СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕНОС ГЕНА<.>)

Общее количество найденных документов : 116
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-116

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.258

Автор(ы) : Takashima, Ikuhiro, Yamaguchi, Yoshiyuki, Kawami, Hiroyuki, Yoshida, Kazuhiro, Sawamura, Akihiro, Toge, Tetsuya, Yanagihara, Kazuyoshi
Заглавие : Experimental study of cancer immunotherapy using IL-2-gene-transduced tumor cells : Abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1994. - Vol. 29, N 2. - С. 420
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИЛ-2
ПЕРЕНОС ГЕНА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.271

Автор(ы) : Sun W.H., Chen L., Sun I., Pugh T., Ershler W.B., Yang N.S.
Заглавие : In vivo interleukin-6 gene transfer by particle bombardment reduces murine tumor growth in mice : Abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - С. 247
Аннотация: Самкам С57/BL6 мышей (6-8 нед) вводили п/к клетки МСА-индуцированной саркомы мыши (1*10{5}/100 мкл). Спустя сутки участки инъекции подвергались "бомбардировке" частицами золота, покрытыми ДНК (1-3 мкМ в диаметре), используя метод "бомбардировки" частицами. Плазмиды, содержащие кДНК ИЛ-6 клонировали в рBCMCG-neo экспрессирующем векторе. Показано, что опухоли, подвергшиеся обработке частицами золота, несущими кДНК, были намного меньше (50-70% уменьшения в размере), чем опухоли, обработанные с контрольным вектором ДНК. Не наблюдалось каких-либо гистологических различий опухолей в контрольной и опытной группе. Данный метод переноса генов представляет пригодный метод доставки генов противоопухолевых цитокинов к опухоли и может иметь потенциальное клиническое применение в генной терапии рака. США, Dept. of Med., Univ. of Wisconsin-Madison, and Dept. of Mammalian Genetics, Agracetus Inc., Madison WI 53706.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПЕРЕНОС ГЕНА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.23

Автор(ы) : Mavilio, Fulvio, Ferrari, Giuliana, Rossini, Silvano, Nobili, Nadia, Bonini, Chiara, Casorati, Giulia, Traversari, Catia, Bordignon, Claudio
Заглавие : Peripheral blood lymphocytes as target cells of retroviral vector-mediated gene transfer
Источник статьи : Blood. - 1994. - Vol. 83, N 7. - С. 1988-1997
Аннотация: Лимфоциты периферической крови являются основными Кл-мишенями при генотерапии наследственных и приобретенных заболеваний крови. 4 ретровирусных векторов (NSV-N, NTK-N, LNSN и DCN) сравнивали по их эффективности в переносе и экспрессии одного и того же маркерного гена, кодирующего низкоаффинный рецептор фактора роста нервов (НАРФРН). Этот ген не экспрессируется на большинстве гематопоэтических Кл чел., что позволяет проводить кол-венный анализ экспрессии трансдуцируемого гена с помощью иммунофлуоресценции с дазрешением до одной Кл (FACS-анализ). Трансдукции подвергались нормал. мононуклеарные Кл перифирической крови чел., а также гемопоэтические линии миелоидного и лимфоидного происхождения. Исследовали эффективность переноса гена, интеграцию и стабильность провирусов и экспрессию НАРФРН на уровне РНК и белка. Показано, что, несмотря на кардинальные различия в конструкции, все векторы способны, при соответствующих условиях, трансдуцировать популяции Т-Кл., представляющие нормал. иммунный репертуар, хотя уровень экспрессии и зависел от конструкции вектора и его целевого назначения. Оптим. Рез-ты дали 2 вектора. Показана также экспрессия перенесенного гена в циркулирующих потомках зрелых Т-Кл. Отработана методика, обеспечивающая практически стопроцентную модификацию Кл. Италия, Dept. of Biol. and Biotechnol. Istit. Scientifico San Raffaele, Via Olgettina, 60, 20132 Milano. Библ. 29
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ЛИМФОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.170

Автор(ы) : Isa, Sana, Hu, Hong-Ming, Vetto John T., Urba Walter J., Fox Bernard A.
Заглавие : Lipid complex-mediated gene transfer into freshly isolated tumor cells for vaccination/immunotherapy : Abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26-Apr. 1, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - С. 394
Аннотация: Изучена оптимизация переноса гена в некультивированные, свежевыделенные препараты опухоли для испытания в качестве вакцины. Перенос липидного комплекса с геном 'бета'-gal был осуществлен на 5 свежеполученных препаратах опухолей (3-х почек, 1-й меланомы и 1-й аденокарциномы) перед и после криопротекции. Использовали препараты с различным соотношением липид: ДНК и различными конц-иями липида. Перенос был более эффективен перед криопротекцией. Отношение липид: ДНК играло существенную роль в эффективном переносе гена и было оптимальным в диапазоне 1:1 - 3,6:1. Выживаемость опухолевых клеток после липофекции составила 47,8% от контроля. США, Molec. Tumor Immunol. Lab., Earle A. Chiles Res. Inst., Providence Med. Center, Portland, OR, 97213
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ОПТИМИЗАЦИЯ
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
МЕТОДЫ
РАК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.16

Автор(ы) : Isa, Sana, Hu, Hong-Ming, Vetto John T., Urba Walter J., Fox Bernard A.
Заглавие : Lipid complex-mediated gene transfer into freshly isolated tumor cells for vaccination/immunotherapy : Abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26-Apr. 1, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - С. 394
Аннотация: Изучена оптимизация переноса гена в некультивированные, свежевыделенные препараты опухоли для испытания в качестве вакцины. Перенос липидного комплекса с геном 'бета'-gal был осуществлен на 5 свежеполученных препаратах опухолей (3-х почек, 1-й меланомы и 1-й аденокарциномы) перед и после криопротекции. Использовали препараты с различным соотношением липид: ДНК и различными конц-иями липида. Перенос был более эффективен перед криопротекцией. Отношение липид: ДНК играло существенную роль в эффективном переносе гена и было оптимальным в диапазоне 1:1 - 3,6:1. Выживаемость опухолевых клеток после липофекции составила 47,8% от контроля. США, Molec. Tumor Immunol. Lab., Earle A. Chiles Res. Inst., Providence Med. Center, Portland, OR, 97213
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ОПТИМИЗАЦИЯ
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
МЕТОДЫ
РАК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.04-04А3.206

Автор(ы) : Kobayashi K., Kakizaki T., Izumi Y., Takeoka S.
Заглавие : A new totally synthetic oxygen carrier: Lipid heme microshere (LHM) : Abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994
Источник статьи : Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - С. 117
Аннотация: Fat microspheres, clinically used for fat substitutes, are covered with synthetic hemes to produce totally artificial oxygen carrier. In this system the fat microspheres play role as vehicles of synthetic hemes. The diameter of this lipid heme microsphere (LHM) is 0.2'мю' and its P[50] is 40 hPa. Specific gravity, viscosity and osmotic pressure of the LHM can be adjustable similar to that of human blood. Oxygen carrying ability of the LHM is studied in dogs undergoing hemorrhagic shock by drawing 30 ml/kg of blood. Thity minutes after induction of shock, the same volume of the LHM solution was intravenously injected. Oxygen delivery by the dogs' hemoglobin and the LHM are seperately calculated. Also oxygen consumption from the dogs' hemoglobin and the LHM are seperately calculated. Thirty minutes after the LHM injection, calculated oxygen delivery by LHM is 16 per cent of total oxygen delivery and calculated oxygen consumption from the LHM is 15 per cent of total oxygen consumption. Thus, this LHM has ability as an oxygen carrier. Япония, Keio Univ., Waseda Univ., Tokyo
ГРНТИ : 34.57.21
Предметные рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ЛИПИДНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ПЕРЕНОС ГЕНА
КРОВЬ
ЗАМЕНИТЕЛИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.86

Автор(ы) : Lieber, Andre, Vrancken Peeters Marie-Jeanne T.F.D., Meuse, Leonard, Fausto, Nelson, Perkins, James, Kay Mark A.
Заглавие : Adenovirus-mediated urokinase gene transfer induces liver regeneration and allows for efficient retrovirus transduction of hepatocytes in vivo
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 13. - С. 6210-6214
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный аденовирус (PAB) ADRSV-uPA, вызывающий преходящую экспрессию урокиназы человека при трансдукции гепатоцитов мыши. Инфузия РАВ в печень мышей вызывает идущую с высокой скоростью асинхронную регенерацию печени. Во время фазы регенерации опосредованный ретровирусными векторами (РВВ) перенос гена 'альфа'[1]-антитрипсина в гепатоциты in vivo в 5-10 раз более эффективен, чем после частичной гепатоэктомии. Через 3-4 недели макро- и микроскопическая структура печени реципиентов остается нормальной. Использование 2-вирусной системы (РАВ+РВВ) для перманентной экспрессии трансгена гепатоцитами in vivo является альтернативным подходом к переносу генов ex vivo и in vivo. США, Dep. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 37
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУС
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ADRSV-UPA
ГЕНЫ
АНТИТРИПСИН АЛЬФА 1
ПЕРЕНОС ГЕНА
IN VIVO
ГЕНОТЕРАПИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.313

Автор(ы) : Hexdall, Lisa, Gonzalez-Zulucta, Mirella, Simoneau Anne R., Gordon Erlinda M., Anderson W.French, Jones Peter A.
Заглавие : In vitro transduction of urinary bladder carcinoma cells with MoMLV-derived retroviral vectors in the presence of urine : Abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - С. 422
Аннотация: Векторами, основанными на вирусе лейкоза мышей Молони, заражали 4 линии клеток рака мочевого пузыря человека: EJ с мутацией H-ras и HT9, HT1376 и J82 с мутантным геном p53. При заражении вектором G1BgSSvNa, несущим ген 'бета'-галактозидазы под контролем промотора LTR, эффективность переноса гена равна 50-60% в случае линий HT9 и HT1376 и 10-20% в случае линий EJ и J82. Свежая моча человека в различных разведениях не влияет на эффективность переноса гена. Клетки заражали также вектором G1Tk1SvNa.7, несущим ген тимидинкиназы вируса простого герпеса. IC[50] для ганцикловира понижалась с 30 мкг/мл у нетрансдуцированных клеток до 0,03 мкг/мл у трансдуцированных клеток. США, Gene Therapy Labs., USC/Norris Canc. Ctr, Los Angeles, CA 90033
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
КЛЕТКИ ЛИНИИ EJ
HT9
HT1376
J82
ЧЕЛОВЕК
ТРАНСДУКЦИЯ IN VITRO
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ G1BGSSVNA
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ГЕН-РЕПОРТЕР 'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МОЧА
РАЗВЕДЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.59

Автор(ы) : Hofmann, Christian, Sandig, Volker, Jennings, Gary, Rudolph, Michael, Schlag, Peter, Strauss, Michael
Заглавие : Efficient gene transfer into human hepatocytes by baculovirus vectors : [Pap.] Colloq. "Human-Mach. Commun. by Voice", Irvine, Calif., Febr. 8-9, 1993
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 22. - С. 10099-10103
Аннотация: Показано, что рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica эффективно поглощается гепатоцитами человека по эндосомному пути. В гепатоцитах человека и кролика наблюдается высокоэффективная экспрессия репортерного гена люциферазы, переданного рекомбинантным ВЯП. Гепатоциты мыши и некоторые другие линии клеток эпителиального типа инфицируются ВЯП с гораздо меньшей частотой. Эффективность переноса ВЯП чужеродных генов в гепатоциты гораздо выше, чем при Ca{2+}-фосфатной или липосомной трансфеции. Эти данные показали, что ВЯП может быть использован для переноса генов в печень. С другой стороны, они свидетельствуют, о потенциальном риске работы с некоторыми рекомбинантными бакуловирусами. Германия, Max. Planck Gesellschaft und Humboldt Univ., D-13122 Berlin. Библ. 46
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ЭФФЕКТИВНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
ГЕПАТОЦИТЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.253

Автор(ы) : Weller, Michael, Malipiero, Ursula, Rensing-Ehl, Anne, Barr Philip J., Fontana, Adriano
Заглавие : Fas/APO-1 gene transfer for human malignant glioma
Источник статьи : Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 13. - С. 2936-2944
Аннотация: Показано, что Кл глиом человека м. б. чувствительны к апоптозу, индуцируемому АТ к цитокиновому белку-рецептору (Рц) из семейства Рц нейроростового фактора и фактора некроза Оп - Fas/APO-1. В данной работе показано, что резистентность различных линий глиом к АТ, м. б. следствием низкой экспрессии или неэффективности трансляции мРНК Fas/APO-1, синтеза мутировавшего Fas/APO-1 или синтеза защитных белков. Клеточная резистентность м. б. преодолена переносом кДНК гена Fas/APO-1 и комбинированной иммунохимиотерапией с использованием АТ, цитокинов, ИФ, фактора некроза Оп, и химиотерапевтических препаратов, мишенью которых является мРНК и синтез белков. Швейцария, Dept. of Internal Medicine, University Hospital, Zurich. Библ. 42
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЛИОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АПОПТОЗ
ПЕРЕНОС ГЕНА
FAS/APO-1
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.256

Автор(ы) : Reszka, Regina, Zhu, Jianhong, Zhang, Li, Weber, Friedrich
Заглавие : Liposomal gene and antisense oligonucleotides (AO) transfer - a new approach for treatment of malignant brain tumours
Источник статьи : J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - С. 201-202
Аннотация: Перенос антисмысловых нуклеотидов генов суицида и генов цитокинов является новым подходом для подавления опухолевого роста. Среди носителей некоторые преимущества для клинического использования (простое приготовление, неиммуногенность) имеют липосомы. Изучали влияние на клетки глиобластом трансфекции различным образом приготовленных катионных везикул (DAC - Chol. DOPE, DC - Chol/Dope, DOTMA/DOPE, DMRIE/DOPE, lipofec Amine) в комбинации с тимидинкиназой ("ген суицида"), цитокинами (ФНО-'альфа', ИЛ-4, ИЛ-2) и антисмысловыми нуклеотидами (CD 44-, CD 54 AO). Липосомальная трансфекция гена тимидинкиназы с последующим лечением ганцикловиром вызывала полную регрессию клеток глиобластомы человека N64 и крысы F98. Перенос гена hTNF'альфа' показал различные результаты in vitro у Кл глиобластом крысы A172, HS683 и F98. Торможение роста наблюдалось у Кл A172 и HS683 и отсутствовало у F98. Трансфекция in vivo в интрацеребрально растущую Оп F98 показало ускорение роста по сравнению с контролем. Это показывает различный биологический эффект цитокинов in vitro и in vivo и подтверждает необходимость изучения их действия in vivo. Многообещающие рез-ты дало подавление роста Кл U373 при использовании DMPIE/DOPE-(CD44). На крысах была успешно использована система миниосмотического насоса. Т. обр. показана возможность использования катионных липосом в сочетании с подкожным микрокомпьютеризованым насосом для клинического применения. Германия, Max-Delbruck-Center for Molecular Med., Robert-Rossle-Str. 10, 13122 Berlin
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ЛИПОСОМЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
IN VITRO
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.39

Автор(ы) : Ballard Philip L., Zepeda Monica L., Schwartz, Marlene, Lopez, Nereida, Wilson James M.
Заглавие : Adenovirus-mediated gene transfer to human fetal lung ex vivo
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 5. - С. 839-845
Аннотация: С целью разработки методов генной терапии легочных заболеваний авт. провели эксперимент по трансдукции клеток дыхательного тракта плода на 20-24 нед беременности с использованием дефектного по репликации аденовируса, несущего ген lacZ под контролем промотора бета-актина и энхансера цитомегаловируса. После проведения трансдукции эпителиальные клетки легких культивировали ex vivo на бессывороточной среде и показали, что экспрессия трансгена lacZ появляется через 24 ч. после трансдукции и достигает максимума на 3-5 день, но сохраняется в течение, как минимум, 28 дней. При трансдукции эмбриональных легких трансген экспрессируется в различных типах клеток - эпителиальных клетках, фибробластах, клетках альвеол. США, Div. of Neonatology, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA 19104. Библ. 32
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГКИЕ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ТРАНСГЕН LACZ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ ПЛОДА
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 32
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.149

Автор(ы) : Hexdall, Lisa, Gonzalez-Zulucta, Mirella, Simoneau Anne R., Gordon Erlinda M., Anderson W.French, Jones Peter A.
Заглавие : In vitro transduction of urinary bladder carcinoma cells with MoMLV-derived retroviral vectors in the presence of urine : Abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - С. 422
Аннотация: Векторами, основанными на вирусе лейкоза мышей Молони, заражали 4 линии клеток рака мочевого пузыря человека: EJ с мутацией H-ras и HT9, HT1376 и J82 с мутантным геном p53. При заражении вектором G1BgSSvNa, несущим ген 'бета'-галактозидазы под контролем промотора LTR, эффективность переноса гена равна 50-60% в случае линий HT9 и HT1376 и 10-20% в случае линий EJ и J82. Свежая моча человека в различных разведениях не влияет на эффективность переноса гена. Клетки заражали также вектором G1Tk1SvNa.7, несущим ген тимидинкиназы вируса простого герпеса. IC[50] для ганцикловира понижалась с 30 мкг/мл у нетрансдуцированных клеток до 0,03 мкг/мл у трансдуцированных клеток. США, Gene Therapy Labs., USC/Norris Canc. Ctr, Los Angeles, CA 90033
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
КЛЕТКИ ЛИНИИ EJ
HT9
HT1376
J82
ЧЕЛОВЕК
ТРАНСДУКЦИЯ IN VITRO
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ G1BGSSVNA
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ГЕН-РЕПОРТЕР 'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МОЧА
РАЗВЕДЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.196

Автор(ы) : Zoidl G., Blass-Kampmann S., D'Urso D., Schmalenbach C., Muller H.W.
Заглавие : Retroviral-mediated gene transfer of the peripheral myelin protein PMP22 in schwann cells: Modulation of cell growth
Источник статьи : EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 6. - С. 1122-1128
Аннотация: Ген периферического миелина PMP22 (I) у крысы и человека является гомологом мышиного гена задержки роста gas3. Изучены экспрессия I во время клеточного цикла шванновских клеток крысы (КШК) в культуре и влияние изменения уровня I на рост КШК. При стимуляции перехода G[0]/G[1]'-'S у покоящихся КШК регуляция мРНК I такая же, как регуляция экспрессии gas3 в фибробластах NIH3T3. КШК инфицировали ретровирусными векторами, конститутивно экспрессирующими кДНК I в смысловой или антисмысловой ориентации. Смысловые конструкции гиперэкспрессировали I и мРНК I, а антисмысловые векторы понижали уровень мРНК I. Анализ включения 5-бромдезоксиуридина в ДНК показал, что в асинхронно делящихся клетках усиление экспрессии I понижает синтез ДНК на 40%, а уменьшение уровня мРНК I усиливает синтез ДНК на 50%. Анализ клеточного цикла методом проточной цитометрии обнаружил, что перепроизводство I задерживает стимулированный сывороткой и форсколином переход покоящихся КШК G[0]/G[1] в фазы S+G[2]/M на 8 ч, а ослабление экспрессии мРНК I увеличивает кол-во клеток, вошедших в фазы S+G[2]/M. Эти данные показали, что I является негативным модулятором роста КШК, задерживающим переход из G[0]/G[1] в S-фазу клеточного цикла. Германия, Dep. Nemol., Heinrich-Heine-Univ. of Dusseldorf, D-40225 Dusseldorf. Библ. 43
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПЕРЕХОД G[0]/G[1]'-'S
ГЕНЫ
ГЕН ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО МИЕЛИНА PMP22
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
ПЕРЕНОС ГЕНА
КРЫСЫ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.11

Автор(ы) : Reszka, Regina, Zhu, Jianhong, Zhang, Li, Weber, Friedrich
Заглавие : Liposomal gene and antisense oligonucleotides (AO) transfer - a new approach for treatment of malignant brain tumours
Источник статьи : J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - С. 201-202
Аннотация: Перенос антисмысловых нуклеотидов генов суицида и генов цитокинов является новым подходом для подавления опухолевого роста. Среди носителей некоторые преимущества для клинического использования (простое приготовление, неиммуногенность) имеют липосомы. Изучали влияние на клетки глиобластом трансфекции различным образом приготовленных катионных везикул (DAC - Chol. DOPE, DC - Chol/Dope, DOTMA/DOPE, DMRIE/DOPE, lipofec Amine) в комбинации с тимидинкиназой ("ген суицида"), цитокинами (ФНО-'альфа', ИЛ-4, ИЛ-2) и антисмысловыми нуклеотидами (CD 44-, CD 54 AO). Липосомальная трансфекция гена тимидинкиназы с последующим лечением ганцикловиром вызывала полную регрессию клеток глиобластомы человека N64 и крысы F98. Перенос гена hTNF'альфа' показал различные результаты in vitro у Кл глиобластом крысы A172, HS683 и F98. Торможение роста наблюдалось у Кл A172 и HS683 и отсутствовало у F98. Трансфекция in vivo в интрацеребрально растущую Оп F98 показало ускорение роста по сравнению с контролем. Это показывает различный биологический эффект цитокинов in vitro и in vivo и подтверждает необходимость изучения их действия in vivo. Многообещающие рез-ты дало подавление роста Кл U373 при использовании DMPIE/DOPE-(CD44). На крысах была успешно использована система миниосмотического насоса. Т. обр. показана возможность использования катионных липосом в сочетании с подкожным микрокомпьютеризованым насосом для клинического применения. Германия, Max-Delbruck-Center for Molecular Med., Robert-Rossle-Str. 10, 13122 Berlin
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ЛИПОСОМЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
IN VITRO
КРЫСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.103

Автор(ы) : Weller, Michael, Malipiero, Ursula, Rensing-Ehl, Anne, Barr Philip J., Fontana, Adriano
Заглавие : Fas/APO-1 gene transfer for human malignant glioma
Источник статьи : Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 13. - С. 2936-2944
Аннотация: Показано, что Кл глиом человека м. б. чувствительны к апоптозу, индуцируемому АТ к цитокиновому белку-рецептору (Рц) из семейства Рц нейроростового фактора и фактора некроза Оп - Fas/APO-1. В данной работе показано, что резистентность различных линий глиом к АТ, м. б. следствием низкой экспрессии или неэффективности трансляции мРНК Fas/APO-1, синтеза мутировавшего Fas/APO-1 или синтеза защитных белков. Клеточная резистентность м. б. преодолена переносом кДНК гена Fas/APO-1 и комбинированной иммунохимиотерапией с использованием АТ, цитокинов, ИФ, фактора некроза Оп, и химиотерапевтических препаратов, мишенью которых является мРНК и синтез белков. Швейцария, Dept. of Internal Medicine, University Hospital, Zurich. Библ. 42
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЛИОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АПОПТОЗ
ПЕРЕНОС ГЕНА
FAS/APO-1
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.248

Автор(ы) : Hsiao, Michael, Tse, Victor, Carmel, Jason, Tsai, Yali, Felgner Philip L., Haas, Martin, Silverberg Gerald D.
Заглавие : Intracavity liposome-mediated p53 gene transfer into glioblastoma with endogenous wild-type p53 in vivo results in tumor supression and long-term survival
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 233, N 2. - С. 359-364
Аннотация: Клетки глиобластомы крыс RT-2, экспрессирующие эндогенно дикий тип белка р53, инъецировали в перитонеальную полость голых мышей. Введение комплекса гена р53 человека с липосомами в брюшную полость после образования опухоли приводило к массивному некротическому повреждению ее. Антитела к р53 показали его присутствие в раковых клетках, соседних с очагом повреждения. Эксплантант опухоли, экспрессирующий р53 человека обнаружил сниженную скорость роста (на 54%) в опытах in vitro. У мышей-опухоленосителей отмечена длительная выживаемость при трансфекции р53. США, Dep. Neurosurgery, Stanford University Medical Center, 300, Stanford, CA 94305. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЕЛОК Р53
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ВЛИЯНИЕ
СУПРЕССИЯ ОПУХОЛИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.25

Автор(ы) : Hsiao, Michael, Tse, Victor, Carmel, Jason, Tsai, Yali, Felgner Philip L., Haas, Martin, Silverberg Gerald D.
Заглавие : Intracavity liposome-mediated p53 gene transfer into glioblastoma with endogenous wild-type p53 in vivo results in tumor supression and long-term survival
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 233, N 2. - С. 359-364
Аннотация: Клетки глиобластомы крыс RT-2, экспрессирующие эндогенно дикий тип белка р53, инъецировали в перитонеальную полость голых мышей. Введение комплекса гена р53 человека с липосомами в брюшную полость после образования опухоли приводило к массивному некротическому повреждению ее. Антитела к р53 показали его присутствие в раковых клетках, соседних с очагом повреждения. Эксплантант опухоли, экспрессирующий р53 человека обнаружил сниженную скорость роста (на 54%) в опытах in vitro. У мышей-опухоленосителей отмечена длительная выживаемость при трансфекции р53. США, Dep. Neurosurgery, Stanford University Medical Center, 300, Stanford, CA 94305. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЕЛОК Р53
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ВЛИЯНИЕ
СУПРЕССИЯ ОПУХОЛИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.61

Автор(ы) : Brown O.A., Santer R.M., Shering A.F., Larregina A.T., Morelli A.E., Southgate T.D., Castro M.G., Lowenstein P.R.
Заглавие : Gene transfer into enteric neurons of the rat small intestine in organ culture using a replication defective recombinant herpes simplex virus type 1 (HSV1) vector, but not recombinant adenovirus vectors
Источник статьи : Gene Ther. - 1997. - Vol. 4, N 4. - С. 331-338
Аннотация: Разработана система изучения переноса генов в нейроны кишечника, состоящая из органной культуры тонкой кишки новорожденных крыс. Ткань заражали векторами на основе ВПГ-1 или аденовируса (АВ): 1) температурочувствительным вектором ВПГ-1 tsK-'бета'gal, несущим ген lacZ 'бета'-галактозидазы под контролем предраннего промотора IE-3 ВПГ-1; 2) дефектным по репликации (E1{-}/E3{-}) AB RAd35, экспрессирующим lacZ под контролем укороченного главного промотора IE цитомегаловируса; 3) дефектным по репликации (E1{-}/E3{-}) AB RAd122, экспрессирующим lacZ под контролем LTR вируса саркомы Рауса. Через 48ч после добавления векторов в органную культуру 'бета'-галактозидазы обнаружена в срезах ткани иммуногистологически или гистохимически с субстратом XGal методом световоймикроскопии. Обнаружено окрашивание клеток (Кл) в 2 концентрических кольцах, соотв. миоэнтерическому и подслизистому сплетениям. Кл в этих областях по размеру и морфологии похожи на кишечные нейроны, визуализированные гистохимически и иммунохимически с антителами к белкам нейронов PGP 9.5 или нейрофиламентам. Показано, что ВПГ-1 tsK-'бета'gal заражает преимущественно нейроны, а векторы АВ - только ненервные Кл. Т. обр. векторы ВПГ-1 и АВ могут быть использованы для переноса генов in vitro, но трансдуцируют разные популяции Кл. Великобритания, Dep. Med., Univ. Manchester Sch. of Med., Manchester, M13 9PT. Библ. 25
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ВЕКТОРЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
АДЕНОВИРУСЫ
НАПРАВЛЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
НЕЙРОНЫ
ТОНКАЯ КИШКА
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.10-04М2.418

Автор(ы) : Kullo Iftikhar J., Mozes, Geza, Schwartz Robert S., Gloviczki, Peter, Tsutsui, Masato, Katusic Zvonimir S., O'Brien, Timothy
Заглавие : Enhanced endothelium-dependent relaxations after gene transfer of recombinant endothelial nitric oxide synthase to rabbit carotid arteries
Источник статьи : Hypertension. - 1997. - Vol. 30, N 3. - С. 314-320
Аннотация: Опыты проводили на новозеландских кроликах 'MARS''MARS'. В просвет одной из общих сонных артерий, пережатой с обоих концов на 20 мин, вводили вирусный вектор, кодирующий эндотелиальную NO-синтазу (во вторую общую сонную артерию вводили кодирующий 'бета'-галактозидазу вектор). Через 4 дня в стенке артерий констатировали повышенную иммунореактивность соотв. ферментов. В стенке артерии, в к-рую был внесен кодирующий NO-синтазу ген, содержание цГМФ оказалось повышенным. Значительно ослабленной была связанная с воздействием фенилэфрина сократимость такой артериальной стенки. Данное ослабление устраняло присутствие N{G}-метил-L-аргинина. Усиленным оказалось вызываемое ацетилхолином расслабление обогащенной рекомбинантной NO-синтазой артериальной стенки при субмаксимальном ее сокращении, вызываемом фенилэфрином. США, Mayo Clinic and Foundation, Rochester, Minn. Библ. 39
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: АРТЕРИИ
СОКРАТИМОСТЬ
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
ПЕРЕНОС ГЕНА
КРОЛИКИ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-116

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска