Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРВИЧНЫЙ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.312

Автор(ы) : Vivancos J., Lopez-Soto A., Font J., Balasch J., Cervera R., Reverter J.C., Carmona F., Ingelmo M.
Заглавие : Sindrome antifosfolipido primario: estudio clinico y biologico de 36 casos
Источник статьи : Med. clin. - 1994. - Vol. 102, N 15. - С. 561-565
Аннотация: Обобщили наблюдения, проведенные на 36 больных в возрасте 19-51 (в среднем 29,9) лет. Число больных женского пола было в 4,1 раза больше числа больных мужского пола. Наиболее типичными клиническими симптомами ПАС, отмеченными у 22% больных, были нарушения нормального течения беременности с частыми выкидышами, мертворожденностью, смертью плода. У 42% больных наблюдали тромбоз глубоких вен нижних конечностей и других вен, тромбоэмболию легочной артерии. Менее постоянно отмечали аутоиммунную гемолитическую анемию, тромбоцитопению, наличие антиядерных антител в низких или умеренных титрах. Родственники 3 больных страдали системной красной волчанкой. У 78% больных обнаружены антикардиолипидные антитела, у 67% - волчаночный антикоагулянт, у 14% - ложноположительные серологические реакции на сифилис. 2 больных скончались от тромбоэмболии легочной артерии или кровоизлияния в мозг. В остальных случаях заболевание протекало без осложнений. В качестве лечения больные получали антикоагулянты, аспирин, преднизон. 86% больных забеременили повторно. Испания, Servicio de Medicina Interna General, Uhidad 1, Hospital Clinic Provincial, Villarroel, 170 08036 Barcelona. Ил. 1. Библ. 49.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ВЫКИДЫШ
МЕРТВОРОЖДЕНИЕ
ПЕРВИЧНЫЙ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.286

Автор(ы) : Camps Gazcia M.J., Gail Garcia M., Grena M.J., Carrido de Ramon E.
Заглавие : Manifestaciones clinicas y analiticas del sindrome antifosfolipido primario
Источник статьи : Med. clin. - 1995. - Vol. 104, N 1. - С. 37-38
Аннотация: В сжатой форме описаны 19 б-ных с синдромом. Представлена клиническая картина и иммунный профиль этих б-ных. Испания, Hospital Regional Carlos Haya Malaga. Библ. 10
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
ПЕРВИЧНЫЙ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
ИММУННЫЙ СТАТУС
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.488

Автор(ы) : Gonzalez, Gilberto, Gutierrez, Miguel, Ortiz, Mireya, Tellez, Rafael, Figueroa, Fernando, Jacobelli, Sergio
Заглавие : Association of primary antiphospholipid syndrome with primary adrenal insufficiency
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 7. - С. 1286-1287
Аннотация: The association of primary adrenal insufficiency with antiphospholipid antibodies is usually reported in the context of adrenal thrombosis or hemorrhage. Were described a 35-year-old woman who developed a primary antiphospholipid syndrome (spontaneous abortion, thrombocytopenia, and cerebrovascular occlusion) in association with primary adrenal insufficiency without evidence of suprarenal hemorrhage or thrombosis. Чили, Dep. Inmunologia Clinica y Reumatologia, Escuela Med., Pontificia Univ. Catolica de Chile, Santiago. Библ. 17
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ФОСФОЛИПИДОВ
ПЕРВИЧНЫЙ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ЧЕЛОВЕК
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.04-04М6.271

Автор(ы) : Gonzalez, Gilberto, Gutierrez, Miguel, Ortiz, Mireya, Tellez, Rafael, Figueroa, Fernando, Jacobelli, Sergio
Заглавие : Association of primary antiphospholipid syndrome with primary adrenal insufficiency
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 7. - С. 1286-1287
Аннотация: The association of primary adrenal insufficiency with antiphospholipid antibodies is usually reported in the context of adrenal thrombosis or hemorrhage. Were described a 35-year-old woman who developed a primary antiphospholipid syndrome (spontaneous abortion, thrombocytopenia, and cerebrovascular occlusion) in association with primary adrenal insufficiency without evidence of suprarenal hemorrhage or thrombosis. Чили, Dep. Inmunologia Clinica y Reumatologia, Escuela Med., Pontificia Univ. Catolica de Chile, Santiago. Библ. 17
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ФОСФОЛИПИДОВ
ПЕРВИЧНЫЙ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ЧЕЛОВЕК
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.02-04Т3.344

Автор(ы) : Hofbauer, Lorenz Christian, Spitzweg, Christine, Heufelder, Armin Ernst
Заглавие : Graves' disease associated with the primary antiphospholipid syndrome
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 8. - С. 1435-1437
Аннотация: Антифосфолипидные АТ (АФАТ), часто обнаруживаемые у больных с болезнью Грейвса (БГ), способствуют развитию тромбоэмболии. Сообщают о больной 48 лет с нарастающим отеком тканей правой нижней конечности, у к-рой незадолго до этого появились потливость, тремор, тахикардия, отмечалось снижение веса. На момент обследования у больной имелись клинические признаки тиреотоксикоза, в крови наблюдались пониженные уровни тиреотропного гормона (менее 0,03 mU/л), увеличение содержания T[3] (5,8 нг/л) и T[4] (1,9 'мю'г/л) гормонов, повышение уровня ревматоидного фактора, тиреоидные ауто-АТ и АФАТ. При билатеральной флебографии обнаружили тромбоз правой бедренной вены, верхней бедренной и внутренней подвздошных вен слева. При КТ-исследовании органов брюшной полости регистрировали спленомегалию. При ультразвуковом и сцинтиграфическом исследованиях щитовидной железы обнаружили симметричный диффузный зоб и усиленное на 12,5% по сравнению с нормой, поглощение радиоактивного вещества. Был поставлен диагноз БГ и антифосфолипидный синдром. На фоне терапии карбамизолом и пропанолом состояние больной улучшилось. Германия, Division of Endocrinology, Medizinische Klinik, 80336 Munchen. Библ. 13
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ТИРЕОТОКСИКОЗ
ПЕРВИЧНЫЙ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
СПЕЦИАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.09-04М2.458

Автор(ы) : Калашникова Л.А.
Заглавие : Нарушение мозгового кровообращения при первичном антифосфолипидном синдроме и синдроме Снеддона
Источник статьи : Неврол. вестн. - 1997. - Т. 29, N 3-4. - С. 15-17
Аннотация: Обследованы 66 больных с синдромом Снеддона (СС) и 29 больных с первичным антифосфолипидным синдромом (ПАФС). Клиническая картина СС характеризовалась сочетанием цереброваскулярных нарушений с изменением кожи в виде ливедо. У части больных отмечались тромбозы периферических вен, ишемическая болезнь сердца, спонтанные аборты или внутриутробная гибель плода у женщин, тромбоцитопения. У 64% больных с СС обнаружены антитела к фосфолипидам - кардиолипину и/или волчаночный антикоагулянт, что свидетельствует об отношении этих случаев к ПАФС. Клинические проявления у 29 больных с ПАФС сходны с таковыми при СС за исключением отсутствия ливедо
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИШЕМИЯ МОЗГА
СИНДРОМ СНЕДДОНА
ПЕРВИЧНЫЙ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
АНТИТЕЛА К ФОСФОЛИПИДАМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.05-04Т3.282

Автор(ы) : Joseph J.E., Mackie I.J., Harrison P., Machin S.J.
Заглавие : Increased thrombin generation in patients with the primary antiphospholipid syndrome : Abstr. Annual Scientific Meeting of the British Society for Haematology, Brighton, 12-15 Apr., 1999
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 105, Suppl. 1. - С. 44
Аннотация: Тромбоэмболия является обычным случаем у больных с антифосфолипидным синдромом. Патогенез этого синдрома остается неясным и вероятно, включает в себя ряд механизмов. Маркеры тромбиновой генерации, тканевой антитромбин и факторы I и II, измеряли с помощью ускоренного метода в группе 20 б-ных с высокодиагностированным первичным антифосфолипидным синдромом, 11 из которых длительное время получали антикоагулянтные средства (варфарин). Индекс нормальной ретракции сгустка также измеряли у всех больных, даже у тех, которые получали терапию с варфарином и имевших этот индекс в пределах 2,0 и более. Контролем служили 26 испытуемых, не получавших медицинские препараты. Средние значения для тканевого антитромбина у больных с первичным антифосфолипидным синдромом без варфарина были 5,3 мкг/мл, с варфарином - 1,9 мкг/мл и в контрольной группе - 2,35 мкг/мл. Различие в средних уровнях тканевого антитромбина между больными с первичным антифосфолипидным синдромом, не принимавших варфарин, и контрольной группой испытуемых, оказались значительными, как и у больных, принимающих варфарин и не принимающих его. Тем не менее, один больной, принимавший варфарин, имел высокий уровень тканевого антитромбина до 11,9 мкг/мл, несмотря на имевшийся "терапевтический" индекс нормальной ретракции сгустка до 3,8. Средний уровень для фактора I и фактора II были 1,0 нмоль/л у больных без варфарина и 0,2 нмоль/л у больных с варфарином, а у испытуемых - 0,8 нмоль/л. Средний уровень фактора I и фактора II были значимо низкими у варфаризированных больных, чем у испытуемых. Результаты исследования продемонстрировали, что имеется повышенная генерация тромбина у неварфаризированных больных с первичным антифосфолипидным синдромом, а также, что в большинстве случаев варфарин является эффективным средством для снижения уровня тканевого антитромбина и факторов I и II. Однако, некоторые больные с удовлетворительными дозами варфарина, как показали значения индекса нормальной ретракции сгустка, могут еще иметь повышенную генерацию тромбина. Предполагается, что некоторые больные первичным антифосфолипидным синдромом могут нуждаться в повышении интенсивности пероральной антикоагуляции или в дополнительных ЛС для предотвращения генерации тромбина. Великобритания, Haemostasis Research Unit. Haematology Dep., Univ. College London
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ВАРФАРИН
ПЕРВИЧНЫЙ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
ГЕНЕРАЦИЯ ТРОМБИНА
ТКАНЕВОЙ АНТИТРОМБИН
ФАКТОРЫ I, II КРОВИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.314

Автор(ы) : Решетняк Т.М., Алекберова З.С., Александрова Е.Н.
Заглавие : Клинико-иммунологические аспекты антифосфолипидного синдрома
Источник статьи : Вестн. РАМН. - 2003. - N 7. - С. 31-34
Аннотация: Описаны клинические проявления первичного и вторичного, связанного с системной красной волчанкой (СКВ), антифосфолипидного синдрома (АФС). Обследовано 270 больных СКВ и 74 больных первичным АФС. У всех больных выявлены аутоантитела (ААТ) к кардиолипину. Волчаночный антикоагулянт выявлен у всех больных. Показано, что ААТ к 2-гликопротеину (ГП) IoM класса выявлены у 102 больных, IgG AAT к 'бета'[2]-ГП - у 153 больных СКВ. Вторичный АФС выявлен у 115 больных СКВ. Тромботические осложнения выявлены у 117 больных СКВ, к-рые в ряде случаев сопровождались тромбофлибитом разных вен. Тромбоцитопения чаще регистрировалась у больных вторичным АФС. Клиническое течение у больных АФС в обоих случаях сходно. Россия, Ин-т ревматологии РАМН, Москва. Библ. 40
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ПЕРВИЧНЫЙ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
АУТОАНТИТЕЛА К 'БЕТА'[2]-ГЛИКОПРОТЕИНУ
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ
ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
КЛИНИКА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.02-04М3.31

Автор(ы) : Калашникова Л.А.
Заглавие : Неишемические неврологические проявления у больных с первичным антифосфолипидным синдромом
Источник статьи : Ж. неврол. и психиатрии. - 2005. - Т. 105, N 2. - С. 18-23
Аннотация: Основным неврологическим проявлением первичного антифосфолипидного синдрома (ПАФС) являются обусловленные тромбозом артерий мозга ишемические нарушения его кровообращения, вследствие ангиокоагулопатии индуцированной антифосфолипидными антителами (аФЛ). Ряд неврологических нарушений при ПАФС не связан с ишемией, а является следствием первичного, иммунно-опосредованного повреждения мозга и периферической нервной системы. Проанализированы неишемические неврологические расстройства у 125 больных (102 женщин и 23 мужчин, средний возраст при первом осмотре 37,5'+-'11,3 года) с достоверным диагнозом ПАФС. Представленность этих нарушений была следующей: головные боли - 67%, эпилептические припадки - 23%, хорея - 15%, зрительная невропатия - 9%, периферическая невропатия - 6%, синдром, имитирующий рассеянный склероз (СИРС), - 8%, острые психозы - 2%, миастенический синдром - 1%, несосудистый паркинсонизм - 1%. В генезе перечисленных нарушений могут иметь значение как аФЛ, так и другие виды антител, вырабатываемых параллельно вследствие иммунной дизрегуляции (антитела к ацетилхолиновым рецепторам при синдроме миастении, антинейрональные антитела при СИРС). В некоторых случаях нельзя исключить участие в развитии перечисленных нарушений инфекции, играющей важную роль в инициировании ПАФС. Россия, НИИ неврологии РАМН, Москва. Библ. 26
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ПЕРВИЧНЫЙ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.02-04М4.20

Автор(ы) : Калашникова Л.А.
Заглавие : Неишемические неврологические проявления у больных с первичным антифосфолипидным синдромом
Источник статьи : Ж. неврол. и психиатрии. - 2005. - Т. 105, N 2. - С. 18-23
Аннотация: Основным неврологическим проявлением первичного антифосфолипидного синдрома (ПАФС) являются обусловленные тромбозом артерий мозга ишемические нарушения его кровообращения, вследствие ангиокоагулопатии индуцированной антифосфолипидными антителами (аФЛ). Ряд неврологических нарушений при ПАФС не связан с ишемией, а является следствием первичного, иммунно-опосредованного повреждения мозга и периферической нервной системы. Проанализированы неишемические неврологические расстройства у 125 больных (102 женщин и 23 мужчин, средний возраст при первом осмотре 37,5'+-'11,3 года) с достоверным диагнозом ПАФС. Представленность этих нарушений была следующей: головные боли - 67%, эпилептические припадки - 23%, хорея - 15%, зрительная невропатия - 9%, периферическая невропатия - 6%, синдром, имитирующий рассеянный склероз (СИРС), - 8%, острые психозы - 2%, миастенический синдром - 1%, несосудистый паркинсонизм - 1%. В генезе перечисленных нарушений могут иметь значение как аФЛ, так и другие виды антител, вырабатываемых параллельно вследствие иммунной дизрегуляции (антитела к ацетилхолиновым рецепторам при синдроме миастении, антинейрональные антитела при СИРС). В некоторых случаях нельзя исключить участие в развитии перечисленных нарушений инфекции, играющей важную роль в инициировании ПАФС. Россия, НИИ неврологии РАМН, Москва. Библ. 26
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ПЕРВИЧНЫЙ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.04-04М2.962

Автор(ы) : Rollino, Cristiana, Mazzucco, Gianna, Boero, Roberto, Beltrame, Giulietta, Quattrocchio, Giacomo, Ferro, Michela, Milan, Massimo, Berruti, Silvia, Quarello, Francesco
Заглавие : Is it possible to diagnose primary anti-phospholipid syndrome (PAPS) on the basis of renal thrombotic microangiopathy (PAPS nephropathy) in the absence of other thrombotic process?
Источник статьи : Renal Failure. - 2003. - Vol. 25, N 6. - С. 1043-1049
Аннотация: Наблюдали 3 б-ных, у первой из которых (женщины 43 лет) внезапно повысилось АД (210/140 мм. рт. ст.) и появились признаки левожелудочковой сердечной недостаточности (одышка, фракция выброса 46%). При обследовании выявлены анемия (Hb 10,6 г/дл), тромбоцитопения (95 000/мм{3}), повышение креатинина в сыворотке (2,4 мг/дл). В крови обнаружены IgG антикардиолипиновые антитела (aPL), волчаночный антикоагулянт (LAC). При биопсии почки обнаружены ишемия клубочков удвоение гломерулярной базальной мембраны, дегенерация стенок артериол. Были назначены антиагреганты, антигипертензивные препараты, 'бета'-блокаторы, однако это не предотвратило развития у б-ной через 33 мес терминальной почечной недостаточности. Аналогичное течение заболевания со схожими лабораторными сдвигами наблюдалось у 2 мужчин 41 г. и 40 лет, однако почечный исход у них оказался более благоприятным (хроническая почечная недостаточность, не требующая заместительной почечной терапии). Считают, что типичная клиническая картина в сочетании с лабораторными сдвигами и морфологическими признаками PAPS-нефропатии позволяют диагностировать РАРА в отсутствие других тромботических процессов. Италия, San Giovanni Bosco Hosp., Turin. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЫ
НЕФРОПАТИЯ
ПЕРВИЧНЫЙ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.04-04М7.126

Автор(ы) : Saracino A., Ramunni A., Pannarale G., Coratelli P.
Заглавие : Kidney disease associated with primary antiphospholipid syndrome: Clinical signs and histopathological features in an experience of five cases
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 2005. - Vol. 63, N 6. - С. 471-476
Аннотация: Из 270 биопсий почек выбрано 5, которые были проведены б-ным с первичным антифосфолипидным синдромом (ПАФС). В 3 случаях ПАФС был первичным диагнозом, в 2 случаях б-ным первоначально был установлен диагноз фокального сегментарного гломерулосклероза (ФСГ). У 3 б-ных заболевание началось с острой почечной недостаточности, у 2 вначале обнаружены изменения в моче. Гистологически в биоптатах обнаружены изменения сосудов (интимальная фиброзная гиперплазия, гилиноз стенок артериол, двойной контур капилляров). У 4 б-ных обнаружены изменения, характерные для ФСГ. У всех б-ных выявлялись изменения в туболо-интерстиции. Функция почек в течение последующих 10,6 лет наблюдения оставалась нормальной. Все б-ные получали антиагреганты. Италия, Univ. of Bari. Библ. 13
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЫ
НЕФРОПАТИЯ
ПЕРВИЧНЫЙ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.11-04М2.400

Автор(ы) : Saracino A., Ramunni A., Pannarale G., Coratelli P.
Заглавие : Kidney disease associated with primary antiphospholipid syndrome: Clinical signs and histopathological features in an experience of five cases
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 2005. - Vol. 63, N 6. - С. 471-476
Аннотация: Из 270 биопсий почек выбрано 5, которые были проведены б-ным с первичным антифосфолипидным синдромом (ПАФС). В 3 случаях ПАФС был первичным диагнозом, в 2 случаях б-ным первоначально был установлен диагноз фокального сегментарного гломерулосклероза (ФСГ). У 3 б-ных заболевание началось с острой почечной недостаточности, у 2 вначале обнаружены изменения в моче. Гистологически в биоптатах обнаружены изменения сосудов (интимальная фиброзная гиперплазия, гилиноз стенок артериол, двойной контур капилляров). У 4 б-ных обнаружены изменения, характерные для ФСГ. У всех б-ных выявлялись изменения в туболо-интерстиции. Функция почек в течение последующих 10,6 лет наблюдения оставалась нормальной. Все б-ные получали антиагреганты. Италия, Univ. of Bari. Библ. 13
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЫ
НЕФРОПАТИЯ
ПЕРВИЧНЫЙ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.719

Автор(ы) : Mackworth-Young C.G., Loizou S., Walport M.J.
Заглавие : Primary antiphospholipid syndrome: features of patients with raised anticardiolipin antibodies and no other disorder
Источник статьи : Ann. Rheum. Dis. - 1989. - Vol. 48, N 5. - С. 362-367
Аннотация: Исследовали 20 индивидуумов с повышенными уровнями сыв. антител к кардиолипину (КЛ) без клин. признаков системной красной волчанки или др. заболеваний, обычно связанных с присутствием антифосфолипидных антител. Конц-ии антител к КЛ определяли твердофазным ИФА. Повышенные уровни IgG-антител присутствовали в 14 случаях, повышенные уровни IgM-антител - в 12 случаях. У 9 из 19 исслед. пациентов обнаружены повышенные уровни антиядерных антител. В анамнезе 7 пациентов имелся тромбоз вен, в анамнезе 5 - тромбоз артерий. В исслед. группу входило 15 женщин, перенесших беременность; у 12 из них были выкидыши. У 6 пациентов наблюдалась тромбоцитопения, у 4-х др. - мигрени. Заключено, что клин. характеристики лиц, к-рые могут быть включены в группу пациентов с "перв. антифосфолипидным синдромом", сходны с таковыми у др. б-ных с повышенными уровнями антифосфолипидных антител. Библ. 22. Rheumatology Unit, Royal Postgraduate Med. Sch., Hammersmith Hosp., London, GB.
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
КАРДИОЛИПИН
ПЕРВИЧНЫЙ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
CONNECTIVE TISSUE DISEASE
CLINICAL FEATURES
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.677

Автор(ы) : Asherson Ronald A., Baguley, Elaine, Pal, Chobie, Hughes Graham R.V.
Заглавие : Antiphospholipid syndrome: Five year follow up
Источник статьи : Ann. Rheum. Diseases. - 1991. - Vol. 50, N 11. - С. 805-810
Аннотация: В течение 5 лет 19 б-ных, имеющих в анамнезе окклюзии сосудов и антитела к кардиолипину (АТК), наблюдались с целью выявления возможной связи титра АТК и их изотипа с последующим развитием тромбоэмболии (ТЭ), а также с целью оценки эффективности разл. лек. средств в плане предупреждения ТЭ. Б-ные были разделены на 2 группы: 1) не имевшие, 2) имевшие ТЭ осложнений. Титр АТК в обеих группах в течение указанного срока оставался неизменным. В 1-й гр. не наблюдалось обострения основного заболевания, тогда как во 2-й гр. периоды обострения часто осложнялись ТЭ, а б-ные имели более тяжелые симптомы заболевания. Иммуносупрессивная и стероидная терапия не влияли на развитие ТЭ. В кач-ве антикоагулянтных средств все б-ные получали гепарин/варфарин или аспирин. Во 2-й группе, несмотря на проводимое лечение, у б-ных с тромбозом глубоких вен имелись более серьезные осложнения, чем в группе с цереброваскулярными нарушениями, что м. б. связано с неадекватной коррекцией и контролем свертывающих свойств крови. Т. обр., для выяснения причин развития ТЭ у б-ных, имеющих АТК, и подбора адекватной терапии необходимы дальнейшие исследования. Библ. 27. США, Div. Rheumathology and Connective Tissue Dis., St. Lukes/Roosvelt Hosp. Center, Columbia Univ., New York, NY 10019.
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ПЕРВИЧНЫЙ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЭМБОЛИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.377

Автор(ы) : Piette J., Wechsler B., Godeau P.
Заглавие : Systemic lupus erythematosus and the antiphospholipid syndrome: Reflections about the relevance of ARA criteria
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1992. - Vol. 19, N 12. - С. 1835-1837
Аннотация: Частая ассоциация системной красной волчанки (СКВ) с антифосфолипидным синдромом (АФС) требует разработки четких диагностич. критериев этих заболеваний. В статье подробно обсуждаются признаки СКВ и их встречаемость при антифосфолипидном синдроме. Показано, что 6 из 11 признаков СКВ обнаруживают на практике у б-ных АФС, что может приводить к постановке ошибочного диагноза СКВ, поскольку для его подтверждения необходимо наличие всего 4 признаков. Обсуждаются вопросы разработки дифференциально-диагностич. критериев для различения первичного АФС, СКВ и СКВподобных заболеваний. Библ. 18. Франция, Service de Med. Interne, Groupe Hosp. Pitie-Salpetriere, 75013 Paris.
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ
ПЕРВИЧНЫЙ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
ВОЛЧАНКО-ПОДОБНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.10-04М7.248

Автор(ы) : Дробышева В.П., Чанаева Н.Н., Мильто А.С.
Заглавие : Первичный антифосфолипидный синдром (ПАФС)
Источник статьи : Актуал. вопр. соврем. мед. - Новосибирск, 1994. - С. 180-181
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
АОРТА
АРТЕРИИ
ПЕРВИЧНЫЙ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)