых сетей и их функциональной активности может служить основой как для диагностики, так и для подбора индивидуализированной терапии, в частности, при опухолевых заболеваниях. США, 10900 Univ. Blvd. MS 4E3 Discovery Hall Room 181A, Manassas, VA, 20110. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЕЛКОВЫЕ ЧИПЫ
С ОБРАТНОЙ ФАЗОЙ
РАЗРАБОТКА
ПРОТЕОМИКА
АНАЛИЗ СОСТОЯНИЯ БЕЛКОВЫХ СИГНАЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
ДИАГНОСТИКУМЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.12-04Т5.51

Автор(ы) : Hutchison Kent E.
Заглавие : Substance use disorders: Realizing the promise of pharmacogenomics and personalized medicine
Источник статьи : Annual Review of Clinical Psychology. - Palo Alto (Calif.), 2010. - 2010, Vol. 6. - С. 577-589
Аннотация: Обзор. Обсуждаются преграды в реализации потенциала персонифицированной медицины при употреблении психоактивных веществ, и пути преодоления этих преград. Особое внимание уделяется изучению мозговых фенотипов, служащих мишенью для лечения и генетических исследований. США, Univ. of New Mexico, Albuquerque, NM (E-mail:kenth@unm.edu)
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
НАРКОМАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.12-04Т5.52

Автор(ы) : Marlatt G.Alan, Witkiewitz, Katie
Заглавие : Update on harm-reduction policy and intervention research
Источник статьи : Annual Review of Clinical Psychology. - Palo Alto (Calif.), 2010. - 2010, Vol. 6. - С. 591-606
Аннотация: Обзор. Содержание: Введение; Что такое уменьшение вреда: ключевые концепции, от предупреждения к программам лечения, политические аспекты; Программы уменьшения вреда: программы обмена шприцов, учреждения для безопасности в отношении инфекций, опиоидное замещение, программы предупреждения передозировки, школьные программы профилактики психоактивных веществ, краткий алкогольный скрининг и интервенция для студентов колледжа, компьютерные интервенции и использование Интернета; Интервенции уменьшения вреда в местах необходимости: обеспечение жильем, травматологические центры, программы предупреждения злоупотребления психоактивными веществами на рабочем месте, способы лечения сопутствующих расстройств; Необходимость будущих исследований в сферах политики, общественного здравоохранения и эпидемиологии; Заключение. США, Univ. of Washington, Seattle, WA (E-mail:marlatt@u.washington.edu)
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ПСИХОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ФАРМАКОГЕНОМИКА
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.11-04М6.153

Автор(ы) : Масленников Е.Д., Втюрина Д.Н., Сулимов А.В., Сулимов В.Б.
Заглавие : Применение байесовских сетей для целей персонифицированной медицины
Источник статьи : 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч. 2. - С. 277
Аннотация: Рассматриваются области применения байесовских сетей (БС) в системах персонифицированной медицины, в т.ч. для предсказания диабета второго рода и предсказания неблагоприятного исхода у больных, перенесших острый коронарный синдром. Описывается процесс подготовки существующих баз данных пациентов для построения БС и эффективной работы, как с разработанным программным обеспечением, так и с коммерческими программными продуктами Netica и BayesiaLab. Определяются критерии оценки эффективности работы заданной БС с заданной базой данных. Рассматриваются критерии отбора параметров для построения наиболее эффективной БС. Осуществляются валидации БС с использованием различного программного обеспечения. Обсуждаются результаты применения используемых программных продуктов для различных целей персонифицированной медицины. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
БАЙЕСОВСКИЕ СЕТИ
БАЗЫ ДАННЫХ
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.03-04К1.111

Автор(ы) : Абрамов Д.Д.
Заглавие : Полиморфизм одиночных нуклеотидов в генах цитокинов и их рецепторов: биологический эффект и методы идентификации
Источник статьи : Иммунология. - 2011. - Т. 32, N 5. - С. 275-280
Аннотация: Важной предпосылкой к дальнейшему развитию персонифицированной медицины является создание технологической и информационной платформы для определения иммуногенетического статуса человека, в частности определения спектра полиморфизма "не-HLA"-генов иммунного ответа. В данном обзоре систематизированы и кратко описаны современные представления о полиморфизме одиночных нуклеотидов (SNP) в "не-HLA"-генах иммунного ответа, прежде всего цитокинов и их рецепторов, биологическом эффекте данных полиморфизмов и методах их детекции. Особое внимание уделено методам идентификации SNP, основанным на полимеразной цепной реакции в реальном времени и предполагающим применение детектирующих амплификаторов
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
НЕ-HLA
ПОЛИМОРФИЗМ
ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЙ СТАТУС
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.04-04Н1.6

Автор(ы) : Pajic, Marina, Scarlett Christopher J., Chang David K., Sutherland Robert L., Biankin Andrew V.
Заглавие : Preclinical strategies to define predictive biomarkers for therapeutically relevant cancer subtypes
Источник статьи : Hum. Genet. - 2011. - Vol. 130, N 1. - С. 93-101
Аннотация: Определение ключевых приводящих к раку мутаций, а также последующих нарушений молекулярных процессов и фенотипических проявлений лежит в основе разработки и реализации новых стратегий персонифицированной медицины. Успехи в анализе геномов, транскриптомов и протеомов позволяют охарактеризовать и классифицировать полный спектр нарушений при раке, что необходимо для каталогизации разных типов и подтипов рака. Для решения этих задач в некоторых случаях требуется создание модельных систем - первичных ксенографтов и линий клеток. С помощью этих систем будут найдены биомаркеры ответа на терапевтические воздействия и разработаны дополнительные биомаркеры, предназначенные для применения в будущем
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МУТАЦИИ
БИОМАРКЕРЫ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.07-04М2.166

Автор(ы) : Масленников Е.Д., Втюрина Д.Н., Сулимов А.В., Сулимов В.Б.
Заглавие : Применение байесовских сетей для целей персонифицированной медицины
Источник статьи : 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч. 2. - С. 277
Аннотация: Рассматриваются области применения байесовских сетей (БС) в системах персонифицированной медицины, в т.ч. для предсказания диабета второго рода и предсказания неблагоприятного исхода у больных, перенесших острый коронарный синдром. Описывается процесс подготовки существующих баз данных пациентов для построения БС и эффективной работы, как с разработанным программным обеспечением, так и с коммерческими программными продуктами Netica и BayesiaLab. Определяются критерии оценки эффективности работы заданной БС с заданной базой данных. Рассматриваются критерии отбора параметров для построения наиболее эффективной БС. Осуществляются валидации БС с использованием различного программного обеспечения. Обсуждаются результаты применения используемых программных продуктов для различных целей персонифицированной медицины. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
БАЙЕСОВСКИЕ СЕТИ
БАЗЫ ДАННЫХ
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.01-04Н3.13

Автор(ы) : Pajic, Marina, Scarlett Christopher J., Chang David K., Sutherland Robert L., Biankin Andrew V.
Заглавие : Preclinical strategies to define predictive biomarkers for therapeutically relevant cancer subtypes
Источник статьи : Hum. Genet. - 2011. - Vol. 130, N 1. - С. 93-101
Аннотация: Определение ключевых приводящих к раку мутаций, а также последующих нарушений молекулярных процессов и фенотипических проявлений лежит в основе разработки и реализации новых стратегий персонифицированной медицины. Успехи в анализе геномов, транскриптомов и протеомов позволяют охарактеризовать и классифицировать полный спектр нарушений при раке, что необходимо для каталогизации разных типов и подтипов рака. Для решения этих задач в некоторых случаях требуется создание модельных систем - первичных ксенографтов и линий клеток. С помощью этих систем будут найдены биомаркеры ответа на терапевтические воздействия и разработаны дополнительные биомаркеры, предназначенные для применения в будущем
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МУТАЦИИ
БИОМАРКЕРЫ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.07-04М5.168

Автор(ы) : Кац Я.А., Пархонюк Е.В., Акимова Н.С., Корсунова Е.Н.
Заглавие : ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА И КОНЦЕПЦИЯ ПРЕВЕНТИВНО-ПРЕДИКТИВНО-ПЕРСОНИФИЦИРУЮЩЕЙ МЕДИЦИНЫ
Источник статьи : Фундам. исслед. - 2014. - N 1. - С. 124-128
Аннотация: В последние годы активно обсуждается концепция персонифицированной медицины, которая способна существенно повысить качество диагностики, лечения и предупреждения болезней. Основное достижение - персонифицированный профиль каждого пациента. Развитие науки в настоящее время дает возможность составить молекулярно-биологический паспорт каждого человека и выявить индивидуальные сбои в определенных механизмах, на основе этих данных начать лечение или профилактику. Но необходимо сделать все возможное, чтобы избежать разрыва между клиническими методами изучения больного и сугубо молекулярными или генетическими. Для получения наиболее полного представления не только о характере заболевания, но, прежде всего, об особенностях самого больного, его "внутренней" основы и был предложен интегративный метод диагностики как комплекс методов традиционной и молекулярной или геномной медицины, направленный на изучение организма, диагностику болезней и прогнозирование возможной патологии
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
ИНТЕГРАТИВНЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 15.03-04П1.13

Автор(ы) : Сюняков Т.С.
Заглавие : ВЗАИМООТНОШЕНИЯ "ГЕН-СРЕДА" ПРИ ПСИХИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВАХ: ТРАНСЛЯЦИЯ ПРОГРЕССА НЕЙРОНАУК В ПЕРСОНИФИЦИРОВАННУЮ МЕДИЦИНУ (ПО МАТЕРИАЛАМ XXI КОНГРЕССА ЕВРОПЕЙСКОГО ОБЩЕСТВА ПСИХИАТРОВ)
Источник статьи : Сиб. вестн. психиатрии и наркол. - 2014. - N 3. - С. 104-111
Аннотация: Данная статья является одной из серии публикаций, посвященных материалам XXI конгресса Европейской ассоциации психиатров, прошедшего 6-9 апреля в Ницце (Франция). Приведен обзор наиболее важных сообщений, посвященных последним достижениям в области понимания взаимоотношений "ген-среда" при психических расстройствах и их значению с позиций трансляционной психиатрии и персонифицированной медицины.
ГРНТИ : 15.01.13
Предметные рубрики: XXI КОНГРЕСС ЕВРОПЕЙСКОЙ АССОЦИАЦИИ ПСИХИАТРОВ
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ "ГЕН-СРЕДА"
ТРАНСЛЯЦИОННАЯ ПСИХИАТРИЯ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.04-04М4.339

Автор(ы) : Насонов Е.Л.
Заглавие : Проблемы персонифицированной медицины в ревматологии
Источник статьи : Лекции для практикующих врачей. - М., 2014. - С. 46-59
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.07-04К1.232

Автор(ы) : Насонов Е.Л.
Заглавие : Проблемы персонифицированной медицины в ревматологии
Источник статьи : Лекции для практикующих врачей. - М., 2014. - С. 46-59
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.11-04Т6.388

Автор(ы) : Иванов М.В., Насырова Р.Ф., Хальчицкий С.Е., Комов В.П.
Заглавие : Фармакогенетические аспекты психофармакотерапии, использование тетрагидробиоптерина как новый подход индивидуализированного безопасного применения
Источник статьи : Естеств. и техн. науки. - 2013. - N 6. - С. 145-148
Примечания : 10
Аннотация: Обсуждали актуальный вопрос повышения эффективности психофармакотерапии депрессии с помощью методов персонифицированной медицины, включающих фармакогенетические тесты и углубленное изучение метаболических изменений при исследуемом заболевании. На примере тетрагидробиоптерина обсуждается важность комплексного биохимического и фармакогенетического подхода для обеспечения эффективной и безопасной фармакотерапии
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ДЕПРЕССИЯ
ТЕТРАГИДРОБИОПТЕРИН
ПСИХОФАРМАКОТЕРАПИЯ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.11-04Т6.15

Автор(ы) : Арчаков А.И., Ипатова О.М., Лисица А.В., Мошковский С.А.
Заглавие : Безопасные лекарства: миф или реальность
Источник статьи : Вестн. РАН. - 2016. - Т. 86, N 6. - С. 519-523
Примечания : 14
Аннотация: Сегодня во всем мире усиливаются требования к безопасности и эффективности лекарственных средств, что приводит к росту расходов на их разработку. Однако, как показано в докладе, препараты-ксенобиотики не могут не вызывать побочных реакций, а увеличение числа препаратов на рынке, злоупотребление полипрагмазией и самолечением умножает количество неблагоприятных последствий, в том числе со смертельным исходом. Угроза здоровью таится и во взаимодействии лекарств с биологически активными добавками, отличающимися более низким уровнем сертификации, и в эффектах их применения, связанных с особенностями диеты и образа жизни пациента. Во избежание роста негативных последствий приема лекарств следует развиваться персонализированный подход к фармакотерапии ксенобиотиков, использующий результаты фармакогеномики и фармакометаболомики, а также терапевтического лекарственного мониторинга с тщательным учетом возможных межлекарственных взаимодействий. Россия, НИИ биомед. химии им. В.Н. Ореховича, Москва
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
ФАРМАКОГЕНОМИКА
ПОЛИПРАГМАЗИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)