Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.10-04Т3.202

Автор(ы) : Hatama, Shigeki, Kumagai, Harumitsu, Fujiwara, Megumu, Fujishima, Masatoshi
Заглавие : A case of microscopic polyarteritis modosa with interstitial pneumonia successfully treated with steroid pulse therapy and immunosuppresive agents
Источник статьи : Renal Failure. - 1998. - Vol. 20, N 5. - С. 737-746
Аннотация: У женщины 64 лет, обследованной в связи с упорным кашлем, анорексией и похуданием на 8 кг, выявлены изменения в легких (интерстициальные инфильтраты), почечная недостаточность (креатинин сыворотки 3,44 мг/дл), анемия, в сыворотке обнаружены аутоантитела к цитоплазме нейтрофилов (ANCA). При биопсии почки выявлена картина быстропрогрессирующего гломерулонефрита с полулуниями. Изменения в легких на основании лабораторно-морфологических данных были расценены как интерстициальная пневмония. Установлен диагноз микроскопического полиангиита (вариант узелкового периартериита) и проведено успешное лечение пульсами метилпреднизолона (3,0 г), преднизолоном перорально (60 мг/сут с последующим снижением дозы), циклофосфамидом (50 мг/сут) с последующим переходом на азатиоприн (50 мг/сут) в связи с лейкопенией. В результате лечения у б-ной прекратился кашель, исчезли изменения в легких, улучшилась функция внешнего дыхания. В почках уменьшились воспалительные инфильтраты. Япония, Hiroshima Rea Cross Hosp. Библ. 14
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ
ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ПРЕДНИЗОЛОН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.536

Автор(ы) : Hatama, Shigeki, Kumagai, Harumitsu, Fujiwara, Megumu, Fujishima, Masatoshi
Заглавие : A case of microscopic polyarteritis modosa with interstitial pneumonia successfully treated with steroid pulse therapy and immunosuppresive agents
Источник статьи : Renal Failure. - 1998. - Vol. 20, N 5. - С. 737-746
Аннотация: У женщины 64 лет, обследованной в связи с упорным кашлем, анорексией и похуданием на 8 кг, выявлены изменения в легких (интерстициальные инфильтраты), почечная недостаточность (креатинин сыворотки 3,44 мг/дл), анемия, в сыворотке обнаружены аутоантитела к цитоплазме нейтрофилов (ANCA). При биопсии почки выявлена картина быстропрогрессирующего гломерулонефрита с полулуниями. Изменения в легких на основании лабораторно-морфологических данных были расценены как интерстициальная пневмония. Установлен диагноз микроскопического полиангиита (вариант узелкового периартериита) и проведено успешное лечение пульсами метилпреднизолона (3,0 г), преднизолоном перорально (60 мг/сут с последующим снижением дозы), циклофосфамидом (50 мг/сут) с последующим переходом на азатиоприн (50 мг/сут) в связи с лейкопенией. В результате лечения у б-ной прекратился кашель, исчезли изменения в легких, улучшилась функция внешнего дыхания. В почках уменьшились воспалительные инфильтраты. Япония, Hiroshima Rea Cross Hosp. Библ. 14
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ
ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ПРЕДНИЗОЛОН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.03-04М7.446

Автор(ы) : Macov M., Pop, C, Aoezianu, M, Alexianu E.M.
Заглавие : Anatomo-clinical study of a case of panarteritis nodosa with dominant neurological manifestations
Источник статьи : Clin. Neuropathol. - 1991. - Vol. 10, N 4. - С. 198
Аннотация: У б-ного 38 лет, принимавшего в течение года по поводу миозитов преднизолон, развились неврол. нарушения, в частности, тетрапарез в связи с поражением моторных нейронов, парез правого лицевого нерва по центральному типу и др. На секции кроме кровоизлияния в левой височно-теменной доле мозга выявлены признаки узелкового панартерита в леких, сердце, почках без нарушения функции пораженных органов.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
НЕВРОПАТИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРОВОИЗЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.05-04М7.402

Заглавие : Case records of the Massachusetts General Hospital
Источник статьи : N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 321, N 16. - С. 1103-1118
Аннотация: У б-ной 64 лет - клостридиальный сепсис, диспротеинемия, прогрессирующая нейропатия, лихорадка. Методом КТ найден абсцесс печени. В биоптате кожи в поверхн. слоях дермы найдены перивенулярные инфильтраты, состоящие преимущественно из лимфоцитов с небольшим кол-вом нейтрофилов и эозинофилов. Имелись признаки хронич. венулита. Стенка желчного пузыря инфильтрирована нейтрофилами, эозинофилами, лимфоцитами, просвет сосудов тромбирован. В артериях средней величины фиброзная ткань замещала медию. В стенках мелких артерий имелись фибриноид, отложения гемосидерина. В биоптате костного мозга выявлено умеренное увеличение миелоидно-эритроидного отношения. Выявлен тромбоз подколенной а. и ее ветвей. Ил. 6. Библ. 109.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
МЫШЦЫ
ТРОМБОЗ АРТЕРИАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.07-04А4.227

Автор(ы) : Holzknecht, Nicolaus, Gauger, Jorg, Helmberger, Thomas, Stabler, Axel, Reiser, Maximilian
Заглавие : Cross-sectional imaging findings in a case of polyarteritis nodosa with a ruptured hepatic artery aneurysm
Источник статьи : Amer. J. Roentgenol. - 1997. - Vol. 169, N 5. - С. 1317-1319
Аннотация: 44-летний мужчина госпитализирован с лихорадкой, ночным потением, слабостью, потерей 8 кг массы тела и режущими болями в животе. За последние 2 г. он два раза госпитализировался с лихорадкой и анемией неизвестной природы. При ультразвуковом исследовании живота выявили гипоэхогенное образование размером 8 см в IV сегменте печени. При спиральной компьютерной томографии без контрастирования было обнаружено там же образование пониженной плотности, вызванное подострым кровоизлиянием. Также обнаружили плотные структуры в различных сегментах печени, примыкающие к артериям среднего размера. При магнитно-резонансной томографии печени выявили три тромбированные аневризмы в различных сегментах печени. Селективная ангиография печени показала наличие многочисленных аневризм в печеночных, почечных и желудочно-кишечных артериях. Наличие узелкового полиартериита было подтверждено биопсийным исследованием мышц. Назначено лечение кортикостероидами и циклофосфамидом. Германия, Dep. of Diagnostic Radiol., Klinikum Grosshadern, Ludwig-Maximillians-University Munich, Marchioninistr., 15, 81366 Munich. Ил. 4. Библ. 9
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: КТ
МР-ТОМОГРАФИЯ
РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКА
АНГИОГРАФИЯ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
АНЕВРИЗМЫ
РАЗРЫВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.02-04М7.172

Автор(ы) : de, Araujo Ivan Soares
Заглавие : Neurites . Parte IV
Источник статьи : Folha med. - 1988. - Vol. 97, N 2. - С. 89-92
Аннотация: Обзор с использованием собственных данных. Даны основные гистол. х-ки периферич. нервов в норме и при травме (порезке) в ранние и отдаленные сроки. Среди полиневритов или полинейропатий (ПН) выделены 2 гр.: токсич. (вызванные изониазидом или гидразином) и метаболич. (при авитаминозах, кахексии, Тбк, Оп, уремии; амилоидозе и др.). В развитии ПН важную роль играют изменения собственных сосудов в нервах. ПН при узелковом периартериите наблюдается преимущественно у мужчин 20 - 40 лет. Этиология ПН при сахарном диабете не выяснена. ПН при лепре возникает вследствие проникновения бацилл в Кл Шванна и макрофаги нервов с последующей демиелинизацией. Как следствие ПН при лепре может развиваться дегенерация задних столбов спинного мозга. При системном амилоидозе наблюдается своеобразная форма в виде наследственной ПН у б-ных 20 - 30 лет. ПН встречаются при порфириях, болезнях Шарко-Мари-Тута, Дежерина - Сотта и Денни - Бауна (дегенерация ганглиев задних корешков спинного мозга, нижних олив, зрительных нервов и мозжечка). Португалия, Neurologia pela UFRJ.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛЕПРА
ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
АМИЛОИДОЗ
ПОЛИНЕВРИТ
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.03-04М7.127

Автор(ы) : Rottem, Menachem, Cotch, Mary Frances, Fauci Anthony S., Hoffman Gary S.
Заглавие : Familial vasculitis: Report of 2 families
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 3. - С. 561-563
Аннотация: Наблюдали системные васкулиты (узелковый полиартериит и гранулематоз Вегенера) у членов 2 семей. Обсуждают роль генетических факторов в генезе васкулитов, в частности роль антигенов системы HLA. У родственников 1-го уровня большинства больных не отмечали васкулитов. По данным Национального центра статистики здоровья (США), частота узелкового полиартериита составляет 3,6 на 100 тыс. населения, гранулематоза Вегенера - 2,6. США, Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH 44195. Ил. 2. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.03-04М7.390

Автор(ы) : Gaskin G., Mooney A., Thompson E.M., Rees A.J., Pusey C.D.
Заглавие : Fibrosing alveolitis associated with polyarteritis : [Abstr.] 5th Int. ANCA Workshop, Cambridge, 31 Aug.-3 Sept., 1993
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 93, Suppl. N1. - С. 33
Аннотация: Сочетание фиброзирующего альвеолита и полиартериита редкость. Оно отмечено у 6 б-ных из 70 с полиартериитом. Все б-ные мужчины в возрасте от 15 до 85 лет. Из 6 б-ных умерли 5, в т. ч. 4 от дыхательной недостаточности, 1 б-ной с улучшением после иммуносупрессивной терапии. Развитие альвеолита связывают с наличием альвеолярного капиллярита. Великобритания, Renal Unit, Hammersmith Hosp., London W12 ONN.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
АЛЬВЕОЛИТ ФИБРОЗИРУЮЩИЙ
КАПИЛЛЯРИТ АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.02-04М7.307

Автор(ы) : Gleeson F.V., Tidbury P.J.
Заглавие : Case reports: Small bowel vasculitis
Источник статьи : Brit. J. Radiol. - 1991. - Vol. 64, N 766. - С. 959-960
Аннотация: Б-ная 55 лет в 1970 г. перенесла левостороннюю нефроэктомию по поводу нефролитиазиса. Поступила с болями в верхней половине живота после приема пищи. Произведена холецистэктомия (утолщение стенок пузыря по данным УЗИ, застой желчи), но состояние не улучшилось. При гастроскопии - язвы в антральном отделе желудка и начальном отделе двенадцатиперстной кишки. В крови: лейкоцитоз на фоне анемии и повышения уровня щелочной фосфатазы. При рентгенологич. исследовании кишечника - стрикутры и расширения тонкой кишки, задержка бария в области левого подреберья. Заподозрена лимфома. Через 2 сут б-ная погибла при явлениях шока. На секции: язвы в тонкой кишке с перфорацией в области левого подреберья. Гистологически: внекишечные сосуды не изменены, в стенке кишки - узелковый периартериит. Великобритания, Royal Free Hosp., London. Ил. 2. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
ЯЗВЫ
ПЕРФОРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.04-04М7.340

Автор(ы) : Gudbjornsson, Bjorn, Hallgren, Roger
Заглавие : Cutaneous polyarteritis nodosa associated with Crohn's disease. Report and review of the literature
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1990. - Vol. 17, N 3. - С. 386-390
Аннотация: Узелковый периартериит с некротизирующим поражением мелких и средних артерий известен с 1866 г. Кожная форма болезни может сочетаться с болезнью Крона. К настоящему времени описано 11 таких б-ных. Сообщают о б-ной 31 г. с узловатым периартериитом кожи, подтвержденным на биопсии. Через 6 лет боли в животе, исхудание, кишечные кровотечения. В резецированной тонкой кишке выявлен гранулематоз, характерный для болезни Крона, причем без артериита. Швеция, Uppsala University Hospital. Ил. 3. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
КОЖА
КРОНА БОЛЕЗНЬ
ТОНКАЯ КИШКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.08-04М7.162

Автор(ы) : Hall S., Conn D., Ilstrup D.
Заглавие : Temporal artery involvement in polyarteritis nooosa : Abstr. Annu. Sci. Meet. Austral. Rheumatol. Assoc., Adelaide, 25-28 May, 1993
Источник статьи : Austral. and N. Z. J. Med. - 1993. - Vol. 23, N 5. - С. 538
Аннотация: Проведен анализ частоты вовлечения височной а. у б-ных с узелковым периартериитом (УПА) в клинике Майо в Рочестере с 1980 по 1989 гг. УПА определялся по клиническим проявлениям в 2 или более органах и подтверждением васкулита биопсией или ангиографией для исключения васкулита Черджа - Строс, гранулематоза Вегенера или артериита Такаясу. Осмотрено 168 б-ных. У 17 проводилась биопсия височной а. Вовлечение височной а. обнаружено приблизительно у 5% б-ных УПА. Симптомы, предполагающие вовлечение височной а., те же, что и при гигантоклеточном артериите. Патология вовлеченных височных аа. при УПА подобна патологии др. вовлеченных артерий при УПА. США, Monash Univ. Dept. of Med., Box Hill Hosp., Box Hill, Vic. Australia; Mayo Clinic, Rochester, MN.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
АРТЕРИЯ ВИСОЧНАЯ
БИОПСИИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.07-04М7.216

Автор(ы) : Van der Geld Y.M., Tool A.T.J., Videler J., De Haas M., Cohen Tervaert J.W., Stegeman C.A., Limburg P.C., Kallenberg C.G.M., Roos D.
Заглавие : Interference of PR3-ANCA with the enzymatic activity of PR3: Differences in patients during active disease or remission of Wegener's granulomatosis
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 2002. - Vol. 129, N 3. - С. 562-570
Аннотация: Изучали влияние антител против локализованной в цитоплазме нейтрофилов протеиназы-3 (PR3-ANCA), выделенных из сыворотки 43 больных гранулематозом Вегенера (ГВ) в стадии обострения и в состоянии ремиссии, на способность PR3 индуцировать протеолиз казеина или синтетического субстрата и образовывать комплексы с естественным ингибитором 'альфа'[l]-антитрипсином ('альфа'[l]-АТ). В фиксированной концентрации (100 мкг/мл IgG) анти-2PR3, выделенные в период обострения, обладали большей протеолитической активностью и способностью к комплексированию с 'альфа'[l]-АТ, чем анти-PR3 больных в стадии ремиссии. У последних число единиц PR3-ANCA, вызывающих 50% ингибицию и комплексацию, было ниже, чем у больных с активной стадией заболевания. Таким образом, анти-ингибирующая активность PR3-ANCA больных в стадии ремиссии выше, чем во время обострения, тогда как титр анти-PR3 при обострении выше. Нидерланды, Univ. of Amsterdam. Библ. 28
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА
НЕЙТРОФИЛЫ
ПРОТЕИНАЗА 3
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.07-04М2.35

Автор(ы) : Van der Geld Y.M., Tool A.T.J., Videler J., De Haas M., Cohen Tervaert J.W., Stegeman C.A., Limburg P.C., Kallenberg C.G.M., Roos D.
Заглавие : Interference of PR3-ANCA with the enzymatic activity of PR3: Differences in patients during active disease or remission of Wegener's granulomatosis
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 2002. - Vol. 129, N 3. - С. 562-570
Аннотация: Изучали влияние антител против локализованной в цитоплазме нейтрофилов протеиназы-3 (PR3-ANCA), выделенных из сыворотки 43 больных гранулематозом Вегенера (ГВ) в стадии обострения и в состоянии ремиссии, на способность PR3 индуцировать протеолиз казеина или синтетического субстрата и образовывать комплексы с естественным ингибитором 'альфа'[l]-антитрипсином ('альфа'[l]-АТ). В фиксированной концентрации (100 мкг/мл IgG) анти-2PR3, выделенные в период обострения, обладали большей протеолитической активностью и способностью к комплексированию с 'альфа'[l]-АТ, чем анти-PR3 больных в стадии ремиссии. У последних число единиц PR3-ANCA, вызывающих 50% ингибицию и комплексацию, было ниже, чем у больных с активной стадией заболевания. Таким образом, анти-ингибирующая активность PR3-ANCA больных в стадии ремиссии выше, чем во время обострения, тогда как титр анти-PR3 при обострении выше. Нидерланды, Univ. of Amsterdam. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА
НЕЙТРОФИЛЫ
ПРОТЕИНАЗА 3
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.05-04М7.109

Автор(ы) : Leesik H., Praks D.
Заглавие : Pulmonary infiltrates with eosinophilia
Источник статьи : Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. N1. - С. 106-107
Аннотация: При эозинофильных легочных инфильтратах морфологически в легких выявляется инфильтрация альвеол и бронхов эозинофилами и нейтрофилами. Иногда наблюдаются васкулиты, очаги фибриноидного некроза и может развиться фиброз. Авт. наблюдали 6 больных в возрасте 21-79 лет с легочными эозинофильными инфильтратами. У 3 больных была астма, у одного астма развилась впоследствии, у одного выявлен узелковый периартериит. Эозинофилия в крови колебалась от 16 до 60%. Эозинофилия часто сопровождалась лейкоцитозом. При рентгенологическом исследовании легочный эозинофильный инфильтрат локализовался, в основном, в верхних долях. В некоторых наблюдениях рентгенологическая картина напоминала туберкулез. Особенно трудной была диагностика легочного эозинофильного инфильтрата у больного 79 лет с клинической картиной сепсиса. Кортикострероидная терапия была эффективной во всех наблюдениях. Эстония, Tartu Univ. Lung Hosp., Riia Str., 167, EE 2400.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
ЛЕГКИЕ
ЭОЗИНОФИЛЬНЫЕ ИНФИЛЬТРАТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.04-04М7.016

Автор(ы) : Leesik H., Praks L.
Заглавие : Pulmonary infiltrates with eosinophilia
Источник статьи : Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. - С. 106-107
Аннотация: Представлены клинические наблюдения 6 больных с эозинофильными легочными инфильтратами. Эозинофилия в крови составила 16-60%. У 4 больных диагностирована бронхиальная астма, у 1 - узелковый периартериит и у 1 - туберкулез. Эстония, Tartu Univ. Lung Hospital, Riia Str. 167, Tartu, ЕЕ2400.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
ЛЕГКИЕ
ЭОЗИНОФИЛЬНЫЕ ИНФИЛЬТРАТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.04-04М7.447

Автор(ы) : Hauschild S., Guillevin L., Csemok E., Schmitt W.H., Flesch B.K., Gross W.L.
Заглавие : Low incidence of ANCA and antiendothelial cell antibodies (AECA) in polyarteritis nodosa : [Abstr.] 5th Int.-ANCA Workshop, Cambridge, 31 Aug.- 3 Sept., 1993
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 93, Suppl. N1. - С. 35
Аннотация: Приведены рез-ты иммунол. обследования 44 б-ных с гистол. подтвержденным нодозным панертериитом; 1/2 б-ных была серопозит. к вирусу гепатита В, ни у одного из б-ных не было гломерулонефрита. Отмечена низкая выявляемость антинейтрофильных цитоплазматич. АТ антиэтдотелиальных Кл АТ. При наличии последних б-ные давали положит. р-цию при выявлении антимиелопероксидазных АТ. Иммунол. различий между группами набл. в смысле к.-л. особенностей у позитивных к вирусу гепатита В б-ных не установлено.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.02-04М7.381

Автор(ы) : Seggie J.L., Gordon-Smith L., Meyers A.M., Margolius L.P.
Заглавие : Microscopic polyarteritis - a treatable cause of rapidly progressive renal failure due to necrotising glomerulonephiritis
Источник статьи : S. Afr. Med. J. - 1990. - Vol. 77, N 5. - С. 254-259
Аннотация: При некротическом васкулите, относящемся к группе узелкового периартериита, помимо классич. поражения артерий среднего калибра могут встречаться явления так называемого микроскопич. васкулита (МВ) с поражением артериол, вен и капилляров. У таких б-ных, постепенно развивается поражение почек, приводящее к летальному исходу при явлениях почечной недостаточности. Прогрессирование поражения существенно замедляется при применении циклофосфамида. Необходима ранняя диагностика МВ. Анализируют клинич. и морфол. проявления МВ у 25 б-ных, лечившихся в госпиталях ЮАР в 1978-1988 гг., диагноз у к-рых был подтвержден при пункционной биопсии почек. Во всех наблюдениях имелся некротич. гломерулит с поражением 20-100% клубочков, сочетавшийся иногда с гломерулосклерозом. В отдельных наблюдениях базальная мембрана клубочков была складчатой, что является типичным проявлением ишемии клубочков. Характерной была выраженная инфильтрация межуточной ткани мононуклеарами с примесью нейтрофилов и эозинофилов. В 22 биоптатах отмечено поражение сосудов мелкого и среднего калибров с разрушением внутренней эластической мембраны, некрозом сосудистой стенки и тромбоом. Данные ИФМ были неспециф.: в 12 из 22 набл. выявлялись депозиты IgM и комплемента С[3]. Анализ показывает, что клинич. данные малоинформативны, и лишь нефробиопсия является решающей в диагностике МВ. Примечательно, что 2/3 б-ных были связаны с золотодобывающей промышленностью. ЮАР, Dep of Medicine, Univ. of Cape Town. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
НЕКРОТИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЗОЛОТОДОБЫВАЮЩАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.02-04М7.182

Автор(ы) : Moyana Terence N.
Заглавие : Necrotizing arteritis of the vermiform appendix. A clinicopathologic study of 12 cases
Источник статьи : Arch. pathol. and Lab. Med. - 1988. - Vol. 112, N 7. - С. 738-741
Аннотация: Некротизирующий артериит (НА) червеобразного отростка (ЧО) обнаруживают при СМ в 0,89 - 1,9% ЧО, чаще у женщин со средним возрастом 30,8 лет. С 1966 по 1986 г. исследовано 4283 ЧО. В 12 набл. (2 мужчин, 10 женщин) диагностирован НАЧО. Возраст б-ных от 11 до 64 лет. У 6 была клиника острого аппендицита, у 2 картина острого живота, у 4 аппендэктомия выполнена во время других операций. У 3 б-ных найден узелковый периартериит (УП) с поражением брыжеечных аа. 6 б-ных наблюдали в сроки до 21 года после операции. Макроскопическая диагностика НАЧО невозможна. СМ: очаговый фибриноидный некроз стенок артерий подслизистого, мышечного и серозного слоев ЧО с периваскулярными инфильтратами из нейтрофилов и моноцитов. У 2 б-ных, кроме того, картина острого аппендицита. Авт. считает, что НАЧО входит в большую группу некротизирующих васкулитов и не всегда связан с УП. Доброкачеств. формы НАЧО излечиваются аппендэктомией. Злокачеств. формы НАЧО, связанные с УП, требуют спец. терапии. Гистологически эти формы не различимы. Канада, Dept. of Pathol., Univ. Hosp., Saskatoon. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЧЕРВЕОБРАЗНЫЙ ОТРОСТОК
АРТЕРИИТ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ
ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.04-04М7.250

Автор(ы) : Estrada Rodriguez M., Pila Perez R., Alexis Gonzalez E., Bolandres Iniguez C.
Заглавие : Patron laparoscopico confiable en la poliarteritis nodosa (PAN). Su corroboracion histologica y un nuevo aporte endoscopico por medio de la fotogastroscopia
Источник статьи : Rev. esp. enferm. apar. digest. - 1989. - Vol. 76, N 1. - С. 93-94
Аннотация: Обсуждая лапароскопич. картину при УП, описанную S. Herruzo и соавт. (1980), авт. приводят свои набл., подтверждающие эти данные. Обращают внимание, что у б-ных УП имеется характерная гастроскопич. картина, поэтому б-ные, у к-рых возможен УП, должны подвергаться гастроскопич. исследованию. Ил. 3. Библ. 1.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
ЛАПАРОСКОПИЯ
ФОТОГАСТРОСКОПИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.09-04М7.461

Автор(ы) : Fernandes Sandra Regina M., Lavras, Costallat Lilian Tereza, De, Souza Queiroz Luciano, Pinho Eni Pereira S., Samara Adh.Muhib
Заглавие : Poliarterite nodosa localizada
Источник статьи : Acta reumatol. port. - 1988. - Vol. 13, N 3. - С. 181-185
Аннотация: У б-ного 35 лет в течение 2 лет отмечались боли в икроножных мышцах, отсек и покраснение кожи нижних конечностей. При СМ биоптата икроножной мышцы - умеренная инфильтрация лимфоцитами, плазматич. Кл и нейтрофильными гранулоцитами, а также поражение мелких артерий с инфильтрацией их стенок теми же Кл. Имелись артерии с утолщением интимы и сужением просвета. Наблюдалось новообразование эластич. мембран под эндотелием. Поражения артерий внутренних органов не выявлены. Т. обр., речь идет о локализованном узелковом полиартериите. При лечении преднизоном отек нижних конечностей исчез. Ил. 4. Библ. 13.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
ЛОКАЛИЗОВАННАЯ ФОРМА
КОНЕЧНОСТИ НИЖНИЕ
МЫШЦЫ
БИОПСИИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 1-20    21-39 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)