Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.49

Автор(ы) : Endert P.M.van, Daniel S., Caillat-Zucman S., Bach J.F.
Заглавие : A sequential model for peptide binding and transport by the TAP peptide transporters : Abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells.: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - С. 198
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ПЕРЕНОС
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.88

Автор(ы) : Agarwal, Anshu, Rao Kanury V.S.
Заглавие : B cell responses to a peptide epitope . III : Differential T helper cell thresholds in recruitment of B cell fine specificities
Источник статьи : J. Immunol. - 1997. - Vol. 159, N 3. - С. 1077-1085
Аннотация: Используя мышей BALB/c, определяли роль T-клеток-хелперов (Th-Кл) в развитии гуморального ответа на синтетические пептиды. Для иммунизации применяли комбинированные пептиды, содержащие участок антигена вируса гепатита В (эпитоп B-Кл) и участок белка малярийного плазмодия (эпитоп T-Кл). Применяли метод адоптивного переноса спленоцитов и Кл лимфозулов интактных или иммунизированных мышей BALB/c облученным сингенным животным с последующей их иммунизацией. Определили, что для индукции зависимого от T-Кл IgM-ответа требовались непримированные или небольшое число примированных антигеном T-Кл. Для переключения B-Кл с синтеза IgM на синтез IgG-антител необходимо значительно большее число примированных антигеном T-Кл. Индия, Immunol. Gr., Int. Ctr. Genet. Engineering Biotechnol., 110067 New Delhi. Библ. 50
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЕ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
РОЛЬ
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.230

Автор(ы) : Buchholz, Daniel, Scott, Paul, Shastri, Nilabh
Заглавие : Presentation without processing of endogenous precursors by MHC class I : Abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - С. 24
Аннотация: Показано, что внутри антигенпредставляющих клеток (АПК) образуются комплексы ряда пептидов, напр., остатков 257-264 аминокислот яичного альбумина и остатков 366-374 нуклеопротеина вируса гриппа с молекулами класса I ГКГС и эти комплексы переносятся на поверхность АПК. В дальнейшем эти комплексы представляются Т-лимфоцитам, что приводит к их стимуляции. При этом не происходит какого-либо расщепления пептидов или комплексов. США, Dep. Molec. and Cell Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ЛИМФОЦИТЫ Т
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.297

Автор(ы) : Jin, Dong-Yan, Xue, Shui-Xing, Yang, Yong-Ping, Li, Jing-Yuan, Wu, Chang-Long, Liu, Chong-Bai, Li, Yu-Ying, Hou, Yun-De
Заглавие : Chemical synthesis of peptide antigens from nucleocapsid protein of hepatitis C virus and their application to serodiagnosis of viral infection
Источник статьи : Progr. Nat. Sci. - 1994. - Vol. 4, N 3. - С. 367-372
Аннотация: Сообщается о синтезе двух пептидов в 19 и 16 аминокислот из первой и третьей гидрофильных областей нуклеокапсида HCV. Пептид С-19 имеет последовательность NH[2]-PKPQEKTKRNTNRRPQ DVK-COOH, пептид С-16 - NH[2]-RGSRPSWGPTDPRRS-COOH. Пептид С-19 специфически связывался с циркулирующими антителами к HCV и рассматривается в кач-ве антигена-кандидата для китайского HCV ELISA первого поколения. При определенных условиях перспективным может оказаться и использование при диагностике пептидного антигена С-16. КНР, State Key Lab. Molecular Virol. and Genetic Eng., Inst. Virol., Chinese Acad. Preventive Med. Beijing 100052. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 7
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НУКЛЕОКАПСИД
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СЕРОДИАГНОСТИКА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2773157 Франция, МКИ C07K 14/47.

Автор(ы) : Serre, Guy Bruno Rene, Girbal, Neuhauser Elisabeth, Vincent, Christian, Simon, Michel, Sebbag, Mireille, Dalbon, Pascal, Jolivet, Reynaud Colette, Arnaud, Michel, Jolivet, Michel
Заглавие : Epitopes peptidiques reconnus par des auto-anticorps antifilaggrine presents dans le serum des patients atteints de polyarthrite rhumatoide .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Bio Merieux S.A.
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.054

Автор(ы) : Wettstein Daniel A., Boniface J.Jay, Reay Philip A.Schild Hansjorg, Davis Mark M.
Заглавие : Expression of a class II major histocompatibility complex (MHC) heterodimer in a lipid-linked form with enhanced peptide/soluble MHC complex formation at low pH
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1991. - Vol. 174, N 1. - С. 219-228
Аннотация: Для изучения взаимодействия м-л класса II ГКГС мышей с пептидами и м-лами Т-клет. рецепторов, исследовали экспрессию м-л класса II ГКГС, в р-римой форме. Показано, что гетеродимер класса II ГКГС Е{k}, экспрессируемый в виде гликанфосфатидилинозитоловых химерных м-л на клетках яичников китайских хомячков, способен представлять пептиды, но не обработанный антиген, Т-клеткам. Такой химерный антиген ГКГС требует в 100 раз большей конц-ии пептида для достижения в 2-4 раза меньшей стимуляции Т-клеток. Показано, что молекулы класса II ГКГС претерпевают определенные конформационные изменения в эндосомальной среде, обеспечивающие им способность формировать функц. комплексы с пептидными антигенами, независимо от др. клет. компонентов. Библ. 59. США, Howard Hughes Med. Inst., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305.
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
РАСТВОРИМАЯ ФОРМА
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
ХОМЯЧКИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.293

Автор(ы) : Shimizu, Takeyuki, Uenishi, Hirohide, Teramura, Yasufumi, Iwashiro, Michihiro, Kuribayashi, Kagemasa, Tamamura, Hirokazu, Fujii, Nobutaka, Yamagishi, Hideo
Заглавие : Fine structure of a virus-encoded helper T-cell epitope expressed on FBL-3 tumor cells
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - С. 7704-7708
Аннотация: Пептидный антиген, имитирующий последовательности 122- 141 белка env вируса лейкоза мышей Френда, узнается различными индуцированными вирусом Френда клонами опухолевых Т-хелперных клеток FBL-3. Изучена тонкая структура пептида, необходимая для активации специфических Т-клеточных клонов. Минимальная длина пептида, стимулирующего пролиферацию Т-клеток, составляет 13 аминокислот (LTSLTPRCNTAWN). Эта структура содержит два участка, взаимодействующих с основным комплексом гистосовместимости, и три участка, взаимодействующих с рецептором Т-клеток. Япония, Inst. of Immunology, Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 13
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕНД
ЭПИТОПЫ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ТОНКАЯ СТРУКТУРА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.346

Автор(ы) : Shimizu, Takeyuki, Uenishi, Hirohide, Teramura, Yasufumi, Iwashiro, Michihiro, Kuribayashi, Kagemasa, Tamamura, Hirokazu, Fujii, Nobutaka, Yamagishi, Hideo
Заглавие : Fine structure of a virus-encoded helper T-cell epitope expressed on FBL-3 tumor cells
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - С. 7704-7708
Аннотация: Пептидный антиген, имитирующий последовательности 122- 141 белка env вируса лейкоза мышей Френда, узнается различными индуцированными вирусом Френда клонами опухолевых Т-хелперных клеток FBL-3. Изучена тонкая структура пептида, необходимая для активации специфических Т-клеточных клонов. Минимальная длина пептида, стимулирующего пролиферацию Т-клеток, составляет 13 аминокислот (LTSLTPRCNTAWN). Эта структура содержит два участка, взаимодействующих с основным комплексом гистосовместимости, и три участка, взаимодействующих с рецептором Т-клеток. Япония, Inst. of Immunology, Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 13
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕНД
ЭПИТОПЫ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ТОНКАЯ СТРУКТУРА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.46

Автор(ы) : Schonbach, Christian, Ibe, Masaaki, Shiga, Hajime, Takamiya, Yuji, Miwa, Kiyoshi, Nokihara, Kiyoshi, Takiguchi, Masafumi
Заглавие : Fine tuning of peptide binding to HLA-B{*}3501 molecules by nonanchor residues
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 11. - С. 5951-5958
Аннотация: The prerequisites of peptide HLA-B{*}3501 interactions have been revisited by quantitative peptide binding assays with 190 chemically synthesized peptides possessing two anchor residues corresponding to the HLA-B{*}3501 peptide motif and a statistical residue-position analysis of binding and nonbinding peptides. According to the peptide motif of HLA-B{*}3501, aliphatic hydrophobic (Leu, Ile, and Met) or aromatic residues (Tyr and Phe) specify the main anchor at the C terminus, and position 2 renders an auxiliary anchor for proline. The importance of these residues was confirmed as a minimum requirement for peptide binding. Moreover, high affinity peptide binding requires more than one favorable position of positions 3, 4, and 7. Aliphatic hydrophobic residues and residues that contain - OH or - SH side chains in position 3, 7, and 4 significantly enhance binding. Positions 1 and 5, or 7 may deteriorate peptide binding if these positions are held by proline and small residues (Ala and Gly) or basic residues carrying positively charged side chains (Arg and Lys), respectively. Positions 6 and 8 were statistically free of constraints. Yet, bulky aromatic residues and basic residues with a positively charged side chfin at position 8 decreased the binding affinity. These findings were used to assess the predictability of binding and nonbinding peptides. Taking into account the importance of anchor and nonanchor positions in peptide binding and their practical value in peptide binding prediction, the search for peptide epitopes becomes more efficient. Япония, Dep. Tumor Biol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo. Библ. 26
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I ГКГС
МЕХАНИЗМЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5885768 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Автор(ы) : Reyes Gregory R., Bradley Daniel W., Tam Albert W., Carl, Mitchell
Заглавие : Hepatitis E virus peptide antigen and antibodies .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Department of Health and Human Services
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.183

Автор(ы) : Hunt Henry D., Pease Larry R.
Заглавие : A chimeric class I glycoprotein reveals that peptide, antigen is a major componet of alloreactivity : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16D. - С. 14
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССА I
ХИМЕРНЫЕ
ИСТОЧНИКИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ АЛЛОРЕАКТИВНОСТИ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.491

Автор(ы) : Russell Jennifer Q., Morrissette Gregory J., Weidner, Mark, Vyas, Chirag, Aleman-Hoey, Deborah, Budd Ralph C.
Заглавие : Liver damage preferentially results from CD8{+}T cells triggered by high affinity pertide antigens
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 6. - С. 1147-1157
Аннотация: Использовали трансгенных мышей, узнающих овальбумин цыпленка с основным комплексом гистосовместимости класса I или класса II. После активации антигеном T-клетки встречаются более часто из предшественников CD8{+}, чем из CD4{+}. В рез-те активации клеток CD8{+} основного комплекса гистосовместимости класса I высокоаффинным пептидом в печени резко возрастает число лимфоцитов. Это сопровождается интенсивным повреждением гепатоцитов и увеличением в СК аспартаттрансаминазы. Эти изменения не происходят у мышей с антигенными рецепторами T-клеток при основном комплексе гистосовместимости класса II. Подобное повреждение печени можно рассматривать как модель аутоиммунного гепатита. США, The Univ. of Vermont College of Medicine Burlington, VT 05405-0068. Библ. 34
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ CD8(+)T
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.685

Автор(ы) : Russell Jennifer Q., Morrissette Gregory J., Weidner, Mark, Vyas, Chirag, Aleman-Hoey, Deborah, Budd Ralph C.
Заглавие : Liver damage preferentially results from CD8{+}T cells triggered by high affinity pertide antigens
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 6. - С. 1147-1157
Аннотация: Использовали трансгенных мышей, узнающих овальбумин цыпленка с основным комплексом гистосовместимости класса I или класса II. После активации антигеном T-клетки встречаются более часто из предшественников CD8{+}, чем из CD4{+}. В рез-те активации клеток CD8{+} основного комплекса гистосовместимости класса I высокоаффинным пептидом в печени резко возрастает число лимфоцитов. Это сопровождается интенсивным повреждением гепатоцитов и увеличением в СК аспартаттрансаминазы. Эти изменения не происходят у мышей с антигенными рецепторами T-клеток при основном комплексе гистосовместимости класса II. Подобное повреждение печени можно рассматривать как модель аутоиммунного гепатита. США, The Univ. of Vermont College of Medicine Burlington, VT 05405-0068. Библ. 34
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ CD8(+)T
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.753

Автор(ы) : Russell Jennifer Q., Morrissette Gregory J., Weidner, Mark, Vyas, Chirag, Aleman-Hoey, Deborah, Budd Ralph C.
Заглавие : Liver damage preferentially results from CD8{+}T cells triggered by high affinity pertide antigens
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 6. - С. 1147-1157
Аннотация: Использовали трансгенных мышей, узнающих овальбумин цыпленка с основным комплексом гистосовместимости класса I или класса II. После активации антигеном T-клетки встречаются более часто из предшественников CD8{+}, чем из CD4{+}. В рез-те активации клеток CD8{+} основного комплекса гистосовместимости класса I высокоаффинным пептидом в печени резко возрастает число лимфоцитов. Это сопровождается интенсивным повреждением гепатоцитов и увеличением в СК аспартаттрансаминазы. Эти изменения не происходят у мышей с антигенными рецепторами T-клеток при основном комплексе гистосовместимости класса II. Подобное повреждение печени можно рассматривать как модель аутоиммунного гепатита. США, The Univ. of Vermont College of Medicine Burlington, VT 05405-0068. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ CD8(+)T
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.219

Автор(ы) : Madden Dean R.
Заглавие : The three-dimensional structure of peptide-MHC complexes
Источник статьи : Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1995. - Vol. 13. - С. 587-622
Аннотация: Обзор результатов трехмерного анализа комплексов молекул ГКГС I и II классов с антигенными пептидами по данным изучения соответственно 5 и 2 комплексов. Анализировались основы формирования многочисленных стабильных и индивидуальных комплексов одной и той же молекулы ГКГС с разными пептидами, а также независимости образования этих комплексов от первичной структуры молекул ГКГС и пептидов. Данные, полученные для ГКГС класса I свидетельствуют о двухэтапном формировании независимых от первичной последовательности высокоаффинных комплексов ГКГС-I с разными пептидами на основе связывания "первичных якорных структур" пептида с карманами на концах антигенсвязывающей щели молекулы ГКГС-I с последующей подгонкой "вторичных якорей" пептида к другим участкам щели. Указаны конкретные остатки (в основном полярные), к-рые участвуют в формировании якорей и карманов. Связывание пептидов, по-видимому, осуществляется аналогичным образом и молекулами ГКГС-II с особенностями, обусловленными "открытостью" концов их антигенсвязывающей щели и отсутствия "выбухания" пептида в средней части щели (отсюда - более равномерный характер взаимодействия между пептидом и щелью по всей ее длине), однако конкретных данных для этого варианта взаимодействия меньше, чем для молекул класса I. Германия, Max-Planck-Inst. Med. Res., Heidelberg. Библ. 96
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
КОМПЛЕКСЫ
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 96
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.51

Автор(ы) : Manning Thomas C., Schodin Beth A., Kranz David M.
Заглавие : A strategy for the synthesis and screening of thiol-modified peptide variants recognized by T cells
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 192, N 1-2. - С. 125-132
Аннотация: Предлагается стратегия выявления новых пептидных конъюгатов для исследования процессов распознавания или регулирования T-клеточного ответа. Используется введение цистеина в интересующий сайт пептида и конъюгирование этого пептида с использованием тиол-специфических агентов. Активность конъюгатов, происходящих из нонапептида QL9, распознаваемого клетками цитотоксического клона 2C, варьировала от 2-кратного уменьшения до 100-кратного увеличения активности по сравнению с исходным цис-пептидом. Активность конъюгатов зависела от позиции цистеина в пептиде и от природы химически связанных функциональных групп. США, Dep. Biochem., Univ. Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 32
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
МОДИФИКАЦИЯ
ВВЕДЕНИЕ ЦИСТЕИНА В МОЛЕКУЛУ
МЕТОД
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.09-04Н1.223

Автор(ы) : Sundberg Eric J., Sawicki Mark W., Southwood, Scott, Andersen Peter S., Sette, Alessandro, Mariuzza Roy A.
Заглавие : Minor structural changes in a mutated human melanoma antigen correspond to dramatically enhanced stimulation of a CD4{+} tumor-infiltrating lymphocyte line
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 319, N 2. - С. 449-461
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИГЕН HLA-DR1
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
ТРИОЗОФОСФАТИЗОМЕРАЗА
МУТАНТ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
КОМПЛЕКС
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
СТИМУЛЯЦИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6939546 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

Автор(ы) : Nauss, Jeffrey, Reid, Robert, Wolf, Marcia Kay, Sadegh-Nasseri, Scheberazade
Заглавие : Model for testing immunogenicity of peptides .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Secretary of the Army
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.60

Автор(ы) : Groettrup, Marcus, Soza, Andrea, Kuckelkorn, Ulrike, Kloetzel Peter-M.
Заглавие : Peptide antigen production by the proteasome: Complexity provides efficiency
Источник статьи : Immunol. Today. - 1996. - Vol. 17, N 9. - С. 429-435
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль протеасом, как центральных структур в продукции антигенных пептидов, способных взаимодействовать с молекулами ГКГС класса I. Ведущая роль в расщеплении цитозольных полипептидов отводится протеасомам. Гены, кодирующие 2 протосомные субъединицы, обозначенные LMP2 и LMP7, находятся в локусе ГКГС класса II рядом с 2 генами, кодирующими TAT транспортер. Обмен протеолитическими протеасомными субъединицами и протеасомными активаторами обеспечивает оптимальные условия для формирования антигенных пептидов, распознаваемых цитотоксическими T-лимфоцитами. Германия, Inst. Biochemistry, Humboldt Univ., Med. Fac. (Charite), Berlin. Библ. 75
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
РОЛЬ ПРОТЕАСОМ
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНАМИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
Дата ввода:
20.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5686239 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70,G01N 33/543.

Автор(ы) : reyes Gregory R., Tam Albert W., yarbough Patrice O.
Заглавие : Hepatitis E virus peptides and methods .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Genelans Technologies, Inc.
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)