Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕНОСЧИК ПЕПТИДОВ, TAP<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.152

Автор(ы) : Ulbrecht, Matthias, Modrow, Susanne, Srivastava, Rakesh, Peterson Per A., Weiss Elisabeth H.
Заглавие : Interactions of HLA-E with peptides and the peptide transporter in vitro: Implications for its function in antigen presentation
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 9. - С. 4375-4385
Аннотация: Сборка Ia молекул ГКГС в эндоплазматической сети требует присутствия пептидных лигандов и 'бета'[2]-микроглобулина ('бета'[2]m), а также облегчается чаперонами в упорядоченной последовательности молекулярных взаимодействий. Ключевое событие в этом процессе - взаимодействие димера 'альфа'-цепи класса I/'бета'[2]m с TAP, к-рый обеспечивает эффективную "загрузку" "пустой" молекулы класса I антигенным пептидом. Ранее выявили нарушенный внутриклеточный транспорт молекулы класса Ib HLA-E в клетках миеломы мыши, котрансфицированных генами HLA-E и 'бета'[2]m человека. Это, наиболее вероятно, связано с недостаточной внутриклеточной "загрузкой" молекулы HLA-E пептидом. Анализировали способность HLA-E в трансфектантной клеточной линии связывать синтетические пептиды, регистрируя пептид-индуцируемую экспрессию HLA-E на клеточной поверхности. В таком взаимодействии критическую роль играют аминокислотные остатки N-конца пептида, а протяженность C-конца имеет малое значение. Связывание осуществляется пептидами протяженностью 7-16 аминокислотных остатков. HLA-E взаимодействует с TAP и ингибитором процессом, N-ацетил-L-лейцил-L-лейцил-L-норлейциналом, к-рый сокращает пул внутриклеточных пептидов и пролонгирует это взаимодействие. Германия, Inst. Anthropol., Humangenet., Munich. Библ. 54Ы
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: АНТИГЕН
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛА HLA-E
ПЕРЕНОСЧИК ПЕПТИДОВ, TAP
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.192

Автор(ы) : Neisig, Anne, Melief Cornelis J.M., Neefjes, Jacques
Заглавие : Reduced cell surface expression of HLA-C molecules correlates with restricted peptide binding and stable TAP interaction
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 1. - С. 171-179
Аннотация: Молекулы HLA-C слабо экспрессированы на клеточной поверхности, по сравнению с HLA-A и HLA-B. Причина низкой поверхностной экспрессии и механизм, лежащий в ее основе не ясны. Показали, что HLA-C4 аллель экспрессирована внутриклеточно в количествах, сравнимых с определяемыми для HLA-A и HLA-B аллелей. Однако б. ч. HLA-C4 молекул не транспортируется, а остается в эндоплазматическом ретикулуме, стабильно связанная с переносчиком антигенных пептидов, TAP. Этот пул, по-видимому, не участвует в формировании HLA-C3/пептидных комплексов, но подвергается деградации в эндоплазматическом ретикулуме. HLA-C4 молекулы могут диссоциировать из комплекса STAT при связывании специфического пептида. Однако требуется в 10 раз большая конц-ия смеси полностью деградированных 9-членных пептидов для диссоциации от TAP, чем для HLA-A и HLA-B аллелей. Т. обр., HLA-C молекулы более избирательны в связывании пептидов, чем HLA-A и HLA-B молекулы. Это приводит к продлению ассоциации с TAP и к ограничению формирования HLA-C/пептидных комплексов. Ограниченная пептид-связывающая способность определенных HLA-C аллелей может объяснять слабую экспрессию этих молекул на клеточной поверхности. Нидерланды, Netherlands Canc. Inst., Amsterdam. Библ. 38
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA-C
ЭКСПРЕССИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
ПЕРЕНОСЧИК ПЕПТИДОВ, TAP
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)